research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Cytotoxic activity of ethanol extract of Sesamum indicum seeds to cancer cell lines in vitro
الفعالية السمية للمستخلص الايثانولي لبذور السمسم Sesamum indicum على الخطوط الخلوية السرطانية خارج الجسم الحي

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was conducted to investigate the active constituents found in ethanolic extract of Sesamum indicum defatted seeds and it’s cytotoxic activity on three types of cancer cell lines (Hep-2, AMN-3, and RD) and one normal embryo rat cell line (Ref). Results of general chemical detection showed that ethanolic extract of sesame seeds contain phenols, tannins, saponines, glycosides, alkaloids, coumarines, and flavonoids. The qualitative and quantitative determination of sesamin bioactive compound using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) analysis was carried out and compared with standard sesamin. It was found that the concentration of sesamin was 79.9% of ethanolic extract according to total peak area. Results of in vitro growth inhibition of sesame extract against cell lines demonstrated that the growth of these cells significantly decreased when compared with control cell lines (untreated), and the effects were dose and time- dependent for Hep-2, AMN-3,RD and Ref cells. A clear cytotoxic activity was observed after 72 hr at concentration( 1000 µg/ml) which reached (85.83%, 40.06%, and 20.20%) in the cell lines respectively, while the percentage of inhibition during exposure time of 48 hrs recorded 31.03% at a concentration of 1000µg/ml for RD cells.

أجريت الدراسة الحالية بهدف التحري عن الفعالية السمية في المستخلص الايثانولي لبذور نبات السمسمRD و AMN- و 3 Hep- منزوع الدهون على ثلاث أنواع من الخطوط الخلوية السرطانية و هي 2 mum indicum. Ref و خط الخلايا الطبيعية لجنين الجرذبينت نتائج الكشف الكيميائي لمكونات المستخلص الايثانولي لبذور السمسم وجود الفينولات , و التانينات , والصابونينات و الكلايكوسيدات و القلويدات و الكومارينات و الفلافونيدات . استخدمت تقنية كروموتوغرافيا السائلالفعال مقارنة مع المركب القياسي , إذ بلغ Sesamin ذو الأداء العالي للكشف الكمي و النوعي عن محتوى مركبتركيز المادة الفعالة 226.6 مايكرو غرام / مل و يمثل نسبة % 79.93 من محتوى المستخلص الخام .بينت النتائج الفعالة السمية لمستخلص بذور السمسم خارج الجسم الحي على الخطوط الخلوية حدوث تثبيط معنويفي نموها مقارنة بخلايا السيطرة ) غير المعاملة( و كان التأثير معتمدا على كل من الجرعة ووقت المعاملة لكل من الخلاياإذ اظهر المستخلص فعالية سمية واضحة معنويا بعد مدة تعرض 72 ساعة عند RD و Ref و AMN- و 3 Hep-2التركيز 1000 مايكرو غرام / مل و التي بلغت % 85.83 و % 40.06 و % 20.20 على التوالي بينما بلغت نسبة التثبيط.RD 31.03% خلال مدة التعرض 48 ساعة عند التركيز 1000 مايكرغرام / مل لخلايا


Article
EXOGENOUS CERAMIDE INHIBITS SOME CANCER CELL LINES GROWTH, INDUCES APOPTOSIS, AND REDUCES MAMMARY ADENOCARCINOMA TUMORS IN MICE

Authors: Hayfa H. Hassani --- Muthana I. Maleek --- Nahi Y. Yassen
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2009 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 122-128
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractFresh bovine brain and spinal cord samples were collected for separation ceramide. Tissues were homogenized with organic solvents to extract ceramide which purified by using silicic acid column and obtained one fraction with yellow color. Subsequently, the purified extract analyzed and identified by using TLC, spectrophotometer, infrared assay. The results confirmed that the purified extract was identified as ceramide in comparison with commercially standard ceramides. In addition, this work included several genetic and histopathological assays to demonstrate the antitumor activity of ceramide.It was found that 30 μg/ml of exogenous ceramide had antiproliferative activity against cancer cell lines (RD, Hep–2, AMN–3, and AMGM5) particularly against cancer cells model AMGM5; the percentage of growth inhibition was 80%. Moreover, ceramide was significantly induced apoptosis in cancer cell lines (RD, Hep–2, AMN–3, and AMGM5), the percentage of apoptotic cells was 18, 28, 30, and 50.3% respectively. Furthermore, histopathological study was carried out; it was found that administration of exogenous ceramide particularly at 250 mg/kg was revealed a putative regression of tumor growth and volume in adenocarcinoma mice.

