research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Combined Ultrasound and Maternal Serum Beta HCG in the Detection of Down’s Syndrome in Early Pregnancy
دراسة نتائج الفحص بالامواج فوق الصوتية وقياس نسبة هرمون بيتا اج سي جي في مصل الامهات لاكتشاف متلازمة داون في فترة مبكرة من الحمل

Authors: Najwa Al-Nakash د. نجوى النقاش --- Ibtissam Y Al-Safar د. ابتسام يوسف الصفار
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2006 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 56-64
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractObjective: To assess the value of maternal serum beta HCG (human chorionic gonadotrophin) and ultrasound nuchal translucency (NT) measurement at 10-14 weeks of pregnancy in the detection of Down’s syndrome. Methods: The study conducted at Al-Yarmouk Teaching Hospital: departments of Obstetrics and Gynaecology, Neonatology, Ultrasound and Laboratories. One hundred pregnant women in their 10-14 weeks of gestation were included. Fifty of them as a high risk group and 50 as a low risk group for the development of Down’s syndrome. Maternal serum beta HCG and fetal NT by ultrasound were measured for all of them and evaluated later on for the outcome of their pregnancy regarding Down’s syndrome.Results: Beta HCG in maternal blood was found to be significantly increased in pregnancies ended with Down’s syndrome. Nuchal translucency was found to be increased in pregnancies ended with Down’s syndrome. There was a highly significant correlation between a positive family history of Down’s syndrome and pregnancy outcome with this chromosomal abnormality but no significant relation was found between maternal age and Down’s syndrome. Conclusion: Our data supported the relation between increased maternal serum beta HCG and increased fetal nuchal translucency at 10-14 weeks of gestation, and pregnancy outcome with Down’s syndrome.Key words: Down’s syndrome, Ultrasound, Beta HCG

الملخص:هدف الدراسة : لتقييم نتائج الفحص بالامواج فوق الصوتية مع فحص هرمون بيتا اج سي جي في مصل الامهات في فترة مبكرة من الحمل لاكتشاف اصابة الجنين بمتلازمة داون . نوع الدراسة : مستقبلية .مكان الدراسة : كلية الطب/ الجامعة المستنصرية – مستشفى اليرموك التعليمي / قسم النسائية و التوليد, قسم الفحص بالامواج فوق الصوتية, قسم حديثي الولادة و قسم المختبرات التعليمية للفترة من حزيران 2002 الى تشرين الاول 2003.طريقة الدراسة : تم ضم 100 امراة حامل في فترة الحمل 10-14 اسبوع الى الدراسة , 50 من هن كمجموعة ذات خطورة عالية و 50 كمجموعة ذات خطورة واطئة لاصابة اجنتهن بمتلازمة داون . تم اجراء الفحص بالامواج فوق الصوتية و قياس نسبة هرمون اج سي جي في مصل الدم لجميع المشتركات .نتائج الدراسة : وجد ان نسبة هرمون بيتا اج سي جي عالية لدرجة مؤثرة في الامهات الحوامل لاجنة مصابة بمتلازمة داون .وجد ان هناك زيادة في سمك منطقة قفا عنق الجنين عند اجراء الفحص بالامواج فوق الصوتية في الحمل المتضمن اصابة بمتلازمة داون .وجدت علاقة وثيقة بين وجود تاريخ عائلي للاصابة بمتلازمة داون و الحمل الحالي المتضمن اصابة بهذا الخلل الكروموسومي .لم تكن هناك علاقة وثيقة بين عمر الام و الحمل المتضمن جنين مصاب بمتلازمة داون.الاستنتاج : اثبتت الدراسة وجود علاقة بين زيادة نسبة هرمون بيتا اج سي جي في مصل الامهات و زيادةسمك منطقة قفا عنق الجنين من خلال الفحص بالامواج فوق الصوتية في فترة مبكرة من الحمل و بين الحمل المتضمن جنينا مصابا بمتلازمة داون مما يساعد في الكشف المبكر عن احتمال وجود هذه الحالة و من ثم التأكد منهاعن طريق اجراء بعض الفحوصات الاكثر تعقيدا .


