research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
A Study of FLT/ITD Mutations in Cytogenetically Normal Iraqi Acute Myeloid Leukemia Patients
دراسة الطفرات الوراثية في جين FLT/ITD لبعض مرضى ابيضاض الدم الحاد العراقيين ذوي الخلايا الطبيعية

Author: Samara K. Mohammed ¹ Abdul Hussein M. AL-Faisal ¹ Mohammed S. Abbas ² Rehab S. Ramadhan ³
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 152-160
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was designed to shed light on the molecular effects caused by acute myeloid leukemia (AML) pathogenesis in three cases before, during and after treatment with chemotherapy (in vitro) in lymphocytes. It was also aimed to investigate FLT3/ITD point mutations in cytogenetically normal-AML region 100-300 bp compared to healthy control. The study comprised of 30 AML Iraqi patients and their ages ranged between 2.5-81 years. It included 12 females and 18 males compared with 26 healthy controls. Results revealed that the extracted DNA from 30 AML patients and amplified by PCR to obtain FLT3/ITD gene from exon 11 to 12 showed larger bands (470 and 460) bp in 2 patients when compared to wild type (330) bp. Among six patients, three of them displayed point mutations of deletion and substitution, while the others were normal since no mutations were detected. The percentages of mutation types were substitution 77.8% and deletion 22.2%. The types of mutations were missense mutations as (55.54%), deletion (22.22%) and nonsense (22.22%).

صممت الدراسة الحالية لتسليط الضوء على التأثير الجزيئي في خلايا الدم البيضاء الناتج عن امراضية ابيضاض الدم الحاد قبل واثناء وبعد العلاج الكيميائي. هدفت الدراسة للبحث عن الطفرات الوراثية النقطية للمورث FLT3/ITD في عينات طبيعية خلوياً لمرضى ابيضاض الدم الحاد وعينات من اشخاص اصحاء شملت الدراسة 30 مريضاً تتراوح اعمارهم بين 81-2.5 سنة وشملت 12 انثى و 18 ذكر اضافة الى 26 طبيعياً.بينت النتائج بأن تضخيم الـ DNA المعزول من المرضى بطريقة تفاعل البلمرة التسلسلي للمناطق المشفرة أو الاكسونين 11 و 12 من المورث FLT3/ITD اعطى حزمتين هما 470 و 460 زوج قاعدي لمريضين مقارنة مع حزمة مفردة 330 زوج قاعدي للأصحاء.بينت النتائج ايضاً وجود طفرات وحذوف في ستة من المرضى فقط بينما كانت عينات المرضى الباقين طبيعية مثلت الطفرات الوراثية الاستبدالية نسبة %77.8 واما الحذوف فمثلت 22.2%.

Keywords

AML --- point mutation --- FLT/ITD

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)