الخلاصةاستخدمت عينات من دماغ البقر و الحبل الشوكي لفصل السيرامايد، وقد أستخلص السيرامايد بعد مجانسة الأنسجة المعزول منها باستخدام المذيبات العضوية، ونقي بوساطة عمود السيلليست، وتم الحصول على جزء واحد ذو لون أصفر. تلا ذلك أجراء تحليل و توصيف للسيرامايد المنقى باستعمال TLC، ومقياس الطيف الضوئي و الأشعة تحت الحمراء؛ و أثبتت النتاثج أن المستخلص المنقى شخص كسيرامايد مقارنة مع السيرامايدات القياسية التجارية. ومن جانب أخر تضمنت الدراسة أجراء العديد من الفحوصات الوراثية والنسيجية لإثبات الفعالية ضد ورمية للسرامايد. فقد وجد أن السيرامايد بتركيز 30 مايكرو غرام/مل يمتلك فعالية ضد تضاعف خطوط الخلايا السرطانية ( RD، Hep–2، AMN–3، (AMGM5 خصوصا ضد الخط الخلوي AMGM5 حيث بلغت النسبة المئوية لتثبيط نمو خلاياه 80% . علاوة على ذلك فقد تمكن السيرمايد من حث عملية الموت المبرمج للخلايا السرطانية (RD،Hep–2 ،AMN–3 و AMGM5) وبشكل معنوي؛ اذ بلغت نسبة الخلايا المنتحرة 18 ،28 ،30، 50% على التوالي. وفضلا عن ذلك أجريت دراسة نسيجية مرضية وجد أن تجريع الفئران المغروس فيها سرطان الغدة اللبنية بالسيرامايد الخارجي وبتركيز 250 ملغم/كغم ساعد على تراجع نمو الورم وحجمه.


Article
Synthesis, Characterization and Cytotoxic Activity of Some Pyrimidine Derivatives

Authors: Salman Ali Ahmed --- Tamara Sami Naji --- Farooq Ibrahem Mohammad
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 84-92
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Synthesis of some pyrimidine derivatives which plays an important role in the medicinal chemistry because it possesses promising cytotoxic activity. The synthesized compounds were characterized by UV-Visible and FT-IR spectral data. Some of the new compounds were evaluated for their potential cytotoxicity against two different human cancer cell lines HepG2 (hepatocellular carcinoma) and MCF-7 (breast adenocarcinoma) in vitro, using Neutral Red and MTT assays. The synthesized compounds were active against two cell lines under study and a toxic effect was clear with a significant difference at the level of probability (p< 0.0001) and this effect was contrasted among different concentrations for each synthesized compound.

تضمن هذا البحث تحضير عدد من (مشتقات البريميدنات) التي تلعب دوراً هاماً في مجالات الكيمياء الطبية وذلك لانها تمتلك فعالية حياتية (فعالية سُمية أتجاه الخلايا), و تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة الطرق الطيفية (طيف الاشعة تحت الحمراء F.T.IR ) و الاشعة فوق البنفسجية (UV-VISIBLE) و قياس درجة الانصهار لهذه المركبات, وخضعت هذه المركبات الى نوعين من خطوط الخلايا السرطانية البشرية (سرطان الكبد (HepG2) و سرطان الثدي (MCF7) ) خارج الجسم الحي وذلك بأستخدام فحوصات مختلفة ( متعادل الصبغة الحمراء (neutral red) و (MTT) ), و وجدَ أن هذه المركبات ذات فعالية اتجاه كلا الخطين السرطانيين وبفروق معنوية عند مستوى احتمالية (P≤0.0001) وكان هذا التأثير متباين بين التراكيز المختلفة لكل مركب من المركبات المحضرة .