Article
Mandibular dental arch parameters in Down's syndrome patients with Class I occlusion. (A comparative study)

Loading...
Loading...
Abstract

This study is carried out to find the dental arch form for patients with Down's syndrome and to compare the lower dental arch parameters of those patients with the corresponding norms, and to gain a correlation between the upper and lower arches for the Down's syndrome patients from previous study. A total sample of 50 patients with Down's syndrome were examined with an age ranged 14-18 years, the lower dental arch parameters were compared with another group, control, on student of an intermediate school matching with the age and Angle's classification (Class I).Study models for the upper and lower arches were constructed, then dental arch measurements were carried out and evaluated. The results show that the lower arch parameters for the patients with Down's syndrome were significantly smaller mean values than the control group for both genders with the males had greater values in inter arch distance and length, with high correlation between the upper and lower jaws .The wide arch form is the dominated arch form while the flat is the least to appear. The conclusion of the study is that the growth pattern of dental arches in Down's syndrome patients proportionally reduced when compared with those of norms, with a symmetrical configuration. Hence all arch forms are presented with different distribution.


Article
The mesiodistal Crown Width Measurements and Bolton Analysis in Down's Syndrome with Class I Normal Occlusion. (A Comparative study)

Loading...
Loading...
Abstract

Information concerning tooth size in human population is important for clinician, since it may explore the role of genes and their possible effect on the dental characters, as the tooth size and morphology served as genetic markers.Aims of study: to compare the mesiodistal crown width of patient with Down's syndrome to that of control norms and explore the possible irregularities between the left and right side for both jaws in different sexes and to totaled and computed the Bolton ratios for the different groups.Material and methods: This study was conducted on 58 patients with Down's syndrome aged (13-21) years; the mesiodistal crown dimension was estimated for the upper and lower permanent teeth and compared with those of control group matching the age and the Angle classification (Class 1)Results showed a non significant sexual dimorphism in both arches and showed a similar size order distribution to the control group .but the mean width value of the Down's patient significantly smaller than that of norms with some exceptions, these factors make the Bolton value to increase to a great extent than the original one


Article
Caries - Severity in Relation to Salivary Constituents Among Down's Syndrome Children in Comparison to Normal Children
شدة التسوس وعلاقته بمكونات اللعاب لدى اطفال متلازمة داون مقارنة الى الاطفال الطبيعيين

Author: Nada J. Radhi ندى جعفر راضي
Journal: Al- Anbar Medical Journal مجلة الأنبار الطبية ISSN: PISSN: 27066207 / EISSN: 26643154 Year: 2012 Volume: 10 Issue: 2 Pages: 69-77
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Considerable attention has been given to the degree to which children with Down's syndrome are susceptible to dental caries. These observations have been questioned by many researchers whether they are inherently resistant to caries or not. Aim of study: Was to measure the changes in the level of calcium, phosphorus, sodium, potassium and urea in stimulated saliva and their relations to severity of dental caries among Down's syndrome children in comparison to normal children. Materials and Methods: Fifty institutionalized children with Down's syndrome (study group) and 50 normal children (control group) aged 7-10 years old were included in this study. D1-4S and d1-4s were assessed according to Muhlemann's criteria (1976) and stimulated whole saliva samples were collected and chemically analyzed to determine the concentrations of the following constituents: Ions of calcium, sodium, potassium by Flame Atomic Absorption Spectrophotometer as well as salivary phosphorus and urea by using colorimetric method. All data were analyzed using SPSS version 13. Results: The D1-4S and d1-4s scores were significantly lower in Down's syndrome children than the control group (P< 0.01, P< 0.001 respectively). Salivary sodium, potassium and urea were significantly higher in Down's syndrome children (P< 0.001), while salivary phosphorus concentration was noticed to be lower among study group compared to control group (P> 0.05).Conclusion: This study suggests that children with Down's syndrome presents higher levels of salivary calcium, sodium, potassium and urea which may explain a lower caries severity compared to normal children

