research centers


Search results: Found 9

Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Article
Dissolution Rate of Gypsum Under Different Environments
معدل ذوبان الجبسوم في بيئات مختلفة

Loading...
Loading...
Abstract

Dissolution rate (K) of gypsum rocks of Fat'ha Formation (Middle Miocene) was determined at three different environments; closed system, that is still water and open system, that is flowing water and river water.In closed system, the dissolution rate is not a constant; it increases as the concentration (C) of the dissolving solution. In an open system, dissolution rate is a constant at constant flow velocity (V) and given temperature (T). It increases with an increase of either of them; however, the effect of (V) on (K) is much more pronounced than that of (T).Published data on the value of dissolution rate (K), based on laboratory experiments, are exaggerated by a factor of (4.1) to (4.6) compared with values of the present study. This is possibly due to the fact that these data represent dissolution through fissures in gypsum rocks and being far from natural environments for gypsum dissolution.

لقد تم حساب معدل الذوبان (K) لصخور الجبسوم في تكوين الفتحة (المايوسين الاوسط) تحت ظروف مختلفة وهي النظام المغلق أي الماء الساكن والنظام المفتوح أي الماء الجاري وماء النهر.وقد لوحظ بأن معدل الذوبان (K) في النظام المغلق غير ثابت حيث يزداد بازدياد تركيز محلول الإذابة (C). اما في النظام المفتوح فقد لوحظ بأن معدل الذوبان (K) يكون ثابتا عند ثبات سرعة جريان المحلول (V) ودرجة حرارته (T) ويزداد بازدياد احدهما، ولكن لسرعة الجريان (V) تأثير على قيمة (K) اكبر بكثير من تأثير درجة الحرارة (T).وتشير البيانات المنشورة حول قيمة (K) والمعتمدة على التجارب المختبرية بأنها اكبر من القيمة المحسوبة في الدراسة الحالية بمعامل (4.1) الى (4.6). والسبب الأكثر احتمالا هو ان هذه المعلومات تمثل ذوبانا خلال شقوق في الجبسوم وأن هذه التجارب بعيدة عن الظروف الطبيعية لذوبان الجبسوم.


Article
LNAPL Dissolution in Porous Media and Dissolution Rate Computations

Author: Hatem Asal Gzar
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2012 Volume: 20 Issue: 4 Pages: 1122-1135
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Benzene is the most toxic of the soluble components of gasoline. It is more mobile than the other aromatic hydrocarbons. Thus, benzene concentrations often determine the need for remedial action in contaminated sites. This paper aims to study the fate of dissolution and transport of benzene in saturated porous media and dissolution rate computations. A three dimensional bench-scale aquifer has been designed and constructed for this purpose. The experiments were conducted under unidirectional flow at different water flow velocities. The results characterized the dissolution behavior and distribution of an entrapped nonaqueous phase benzene source in a three dimensional aquifer model. The time invariant average mass transfer coefficient is determined at each interstitial velocity. The values of this coefficient ranged from 0.016 to 0.061 cm/hr. It is increased proportionally with velocity toward a limiting value. The results showed that the concentration of dissolved benzene reduces as the distance increased in x and/or z direction from the source of pollution. In most cases the concentration values were not stable with time at different values of the interstitial velocity. The dissolution rate of benzene in the aquifer is computed by two methods. The first method is taken from the effluent concentration and flow rate, the second is conducted by using Fick's first law. The resulted dissolution rates from the first method are higher than those of the second one.


Article
Effects of Type of Vehicles on The Dissolution Rate of A poorly Soluble Drug : Nitrofurantoin
تأثيرات نوع المحاليل (المواد السوارية) على معدل ذوبان الأدوية القليلة الذوبان: نايتروفيورانتين

Author: Omran M.O. Alhamami1(*) Ph.D (UK), Ph.D (Canada)
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2010 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 281-290
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The dissolution rate of nitrofurantoin from different aqueous and oily suspensions containing different pharmaceutical excipients was investigated. Flask-stirrer method was used. The exposure of nitrofurantoin solutions (standard solutions and the solution in the dissolution flask, to light was minimized as far as possible. The time required for 50% of the drug to appear in solution, i.e t50% , calculated from individual dissolution rate curves for each formulation, was used as an index of the dissolution rate of nitrofurantoin. The results showed that significantly rapid release of nitrofurantoin (P<0.01) from aqueous vehicles compared with different oily vehicles (formulations). A complex pattern of release of nitrofurantoin was shown from the different oily formulations depending partly on the viscosity of the vehicle and/or partly on the presence of sucrose or Cab-o-sil. Possible reasons for these differences are discussed with particular reference to the Cab-o-sil or globules forming tendencies of sucrose containing oily formulations and the life times of these globules.

