research centers


Search results: Found 12

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Oral health status among children Downs syndrome in Sumawa city, Iraq

Author: Raya R. Al-Dafaai ريا الدفاعي
Journal: Journal of baghdad college of dentistry مجلة كلية طب الاسنان بغداد ISSN: 16800087 Year: 2012 Volume: 24 Issue: special issue 1 Pages: 127-130
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Down syndrome is a congenital autosomal anomaly characterized by generalized growth and mentaldeficiency.This study was conducted to determine the oral health status of children with Down syndrome attendingspecial institute for mental retardation in Sumawa city at south region of Iraq in comparison with non syndromicchildren.Materials and methods: In the present study (35) children with Down syndrome (25 boys, 10 girls) were examined in Alrajaainstitute of Sumawa city in the south region of Iraq for mentally retarded children. The same number of children,matching the age and the gender of syndromic children, were chosen from school students in the samegeographical area. Caries severity, plaque, gingival and calculus indices were used for recording oral health status.Results: This study revealed higher dmfs mean value among syndromic children at age (10-12) years old and higherdecayed surfaces of primary teeth at same age group with statistical significant differences. This study also showedhigher mean values of plaque and gingival index among children with Down syndrome than normal children withhighly significant differences.Conclusion:It can be concluded from this study that children with Down syndrome have poorer oral health thancontrols. They would benefit from frequent oral health assessment


Article
Chromosomal analysis and maternal age risk in some Down syndrome patients
التحليل الكروموسومي وخطورة عمر الامومة لبعض مرضى متلازمة داون

Author: Abdul Hussein Moyet AlFaisal1 , Rukea Geath2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2013 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 114-124
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: Chromosomal analysis was done on 50 clinically diagnosed Down syndrome patients. The karyotype analysis revealed that 88% (44 of 50 cases) with trisomy 21, having three copies of chromosome 21. In 2% (one case) translocation was observed, one copy of chromosome 21 was translocated to another chromosome 21 and in 10% (5 cases) there was a mosaicism for a trisomic.The higher percentage (72%) of cases was found between 21-34 years. 26% of cases were found with ages above 35 years. Only 2% of cases were found with maternal age between18-20 years and Down syndrome is more frequent in males than in females.

الخلاصة: تم أجراء التحليل الكروموسومي لخمسين من مرضى متلازمة داون وقد بينت النتائج ان 88% من المرضى يملكون ثلاثية كروموسوم 21 و 2% بأنتقال كروموسومي بين كروموسومي 21 و 10% موزائيكية لثلاثية كروموسوم 21 . كما بينت النتائج ان 72% من المرضى بعمر 21-34 سنة و 26% بعمر اكثر من 35 سنة و ان 2% بعمر الامومة 18-20 سنة و ان المتلازمة اكثر انتشارا بين الذكورمن الاناث.


Article
Clinical and Cytogenetic Profile in Patients with Down Syndrome in Duhok Province, Iraq

Authors: Dian Jamel Salih --- Nizar Bakir --- Adil Abo Azeez Eissa --- Nasir A. Al-Allawi
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 389 -401
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Down syndrome is the most common Aneuploidy in humans which is associated with developmental delay, mental retardation and several characteristic physical features. This study is aimed to determine the proportion and types of chromosomal abnormalities in patients with Down syndrome in Duhok province, Iraq, and to study the clinical profile of these patients. A retrospective analysis was performed on the case records of 86 patients confirmed clinically as Down syndrome from October 2014 to April 2015, for all enrolled cases cytogenetic analysis had done at Research Centre at College of Medicine University of Duhok. Among the 86 cases of Down syndrome presented over a period of 6 months, non-disjunction was present in 79 (91.9%) cases, translocation in 5 (5.8%) cases and Mosaicism in 2 (2.3%) cases. The age of the enrolled patients were ranged from 1 day to 35 years, from these patients, 37 (43%) were males and 49 (57%) were females with male to female ratio of 1:1.3. The maternal ages at the time of delivery of index babies were ranged from 21 years to 47 years. The most prominent characteristic features noted were epicanthic folds (80.2%), upslanting palpebral fissures (70.9%), protruding tongue (67.4%), sandal gap (64%), depressed nasal bridge (62.8%), and flat facial features (58.1%). Congenital heart disease seen in (26.7%) and hypothyroidism seen in (10.5%)Down syndrome mostly result from non-disjunction and efforts to establish early diagnosis and a proper screening for high association with systemic anomalies should be undertaken among the Down syndrome patients in our population.


