research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Theoretical Study of Thermal Cracking For Acenaphthylene Molecule
دراسة نظرية للتكسر الحراري لجزيئة الاسينفثلين

Authors: Qhatan A.Yousif قحطان عدنان يوسف --- Muthana A. Shanshal مثنى عبد الجبار شنشيل
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 1071-1081
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Density Functional Theory (DFT) calculations were carried out to study the thermal cracking for acenaphthylene molecule to estimate the bond energies for breaking C8b-C5a , C5a-C5 , C5-C4 , and C5-H5 bonds as well as the activation energies. It was found that for C8b-C5a , C5-C4 , and C5-H5 reactions it is often possible to identify one pathway for bond breakage through the singlet or triplet states. The atomic charges , dipole moment and nuclear – nuclear repulsion energy supported the breakage bond .Also, it was found that the activation energy value for C5-H5 bond breakage is lower than that required for C8b-C5a , C5a-C5 , C5-C4 bonds which refer to C5-H5 bond in acenaphthylene molecule are weaker than C8b-C5a , C5a-C5 , C5-C4 bonds .It is reasonable to presume that C5-H5 bonds are broken first when a acenaphthylene molecule is exposed to thermal cracking. It seems that the characteristic planarity for the polyaromatic hydrocarbons is an important factor to acquire the molecule structure of the required stability along the reaction path . The trends in the bond energies and the configuration structures are discussed .

أستُخدمتْ حسابات نظرية دوال الكثافة (DFT) لدراسة التكسر الحراري للأواصرC8b-C5a و C5a-C5و C5-C4 وC5-H5 لجزئية الاسينفثلين. وتمَ حساب طاقة تنشيط التفاعل (Ea) وطاقة التفاعل لمسلك التفاعل (Er) لحالة البرم الأحادية ولحالة البرم الثلاثية إضافة إلى حساب قيمٌ الشحنات الذرية المكونة للآصرة قيد الكسر و كذلك عزم ثنائي القطبين و طاقة التنافر النووية ، حيث أكدت ودعَمتْ حدوث كسر الآصرة عند حالة البرم الالكتروني (الأحادي أو الثلاثي أو لكليهما ) مقابل طول الآصرة . أن قيَّمة طاقة التنشيط للآصرة C5-H5 كانت أقل بالمقارنة مع قيَّم طاقات التنشيط للأواصر C8b-C5aو C5a-C5وC5-C4 يوضح هذا أن الآصرة بين C5 وH5 تكون الأول أنكساراً في عملية التكسر الحراري بالمقارنة مع التكسر الحراري للأواصر الأخرى المدروسة .كما لوحظ أن صَفة التسطح للمركبات الهيدروكاربونية متعددة الحلقات تعدُ عاملاً مهماً لإكساب الهيئة الفراغية ( للحالة الانتقالية ولناتج التفاعل ) الاستقرار المطلوب . وَضحتْ ونُوقشتْ الهيئات الفراغية للحالة الانتقالية ولناتج التفاعل .


Article
Geometry Optimization And Energies of Donor-Bridge-Acceptor Molecular System:B3LYP/DFT Calculations
الامثلية الهندسية والطاقات للنظام الجزيئي واهب - جسر-قابل: باستخدام حسابات ال B3LYP/DFT

Authors: Ramla Abdulnaby Abdulzahra رملة عبد النبي عبد الزهرة --- H. I. Abbood حامد ابراهيم عبود
Journal: Journal of Kufa - physics مجلة الكوفة للفيزياء ISSN: 20775830 Year: 2014 Volume: 6 Issue: 1 English and Arabic Pages: 83-94
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Theoretical B3LYP/6-31G (d, p) density functional theory has been employed to examine the structural properties of donor-bridge-acceptor molecular system and determine the energies. The electronic states of the system have been calculated depend on Koopman's theorem under the orbital-vertical theory. The results show that the functional used in the description of the studied molecular system has been proved its validity in calculating the HOMO and LUMO energies and it is a suitable for studying the geometry optimization for the organic molecular system, there are localized orbitals in different parts of the D-B-A molecular system in which that satisfy important property for the D-B-A system to show rectification.

