research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Reducing the effects of paracetamol-induced hepatic damage in rat With fluvastatin drug

Authors: Mahdi M. Thuwaini --- Hanaa S. Kadhem --- Hatem A. Hatem
Journal: Univesity of Thi-Qar Journal مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2016 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 1-16
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The goal of current study was to actualization the protective effect of the probability of Fluvastatin hepatoprotection. Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress as one of the possible mechanisms mediating the event. In present study, the effects of Fluvastatin(10mg/kg) and (20mg/kg) on PCM-induced hepatotoxicity were examined. Rats were divided randomly into five groups containing 9 rats each. The control group received normal saline (the vehicle). Other groups were treated with Fluvastain alone (20mg/kg), PCM alone (600mg/kg), (600mg/kg PCM + 10mg/kg Fluvastatin), and (20mg/kg PCM + 20mg/kg Fluvastatin) respectively, for 4 weeks. Paracetamol induced male rat hepatotoxicity represented by significant decline in the serum total albumin (P< 0.05). However, the study appeared significantly increment (P< 0.0001), bilirubin, ALT, AST and ALP as shown in group2 (induction group) in comparison with group1 (control group). However, simultaneous administration of fluvastatin (10mg/kg and 20mg/kg) with paracetamol, significantely was attenuated the adverse changes in the serum total albumin, bilirubin, ALT IU/L, AST, and ALPOn the other hand, the biochemical observations were supported by histopathological examination of liver sections. Where, showed marked attenuated the severity of paracetamol –induced hepatotoxicity, However, all these toxic effects were improved by administration of fluvastatin, but didn’t bring them to the control limits.

تم اختيار هذه الدراسة للتحقق في التأثير الوقائي المحتمل لعقار الفلوفستاتين على الجرعات السمية للباراسيتول على كبد الجرذان.قسمت جرذان التجربة عشوائيا الى خمس مجاميع(9 جرذ لكل مجموعة): المجموعة الاولى (السيطرة) وفيها اعطيت الجرذان سائل الملح الطبيعي فقط. بينما المجاميع الاخرى وفيها جرذان المجموعة الثالثة استلمت عقار الفلوفستاتين فقط(20ملغمكغم), المجموعة الثانية (مجموعة الاحداث) اعطيت الجرذان 600ملغمكغم فقط , المجموعة الرابعة والخامسة وفيها اعطيت الحيوانات جرعتين مختلفتين من عقار الفلوفستاتين مع الباراسيتول (10ملغمكغم + 600ملغمكغم, 20ملغمكغم + 600ملغمكغم) على التوالي ولمدة 4 اسبوع.أظهرت الدراسة ان حقن الباراسيتامول في الجرذان ادى الى انخفاض معنوي ملحوظ في البومين المصل الكلي وزيادة معنوية مهمه(P<0.05 ) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكبد وزيادة معنوية مهمة(P<0.0001) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكيد( bilirubin, ALT, AST and ALT ) بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما اظهر ان اعطاء عقار الفلوفستاتين بجرغتين مختلفتين (10ملغمكغم و20ملغمكغم) مع الباراسيتول ادت الى تقليلها بشكل هام معنويا" وبتأثير معاكس لتلك المستويات.من جانب اخر, أدعمت تلك المعايير الكيمياوية في مصول حيوانات التجربة بالفحص النسيجي المرضي لتلك التغيرات لمقاطع نسيجيه من الكبد. حيث اظهرت تلك المقاطع النسيجية تحسن ملحوظ لتلك التغيرات النسيجية لاكباد جرذان التجربة التي عوملت بالباراسيتول التي عوملت بالباراسيتول عند اعطائها عقار الفلوفستاتين.


Article
Reducing the effects of paracetamol-induced hepatic damage in rat With fluvastatin drug

Authors: Mahdi M. Thuwaini --- Hanaa S. Kadhem --- Hatem A. Hatem
Journal: Univesity of Thi-Qar Journal مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2016 Volume: 11 Issue: 4 Pages: 1-19
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The goal of current study was to actualization the protective effect of the probability of Fluvastatin hepatoprotection. Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress as one of the possible mechanisms mediating the event. In present study, the effects of Fluvastatin(10mg/kg) and (20mg/kg) on PCM-induced hepatotoxicity were examined. Rats were divided randomly into five groups containing 9 rats each. The control group received normal saline (the vehicle). Other groups were treated with Fluvastain alone (20mg/kg), PCM alone (600mg/kg), (600mg/kg PCM + 10mg/kg Fluvastatin), and (20mg/kg PCM + 20mg/kg Fluvastatin) respectively, for 4 weeks. Paracetamol induced male rat hepatotoxicity represented by significant decline in the serum total albumin (P< 0.05). However, the study appeared significantly increment (P< 0.0001), bilirubin, ALT, AST and ALP as shown in group2 (induction group) in comparison with group1 (control group). However, simultaneous administration of fluvastatin (10mg/kg and 20mg/kg) with paracetamol, significantely was attenuated the adverse changes in the serum total albumin, bilirubin, ALT IU/L, AST, and ALP. On the other hand, the biochemical observations were supported by histopathological examination of liver sections. Where, showed marked attenuated the severity of paracetamol –induced hepatotoxicity, However, all these toxic effects were improved by administration of fluvastatin, but didn’t bring them to the control limits.