Article
The Association of Maternopaternal Age and Cytomolecular Abnormalities in Iraqi Down Syndrome Children
العلاقة بين عمر الام والاب والفحوصات الخلوية الجزيئية غير الطبيعية في الاطفال العراقيين المصابين بمتلازمة داون

Author: Haider A. Salman1 Ban A. Majeed 2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 87-95
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Down syndrome is the most commonly seen genetic disease in genetic outpatient units. And a common cause of mental and physical handicap. The study aimed to ascertain the relation of parental ages (maternal and paternal), and the occurrence of Down syndrome. It also aimed to detect the chromosome 21 abnormalities and their paternity origin, depending on polymorphisms using karyotyping as well as to implement the FISH technique in confirming abnormal karyotyping. Fifty six families (56 Ds child, 56 mothers, 56 fathers), were included. Patients were recruited at the genetic unit of the Teaching Laboratories in Medical City who were referred to the unit for genetic consultation. Tow laboratory techniques including Karyotyping and Fluorescent in situ hybridization were used in establishing diagnoses and polymorphisms. The results of these methods were then compared and analyzed statistically. Eighty four percent of cases were of maternal origin and 14 percent were of paternal origin. Fifty two cases of the samples were single in each family. They resulted from additional non disjunctional chromosome. Three cases resulted from translocation. One case revealed an isochromosome. There was no effect of consanguinity on the results of the study. Increasing maternal age led to the increase frequency of Down syndrome, but not the paternal age. Karyotyping had more ability to recognize the source of disease either from mothers or fathers than fluorescent in situ hybridization while the latter had higher ability to diagnose Down syndrome than karyotyping. There is recurrence risk in the families resulting from fixed translocation in mothers.

تمثل متلازمة داون الغالبية الشائعة في الامراض الوراثية في وحدات المراجعين الخارجيين والاكثر شيوعاً في المعوقين. هدفت هذه الدراسة لمعرفة علاقة عمر الامهات والاباء مع حصول متلازمة داون وكذلك معرفة دور كروموسوم 21 غير الطبيعي واصله اعتماداً على الفحوصات الخلوية الكروموسومية الاعتيادية وطريقة FISH. استخدم في الدراسة 56 عائلة راجعت الوحدة الوراثية في المختبرات المركزية لمدينة الطب في بغداد وطريقتين في الفحص الكروموسومات وهما طريقة تصبيغ الكروموسومات الاعتيادية وطريقة FISH الفلورنسية. بينت النتائج ان 84% من الحالات تبين ان اصل كروموسوم 21 امومي (من الام) و 14% من اصل ابوي (من الاب). كما بينت الدراسة ان 52 من الحالات كانت مفرده في كل عائلة وناتجة عن وجود زيادة في الكروموسوم 21 وهناك ثلاثة حالات ناتجة عن انتقالات كروموسوميه وحالة واحدة ناتجة عن كروموسوم 21 متناظر الاذرع . وكخلاصة فأن زيادة عمر الام يؤدي الى زيادة احتمالية ظهور متلازمة داون عند الاطفال وليس الاب. وان طريقة صباغة الكروموسومات العادية افضل في تشخيص اصل الكروموسومات في الطريقة الفلورنسية الطريقة الفضلى لتشخيص متلازمة داون في صباغة الكروموسومات العادية وأن هناك خطورة على العوائل من وجود انتقال كروموسومي لدى الامهات.


Article
Down Syndrome causes, symptoms, and most important methods of functional treatment
متلازمة داون اسبابه، اعراضه، واهم طرق العلاج الوظيفي

Author: Natik Fahal A-Kubaisy ناطق فحل الكبيسي
Journal: Journal Of Educational and Psychological Researches مجلة البحوث التربوية والنفسية ISSN: 18192068 /pissn 26635879 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 54 Pages: 131-149
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study is descriptive and theory of Dawn syndrome as the problem of research lies in the need to identify the identification of the causes of Dawn syndrome and its symptoms and methods of dealing with it, which has become a problem that needs treatment, especially after the numbers have become high in Iraq, which has not yet taken the necessary importance for treatment and care.The objectives of the research were summarized in the identification of the most important causes of Dawn syndrome and its symptoms and diagnosis and ways or methods of dealing with people with Dawn syndrome in order to develop therapeutic plans for him. The terms of research and presentation of literature have been identified in the relevant theoretical aspect as well as a series of previous local and Arab studies.The research came out with a number of recommendations and suggestions.