Article
Synthesis and cytotoxic activity study of 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4'-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one
تحضير ودراسة الفعالية السمية الى 3-(4,2-ثنائي كلوروفنيل)-1-(4'-ميثوكسي فنيل)-3-هيدروكسي-1-اون

Author: Hanoy K. Al-Amood هانوي كمال العامود
Journal: basrah journal of science البصرة للعلوم ISSN: 18140343 Year: 2015 Volume: 33 Issue: 1C Pages: 59-68
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

A new methodology was used to synthesis -hydroxyketone compound namly 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4'-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-1-one directly from -unsaturated compound (p-methoxychalcone) in basic medium. Elemental analysis show good agreement between measured and calculated percentage. FT-IR and NMR Spectra techniques were used to identify structure of prepared compound. Minimum inhibitory concentration(MIC) and cytotoxic activity were investigated. The new compound have a limited ability to inhibit microorganisms but have significant cytotoxicity,

استخدمت طريقة جديدة لتحضير احد مركبات البيتا-هيدروكسي كيتون والمسمى3-(2,4-ثنائي كلوروفنيل)-1-(4"-ميثوكسي فنيل)-3-هيدروكسي بروبان-1-اون من الجالكون المقابل (بارا-ميثوكسي جالكون) في وسط قاعدي. التحليل العنصري الدقيق اظهر توافق جيد بين القيم المحسوبة نظريا والقبم المقاسة عمليا. استخدمت تقنية مطيافية تحت الحمراء ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي لغرض تشخيص المركب. تم فحص التركيز المثبط الادنى والسمية للمركب الجديد حيث اظهر قدرة أقل من الجالكون على التثبيط ولكنه في الوقت نفسه اظهر فعالية نسبية من السمية.


Article
The Antimicrobial Activity of Some Medical Plants Extracts Used Against Some Types of Bacteria that Causes Urinary Tract Infection

Author: Nehia Hussein
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2017 Volume: 28 Issue: 3 Pages: 72-84
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was done to evaluated the antibacterial activity of hot ethanolic and aqueous extracts of Syzygium aromatic (S.aromatic ) and Quercus infectoria infectoria (gall) against pathogenic bacteria that causing urinary tract infection (UTI). Such as Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Qualitative detection of active compounds was done with chemical reagents. The result showed that the extracts of Q.infectoria infectoria was composed of the saponin, tannins, flavonoids, terpenes, Resins, coumarin, glycosides, alkaloids and volatile oils. Also the Qualitative detection of the active groups was further verified with Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). The sensitivity of bacteria was examined against 12 different antibiotics. The results show that E.coli was the most resistant bacteria, resisting 8 antibiotics; P.aeruginosa resisted 5 antibiotics; while S.aureus resistance to 4 only. The antibacterial activity of the plant extracts was investigated for each extracts against bacteria mention above, the plant extracts showed different effects on the growth of all bacterial strains. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and the Minimum bactericidal concentration (MBC) of the extracts were determined. The kill- time was determined for each extract.The antioxidant activity of the plants in the study was investigated. Compiled results show that all plant extracts have antioxidant effect but that varied depending on the type of the plant and extract. The toxicity of the plant extracts was examined on human red blood cells. It was concluded that the plants do not exhibit any toxicity except for the extracts of Q.infectoria which caused the agglomeration and precipitation of the red blood cell.


