research centers


Search results: Found 17

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Optimum Conditions For Paraffinic Hydrocarbons Separation From Petroleum Products
دراسة الظروف المثلى لفصل الهايدروكاربونات البارافينية من المنتجات النفطية

Author: Omar M. Ramadhan عمر موسى رمضان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2007 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 64-67
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This research work involves the determination of the optimum conditions for the separation of n-paraffins from authentic samples and application to kerosene and other petroleum liquid fraction. Study of the variation of temperature indicate that the best temperature for the adduct formation and quantitative separation is 25-30oC. The amount of urea used to the paraffin is found to be (1 paraffin : 3.5 urea) to give almost a complete recovery of the n-paraffin. Activator amount (absolute methanol) is found to be 4.25 gm /1 gm of paraffin. Therefore, the optimum conditions for ideal separation of any paraffin ranging from C15 is; 3.55 urea: 4.25 methanol: 1 paraffin: 25-30oC temperature. In order to test the optimum conditions, the study was extended to the paraffins isolated from kerosene. The study involves using gas chromatography and employing the American standard method UO436 in the Arab company for detergent chemicals. The method was modified to suit the case of the study.

تضمنت الدراسة ايجاد وتقدير الظروف المثلى لفصل البارافينات المستقيمة من نماذج قياسية معروفة والكيروسين النقي في فضلا عن بعض المشتقات النفطية الاخرى كالنفثا مثلا. ان افضل درجة حرارة لتكوين معقد اليوريا مع البارافينات هو 25-30 م. وعند ثبوت درجة الحرارة ثم تغيير كمية اليوريا المستخدمة وجد ان افضل نسبة هي 1غم بارافين نقي لكل 3.5 غم من اليوريا لتعطي استعادة كاملة. اما عند ثبوت كمية اليوريا ودرجة الحرارة وتغير كمية المنشط (والمعتمدة في الادبيات على انها الكحول المثيلي المطلق) وجد انها تتطلب 4.25 غم من الكحول لكل 1غم من البارافين النقي. ومن ناحية اخرى وجد ان الظروف المثلى كانت 3.55غم يوريا الى 4.25غم ميثانول الى 1غم بارافين نقي وفي درجة حرارة 25-30 م. ولغرض معرفة ابعاد الطريقة فقد تم دراسة البارافينات المعزولة بوساطة طيف الرنين النووي المغناطيسي والذي اوضح امتصاصا بارافينيا فقط. في حين تم دراسة البارافينات المعزولة من الكيروسين والاجزاء النفطية الاخرى باستخدام كروماتوغرافيا الغاز واعتمادا على مبدأ الشركة العربية بطريقتها UOP436 المعتمدة في الشركة العربية لكيمياويات المنظفات.


Article
Separation of Azoxybenzenes and Some Derivatives by High Performance Liquid Chromatography

Authors: Hadi Hessen Jasim --- Suha K. Al-Zahawi --- Dhulfiqar Ali Abed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 3 Pages: 43-48
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A high performance liquid chromatographic method was used for the Separation and determination of a mixture of Azoxybenzene (diphenyldiazine-1-oxide) together with three of its derivatives; i.e. 4,'4-dinitroazoxy benzene; 4, '4-dichloroazoxybenzene and 4-chloro-'4-methoxyazoxybenzene.Chromatography was performed at 50C° using a mixture of methanol-water as a mobile phase. The percentage of methanol in this mixture was between (80-90)%. The precision was very high since the error in this study was less than (0.3%) because the relative error of percentage Erel% is between (0.28-0.65) and the detection limit (DL) in this method was equal to (0.2) ng.

استخدمت تقنية كروموتوغرافيا السائل عالي الكفاءة في فصل وتعيين مزيج من ازوكسي بنزين وثلاثة من مشتقاته هي 4،4´- ثنائي نايترو ازوكسي بنزين و 4،4 ثنائي كلورو ازوكسي بنزين و4 كلورو4`- ميثوكسي ازاوكسي بنزين اذ ان دقة النتائج عالية جدا في هذه الطريقة لان نسب الخطأ كانت اقل من %(0.3) حيث ان الخطأ النسبي المئوي تراوح ما بين (0.28-0.65). واستخدام في هذه الطريقة طور متحرك عبارة عن مزيج من الكحول المثيلي والماء عند درجة حرارة 050م وكانت نسبة الميثانول في هذا المزيج تترواح ما بين % (90-80). وكان حدود الكشف في هذه الطريقة قد وصل الى ما يقارب من (0.2) نانوغرام.