هذه دراسة وصفية ونظرية لمتلازمة داون اذ تكمن مشكلة البحث في الحاجة للوقوف على اسباب متلازمة داون من حيث اسبابها واعراضها وطرق التعامل مع المصابين والذي اصبح من المشاكل التي تحتاج الى المعالجة وخصوصا بعد ان اصبحت الاعداد في ارتفاع في العراق والذي مازال لم ياخذ الاهمية المطلوبة للمعالجة والرعاية. وقد تلخصت اهداف البحث في التعرف على اهم اسباب هذه المتلازمة واعراضها وتشخيصها وطرق او اساليب التعامل مع المصابين بها وذلك لغرض وضع الخطط العلاجية له. وقد حددت المصطلحات الخاصة بالبحث وعرض الادبيات في الجانب النظري ذات العلاقة بالموضوع فضلا عن التطرق لمجموعة من الدراسات السابقة المحلية والعربية والاجنبية.وخرج البحث بعدد من التوصيات والمقترحات.


Article
Down Syndrome Mosaism in Samples of Iraqi Patients
متلازمة داون الموزائيكية في مرضى عراقيين

Loading...
Loading...
Abstract

The Down syndrome (DS) is the well-known trisomy, which is caused by additional copy of chromosome 21.There are three types of DS. First, fully trisomy (47,XY,+21or 47,XX,+21). Second, translocation DS which result as translocation between chromosome 14 and 21(46,XY,trans (14:21) or (46,XX,trans (14:21)). And the third type the mosaic DS that two cell lines present in the individual. Mostly, studies indicate that frequency of each type 95%, 4% and 1% respectively. Our study aims to estimate the frequency of each of the three types of DS chromosomal abnormalities in Iraqi samples. Chromosomal analysis using G-band technique was performed for 200 Down syndrome cases and 168 of their parents (whenever there were mosaic DS cases their parents were submitted chromosomal analysis). Fifty-seven percentage of cases were fully Trisomy, forty-three percentage of them were mosaic DS, and no translocation pattern was recorded. The maternal ages were between 25-45 for the mosaic DS mothers. According to this study, the frequency of mosaic DS was varied. It seems more investigations need to be done for larger number of DS, and the impact of environmental changes in last decades need to be studied more to be sure of its role in increasing of the proportion of this type of Down syndrome.