الخلاصةتم بحث معدل سرعة تحرير النايتروفيورانتين من معلقات زيتية ومائية محتوية على مواد صيدلانية مختلفة. استخدمت في هذا البحث طريقة ال فلاسك ستيرر. تم تقليص مدة تعرض محاليل النايتروفيورانتين الى الضوء قدر الممكن. لقد اعتبر الوقت اللازم لظهور 50% من الدواء واذابته في المحلول, احتسب ذلك من الرسوم البيانية الفردية لمعدل تحرير الدواء لكل صيغة دوائية, كأداة لمعدل تحرير النايتروفيورانتين. دلّت النتائج بأن تحرير النايتروفيورانتين من المحاليل المائية هو اسرع وبدلالة احصائية مقارنة مع المحاليل (الصيغ) الزيتية المختلفة. نسق معقد لتحرير النايتروفيورانتين قد ظهر من المحاليل الزيتية المختلفة معتمدا على لزوجة المحلول كسبب و او على وجود السكروز او كاب او سيل كسبب اخر. الأسباب الممكنة لهذه الأختلافات مع التأكيد على الكاب او سيل او نزعة السكروز لتكوين الفقاعات في المحاليل الزيتية وطول عمر هذه الفقاعات قد نوقشت.


Article
Preparation and Evaluation of Ketoprofen Nanosuspension Using Solvent Evaporation Technique
تحضير وتقييم معلق نانوي للكيتوبروفين باستخدام تقنية تبخير المذيب

Loading...
Loading...
Abstract

The effective surface area of drug particle is increased by a reduction in the particle size. Since dissolution takes place at the surface of the solute, the larger the surface area, the further rapid is the rate of drug dissolution. Ketoprofen is class II type drug according to (Biopharmaceutics Classification System BCS) with low solubility and high permeability. The aim of this investigation was to increase the solubility and hence the dissolution rate by the preparation of ketoprofen nanosuspension using solvent evaporation method. Materials like PVP K30, poloxamer 188, HPMC E5, HPMC E15, HPMC E50, Tween 80 were used as stabilizers in perpetration of different formulas of Ketoprofen nanosuspensions. These formulas were evaluated for particle size, entrapment efficiency of drug (EE), effect of stabilizer type, effect of stabilizer concentration and in-vitro dissolution studies. All of the prepared Ketoprofen nanosuspensions formulas showed a particle size result within Nano range. The average particle size of Ketoprofen nanosuspensions formulas was observed from 9.4 nm to 997 nm. Entrapment efficiency was ranged from 79.23% to 95.41 %. The in vitro dissolution studies showed a significant (p<0.01) enhancement in dissolution rate of nanosuspension formulas compared to pure drug (drug alone) and physical mixture (drug and stabilizer). The results indicate the suitability of solvent evaporation method for Ketoprofen with improved in vitro dissolution rate and thus perhaps enhance fast onset of action for drug.