Article
Cytotoxic Effect of Gliotoxin, Hemolysin, Protease and Melanin purified from Aspergillus fumigates on REF Cell Line, in vitro Study
التأثيرالسمي لسم الكلايوتوكسين و البروتيين المحلل للدم وانزيم البروتييز وصبغة الميلانين المنقاة من الرشاشيات الدخناء على خط الخلايا الليفية لجنين الجرذ، دراسة خارج الجسم الحي

Loading...
Loading...
Abstract

Aspergillus fumigates especially clinical isolate produces a series of toxic substances and proteinaceous hemolysin, protease and pigment like melanin which appear to act in an additive and synergic way on cells. In this study, gliotoxin, hemolysin, Protease, and Melanin were used in an experimental model to study their Cytotoxic activity by evaluating their effect on REF cell line (Rat embryonic fibroblast ), for exposure time of 24 hrs at three different concentrations of each compounds triplicate of each concentration were used, cytotoxicity of the purified compounds were active against REF cell line under study and a toxic effect was clear with a significant difference at the level of probability (p≤ 0.05) and this effect was contrasted among different concentrations for each purified compound growth inhibition of REF cell line was increase gradually with the increase of compound concentration.

الرشاشيات الدخناء وخصوصا العزلات السريرية تنتج سلسلة من المواد السامة والبروتينات المحلله للدم وانزيم البروتييز والصبغات مثل الميلانين والتي تبدوا أنها تعمل بصورة اضافية وطريقة تآزر على الخلايا. في هذه الدراسة تم استخدام سم الكلايوتوكسين, والبروتيين المحلل للدم وانزيم البروتييز والميلانيين في نموذج تجريبي لدراسة فعاليتها السمية من خلال تقييم تأثيرها على خط الخلايا الليفية الجنينية للجرذ بوقت تعرض 24 ساعة وبثلاث تراكيز مختلفة لكل مركب وبثلاث مكررات لكل منها سمية المركبات النقية قيد الدراسة فعالة والتأثير السمي واضح بفرق معنوي عند مستوى الاحتمالية(P≤0.05) تحت ظروف التجربة وكان هذا التأثير متباين بين التراكيز المختلفة لكل مركب من المركبات النقية، نسبة تثبيط نمو خط الخلايا اليفية لجنين الجرذ يزداد تدريجيا مع زيادة تركيز المركب.


Article
Synthesis and Preliminary Anticancer Evaluation of 6-Mercaptopurine –Methotrexate Conjugate as Possible Mutual Prodrug
تصنيع وتقييم مضاد سرطاني اولي لمدمج دوائي من 6- ميركابتوبيورين والميثوتركسسيت كمقدمات دوائيه محتمله

Authors: Asmaa S. Al-Darraji اسماء صفوان الدراجي --- Mohamed H.Mohamed محمد حسن محمد
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 1 Pages: 114-124
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Small molecules drug conjugate mutual prodrug design (SMDC) composed of folate and lethal agent conjugate, rigidly bonded via hydrophilic bridge and self immolative disulfide bond ; represent new interesting approaches for cancer treatment , the component of SMDC intended for targeting folate receptor , along with greater conservation of component until reaching the target tumor tissue . The designing and synthesis of compound VI and VIII derived from 6-Mercaptopurine (6-MP) and Methotrexate ( MTX) conjugate altogether as mutual prodrugs were processed forward successfully by multistep reaction procedures , and by Thin Layer Chromatography (TLC) for preliminary detection of products and their intermediates, along with their purity. The structures of two final compounds and their intermediates were proclaimed by melting point measurement, infrared spectrometry and ¹HNMR analysis given results greatly correspond with theoretical proposed chemical structure of synthesized compounds. Furthermore, cytotoxic activity evaluation on cell line level had been done for two final compounds against human breast tumor cell (MCF-7) and human ovarian tumor cell (SKO-3) types of cancer cell line and the results were confirmed which show greater cytotoxic tumor activity of two final compounds, while compound VI possess optimal activity proportional with increased number of 6-MP molecules.

