research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Determination of hydroquinone in pure form and pharmaceutical preparations using Batch and FIA-Merging Zone techniques with spectrophotometric detection
التقدير الاني للهايدروكوينون بصيغته النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الوجبة والحقن الجرياني-اندماج المناطق والتحسس بالطريقة الطيفية

Authors: Bushra B.Al-Mosulli بشرى بشير الموصلي --- Aseel S.Al-Jomaili اسيل صلاح الجميلي --- Hamssa S.Al-Janabi همسة شاكرالجنابي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1B Pages: 265-274
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, anew, rapid and sensitive batch and flow injection-merging zones spectrophotometric methods for the determination of hydroquinone in a pure material and in pharmaceutical preparation were proposed.These methods were based onthe oxidative-coupling reaction of HQ with 2,4-dinitrophenylhydazine(DNPH) in the presence of sodium periodate and sodium hydroxide to form a dark brown water slouble dye that is stable and has maximumabsorption at 530nm, graphs of absorbance versus concentration show that Beer's low is obeyed over the concentration rang of 1-40 and 3-300 µg.ml-1 of hydroquinone, with detection limits of 0.162 and 0.510 µg.ml-1of hydroquinone for batch and FIAmethods, respectively. The optimized FIAsystem is able to determine hydroquinone with a through put of83h-1.All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored productwere carefully studied and the proposed methods were successfully applied for the determination of hydroquinone in pharmaceuticalpreparations.

تتضمن الدراسة تطوير طريقة طيفية جديدة وسريعة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الهايدوكوينون في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني-اندماج المناطق.تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للهايدوكوينون مع كاشف 2و4-داي نايتروفنيل هايدرازين المؤكسد في الوسط قاعدي حيث تتكون صبغة آزو بني غامقة مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 530 نانومتر.تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز انها مطاعةلقانون بير ضمن مدى التراكيز 1-40 , 3-300 مايكروغرام.مل-1 من الهايدروكوينون وبحدود كشف 0.162 , 0.52 مايكروغرام.مل-1 من الهايدوكوينون لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 83 أنموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني, تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الفيزيائية ووالكيميائية المؤثرة على استقرارية الصبغة الناتجة بدقة وضبط عاليين, طبقت الطريقتين بنجاح في المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الهايدوكوينون.


Article
Spectrophotometric method for Determination of oxymetazoline, HCl in a Pharmaceutical formulation using 2,4 - dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي للاوكسيميتازولين هيدروكلوريد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام 2،4- ثنائي نيتروفنيل هيدرازين

Author: Israa Talib Humeidy اسراء طالب حميدي
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2015 Volume: 20 Issue: 2 Pages: 88-96
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Rapid, sensitive and simple spectrophotometric method for the determination of oxymetazoline hydrochloride (OXMZ) is developed. The method is based on an oxidative coupling reaction with 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) in a basic medium (pH 11.2) in the presence of potassium periodate to produce a green colour, soluble in water , stable product and absorbs at 607 nm. Beer's law was in the linear range 2.5-30 μg/ml of OXMZ, the molar absorptivity , Sandellʼs sensitivity index and detection limit were 7242 liter. mol-1.cm-1, 0.0409 μg.cm-2 and 0.1877 μg/ml respectively. The RSD value was 1.24- 1.39% depending on the concentration. This method was applied successfully to the determination of oxymetazoline in pharmaceutical preparation nazordin drops with recovery of not less than 99.87 % .

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة وسريعة وحساسة لتقدير عقار الاوكسيميتازولين باستخدام تفاعل الاقتران التأكسدي مع الكاشف 4,2- ثنائي نيتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي بوجود العامل المؤكسد بيريودات البوتاسيوم لتكوین ناتج اخضر اللون ذائب في الماء ویعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 607 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التراكيز 2.5- 30 مايكروغرام/مل من الاوكسيميتازولين. والامتصاصية المولارية 7242 لتر.مول-1 .سم-1 ودلالة ساندل 0.0409 مايكروغرام .سم-2. وتراوحت قيمة الانحراف القياسي النسبي 1.24- 1.39% ، وحد كشف 0.1877 مايكروغرام/مل. تمّ تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقدير الاوكسيميتازولين في المستحضر الصيدلاني قطرات النازوردين وباسترجاعية ليست اقل من 99.87 %.

