research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Preparation of Polyvinylpyrrolidinone With Paracetamol as Drug Polymer

Authors: Khudheyer J. K. خضير --- Abbas N.M. AL-Sharify عباس الشريفي --- Firyal M.A.AL-Salami فريال محمد
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 177-185
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The prodrug polymer was prepared according to ring opening of polyvinylpyrrollidinone with nuecleophilic attack of hydroxyl group of paracetamol.The new colorless drug polymer was formed with 92% conversionpercentage with intrinsic viscosity was equal to (0.61dl/g). The drug polymer wascharacterized and identified by1H-NMR, IR and UV. Spectroscopy. Controlledreleased rates were studied in acidic and basic medium at 30 0C and 40 0C.Rate of hydrolysis of paracetamolate ester acts as base > acid, and the rate ofrelease, depends on temperature and pH values. The results show higher hydrolysisat higher temperature as well as higher pH value.

الخلاصة:حضر البولیمر الدوائي من فتح حلقة البولي فاینیل بایرولدینون بواسطة المجموعة الهایدروكسیلیة فيالبا ا رسیتامول بواسطة الهجوم الباحث عن النواة. البولیمر الدوائي الجدید المحضر بهذا البحث بناتج عالي0.61 )، و شخص البولیمر المحضر بواسطة الاشعة فوق البنفسجیة dl/g) حوالي 92 % وبلزوجة جوهریةوطیف الرنین النووي المغناطیسي والاشعة تحت الحم ا رء ودرست الصفات الفیزیائیة.درست سرع التحرر الدوائي في المحیط الحامضي و القاعدي وبدرجة 30 م و 40 م. ان سرع التحررالدوائي لاستر البا ا رستیمولات في الوسط القاعدي اكثر من الحامضي, وتعتمد سرع التحرر الدوائي على درجةوبارتفاع درجة pH الحامضیة وعلى ارتفاع درجة الح ا ررة, حیث تزداد سرع التحرر الدوائي بارتفاع درجةالح ا ررة.


Article
Modification of Polyvinyl Pyrrolidinone, Chitosan with Paracetamol As a Drug Carrier Polymer

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The drug polymer was prepared by modification of polyvinylpyrrolidinone (PVP) withparacetamol through ester group formation, and partially ring opening of PVP withparacetomol, could let the chitosan to graft on other rings of PVP.Also the NH2 group of chitosan was reacted with PVP produced a new copolymerbiopolymer; the prepared polymers were characterized by UV, FT-IR,1H-NMRSpectroscopies, DSC thermal analysis was carried out.Controlled drug release was studied in different PH values. The physical propertiesand intrinsic viscosity were measured. The work aimed to prolong the sustainable drugdelivery system.

الخلاصة :وتكوین مجامیع PVP حضر البولیمر الدوائي من تحویر بولي فاینل بایرولیدنیون مع الباراستمول بفتح حلقةالمتبقیة مكونا بًولیمر مطعم. PVP استریة، ثم تفاعل المجامیع الامینیة للكیتوسان بفتح حلقاتشخصت البولیمرات المحضرة بطرائق طیفیة .PVP كذلك حضر بولیمر مشترك جدید من تفاعل الكیتوسان معمثل الاشعة فوق البنفسجیة والاشعة تحت الحمراء، وطیف الرنین النووي المغناطیسي. اجري التحلیل الحراري التفاضليالمسعري.درست سرعة التحلل الدوائي للباراسیتمول، كما درست الصفات الفیزیائیة وعینت اللزوجة الجوھریة للبولیمرالمحضر


Article
Synthesis and Characterization of Novel ProDrug Polymers and Their Controlled Release

Authors: Firyal M.A. --- Saadoon A.A. --- Faris H.A.M.
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2016 Volume: 24 Issue: 9 Pages: 2527-2543
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Many crosslinked polymers have been prepared through many steps, including the esterification of triethanolamine with maleic anhydride toproduce compound (A1) then the carboxylic acid groups of (1) were converted to amide attachments when they reacted with some drug-NH2, The unsaturated maleamides (A2-A5) were polymerized free radically by using dibenzoyl peroxide as an initiator at 90℃. such as Amoxicillin, 4-Amino antipyrine, Cephalexin, and Procaine drug polymers (A6-A9).All prepared monomers and polymers have been characterized by FTIR and 1H-NMR and UV. Spectroscopies. The swelling percentage is higher than 90%. The rate of hydrolysis of a controlled drug release was studied in different pH values at 37℃, at λmax, 270nm and 220nm in basic and acidic medium. TGA and DSC are recorded; It isappeared that the prepared drug polymers have high thermal properties.