متلازمة داون هي اكثر انواع متلازمات التثلث الكروموسومي Trisomy المعروفة, تنتج متلازمة داون من وجود نسخة اضافية من كروموسوم 21 . هناك ثلاثة انماط من متلازمة داون اعتمادا على نوع الهيئة الكروموسومية, الاول هيئة كرومسومية ذات 47 كروموسوما اي باضافة نسخة من كروموسوم 21 في جميع خلايا الجسم وتكون بالشكل التالي:47,XY,+21 للذكور, 47,XX,+21 للاناث. النمط الثاني ان تكون الهيئة الكروموسومية حاوية على نسخة اضافية من كروموسوم 21 منتقلة على كروموسوم 14 وبهذا تكون الهيئة 46,XY,+21trans ( 14,21) للذكور, و46,XX,+21 trans (14,21) للاناث. اما النمط الثالث فيكون بشكل يحوي فيه الجسم خطين من الخلايا او هيئتين كروموسوميتين في نفس الشخص 46,XY:47,XY,+21 او 46,XX:47,XX,+21 . ان تكراروجود هذه الانماط الثلاثة على مستوى العالم هو مايلي:التثلث الكروموسومي الكامل لجميع خلايا الجسم يمثل % 95 بينما يشكل النمط الثاني الذي تكون الهيئة الكروموسومية حاوية على النسخة الاضافية المنتقلة لكروموسوم 14 تشكل % 5. اما الهيئة الكرموسومية المبرقشة والتي تضم خطين خلايا 46,XY:47,XY,+21 فتمثل .%1تهدف الدراسة الحالية تسجيل مقدار تكرار هذه الانماط الثلاثة في العينة المدروسة وهي 200 حالة من متلازمة داون و168 من ذوي الاطفال الذين يحملون هيئة كروموسومية موزائيكية (من ثبت انه يحمل هيئة كروموسومية مبرقشة تم اجراء التحليل الكروموسومي لذويه). حيث جاءت النتائج ان نسبة سبعة وخمسون بالمئة من الحالات المدروسة كانت متلازمة داون كاملة التثلث الكروموسومي فيما كانت نسبة ثلاثة واربعون بالمئة من الحالات المدروسة تحمل هيئة كروموسومية موزائيكية (اي خطين من الخلايا). من خلال العمل تم تسجيل اعمار الامهات ذوات متلازمة داون الموزائيكية والتي تراوحت ما بين 45-25 عاما. وجاءت نسبة الذكور في متلازمة داون الموزائيكية %57 فيما كانت نسبة الاناث .%43 ولم تسجل اي حالة متلازمة داون الحاوية على الانتقالات مابين كروموسوم 14 وكروموسوم 21ضمن الدراسة. وبحسب نتائج هذه الدراسة هناك تغاير في نسب تكرار الانماط الثلاثة ولذا سيكون هناك حاجة لدراسات اكثر اتساعا لحالات متلازمة داون ومقارنتها مع التاثير البيئي الحاصل في العقود الماضية لتوثيق تاثير هذه التغيرات مع زيادة نسبة هذا النمط من المتلازمة.


Article
EVALUATIN RELATED SERVICES FOR MENTALLY DISABLED CHILDREN AT THE INSTHTUTES OF INTELLECTUAL EDUCATTIN IN JORDAN.
فاعلية الخدمات المساندة المقدمة للأطفال ذوي متلازمة داون في الأردن

Author: Maher Tayseer Sharadgah / DERAR MOHAMMAD ALQUDAH ماهر تيسير الشرادقة / ضرار محمد القضاة
Journal: Al-Fatih journal مجلة الفتح ISSN: 87521996 Year: 2016 Volume: 12 Issue: 68 Pages: 197-226
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The current study aimed at evaluating the effectiveness of supported services that are provided for kids with Down Syndrome in Jordan from the point of view of those working with them. The sample of the study consisted of 150 employees (male and female). In order to collect the data a survey was developed which consisted of seven areas and 81 items that evaluates the level of supported services that are provided for kids with down syndrome in Jordan. Validity and reliability were conducted for the survey. To analyze the data, means and standard deviations were used, in addition to one way anova. Results showed the following:The level of estimate of employers for the supported services provided for kids with down syndrome in Jordan was low.The area of health services gained the highest level of estimates by employers which was moderate.The area of functional therapy gained the lowest level of estimates by employers which was low.

هدف البحث إلى تقييم فاعلية الخدمات المساندة المقدمة للأطفال ذوي متلازمة داون في الأردن من وجهة نظر العاملين معهم وتكونت عينة البحث من ( 150) موظفا وموظفة وعاملا وعاملة من مجتمع البحث، ولجمع بيانات البحث فقد تم تطوير استبانة مكونه من سبعة مجالات تتضمن (81) فقرة تقيس مستوى الخدمات المساندة المقدمة للأطفال ذوي متلازمة داون في الأردن، وقد تم التأكد من صدقها وثباتها. ولمعالجة البيانات فقد استعملت المتوسطات الحسابية والانحرافات المعيارية وتحليل التباين الأحادي. وقد أظهرت النتائج ما يلي:-كان مستوى تقديرات العاملين والعاملات مع الأطفال ذوي متلازمة داون في الأردن للخدمات المساندة المقدمة للأطفال ذوي متلازمة داون منخفضة.-حصل مجال الخدمات الصحية على أعلى مستوى من وجهة نظر العاملين والعاملات مع الاطفال ذوي متلازمة داون للخدمات المساندة المقدمة للأطفال ذوي متلازمة داون، اذ كان مستوى التقديرات متوسطا.-حصل مجال خدمات العلاج الوظيفي على أدنى مستوى تقدير من وجهة نظر العاملين والعاملات مع الاطفال ذوي متلازمة داون للخدمات المساندة المقدمة للأطفال ذوي متلازمة داون، اذ كان مستوى التقديرات منخفضا.