بتطبيق طريقة دالية الكثافة النظرية B3LYP/6-31G (d, P) لفحص الخواص التركيبية للنظام الجزيئي واهب-جسر-قابل وتحديد طاقاته. تم حساب الحالات الالكترونية للنظام قيد الدراسة بالاعتماد على نظرية كوبمان Koopman. تبين النتائج ان الطريقة المستعملة في وصف النظام الجزيئي المدروس قد أثبتت صحتها في حساب طاقات المستوي الجزيئي العلوي المشغول والمستوي الجزيئي السفلي غير المشغول وإنها مناسبة لدراسة الأمثلية الهندسية للأنظمة الجزيئية العضوية, ان للنظام واهب-جسر-قابل مدارات تتموضع في اجزاء مختلفة منه وهذا ما يحقق خاصية مهمة تجعل منه كمقوم.


Article
DFT conformational study of five-ring bent-core mesogens with a central 1,3‐phenylene unit

Author: Shatha Raheem Helal Alhimidi1, Muhsen Abood Muhsen Al-Ibadi2 and
Journal: Almuthanna Journal of Pure Science (MJPS) مجلة المثنى للعلوم الصرفة ISSN: 22263284 Year: 2016 Volume: 3 Issue: 2
Publisher: Al-Muthanna University جامعة المثنى

Loading...
Loading...
Abstract

The potential energy surfaces of the five-ring bent-core molecules with a central 1,3-phenylene unit,including azobenzene with alkyloxy as terminal chains, has been investigated by using density functional theory(DFT). The PBE1PBE/6-31G(d,p) level of theory has been used for some computations in addition to the BP86function, where used to study the influence of rotation of the connection groups. These computations were performedon the conformational behavior of the connection groups, included ester linkage group, N=N group and terminal ORgroup, of the five-ring bent-core compound in a systematic way. The relaxed rotation barrier with respect tothe six torsion angles (φ1, φ2, φ3, φ4, φ5 and φ6) were calculated. It is interesting to note that the oxygen atoms of thelinkage group, which are directly connected to the rings, give banana-shaped compounds with energy barrier by about0.9 kcal mol-1 and high flexibility, whereas the ester group connected to phenyl ring by a carbon atom shows a highenergy barrier by about 10.2 kcal mol-1 and a relatively limited conformational degree of freedom. The dependency ofthe Dipole moment on conformers with constraints to the torsion angle was studied.


Article
Density functional theory study on the conformational behaviour of substituted banana-shaped mesogens with a central 1,3-phenylene unit
استخدام نظرية دالة الكثافة في دراسة سلوك وضعيات المركبات البلورية الشبية بالموز مع وحدة 1،3-فينيلين المركزية

Loading...
Loading...
Abstract

In the present study, the influence of the direction of ester linkage groups on the structural and electronic properties of the three-ring bent-core, bis(4-subst.-phenyl) 2-methyl-iso-phthalates molecules with a central 1,3-phenylene unit including 4-n-alkanoyl, 4-n-alkaoxyl and 4-n-alkayl terminal chains have been studied by density functional theory (DFT) calculations. The BP86/SVP level of theory has been adopted for all the computations. These computations were performed on the conformational behavior of the three-ring bent-core compounds in a systematic way. The relaxed rotation barrier with respect to the torsion angles φ1and φ2 where calculated. Moreover, replacement of terminal chains, alkanyl group by alkayloxy and alkayl groups, results a small rotational barrier with a difference of about 0.2-0.8 kcal.mol-1 in the height of the barriers, suggesting that the terminal chain have no effect on the relaxed barriers for these isomers. The dipole moment with respect to the torsion angle φ1 was also studied. The large differences in the dipole moments, can be seen as signs of their different phase behaviour and mesophase stability.