Keywords

spectrophotometric --- OXMZ --- 2 --- 4-DNPH reagent.


Article
Determination of Doxycycline Hyclate in pharmaceutical samples via Oxidative Coupling Reaction using Spectrophotometric method
تقدير الدوكسي سايكلين هيكلات في العينات الصيدلانية عن طريق تفاعل الاقتران التاكسدي باستخدام طريقة طيفية

Author: IsraaTalibHumeidy اسراء طالب حميدي
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2018 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 29-36
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

This study involves the development of spectrophotometric method for determination of microgram a suggested mounts of doxycycline Hyclate (DCH) via oxidative coupling with 2,4,dinitrophenylhydrazine reagent (2,4-DNPH) in presence of potassium periodate(KIO4) in the alkaline medium (pH 12.6) to form a red colored dye which soluble in water and gives the highest intensity of absorption at λmax 528 nm. The method has been obeyed Beer's law in the concentration range 5-60 μg.ml-1with the molar absorptivity of 10771 L. mol-1. cm-1, Sandel Index value 0.0476 μg.cm-2 with the relative standard deviation of the method does not exceed its value 1.043 % and the correlation coefficient 0.998. The proposed method was applied successfully for the determination of doxycycline hyclate in its Pharmaceutical samples (Capsule).

هذه الدراسة تتضمن تطوير طريقة طيفية لتقدير كميات مايكروغرامية من عقار الدوكسي سايكلين هيكلات بالاقتران التأكسدي مع كاشف 2،4- ثنائي نيتروفنيل هيدرازين بوجود بيريودات البوتاسيوم في الوسط قاعدي ذي الدالة الحامضية 12.6 لتكوين صبغة حمراء اللون ذائبة في الماء وتعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 528 نانوميتر. وتتبع الطريقة قانون بير في مدى التراكيز تراوح بين 5 - 60 مايكروغرام.مل-1 من الدوكسي سايكلين هيكلات وبلغت قيمة الامتصاصية المولارية 10771 لتر. مول-1 .سم-1، ودلالة ساندل0.0476 مايكروغرام. سم-2 مع انحراف قياسي نسبي لاتتجاوز قيمته1.043 % وبمعامل ارتباط 0.998 . الطريقة المقترحة تمّ تطبيقها بنجاح على بعض النماذج الصيدلانية الحاوية على الدوكسي سايكلين هيكلات (كبسول).


Article
Identification of Formaldehyde in Packed Drinking Water
تشخيص الفومالديهايد في ماء الشرب المعبأة

Authors: Suad H .Fyad --- Gania H.Fadeal --- Mream H.Algam --- Ahmed M. Al-lamae --- et al.
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2014 Volume: 32 Issue: 13 Part (A) Engineering Pages: 3284-3289
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

High performance liquid chromatography (HPLC/UV) and gas chromatography methods to determination of formaldehyde in bottled drinking water were used. Here, GC method was used to determine quantitatively formaldehyde using TCD (thermal conductivity detector) followed by analysis by HPLC / UV , while sensitive UV detection can be non-specific, and is subject to many interferences , and the analysis time can be long , as well as, some laboratories do not have equipments or experts for HPLC analysis . Therefore, gas chromatography method provides an alternative to HPLC, eliminating the need for a solvent mobile phase. Resolution and sensitivity are good for aldehydes evaluated.Results of this study indicate that the detection for formaldehyde was good even of low concentration in GC. Ten bottled drinking water samples collected from various markets were analyzed. The results were below the guide – line for drinking water quality by WHO (900 ppb).

الكروماتوغرافي السائل والغاز يستعملان لتعين الفورمالدهايد في مياه الشرب المعبئة . عند استعمال HPLC يفحص الفورمالدهايد كمشتق DNPH. وجد ان هناك تداخل وتطابق بين الزمن الاحتجازي للفورمالديهايد واحد مكونات DNPH مما يسبب خطأ في التعين. ان مقارنة النتائج المستحصلة بطريقة HPLC مع GC تبين ان التعين الكمي للالديهايدات بطريقة GC هي المفضلة لكونها لا تحتاج الى تحضير مشتق كما انها اكثر دقة واقل وقت وليس هناك اي تداخل في التحليل. اظهرت النتائج ان النماذج التالبحث عليها قسما منها تحوي على نسبة قليل من الفورمالهايدد أي ضمن الحد المسموح به من قبل منظمة الصحة العالمية(900ppb).