Article
CONGENITAL HEART DISEASE IN DOWN SYNDROME: EXPERIENCE OF KURDISTAN OF IRAQ
ارمراض القلب الخلقية فى متلازمة داون : كردستان العراق

Author: ASO F. SALIH أسو صلاح
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2011 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 24-33
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives Congenital cardiac disease is the commonest cause of death in patients with Down’s syndrome during the first two years of life, with 40-65% of the patients having congenital cardiac malformations. The lesions can be single or multiple. Our objective was to evaluate the frequency and type of such congenital cardiac malformations in patients born with Down’s in Kurdistan of Iraq.Methods We reviewed all patients with Down’s syndrome who underwent a cardiologic screening examination from January 2009 to June 2010, in the Pediatric Cardiology Department in Pediatric Teaching Hospital in Sulaimany.Results Of the total 445 Down syndrome cases, 236 (53%) patients with Down syndrome found to have congenital heart disease, 124(52.5%) patients were male and 112(47.5%) patient were female, and among the total number 173(73.3%) patients had isolated congenital heart disease and 63(26.7%) patients presented with associated congenital heart defect.Ventricular Septal Defect was the most common single malformation, found in almost 39.3% of all cases and Atrioventricular Septal Defect found in 21.3%, Patent Ductus Artriosus account for 18.4%, and also Atrial Septal defect and Patent Ductus Artriosus was the most common associated anomalies in 25% of associated anomalies cases.Conclusions The high frequency of ventricular septal defect, and the differential distribution of the cardiac malformations associated with Down syndrome among Kurdish children, differs from what has been reported in the United States of America, Europe, and surrounding countries in Asia, but similar results have been found in Malaysian, Chinese and Hong Kong studies. This difference warrants further research.

خلفية واهداف البحث: أمراض القلب الخلقية هي السبب الأكثر شيوعا للوفاة في المرضى الذين يعانون من متلازمة 65 ٪ من المرضى الذين يعانون من تشوهات القلب الخلقية. - داون المنغولية خلال فترة أول عامين من العمر، مع 40 يمكن أن تكون الآفات مفردة أو متعددة. كان هدفنا من أجل تقييم وتيرة ونوع تشوهات الخلقية تلك أمراض القلب في المرضى الذين يعانون يولدون مع داون في كردستان العراق.cardiologic طرق البحث: قمنا بمراجعة جميع المرضى الذين يعانون من متلازمة داون الذي خضع لفحص الكشف من يناير 2009 الى يونيو 2010 ، بقسم أمراض القلب للأطفال بالمستشفى الأطفال التعليمي في السليمانية.النتائج: من مجموع 445 حالات متلازمة داون، وجدت 236 مريضا المصابين بمتلازمة داون أن يكون أمراض 47.5 %) من المرضى من الإناث، وبين العدد ) 52.5 %) من المرضى من الذكور و 112 ) القلبالخلقية، 124 26.7 ٪ ) من المرضى قدم ) 73.3 ٪ ) من المرضى بأمراض القلب الخلقية معزولة و 63 ) الاجمالي ق د 173المرتبطة مع عيب خلقي في القلب. كانت العيب في الحاجز البطيني تشوه الأكثر شيوعا واحد، وجدت في ما يقرب من % 39.3 ٪ من جميع الحالات. عيب الحاجز الأذيني البطيني وجدت في 21.3 ٪، الواسلة الور هدين وجدت في 18.4 ، وعيب الحاجز الأذيني و الواسلة الور هدين كان التشوهات الاكثر شيوعا المقترنة في 25 ٪ من الحالات التشوهات المرتبطة بها.الاستنتاجات: وتيرة عالية من عيب الحاجز البطيني، وتوزيع الفرق في التشوهات القلبية المرتبطة متلازمة داونبين الأطفال الأكراد، يختلف عن ما تم الإبلاغ عنها في الولايات المتحدة الأمريكية، وأوروبا، والبلدان المحيطة بها في آسيا، ولكن النتائج نفسها وجدت في صينية وماليزية ودراسات هونغ كونغ . هذا الاختلاف يبرر إجراء مزيد من البحوث.