المساحة السطحية لجُسَيْم الدواء تزداد بواسطة تقليل حجم الجُسَيْم وذلك لان الذوبان يحدث على سطح المذاب. المساحة السطحية الأكبر يرافقها المزيد والسريع في معدل الذوبان. الكيتوبروفين هو ضمن الصنف الثاني (نظام تصنيف الصيدلانيات البيولوجية) والذي يملك ذوبانية قليلة مع نفاذية عالية. الغرض من البحث هو زيادة الاذابة ومعدل الذوبان للكيتوبرفين من خلال تحضير معلق النانو بطريقة تبخير المذيبب. مواد مثل بولي فنيل بيروليدون والبلوكسامير 188 و الهايدروكسي بروبل مثيل سليلوز والتوين تم استخدامها كمثبتات في تحضير صيغ مختلفة من معلق النانو للكيتوبروفين. هذه الصيغ تم تقييمها من خلال حجم الجُسَيْم وتأثير نوع المثبت وتركيز المثبت ودراسات الذوبانية بالمختبر. كل الصيغ المحضرة للجُسَيْمات النانوية للكيتوبروفين أظهرت حجم الجُسَيْم ضمن مدى النانو و ان معدل حجم الجُسَيْم لصيغ الجُسَيْمات النانوية للكيتوبرفين لوحظت بين 9.4نانومتر الى 997 نانومتر . كفاءة التحميل كانت بين 79.23% الى 95.41% . ان دراسات الذوبان بالمختبر أظهرت تحسن مهم (p<0.01) في معدل الذوبان لصيغ معلق النانو بالمقارنة للدواء وحده او الخليط الفيزيائي من الدواء مع المثبت. النتائج تبين ملائمة طريقة تبخير المذيب للكيتوبرفين مع تحسين معدل الذوبان بالمختبر وهذا ربما يعزز الفعل الأول والسريع للدواء.


Article
Preparation And Characterization Of Nimesulide Nanoparticles For Dissolution Improvement
تحضير وتوصيف الجسيمات النانوية للنميسولايد لتحسين التذويب

Authors: Mohammed S. Al-lami --- Firas A. Rahi --- Inas F. Abd-AlRazaq
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2018 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 46-60
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Nimesulide is one of the types of non-steroidal anti-inflammatory drugs, widely used as analgesic and antipyretic. It is classified as class II drugs according to BCS guidance because of low solubility in water that leads to decrease in dissolution rate. So the objective of this study was to decrease particle size, increase solubility and dissolution rate of nimesulide by preparation of nimesulide nanoparticles using solvent/antisolvent precipitation method by addition of organic solution of drug onto the solution of stabilizer. The size of nimesulide nanoparticles were studied and considered by particle size analyzer, drug content and loading efficiency. The freeze dried nanoparticles were characterized by field emission electron microscope, X-Ray powder diffraction, differential scanning calorimetry and saturated solubility measurement. Tablet was manufactured by direct compression. The tablets were evaluated for drug release to measure the effect of nanoparticles on the dissolution improvement of drug

النميسولايد هو أحد انواع ادوية مضادات الالتهابات غير الاستيرويدية ويستعمل بصورة واسعة كمهدئ للالم وخافض للحرارة. هو يتبع التصنيف الثاني للأدوية تبعا لنظام التصنيف للصيدلانيات البيولوجية بسبب قلة ذوبانيته في الماء التي تؤدي الى قلة معدل الاذابة. الهدف من الدراسة كان لتحضير الجسيمات النانوية من النميسولايد بتطبيق طريقة المذيبمضاد المذيب. الجزيئات النانوية حضرت بإذابة كمية محددة من الدواء بالأسيتون. عند حقن المحلول الدوائي بالماء الحاوي على مثبت يحصل ترسيب للجزيئات النانوية للنميسولايد وقد تم تقيم الجسيمات بقياس حجم الجسيمات و المحتوى الدوائي و كفاءة انحباس الدواء. شكل الجزيئات والذي حدد بواسطة المجهر الإلكتروني الباعث الحقلي للإلكترونات و مقياس حيود الاشعة السينية للباودرو المسعر الماسح التبايني. الباودر المجفف بالتبريد تم ضغطه الى اقراص بواسطة طريقة الضغط المباشر. وتم تقيم الحبوب لاطلاق الدواء لقياس تأثير الجسيمات النانوية على تحسين التذويب للدواء


Article
Comparison of dissolution release of commercially available extended release carbamazepine tablets in Iraqi drug market using in vitro USP II method
مقارنة بين إطلاق محلول أقراص الكاربامازيبين الممتدة المتوفرة تجارياً في سوق الأدوية العراقي باستخدام طريقة USP II المختبرية