Article
Spectrophotometric Determination of Sulphadiazine Using 2,4 –dinitrophenylhydrazine as Coupling Reagent
التقدير الطيفي للسلفاديازين باستخدام كاشف الاقتران 4,2 تنائي نتروفنيل هيدرازين

Authors: Najlaa Abd AL Salam Ahmed نجلاء عبد السلام احمد --- Ali Ibraheem Khaleel علي ابراهيم خليل
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2018 Volume: 23 Issue: 8 Pages: 77-82
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, sensitive and selective spectrophotometric method was developed for determination of sulphadiazine in aqueous solution. The method is based on the oxidative coupling reaction with 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) in a basic medium in the presence of potassium periodate to produce an intense orange colour product, soluble in water, stable and absorbs at 486 nm. The linearity of Beer's law is in the range 3-15μg/ml of sulphadiazine. The molar absorptivity, Sandellʼs sensitivity index, and detection limit were 2.23x104liter.mol-1. cm-1, 0.0222 μg.cm-2 and 0.0307μg/ml respectively. The RSD value was 0.506 – 0.116 % depending on the concentration value. This method is applied successfully to the determination of sulphadiazine veterinary injection liquid solution (VAPCOTRIM) with average recovery of not less than 99.5%.

تَضَمَّنَ هذا البحث تطوير طريقة طيفية سريعة وحساسة وانتقائية لتقدير عقار السلفاديازين في الوسط المائي، ﺇذْ اعتمدت الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي الذي يتم بأكسدة العقار باستخدام بريودات البوتاسيوم ﺇذْ يتكون ناتج برتقالي بأقتران العقارمع الكاشف 4,2 ثنائي نتروفنيل هيدرازين, له أعلى امتصاص عند الطول الموجي 486 نانومتر، وكانت حدود قانون بير في مدى التركيز3 – 15 مايكروغرام/ مل, وان قيم معامل الامتصاص المولاري والانحراف القياسي النسبي ودلالة ساندل وحد الكشف هي22.3 ×103 لتر.مول-1. سم-1 ,0.505 الى 0.116 %،0.0222 مايكروغرام.سم-2 و0.0307 مايكروغرام/ مل على التوالي، وتَمَّ تطبيق الطريقة وبنجاح في تقدير بعض المستحضرات الصيدلانية الحاوية على السلفاديازين بآسترجاعية لاتقل عن 99.5%.


Article
Spectrophotometric Determination of Sulfathiazole Using 2,4 –dinitrophenylhydrazine as Coupling Reagent
التقدير الطيفي للسلفاثايازول باستعمال كاشف الاقتران -4,2 ثنائي نيتروفنيل هيدرازين

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, sensitive and selective spectrophotometric method was developed fordetermination of sulfathiazole (STHZ) in aqueous solution. The method is based on theoxidative coupling reaction with 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH) in a basic medium(pH 10.9) in the presence of potassium periodate to produce an intense orange colour, solublein water , stable product and absorbs at 492 nm. Beer's law was in the linear range 2.0-28.0μg/ml of sulfathiazole, the molar absorptivity, Sandellʼs sensitivity index and detection limitwere 1.1437 ×104 liter. mol-1.cm-1,0.0223 μg.cm-2 and 0.1274 μg/ml respectively. The RSDvalue was 0.75 - 1.12 % depending on the concentration. This method was appliedsuccessfully to the determination of sulfathiazole veterinary injection liquid solution (bioprime) with average recovery of not less than 100.38 %

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية سريعة وحساسة وانتقائية لتقدير عقار السلفاثايازول في المحلول المائي.تستند هذهالطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي مع الكاشف 4,2 - ثنائي نيتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي بوجود العامل المؤكسدبيريودات البوتاسيوم لتكوين ناتج برتقالي اللون ذائب في الماء ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 492 نانوميتر.28.0 مايكروغرام/مل من السلفاثايازول. والامتصاصية المولارية 1.1437 - كانت حدود قانون بير في مدى التراكيز 2.0- 104 لتر.مول- 1 .سم- 1 ودلالة ساندل 0.0223 مايكروغرام .سم- 2. وتراوحت قيمة الانحراف القياسي النسبي 0.75 ×1.12 % ، وحد كشف 0.1274 مايكروغرام/مل . تمّ تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقدير السلفاثايازول في محلول سائل الحقن.% البيطري (بايوبرايم) وبمعدل استرجاعية ليست اقل من 100.3