تم اختيار هذه الدراسة للتحقق في التأثير الوقائي المحتمل لعقار الفلوفستاتين على الجرعات السمية للباراسيتول على كبد الجرذان.قسمت جرذان التجربة عشوائيا الى خمس مجاميع(9 جرذ لكل مجموعة): المجموعة الاولى (السيطرة) وفيها اعطيت الجرذان سائل الملح الطبيعي فقط. بينما المجاميع الاخرى وفيها جرذان المجموعة الثالثة استلمت عقار الفلوفستاتين فقط(20ملغمكغم), المجموعة الثانية (مجموعة الاحداث) اعطيت الجرذان 600ملغمكغم فقط , المجموعة الرابعة والخامسة وفيها اعطيت الحيوانات جرعتين مختلفتين من عقار الفلوفستاتين مع الباراسيتول (10ملغمكغم + 600ملغمكغم, 20ملغمكغم + 600ملغمكغم) على التوالي ولمدة 4 اسبوع.أظهرت الدراسة ان حقن الباراسيتامول في الجرذان ادى الى انخفاض معنوي ملحوظ في البومين المصل الكلي وزيادة معنوية مهمه(P<0.05 ) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكبد وزيادة معنوية مهمة(P<0.0001) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكيد( bilirubin, ALT, AST and ALT ) بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما اظهر ان اعطاء عقار الفلوفستاتين بجرغتين مختلفتين (10ملغمكغم و20ملغمكغم) مع الباراسيتول ادت الى تقليلها بشكل هام معنويا" وبتأثير معاكس لتلك المستويات.من جانب اخر, أدعمت تلك المعايير الكيمياوية في مصول حيوانات التجربة بالفحص النسيجي المرضي لتلك التغيرات لمقاطع نسيجيه من الكبد. حيث اظهرت تلك المقاطع النسيجية تحسن ملحوظ لتلك التغيرات النسيجية لاكباد جرذان التجربة التي عوملت بالباراسيتول التي عوملت بالباراسيتول عند اعطائها عقار الفلوفستاتين.


Article
Spectrophotometric determination of drug compounds in pure forms and in the pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي لمركبات دوائية بأشكالها النقية وفي مستحضراتها الصيدلانية

Author: Qabas Naji Rashid قبس ناجي رشيد
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2017 Issue: 12 Pages: 1-14
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive, rapid and economical spectrophotometric processes for estimationof two drugs; methyldopa (MTD) and Fluvastatin Sodium (FLV), by “Sodium 1,2-naphthoquine- 4-sulfonate (NQS)” as reagent in an alkaline interemediate. Thesemethods are digested on the forming of “complexes” among these drugs and thechromogenic reagent (NQS). Orangish-brown colored complex formatted at (pH12) and λmax. 462 nm for (MTD), and orange colored at (pH 11.7) and λmax. 466 nmfor (FLV). Beer’s Law is obeyed in a concentrations range of (4-40 μg/mL), (16-64 μg/mL), with molar absorptivity (14.101×104 L/mol.cm), (22.7×104 L/mol.cm),and correlation coefficient 0.9995, 0.9987, successively, The detection limit andquantification limit were (1.03×10-1 μg/mL, 3.12×10-1 μg/mL ), and (1.36×10-1μg/mL, 4.12×10-1 μg/mL ), successively. The suggested methods were prosperityimplement to the estimation of “these drugs” in pure forms and in theirpharmaceutical formulations.

استخدمت طرائق حساسة وسريعة واقتصادية لتقدير عقاقير مختلفة وهي: مثيل دوبا، وفلوفاستاتين صوديوم، باستخدام كاشف صوديوم 2،1- نفثوكينون-4-سلفونيت في الوسط القاعدي، هذه الطرائق تعتمد على تكوين معقدات بين تلك العقاقير والكاشف الكروموجيني (NQS). يتكون معقد برتقالي-بني اللون عند (pH 12) وله أعلى امتصاص عند 462 نانومتر للمثيل دوبـا، ومعقــد برتقالي اللون وعند (pH 11.7) وله أعلى امتصــاص عند 466 نانومتر للفلوفاستاتيـــن صوديــوم، طُبق قانون بير في مدى من التراكيز (4-40 µg/mL)، (16-64 µg/mL)، وبامتصاصية مولارية (14.101×104 L/mol.cm)، (22.7×104 L/mol.cm)، ومعامل ارتباط 0.9995، 0.9987، على التوالي، وكان حد الكشف وحد الكمية (1.03×10-1 µg/mL, 3.12×10-1 µg/mL)، (1.36×10-1 µg/mL, 4.12×10-1 µg/mL) على التوالي. طُبقت الطرائق المقترحة بنجاح في تقدير هذه العقاقير بشكلها النقي وفي مستحضراتها الصيدلانية على شكل (أقراص).

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (2)