Authors: Adnan Burhan Qader --- Tara Abdulrahman Abdullah
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2016 Volume: 20 Issue: 2 Pages: 1288-1293
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objective: Carbamazepine is widely used as an anti-epileptic drug, primarily for the treatment of partial and tonic-clonic seizures. The drug is absorbed slowly and variably after oral administration due to its limited water solubility. In clinics, single daily dosing of conventional dosage forms of carbamazepine is insufficient; effective levels are provided by the multiple-dose administration. A multiplicity of dosage causes inconsistent plasma levels leading to side effects because of its narrow therapeutic range and toxicity levels. A single dose of extended release dosage forms is suggested to keep levels within the therapeutic concentrations. This study aimed to compare the in vitro behavior of generic tablets containing carbamazepine with the brand product.Methods: Basket apparatus was used to evaluate in vitro behavior of the different products and similarity test was applied to evaluate the differences between generic products and the brand. The study and test were carried out in Jun 2014 at the College of Pharmacy, Hawler Medical University. Results: There was a significant difference between the in vitro behavior of one of the generic products in the study and the in vitro behavior of the brand product. Conclusions: The in vitro study using basket apparatus could be considered as an effective method to evaluate the in vitro behavior of the majority of pharmaceutical dosage forms. In vitro behavior is a direct indicator for in vivo one. Therefore the quality of the medicaments could be evaluated and the risk to the patients could be significantly reduced.


Article
Formulation and Characterization of Bromocriptine Mesylate as Liquid Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System
إعداد وتقييم دواء بروموكربتين ميسيلات كمستحلب سائل نانوي دقيق تلقائي التكوين

Authors: Zainab A. Hussein زينب علي حسين --- Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2 Pages: 93-101
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Bromocriptine mesylate is a semisynthetic ergot alkaloid derivative with a potent dopaminergic activity, used in the treatment of pituitary tumors, Parkinson's disease (PD), hyperprolactinemia, neuroleptic malignant syndrome, and type 2 diabetes, the oral bioavailability is approximately 6%.Therefore, the aim is the preparation and evaluation of bromocriptine mesylate as a liquid self-nano emulsifying drug delivery system to enhance its solubility, dissolution and thermodynamic stability of the formulation. Solubility study was made in different vehicles to select the best one for dissolving bromocriptine mesylate. Pseudo-ternary phase diagrams were constructed at 1:1, 2:1, 3:1 and 4:1ratios of surfactant and co-surfactant. Four formulations were prepared, using various concentrations of castor oil, tween 80 and ethanol. All the prepared formulations were evaluated for particle size distribution, polydispersity index, drug content, thermodynamic stability, dispersibility and emulsification time, robustness to dilution and in vitro drug dissolution. It was found that, the rate and extent of release for all prepared formulations were significantly higher (p ≤ 0.05) than that in crude drug powder. From the study, it was concluded that self-Nano emulsifying drug delivery system is a promising approach to improve solubility, dissolution and stability of the formulation.

بروموكربتين ميسيليت هومشتق شبه قلوي ارجوت شبه اصطناعي مع نشاط دوبامينامي قوي، يستخدم في علاج أورام الغدة النخامية , مرض باركنسون ، فرط نشاط هرمون الحليب في ا لدم،المتلازمة الخبيثة للذهان، وداءالسكري من النوع 2 , التوافر البيولوجي الفموي هوما يقارب 6 ٪ . وبالتالي نهدف الى إعداد وتقييم بروموكريبتين ميسيليت بشكل نظام سائل الاستحلاب نانوي ذاتي التكوين لتعزيز الذوبان ،الحل والاستقرار. أجريت دراسة قابلية الذوبان في مركبات مختلفة لتحديد أفضل السواغات لحل بروموكريبتين . تم بناء المخططات الطورية الزائفة في 1: 1 ، 2: 1 ، 3: 1 و 4: 1 من نسبة الفاعل بالسطح و المادة الخافضة للتوتر السطحي. تم تحضيرأربع تركيبات باستخدام تراكيزمختلفة من زيت الخروع , توين 80 وايثانول . تم تقييم جميع التركيبات المعدة بمؤشر التشتت وحجم الجسيمات , الثبات الديناميكي الحراري , السهولة في التخفيف وتفكيك الدواء في المختبر , محتوى الدواء , القابلية المعدة لتوزيع حجم الجسيمات ووقت الاستحلاب . وجد أن معدل الإطلاق ومدى كل التركيبات المحضرة كانت أعلى بشكل ملحوظ من مسحوق الدواء العادي. نستخلص من الدراسة ان نظام الاستحلاب النانو الذاتي هو نهج واعد لتحسين الذوبان , حل و استقرار بروموكربتين ميسيليت.