المقدمة: اعطيت عناية كبيرة من قبل الدراسات الى مدى تعرض اطفال متلازمة داون لتسوس الاسنان وهناك تساؤلات هل تسوس الاسنان مرض يصاحب المتلازمة او لا. لذلك الهدف من الدراسة هو قياس التغير في مستوى مكونات اللعاب المحفز(الكالسيوم ، الفوسفور، الصوديوم ، البوتاسيوم واليوريا) وعلاقتهم بشدة تسوس الاسنان لدى اطفال متلازمة داون مقارنة الى الاطفال الطبيعيين.المواد والطرق: تم فحص 50 من اطفال متلازمة داون (مجموعة الدراسة) في معاهد العوق العقلي و50 من الاطفال الاصحاء الطبيعيين (المجموعة الضابطة) الذين تتراوح اعمارهم من سبعة الى عشر سنوات. استخدم مؤشرنخر ، قلع ، حشوة (d1-4mfs/D1-4MFS)لاكتشاف شدة تسوس سطوح الاسنان اللبنية والدائمية تبعا لتصنيف (Muhlemann, 1976) بالتتابع .تم جمع عينات من اللعاب المحفز وحللت كيميائيا لتحديد تراكيز المكونات الاتية: الكالسيوم ، الصوديوم والبوتاسيوم بواسطة طيف الامتصاص الذري المتوهج، الفوسفور واليوريا بواسطة مقياس الضوء الطيفي.النتائج: انخفاض قيم (d1-4mfs/D1-4MFS) في الاسنان اللبنية والدائمية لدى اطفال متلازمة داون مقارنة الى المجموعة الضابطة مع وجود فروق معنوية عالية بين كلتا المجموعتين. كشفت الدراسة عن تراكيز عالية للصوديوم ، البوتاسيوم واليوريا في اللعاب لدى اطفال متلازمة داون مقارنة الى المجموعة الضابطة مع وجود فروق معنوية عالية احصائيا، بينما لوحظ انخفاض تركيز الفوسفور لدى اطفال متلازمة داون (مجموعة الدراسة) مقارنة الى المجموعة الضابطة مع عدم وجود فرق معنوي احصائيا.الاستنتاج: تقترح الدراسة ان الارتفاع في تراكيز مكونات اللعاب (الكالسيوم، الصوديوم، البوتاسيوم واليوريا) لدى اطفال متلازمة داون يمكن ان يفسر انخفاض شدة التسوس لديهم مقارنة الى الاطفال الطبيعيين.


Article
Frequency of congenital heart disease among patients with Down’s syndrome in Mosul
نسب حدوث أمراض القلب الولادية لدى المصابين بمتلازمة داون في الموصل

Authors: Rayan Salim Alsaoor ريان سالم الساعور --- Mazin Mahmoud Fawzi مازن محمود الصراف --- Zaid Moayad Yassen زيد مؤيد شندالة
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2018 Volume: 40 Issue: 2 Pages: 24-28
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Down’s syndrome (DS) or trisomy 21 is a chromosomal disorder frequently associated with a varied combination of morphological and structural birth defects. Individuals with Down syndrome are more prone to congenital heart defects such as atrioventricular septal defects (ASD), ventricular septal defects (VSD), isolated secundum atrial septal defects. Congenital and acquired gastrointestinal anomalies and hypothyroidism are common in patient with DS.Aims: To measure the frequency of congenital heart disease (CHD) among study population, to categorize CHD according to their anatomical location and to demonstrate socio-demographic characteristics of Down syndrome patients.Methods: Case series study design was conducted in Mosul over one year period starting from the 1st of Dec. 2011 to the 30th of Nov. 2012. Parents have been intervened by one of the investigators, and a specially designed questionnaire form were completed to each patient. Echocardiography have been conducted to all patients included in the study by a qualified pediatric cardiologist in Echo Unit- Khansaa Teaching Hospital, the echo result was recorded in the questionnaire form. Analysis of the data was conducted by using SPSS, and excels computer systems; simple rates and ratios were calculated in order to describe the study findings. Results: The present study includes a total of 69 patients diagnosed with Down’s syndrome. Two thirds of study population was below six months of age. Male gender constitutes 69.6% of study population with male to female ratio 1:0.44. 39.2% of mothers are in age group ≥40 years. Fifty patients (72.5%) with DS diagnosed to have CHD by echocardiography. ASD was the most common defect and was diagnosed among 30% of patients, followed by complete AV canal and VSD which constitutes 20% each. 14.5% of patients with DS have extra cardiac anomalies and GIT anomalies were the most frequent one. Conclusion: The incidence of congenital heart disease in patients with Down’s syndrome was high in this study (72.5%). ASD was the most frequent form observed.