Article
Down syndrome construction
بناء مقياس متلازمة داون

Author: Natik Fahal Al-Kubaisy ناطق فحل الكبيسي
Journal: Journal Of Educational and Psychological Researches مجلة البحوث التربوية والنفسية ISSN: 18192068 /pissn 26635879 Year: 2020 Volume: 17 Issue: 64 Pages: 317-334
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Due to the increasing number of people with in Iraq, it has become necessary to treat seriously this problem, which was not considered significantly to the best of researcher knowledge. Thus, the current research aims to construct a scale to measure the physical down syndromes, which distinguish them from others. It consisted of (39) items. The researcher has presented some related literature that addressed the current problem

بعد ان اصبحت اعداد المصابين بمتلازمة داون في ارتفاع في العراق اصبح من المشاكل التي تحتاج الى المعالجة والتي لم تاخذ الاهمية المطلوبة للمعالجة والرعاية. وقد تلخصت اهداف البحث في بناء مقياس لمتلازمة داون للمظاهر الجسمية التي تميزهم عن غيرهم مما يسهل على الفاحصين في التشخيص.وقد حددت المصطلحات الخاصة بالبحث وعرض الادبيات في الجانب النظري ذات العلاقة بالموضوع فضلا عن التطرق لمجموعة من الدراسات السابقة المحلية والعربية والاجنبية.وتم تحقيق هدف الدراسة الاساسي وهو بناء المقياس لمتلازمة داون الذي تكون من 39 فقرة بصورته النهائية. واوصت الدراسة بعدد من التوصيات والمقترحات


Article
Congenital heart diseases among patients with Down syndrome consulting cardiology unite in Alsader Teaching Hospital in Basrah
أمراض القلب الخلقية بين المرضى الذين يعانون من متلازمة داون والذين يراجعون وحدة القلب في مستشفى الصدر التعليمي في البصرة

Author: Mazin A. Hazza مازن عبد هزاع
Journal: The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة ISSN: 02530759 Year: 2017 Volume: 35 Issue: 1 Pages: 11-16
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Aim of the study: This study is aimed to assess the types and the frequency of congenital heart disease among patients with Down syndrome (DS).Patients & methods: Sixty-five patients with DS collected from echocardiographic department in Basrah cardiology center at Alsader Teaching Hospital and a private clinic were evaluated by echocardiography from February 2009 to August 2013. Results: Their ages range from 6 months to 25 year. Of 65 patients with DS diagnosed clinically, 89% have CHD and 11% have normal heart. Most of the cases were isolated congenital heart disease (CHD).Ventricular septal defect (VSD), pulmonic stenosis (PS) and atrial septal defect (ASD) were the commonest isolated CHD respectively while tetralogy of Fallot (TOF) and single ventricle was the commonest complex CHD in DS. Conclusion: This study had concluded that CHD are common in DS and most of the cases are amenable for surgical corrections.

طريقة العمل: تم فحص 65 مريض مصاب بمتلازمة داون في شعبة الايكو في مستشفى الصدر التعليمي للفترة من بداية شهر شباط 2009 ولغاية شهر اب 2013.النتائج: 89% كانوا يعانون من تشوهات خلقية في القلب و11% كانت قلوبهم سليمة من أي عاهة خلقية .معظم الحالات كانت تشوهات بسيطة وليست معقدة ,واكثرها شيوعا كانت الفتحة الولادية بين البطينين وتضيق الصمام الرئوي والفتحة الولادية بين الاذينين. ومعظم الحالات يمكن علاجها عن طريق التداخلات الجراحية والقسطارية الاستنتاجات: وعليه فان نسبة كبيرة من المرضى يعيشون لفترات متقدمة من العمر مما يتطلب من المؤسسات الصحية والاجتماعية توفير الخدمات الملائمة لهذه الشريحة المهمة من المجتمع.

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (12)


Language

English (6)

Arabic (5)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2020 (1)

2019 (2)

2017 (3)

2016 (1)

2015 (1)

More...