Article
Preparation and In-Vitro Evaluation of Clopidogrel Bisulfate Liquisolid Compact
تحضير وتقييم خارج الجسم لمضغوط الكلوبيدوكريل بايسلفيت السائل المصلب

Authors: Amenah M. Mohammed آمنة مصطفى محمد --- Entidhar J. Al- Akkam أنتظار جاسم العكام
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2 Pages: 135-149
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Liquisolid (LS) compact is the most promising technique for increasing dissolution rate and consequently the bioavailability of poorly soluble drugs. Clopidogrel is an oral antiplatelet used for treatment and prophylaxis of cardiovascular and peripheral vascular diseases related to platelets aggregation. Clopidogrel has low solubility at high pH media of the intestine and low oral bioavailability (about 50%). The purpose of this work was to enhance the dissolution pattern of the clopidogrel through its preparation as liquisolid compact. A mathematical model was used to calculate the optimum quantities of Tween 80 as non- volatile liquid vehicle, Avicel PH 102 as carrier material and Aerosil 200 as coating material needed to prepare acceptably flowing and compactible powder mixtures. The liquisolid compacts were evaluated for hardness, friability, weight variation, content uniformity, and disintegration time and in-vitro drug release rate. In addition, Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transforms Infrared Spectroscopy (FTIR), X-Ray Diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscopy (SEM) were used for the assessment of the physicochemical properties of the drug and compatibility with excipients in liquisolid compacts. Twelve formula were prepared and the selected formula (LS-2) containing (50% w/w) clopidogrel in Tween 80 at the excipient ratio (R) of (20:1). Compact of (LS-2) released (92.2%) of drug during the first 10 minutes compared to (13.6%) of the directly compressible tablet and (24.2%) of marketed tablet (Plavix®). In conclusion, the dissolution rate of clopidogrel can be enhanced to a great extent by liquisolid technique in comparison to conventional tablets.

مضغوط السائل المصلب هي أغلب تقنية واعدة لزيادة معدل الذوبان والتوافر الحيوي لللأدوية قليلة الذوبان. يعتبر الكلوبيدوكريل بايسلفيت من مثبطات تجمع الصفائح الدموية المعطاة عبر الفم يستخدم للعلاج والوقاية من أمراض القلب الوعائية المحيطية والأمراض المتعلقة بتجمع الصفيحات الدموية. الكلوبيدوكريل عقار قليل الذوبانية في الوسط القاعدي العالي للأمعاء وله توافر حيوي قليل والذي يبلغ (حوالي %50) بعد الجرعات الفموية. الغرض من هذه الدراسة هو تحسين معدل الذوبان لعقار الكلوبيدوكريل من خلال تحضيره بشكل مضغوط سائل مصلب. تم أستخدام نموذج رياضي لحساب الكميات المثلى من توين 80 (سائل غير متطاير كواسطة نقل)، أفيسيل بي أج 102 (كمادة حاملة) والاروسيل 200 (كمادة مغلفة) لاعداد خليط مسحوق يتدفق بشكل مقبول وقابل للكبس. تم تقييم مضغوطات السائل المصلب من حيث الصلابة، الهشاشية، اختلاف الوزن، توحيد المحتوى، وقت التفكك ومعدل تحرر الدواء خارج الجسم. بالاضافة الى ذالك، تم أستخدام المسح الحراري المقارن (دي أس سي)، طيف الأشعة تحت الحمراء (أف تي أي أر)، حيود أشعة أكس (أكس أر دي) والمسح المجهري الألكتروني (أس أي أم) لتقييم الخصائص الفيزيوكيميائية للدواء والتوافق مع السواغات في مضغوطات السائل المصلب. تم تحضير 12 تركيبة والتركيبة المختارة 2 محتوية على 50% وزن/وزن كلوبيدوكريل في توين 80 ونسبة سواغات (20:1). حرر مضغوط (الال أس 2) 92.2% من محتواه الدوائي خلال ال 10 دقائق الأولى مقارنة مع الأقراص المكبوسة مباشرة 13.6% والأقراص المتداولة تجاريآ (بلافكس) 24.2%. وفي النهاية، فأن تقنية المضغوط السائل المصلب قد ادت الى تحسين معدل اذابة العقار مما قد يؤدي الى زيادة توافره الحيوي.