الخلفية: متلازمة داون او تثلث الصبغي 21 هو اضطراب في الكروموسومات يرتبط غالبا مع مجموعة من العيوب المورفولوجية والخلقية. ألأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يكونون اكثر عرضة للإصابة بتشوهات خلقية في القلب (30%-50%) مثل عيوب الحاجز الأذيني البطيني، عيوب الحاجز البطيني، وعيوب الحاجز الأذيني . كما أن التشوهات الخلقية للجهاز الهضمي ونقص هرمون الغدة الدرقية تعتبر شائعة للمرضى المصابين بمتلازمة داون.أهداف البحث: لقياس نسبة تكرار تشوهات القلب الخلقية لمرضى متلازمة داون قيد الدراسة، لتصنيف تشوهات القلب الخلقية وفقا لموقعها التشريحي ولإظهار الخصائص الاجتماعية والديموغرافية لمرضى متلازمة داون.طريقة البحث: أجريت دراسة تسلسل الحالة في مدينة الموصل للفترة من 1/12/2011 لغاية 30/11/2012 (سنة واحدة) . تم تضمين جميع المرضى المصابين بمتلازمة داون في الدراسة وتم أخذ المعلومات الطبية من أحد الوالدين حسب إستمارة إستبيان خاصة. وقد أجريت فحوصات صدى القلب لجميع المرضى المشمولين بالدراسة من قبل طبيب أطفال مؤهل لإجراء هذا الفحص في مستشفى الخنساء التعليمي للأطفال. أجري تحليل البيانات بإستخدام برنامج SPSS ونظام أكسل. النتائج: شملت هذه الدراسة 69 طفل مصاب بمتلازمة داون وكانت أعمار ثلثي الأطفال المصابين أقل من ستة شهور. كانت نسبة الذكور 69.6% ونسبة الذكور للأناث 0.44:1 .كانت أعمار 59.2% من أمهات الأطفال المصابين أكثر من أو مساوي لأربعين سنة. كانت نسبة زواج غير الأقارب 53.6% وكانت نسبة إصابة أطفال متلازمة داون بتشوهات القلب الوراثية 72.5% (50 مريض) .كانت الإصابة بعيوب الحاجز الأذيني ASD هي الأكثر شيوعا (30%) تلتها الإصابة بعيوب الحاجز البطيني VSD وعيوب الحاجز الأذيني البطيني AV canal(20 % لكل واحد منهم). كانت نسبة الإصابة بالتشوهات الخلقية غير القلبية 14.5 % ومثلت تشوهات الجهاز الهضمي النسبة الأعلى. لم تتناول 59.4 % من أمهات الأطفال المصابين بمتلازمة داون أي علاجات أثناء الحمل .ألاستنتاجات: كان نسبة الإصابة بتشوهات القلب الخلقية عالية في هذه الدراسة 72.5% وكانت الإصابة بعيوب الحاجز الأذيني ASD هي الأكثر تواترا.


Article
Periodontal Health Status Of A Group of children with Down's syndrome, in Baghdad-Iraq (A comparative study)

Author: Dr. Maha J. AL- Anni, College of dentistry, Al-mustansiria University د.مها جمال
Journal: MUSTANSIRIA DENTAL JOURNAL مجلة المستنصرية لطب الاسنان ISSN: 18138500 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 31-34
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of the study was to evaluate the periodontal health status and oralhygiene in Down's syndrome children at (9-11) years of age in Baghdad city incomparison with normal children.Forty eight Down's syndrome children were selected randomly from Down'ssyndrome institution; their age from 9-11 years old. The assessment of gingival healthcondition was performed using by Löe and Silness, while plaque index by Silness andLöe was used to measure the amount of plaque, and calculus index by Bjorby andLöe.The results revealed a greater severity of gingival, plaque and calculus indices inDown's syndrome children compared to the normal children


Article
DOWN'S SYNDROME A NEW MATERNAL IRAQI RISK
متلازمة داون : خطر جديد للنساء العراقيات.

