research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Hydrogenation of D-Glucose to D-Mannitol using Raney Nickel Catalyst

Author: Muthanna J. Ahmed
Journal: Journal of Engineering مجلة الهندسة ISSN: 17264073 25203339 Year: 2009 Volume: 15 Issue: 3 Pages: 3941-3953
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Hydrogenation of D-glucose in the presence of Raney nickel as a catalyst was employed for the preparation of D-mannitol. The effects of the reaction time (15-115 min), reaction temperature (15-65 oC), and catalyst to D-glucose ratio (3-11 %) on the yield of D-mannitol were studied. The experimental design of Box-Wilson method was adopted to find a useful relationship between the effecting variables and the D-mannitol yield. The experimental data collected by this design was successively fitted to a second order polynomial mathematical model. The analysis of variance shows that the reaction time had the greatest effect on the yield of D-mannitol among other variables. An optimum operating conditions of 115 min reaction time, 50 ˚C reaction temperature, and 3 % catalyst to D-glucose ratio gave 14.01 % D-mannitol yield, 81.34 % D-sorbitol yield, and 94.9 % D-glucose conversion. D-Mannitol of purity 99.7 % was obtained after its separation from D-sorbitol, the second product of the hydrogenation process, using the fractional crystallization method.

يهدف البحث إلى إنتاج المانيتول من الكلوكوز بطريقة الهدرجة و باستعمال (Raney Nickel) كعامل مساعد. تمت دراسة تأثير زمن التفاعل (15- 115 دقيقة), درجة الحرارة (15- 65 ˚م), ونسبة العامل المساعد إلى الكلوكوز (3 - 11 %) على إنتاجية المانيتول. استخدمت طريقة Box-Wilson)) لتكوين علاقة رياضية تربط المتغيرات الثلاثة بإنتاجية المانيتول, وتم تمثيل هذه العلاقة بشكل ناجح بمعادلة من الدرجة الثانية (Second-Order Polynomial) وقد بين التحليل الإحصائي (F-test ) إن زمن التفاعل هو المتغير ذو التأثير الأكبر على إنتاجية المانيتول. إن الظروف التشغيلية المثلى التي أعطت إنتاجية مانيتول عالية هي زمن تفاعل (115دقيقة), درجة حرارة (50˚م), ونسبة عامل مساعد (3%). عند هذه الظروف كانت إنتاجية المانيتول (14,01%), إنتاجية السوربيتول (81,34%), ونسبة تحول الكلوكوز (94,9%). تم استخدام طريقة البلورة التجزيئية لفصل المانيتول من السوربيتول, الذي يعتبر الناتج الثاني لعملية الهدرجة, والحصول على مانيتول بنقاوة (99,7%).


Article
Synthesis of new Schiff bases and nucleoside analogues derivatives derived from D- Glucose and their biological activity study
تحضير مشتقات جديدة من قواعد شف ومماثلات النيوكليوسيد مشتقة من سكر الـD- كلوكوز ذات فعالية بايولوجية محتملة

Author: Eman M. Hussain إيمان محمد حسين
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2012 Issue: 3 Pages: 246-259
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

In this study new derivatives of Schiff bases and nucleoside analogues have been synthesized from the starting material D-glucose after a series of reactions. Derivative 1 was prepared from D-glucose then react with P-bromoacetophenone gave derivative 2 was reacted with dimethyl sulfoxide and acetic anhydride for dehydration a molecule of water gave 3. The spiro ring was prepared at 3-position from the reaction of 3 derivative with 1-phenyl-2 –thioureagave 4 . The protection group at 1 position was removed by using acetic acid fllowed by periodate oxidation to obtain 6. Reaction of 6 with hydrazide derivative at once and dtriazole derivative at another gave 8 and 9 respectively.Compound 6 was reduced to gave derivative 7. The 1-hydroxylgroup was protected with benzoyl group by using benzoyl chloride to give the derivative 10. Derivative 10 treatment with a mixture of trifluoroacetic anhydride and acetic acid followed by the reaction with trifluoroacetic anhydride gave derivative 11. When derivative 11 treated with silylated uracil derivative the nucleoside analogue 12 was obtained when 11 allowed to react with mercuric theophylline salt in dry xylene, the nucleoside analogue 13 was obtained. The free nucleoside 14 and 15 were obtained when 12 and 13 were allowed to react with sodium methoxide in ethanol respectively. Compounds 8,9,14,15 were exhibited biological activity against E-coli bacteria. Compound 9 exhibited higher degree of activity than the others..

تم في هذا البحث تحضير مشتقات جديدة من قواعد شف ومماثلات النيوكليوسيد من المادة الأولية الـD- كلوكوز بعد مروره بسلسلة من التفاعلات، اذا تم مفاعلة المشتق 1 المحضر من سكر الـD- كلوكوز مع بارا- برمو اسيتوفينون للحصول على المشتق 2. تم مفاعله المشتق 2 مع ثنائي مثيل السلفوكسيد وانهيدريد الخليك لغرض سحب جزيئة ماء للحصول على المشتق 3. تم تحضير حلقة سبايرو في الموقع ثلاثة من مفاعله المشتق 3 مع 1- فنيل -2- ثايويوريا ليعطي المشتق 4. ازيليت مجموعة الحماية في الموقع 1و2 باستعمال حامض الخليك يتبعها عملية أكسدة للحصول على المشتق6 الذي استخدم لتحضير المشتقات من قواعد شف ومماثلات النيوكليوسيد. تمت مفاعلة المشتق 6 مع مشتق الهيدرازايد مرة ومع مشتق الترايزول مرة اخرى للحصول على المشتق 8و9 على التوالي. تم اختزال المركب 6 للحصول على المشتق 7. تمت حماية مجموعة الهيدروكسيل في الموقع 1 باستخدام كلوريد البنزوايل لتوفير الفرصة المناسبة لازاحة مجموعة الاسيتال في الموقع 3 و4 والذي اعطى المشتق 10شتق 10. عومل المبمزيج من حامض الخليك وثلاثي فلوريد الخليك تبعه التفاعل مع ثلاثي فلوريد انهيدريد الخليك لأعطاء المشتق 11. ان تفاعل المشتق 11 مع مشتق السيلايل لليوراسيل اعطى مماثل النيوكليوسيد 12. معاملة المشتق 11 مع ملح الزئبق للثيوفلين اعطى13. ان تسخين كل من 12و13 مع ميثوكسيد الصوديوم في الميثانول اعطى مشتقات النيوكليوسيد الحرة14و 15 على التوالي. تمت دراسة الفعالية البايولوجية للمشتقات15,14,9,8 ضد بكتيريا القولون وقد وجد ان لها فعالية بايولوجية وأكثرها فعالية المشتق 9.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2012 (1)

2009 (1)