في الدراسة الحالية تمت دراسة تأثير اتجاه مجاميع الاستر الرابطة بين الحلقات الاروماتية ester linkage groups)) على الخصائص التركيبية والالكترونية للمركب ثلاثي الحلقات المائل bis(4- subst.-phenyl) 2-methyl-iso-phthalates مع وحدة مركزية 1,3-phenylene ومجاميع طرفية معوضة بالالكوكسايل 4-n-alkaoxyl الالكانويل 4-n-alkanoyl والالكايل 4-n-alkayl باستخدام نظرية دالة الكثافة (DFT). تم استخدام طريقة BP86/SVP في جميع الحسابات. تضمنت هذه الحسابات دراسة السلوك الوضعي للمركب ثلاثي الحلقات المائل بطريقة منهجية. كما تمت دراسة حاجز استرخاء الدوران كدالة لزوايا الالتواء .φ2, φ1 فضلا عن ذلك، تم أستبدال سلسلة الالكانويل الطرفية بمجاميع الالكوكسايل والالكايل وقد اظهرت النتائج ان مقدار التغير في حاجز الدوران هو صغير جدا بحوالي 0.2-0.8 kcal.mol-معللة عدم تاثير المجاميع الطرفية على حاجز الدوران. كما تمت دراسة ثنائي القطب كدالة لزاوية الالتواء .φ1 ان الاختلاف الكبير في عزم ثنائي القطب ادى الى تغير في ظهور الاطوار البلورية السائلة ومدى استقراريتها


Article
Structures and vibrational Frequencies of Imidazole,benzimidazole and its 2-alkyl Derivatives determined by DFT Calculations
ناجي علي عبود و منال مراد كريم العسكري و بهجت علي سعيد

Author: Naji A. Abood, M.AL-Askari and Bahjat A. Saeed
Journal: basrah journal of science البصرة للعلوم ISSN: 18140343 Year: 2012 Volume: 30 Issue: 1 C Chemistry Conference Pages: 119-131
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The molecular structures of imidazole, benzimidazole and its 2-alkylderivatives as well as their vibrational frequencies have been determined by DFT method using B3LYP theory level at 6-311G (d,p) basis set. Some physical properties such as total energy, HOMO, LUMO energies and dipole moments of studied molecules were calculated also determined. 2-ethyl derivative posses the lowest energy -458 hartree compare with imidazole -226.27 hartree whereas the smallest energy gap between HOMO and LUMO is in 2-methyl derivative it is the most chemically reactive. Imidazole and benzimidazole are planar molecules and have dipole moments 3.7285 and 3.5528 D respectively. C4 atom carries the highest negative charge compare with the C2 atom in imidazole. In all studied molecules N1 carries higher negative charge than N3, but N1 and N3 atoms show the highest negative charge in 2-ethyl derivative. The hydrogen atom of N-H group is coplanar in all studied molecules. Vibration frequencies and simulated spectra have been discussed and compared with the measured spectra.

التراكيب الجزيئية للاميدازول وبنزايميدازول ومشتقاته الالكيلية بالموقع -2 و كذلك تردداتها التذبذبية عينت بطريقة نظرية دالة الكثافة و بأستخدام المستوى النظري B3LYP عند مجموعة دالة 6-31G(d,p) . بعض الخواص الفيزيائية مثل الطاقة الكلية و طاقة اعلى مستوى مشغول و اوطأ مستوى فارغ كذلك عينت . مشتقة 2- الكيل تمتلك اوطأ طاقة -458 هارتري بالمقارنة مع بنزايميدازول -226.27 هارتري بينما اقل فرق طاقة بين HOMO و LUMO يكون في مشتقة 2- مثيل و كذلك هي اكثر فعالية كيميائية. ايميدازول و بنزايميدازول جزيئات مستوية و لها عزم ثنائي قطب 3.7285 و3.5528 ديباي على التوالي. C4 تحمل اكبر شحنة سالبة بالمقارنة مع C2 و C4 في الايميدازول. في جميع الجزيئات الدروسة N1 تحمل اكبر شحنة سالبة من N3 و لكن ذرتي النتروجين N1 و N3 تظهران اكبر شحنة سالبة في مشتقة 2-اثيل. ذرة الهيدروجين لمجموعة N-H مستوية في جميع الجزيئات. الترددات التذبذبية المحسوبة نوقشت و قورنت مع الاطياف المقاسة و المستحصلة نظرياً

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (1)

2012 (1)