Author: Mohammed Sh. Tawfik محمد شفيق توفيق
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2010 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 55-59
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The occurrence of Down's syndrome is usually associated with advancing maternal age and increased parity.Objectives: This study explores the risk factor associated with the occurrence of Down's syndrome for different age groups. Methods: Blood sample from suspected Down's syndrome babies were prepared for chromosomal preparation. A hundred and fifty four blood samples from patients suspected of being Down's syndrome baby came with variable features which raise the suspicion of being Down's.Results: The study groups were 65 male and 89 female. Seventy seven (77) were the first member of the family, 68 were born for young mothers with an age between 15-34 years. Only nine were born for old mothers aged between 35-43 years. Seventy three were members of the family other than the first. Twenty six were born for mothers aged between 35-43 years, while the other 47 were born for mothers aged between 15-34 years. Chromosomal study for 4 cases revealed normal chromosomal findings.Conclusion: This study may show that young Iraqi mothers (under 35 year) carry high risk of having down's baby both in multi as well as primigravida.Key words: Down's syndrome, trisomy, primigravida, multigravida, Chromosome.

خلفية الدراسة: إن متلازمة داون محتملة الحدوث في الأطفال الذين يولدون لنساء حوامل متقدمات بالسن او نساء لديهن عدد كثير من الولادات. هدف الدراسة: تحديد مدى تأثير عامل العمر لنساء الحوامل في حدوث متلازمة داون .المرضى وطريقة العمل: استخدم الفحص الكروموسومي لمجموع 154 طفل أحيلوا من أطباء اختصاص كونهم يحملون صفات تدل على احتماليه كونهم مصابين بمتلازمة داون.النتائج: تضاعف الكروموسوم رقم 21 كانت النتيجة التي ظهرت لـ 150 طفل بينما أظهرت النتائج وجود 4 حالات فقط من الأطفال المحالين يحملون 46 كروموسوم بواقع ( 3 حالات يحملون 46xx) بينما الحالة الرابعة أظهرت وجود (46xy) .الاستنتاج: بينت الدراسة بأن تقدم العمر للنساء الحوامل قد لا يلعب دور بزيادة احتمالية حدوث متلازمة داون. مفتاح الكلمات: متلازمة داون , فحص كروموسوم.


Article
Enamel defect of primary and permanent teeth in relation to nutrients daily intake among Down's syndrome children in comparison to normal children

Authors: Nada J. MH. Radhi --- Sulafa K. El-Samarrai --- Jassem T. Alkhafaji
Journal: Journal of baghdad college of dentistry مجلة كلية طب الاسنان بغداد ISSN: 16800087 Year: 2015 Volume: 27 Issue: 3 Pages: 152-158
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Any child with Down's syndrome does not develop in the same manner as normal child. Therefore, thechild should not be viewed as being like everyone else. Developmental enamel defects in primary teeth have beenfound at least twice as frequently in disabled children as in control children. Down's syndrome consumed proteinmore than the recommended daily allowance compared to other disabled groups. Therefore, the aim of this studywas to investigate developmental defects of enamel and their relations to nutrient intake among Down's syndromechildren in comparison to normal children.Materials and Methods: A sample consisted of fifty institutionalized Down's syndrome children (study group) and 50normal children (control group) aged 7-10 years old. Enamel anomalies were assessed according to criteria of WHO(1997). The dietary history was assessed through the use of food frequency questionnaire. Nutrients analysis wasachieved by using a special software program designed by Diab (2003). All data were analyzed using SPSS version13.Results: A higher percentage of children with enamel anomalies were recorded among study compared to controlgroup. Demarcated opacities were the most distributed type in permanent teeth of the study group while diffuseopacities were the most distributed type among the control group. Most of nutrients showed weak negative nonsignificant correlations with enamel defects (demarcated opacities, hypoplasia) of primary teeth in study andcontrol groups (P> 0.05). Results revealed lower mean values of most of daily nutrients intake among the study groupthan the control group.Conclusion: This study reports a higher percentage of Down's syndrome children with enamel anomalies comparedto normal children which may explain a negative correlation with most of daily nutrients intake, this may indicatesthat those population in need of preventive dietary program

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (7)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2018 (1)

2015 (1)

2012 (1)

2010 (2)

2008 (1)

More...