research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
In vitro plant regeneration of Iraqi cotton (Gossypium hirsutum L.) cultivars through embryonic axis
تجديد نبات القطن (Gossypium hirsutum L.) في الاصناف العراقية تحت ظروف المختبر من خلال محور الجنين

Loading...
Loading...
Abstract

In plant tissue culture studies, obtaining new plantlets from different parts of plant is a very important feature with direct or indirect ways of regeneration. The plant show different regeneration capacities from species to species. In this present study, in-vitro direct shoots development from embryonic axis of cotton (Gossypium hirsutum L. cv. Lashata) were comparatively studied. Embryonic axis, embryonic hypocotyl and plumule obtained from five days old in-vitro grown seeds. All explants were cultured on MS media supplemented with 1- 4 mg/l Benzyl amino purine (BAP) + 0.1 mg/l Naphthalene acetic acid (NAA) and 3 mg/l activated charcoal. Cultured explants were kept at growth chamber with photoperiod for 16 hours light and 8 hours dark, at 25oC. Reproducible in-vitro plant regeneration was obtained from embryonic axis when cultured onto MS medium supplemented 1 mg/l BAP + 0.1 mg/l NAA and 3 g/l Activated charcoal. Shoot induction was to be noted 53.3%, 36.7% and 12.3 in embryonic axis, plumule and embryonic hypocotyl respectively. All these shoots were capable of rooting on MS medium supplemented with 0.1 mg/l NAA, and establishing in soil 3-4 weeks.

تعتبر دراسات زراعة الانسجة النباتية مهمة للحصول على نباتات جديدة من اجزاء مختلفة من النبات هي ميزة هامة جدا بالاعتماد على وسائل مباشرة او غير مباشرة للتجديد وهي محطة اظهار قدرات التجديد المختلفة من نوع الى نوع اخر وبحسب النبات . اجريت دراسة الاكثار الدقيق في مختبرات قسم المحاصيل الحقلية ، كلية الزراعة ، جامعة انقرة . تم الاستفادة من اجزاء نبات القطن محور الجنين ، الرويشة و السويقة الفلقية السفلى وتم الحصول على اجزاء النبات من البذور بعد خمسة ايام من النمو تحت ظروف المختبر . تم وضع جميع اجزاء النبات في الوسط الغذائي MS واستكملت مع 1-4 ملغم/ لتر BAP بنزيل البيورين الامينية و 0.1 ملغم/لتر NAA نفثالين حامض الخليك مع 3 ملغم/ لتر من الفحم المنشط في الوسط الغذائي. تم رفع اجزاء النبات في غرفة النمو وكانت فترة الاضاءة 16 ساعة في النهار و 8 ساعات في الظلام وكانت درجة الحرارة 25 م . تم الحصول على تكاثر وتجديد النبات في المختبر من خلال جزء النبات محور الجنين التي وضعت في الوسط الغذائي واستكملت 1 ملغم/لتر BAP بنزيل البيورين الامينية و 0.1 ملغم/لتر NAA نفثالين حامض الخليك مع 3 ملغم/لتر الفحم المنشط. اظهرت النتائج ان اعلى نسبة لتحفيز البراعم كانت %53.3, %36.7 و %12.3 محور الجنين ، الرويشة و السويقة الفلقية السفلى على التوالي . وكانت جميع البراعم (الافرع) قابلة على التجذير في الوسط الغذائي MS والتي كانت قد استكملت مع 0.1 ملغم/ لتر NAA، وكان التاقلم في التربة . بغضون 3-4 اسابيع .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)