ان تصميم المقترن الدوائي ذو الجزيئات الصغيره كمقدم دوائي ذو فعالية ثنائية يتكون من اقتران الفوليت والماده القاتله ويرتبطان بقوه عن طريق جسر محب للماء ،وثنائي السلفايد الذاتيه التحلل ؛ تمثل مناهج جديدة ومثيرة للاهتمام لعلاج السرطان. مكونات (SMDC) مهياة لاستهداف مستقبلات الفوليت مع الحفاظ وبقوه لمكوناتها الى ان تصل الى الانسجه السرطانيه المقصوده .تصميم وتصنيع المركبين VI و VIII المشتقين من اقتران 6- ميركابتوبيورين والميثوتركسيت معا كمقدمات دوائيه ذات فعاليه ثنائيه قد تم بنجاح باتباع طرق التفاعل متعدد الخطوات , وتم مراقبة جميع التفاعلات والتاكد من نقاوة المركبات بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة , تركيب المركبين النهائيين مع مركباتهم الوسطية تم اثباته بقياس درجة الانصهار , التحليل الطيفي للاشعة تحت الحمراء , وتحليل الرنين النووي المغناطيسي للبروتونواعطت نتائج تنطبق بصوره كبيره مع التركيب الكيميائي المفترض نظريا للمركبات المصنعه ، تم تقييم التاثير السمي الخلوي للمركبين النهائيين ضد خلايا سرطان الثدي وخلايا المبيض السرطانيه وتم تثبيت النتائج التي اظهرت درجه عاليه من السميه ضد الخلايا السرطانيه للمركبين النهائيين ،بينما يمتلك المركب VI الفعاليه المثاليه التي تتناسب مع زياده عدد جزيئات 6- ميركابتوبيورين


Article
Cytotoxic Effects of Glycyrrhiza glabra L., Morus nigra L. and Urtica urens L. Extract against the Human Hepatocarcinoma HepG2 and Mouse L20B Cell Lines
التأثيرات السمية لمستخلصات نباتات عرق السوس والتوت الأسود والحكيك ضد خط الخلايا الكبدية HepG2 و خط خلايا الفأر L20B

Loading...
Loading...
Abstract

The present study aimed to study the cytotoxic effects of three Iraqi traditional medical plants extracts using tissue culture teqnique on the human hepatocarcinoma HepG2 and mouse cell L20B cell lines. Glycyrrhiza glabra L. root, Morus nigra L. and Urtica urens L. leaves were extracted using 99% ethanol solvent. Seven crude concentrations were prepared by serial dilution, with concentrations of 3.9, 7.81, 15.62, 31.25, 62.5, 125 and 250 mg/ml, respectively. These were added to the microtiter plate containing 1x105 cells/well and 200 µl of the medium. The seven concentrations were used in triplicate to investigate their cytotoxic and anti-proliferative effects. The analysis of chemical composition of these plant extracts were determined by fast liquid chromatography (FLC). The extract of Urtica urens L showed the highest potent cytotoxicity in the HepG2 and L20B cell lines, while both G. glabra L. and Morus nigra L. crude extracts showed the lowest cytotoxicity. All concentrations of crude extracts showed different cytotoxic activity in vitro.

قيمت الفعالية السمية الخلوية لثلاث نباتات طبية محلية في خطين خلويين هما: خط سرطان الكبد البشري HepG2 وخط خلايا الفأر L20B. تم استخلاص مستخلص جذور عرق السوس و اوراق التوت الأسود و الحكيك باستخدام المذيب الأيثانولي 99٪. وحضرت سبع تراكيز بوساطة التخفيف المتسلسل، وهي 3.9، 7.81، 15.62، 31.25، 62.5، 125 و 250 ملغم/مل على التوالي. أضيفت هذه المستخلصات الى لوحة المايكروليتر التي تحتوي 1 × 105 خلية لكل حفره و200 ميكرولتر من الوسط الزرعي واستخدمت التراكيز السبع في ثلاث مكررات للكشف عن فعاليتها السمية الخلوية وتأثيرها المضاد للتكاثر الخلوي. أيضا حلل وحدد التركيب الكيميائي للمستخلصات النباتية بوساطة كروموتوغرافي السائل السري(FLC) . أظهر مستخلص الحليك أعلى تأثير سمي خلوي للخطين الخلويين (HepG2 وL20B ), بينما أظهر مستخلص كل من عرق السوس و التوت الاسود تأثير سمي خلوي أقل. أظهرت كل التراكيز الخام فعاليه سميه مختلفه في المختبر.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2019 (1)

2017 (2)

2015 (2)

2013 (1)

2012 (1)

More...