Article
Preparation and Characterization of Domperidone Nanoparticles for Dissolution Improvement
تحضير وتوصيف الجسيمات النانوية للدومبيريدون لتحسين التذوب

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out to prepare and characterize domperidone nanoparticles to enhance solubility and the release rate. Domperidone is practically insoluble in water and has low erratic bioavailability range from 13%-17%. The domperidone nanoparticles were prepared by solvent/antisolvent precipitation method at different polymer:drug ratios of 1:1 and 2:1 using different polymers and grades of poly vinyl pyrolidone, hydroxy propyl methyl cellulose and sodium carboxymethyl cellulose as stabilizers. The effect of polymer type, ratio of polymer:drug, solvent:antisolvent ratio, stirring rate and stirring time on the particle size, were investigated and found to have a significant (p≤ 0.05) effect on particle size. The best formula was obtained with lowest average particle size of 84.05nm, which composed from 2:1 of PVP-K15:drug and solvent/antisolvent volume ratio of 1:10. This formula was freeze dried and studied for compatibility by FTIR and DSC, surface morphology by Field Emission Scanning Electron Microscope (FESEM) and crystalline state by XRPD. Then domperidone nanoparticles were formulated into a simple capsule dosage form in order to study of the in vitro release of drug from nanoparticles in comparison pure drug and mixture of polymer:drug ratios of 2:1. The release of domperidone from best formula was highly improved with a significant (p≤ 0.05) increase. it can conclude that nanoparticles showed better in vitro dissolution profiles in comparison with pure drug

أجريت هذه الدراسة لتحضير وتوصيف الجسيمات النانوية للدومبيريدون لزيادة ذوبانيته وزيادة سرعة إطلاق الدواء. الدومبريدون هو معاكس للدوبامين ويستخدم مضاد للغثيان والقيء، الدومبريدون غير قابل للذوبان في الماء ويعاني نقص التوافر الحيوي من ١٣- ١٧٪. تم تحضير الجسيمات النانوية للدومبيريدون بواسطة طريقة ترسيب المذيب / مضاد المذيب باستخدام نسب مختلفه من البوليمر: نسب ١:٢ و ١:١ من البوليمر لدواء وباستخدام بوليميرات (HPMC-E50, HPMC-E15, CMC-30, PVP-K30, PVP-K15) كمثبتات. تم دراسة تاثيرنوع البوليمر و تركيزه ونسبة المذيب الى مضاد المذيب وسرعة ووقت التحريك على حجم الجسيمات النانويه من خلال قياس حجم الجسيمات والمساحة السطحيه لها ومعامل التوزيع للجسيمات . F8 والتي تحتوي على نسبة بوليمرلدواء تساوي ١:٢ ونسبة حجم مذيب لمضاد مذيب تساوي ١٠:١ فقد تم اختيارها كأفضل الصيغ مع متوسط حجم للجسيمات ٨٤.٠٥ نانومتر و تم تجفيفها والتحقيق فيها لدراسات التوافق بين الدواء والبوليمرات من خلالFTIR)) ، شكل الجزيئات باستخدام ((FESEM، الحاله البلورية للجسيمات النانويه باستخدامX-RAY، والاستقرار لها. ثم تمت صياغة جزيئات دومبيريدون النانويه في كبسولة.اضهرت النتائج إلى ان حجم الجسيمات النانوية يتأثر حسب نوع وتركيز البوليمر، ونسبة الدواء الى البوليمر، نسبة المذيب: نسبة المضادة للمذيبات، سرعة ووقت تحريك الناتج. وجد ان تحرير الدواء من الجسيمات النانوية كان اسرع وبنسبه عاليه من الدواء الخام ومزيجها مع البوليمرات .

Listing 1 - 9 of 9
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (9)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2018 (4)

2017 (1)

2016 (1)

2012 (1)

2010 (1)

More...