Article
Flow injection-Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride and Amoxicillin Trihydrate in Pharmaceutical Preparations

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi --- Sadeem Subhi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 42-52
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) spectrophotometric methods have been developed for the determination of phenylephrine hydrochloride (PHP) and amoxicillin trihydrate (AMOX) in pharmaceutical preparations. The methods are based on coupling reaction of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with either PHP or AMOX in the presence of sodium hydroxide to form a red colored water-soluble products with absorption maxima at 525 and 515 nm for PHP and AMOX respectively. Optimum conditions for determining the drugs were investigated. Beer’s law were obeyed over the concentration ranges of 2-50μg/ml PHP and 1-40 μg/ml AMOX for batch method, and of 30-1000 μg/ml PHP and50-1200μg/ml AMOX for FIA method. The limits of detection were 1.044 μg/ml PHP and 0.230 μg/ml AMOX for batch method, and for FI method were 14.21 μg/ml PHP and 34.00 μg/ml AMOX. The proposed methods were applied satisfactorilyto the determination of PHP and AMOX in pharmaceutical preparations. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference standard methods at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير استخدام تقنية المطياف الضوئي بطريقة الدفعة والحقن الجرياني للتقدير الكمي لكل منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينتراي هبدريت في المستحضرات الصيدلانية .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج بين الفنيل فرين هيدروكلوريداوالاموكسيسيلين تراي هبدريت مع كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونةوذائبة بالماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 2-50 و1-40 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30- 1000 و 50- 1200 مايكروغرام.مل-1 من الفنيل هيدرازين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلينعلى التوالي ,وبحدود كشف 1,044 و 0,230. مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين لطريقة الدفعةولطريقة الحقن الجرياني كانت 14,21 و 34 مايكروغرام.مل-1 منالفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعلوجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفنيل فرين هيدروكلوريدوالاموكسيسيلين.وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسبة للادوية اعلاه واظهرت نتائج المقارنة عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Pyridoxine Hydrochloride Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني لكبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين باستخدام 2،4- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين

Authors: Sadeem Subhi سديم صبحي --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 6-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) methods with spectrophotometric detection is proposed for determining of two of phenolic drugs: salbutamol sulphate(SLB)and pyridoxine hydrochloride(PYD) in pure and in pharmaceutical formulations. The methods utilized an oxidative-coupling reaction based upon oxi¬dation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with sodium periodate, where an electrophilic intermediate (diazonium salt of the reagent) is produced, which couples with either SLB or PYD in the presence of sodium hydroxide yielding a highly colored condensation product. The absorbance is measured after 15min at 525and515 nm for SLB and PYD respectively. Calibration graphs for both batch and FIA methods were linear over the concentration ranges of 1-24μg/ml for SLB and 0.4-16μg/ml for PYD, and of 30-1100μg/ml for SLB and20-1200μg/ml for PYD respectively. A detection limits of 0.580μg/ml SLB and 0.150μg/ml PYD for batch method, and 15.32μg/ml SLB and12.21μg/ml PYD for FIA method. The proposed methods were applied successfully to the determination of SLB and PYD in phar¬maceutical preparations and were compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference methods for comparison

يتضمن البحث تطوير طرق طيفية بسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين في المحاليل النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التاكسدي حيث يتم اكسدة كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين باستخدام بيرايودات الصوديوم وتكوين مادة وسطية الكتروفيلية(ملح الدايازونيوم للكاشف) ومن ثم تدخل تفاعل الازدواج مع كبريتات السالبيوتامول اوهيدروكلوريد البايردوكسين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونة مستقرة. قيست الامتصاصية بعد15دقيقة من بدء التفاعل عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-24 و و0,4-16 مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30-1100 و 20- 1200 مايكروغرام.مل-1من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي وبحد كشف 0,580 و0,150. مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة واما لطريقة الحقن الجرياني فكانت 15,32 و 21,12 مايكروغرام.مل-1لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين .وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسية للادوية اعلاه وبطريقة احصائية (اختبار tواختبارF) واظهرت النتائج عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (7)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2018 (2)

2016 (1)

2015 (2)

2014 (1)

2013 (2)