بسبب العديد من المشاكل المرتبطة بتحرر الدواء، وتذليل مراحل متابعة الدواء، فضلا عن تقليل مخاطر الإفراط في الجرعة والحصول على العديد من الفوائد، فقد تم تحضير العديد من البوليمرات المتشابكة بعدة خطوات والتي تتضمن استرة ثلاثي إيثانول أمين مع أنهيدريد المالئيك لانتاج المركب (A1) ثم تحويل المجاميع الكربوكسيلية في المركب (A1) إلى المالي أميدات المقابلة عند مفاعلتها مع الادوية الامينية - NH2، تم بلمرة المونمرات غير المشبعة المعوضة (A2-A5) بالجذور الحرة باستخدام داي بنزويل بيروكسيد بادئآ في 90℃ مثل بروكائين، سيفالكسين، أموكسيسيلين،4- امينوانتي بايرين. شخصت البوليمرات الدوائية المحضرة (A6-A9). شخصت بواسطة FTIR وlH-NMR والتحليل الطيفي(UV.). ودرست نسبة انتفاخ المئوية، وقست سرعة التحلل الدوائي المحكم في دوال قاعدية وحامضية وبدرجة ℃37. عند اقصى طول موجي nm270 وnm200 ودرست التحاليل الحرارية مثل المسح التفاضلي المسعري، والتحليل الحراري الوزني، وتبين ان البوليمرات الدوائية المحضرة الجديدة تمتلك استقرارية حرارية عالية.


Article
Synthesis of N- Drug MaleamideChitosan Drug polymers
تحضير بوليمرات استر- امايد من بوليمر الكيتوسان الطبيعي

Loading...
Loading...
Abstract

In this research a new prodrug chitosan maleamide derivatives weresynthesis via reaction of amino group of chitosan with maleic anhydride thenconverted to its corresponding acyl chloride, of the chitosan maleatederivative (A1) was reacted with different drug-NH2 (A2-A5) such asprocaine, cephalexin, amoxicillin, and 4-aminoantipyrine.which could havepotential use as a natural drug delivery system as a sustain release throughhydrolysis of amide attachment in different pH values such as in acidic orbasic medium. These derivatives were characterized by FTIR and 1H-NMRspectroscopies. Controlled drug release was studied using UV. Spectroscopyat λmax 270nm gave a constant swelling percentage were measured indicatedcontrolling release with other advantages and to minimize the toxicity and theside effect. Thermal analysis such as TGA and DSC were studied indicatedthe thermally stableprodrug polymers.

(( ائي م (( ك اللام (( امض الماليئ (( ع ح (( ان م (( ل الكيتوس (( ن تفاع (( دة م (( ة الجدي (( اعدات الادوي (( ث مس (( ذا البح (( ي ه (( ر ف (( حضل (((( ذي يحم ((( ال (A تق( 1 (((( ا مش ((( ائي مكون (((( ك اللام ((( امض المالليت ((( ع ح (((( ان م ((( ة للكيتوس (((( ة الاميني ((( ل المجموع ((( ت ض ((( ع بع ((( ة م ((( ت مفاعلت ((( ذي تم ((( ل ال ((( امض المقاب ((( د الح ((( ى كلوري ((( ا ال ((( ن تحويله ((( رة يمك ((( يلية ح ((( ة كاربوكس ((( مجموعي ((( الت (A5-A ايرين ( 2 ((( ي ب ((( و انت ((( لين، 4-أمين ((( ين، اموكس ((( ائين، سيفالكس ((( ل البروك ((( ة مث ((( ة المختلف ((( ة الاميني ((( الادويية ((( ي دوال حامض ((( د، ف ((( ة الامي (( ائي لمجموع ((( ل الم ((( لال التحل (( ن خ ((( دوائيالمحكم م ((( رر ال (( ة التح ((( ة كأنظم ((( ا القابلي (( لهت ((( عة تح ((( ة الاش ((( رة بمطيافي ((( ة المحض ((( تقات البوليمري ((( ت المش ((( ة 37 م. شخص ((( ة بدرج ((( ية وقاعدي ((( ة حامض ((( مختلفف ((( تخدام طي ((( م باس ((( دوائي المحك ((( رر ال ((( رع التح ((( ت س ((( ي. ودرس ((( ووي المغناطيس ((( رنين الن ((( ة ال ((( راء ومطيافي ((( الحمة (( رة اربع (( ة لفت (( ز ثابت (( ي بتراكي (( رر دوائ (( ى تح (( ث اعط (( حي nm وجي 270 (( ول م (( د ط (( جية عن (( وق البنفس (( عة ف (( الاشرى ((( د الاخ ((( ى الفوائ ((( افة ال ((( دواء اض ((( ئ لل ((( رر البطي ((( د التح ((( ي تؤك ((( ة والت ((( اخ المئوي ((( بة الانتف ((( ت نس ((( ام، ودرس ((( ايج ((( وزني والمس ((( راري ال ((( ل الح ((( ل التحل ((( ة مث ((( ل الحراري ((( ت التحالي ((( ة، ودرس ((( ار الجانبي ((( مية والمض ((( ل الس ((( لتقليالمسعري التفاضلي الذي يدل على الثباتية الحرارية للبوليمرات الدوائية المساعدة.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (1)

2014 (1)

2012 (1)