Article
Gas Chromatography Method for Separation Synthesized Methylethoxysilan Compounds

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Modification of gas chromatographic technique for separation methylethoxysilane compounds which were synthesized by the reaction the absolute ethanol with methylchlorosilane compounds. The addition of dry absolute ethanol to methylchlorosilane compounds in the presence of a dry stream of nitrogen gas to eliminate the liberated HCl gas. This method was found to be the suitable method for preparation methylethoxysilane compounds. The optimum parameter selected after careful and precise studies were between 20 – 30 ml min to carriers gas flow rate, while applied temperature of detector and injection part are 250 °C and 225 °C respectively. The results showed that suitable chromatographic column for the separation of methylchlorosilane compounds is 50% [5% dioctyl phthalate ] + 50% [10% OV- 101 ] .While 10 % OV – 101 column was found to be the best for the separation of methylethoxysilane compounds . Accordingly , a linear relationship for the calibration curve between concentration and peak area was achieved for methylchlorosilane and methyl ethoxysilane with correlation coefficients were ranged between 0.9991- 1. The results of percentage RSD for the methylchlorosilane and methylethoxysila were 0.51-2.08 and 0.053-1.37 respectively.

الخلاصةاختيرت طـريقة كرومـــاتوغرافيا الغاز احدى الطرق التحليليه لفصــل وتحليل مركبات مثيل أيثوكســي سـايلان المحضرة بدورها من خلال تفاعل الأيثانول المطلق الجاف مع مركبات مثيل كلورو سايلان . ولقد وجد من خلال هذا البحث إن إضافة الأيثانول المطلق إلى مركبات مثيل كلورو سـايلان بوجود تيار من غازالنتروجــين الذي يعمل على إزاحة غاز HCl المتولــد من عمليـــة التفاعــــل . أنسب الطـرق لتحضير هذه المركبات . ثبتت الظروف المثلى و الادق لفصل و تحليل مركبات مثيل ايثوكسي سيلان, حيث تتراوح سرعة الغاز الناقل من 20-30 مل بالدقيقة و بدرجات حرارة المتحسس و غرفة الحقن 250 و 225 درجة مئوية على التوالي. و بينت نتائج التحليل ان أفضل عمود كروماتوغرافي يمكن أستخدامه لفصـــــل وتحليل مركبات مثيل كلورو ســــــايلان هو 50%[5%dioctyl phthalate]+50%[10%OV – 101] أما أفضل عمود لفصل و تحليل مركبات مثيل أيثوكسي سايلان فكان 10% OV – 101 . تم الحصـــــــــول على علاقة خطية عند عمل منحنى المعايرة بين التركيز والمساحة تحت المنحنى لجميع مركبات مثيل كلوروسايلان ومثيل ايثوكسي سايلان وبمعامل ارتباط (R) تتراوح بين 1- 0.9991 وقيم RSD% لها بمدى من 2.08-0.51 و1.37-0.53 على التوالي


Article
Gas Chromatographic Separation of Isomeric Phenols by Schiff`s Base Liquid Crystalline Stationary Phases

Author: Rana A. Hammza
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 70-76
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The chromatographic behaviour of liquid crystalline compounds 4-(propyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene (1) and 4-(butyloxybenz--ylidene)-4`-p-aminoazobenzene (2) as stationary phases for the separation of cresol isomers was investigated. These isomers were analysed on 4-(propyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene within a nematic range of 142- 153° C with a temperature interval of 5° C. Better peak resolution was at a column temperature of 147° C. The analysis was repeated on a and 4-(butyloxybenzylidene)-4`-p-aminoazobenzene column at a nematic temperature of 176° C, which represented the end of the nematic range, and gave the optimum peak resolution. It was found that isomer better separation was obtained at 20% loading for both liquid crystal materials. Other columns of different liquid crystalline percentages (15% and 25%) were used. A chromatogram with unoverlapped peaks was only obtained in both cases at 20% column loading. The order of elution isomers under the applied chromatographic conditions is discussed. The separation of these isomers is also discussed on the basis of stereo chemical conformations.

تم التحقق من السلوك الكروماتوغرافي للبلورات السائلة 4- بروبيولكسي بنزلدين-4-بارا-امينو ازوبنزين (1) و 4- بيوتلوكسي بنزلدين-4-بارا-امينو ازوبنزين (2) كأطوار ثابتة لفصل ايزومرات الكريسول. تم الفصل في درجة حرارة 142 – 153 م بالنسبة للطور (1) وتم الحصول على افضل ذروة فصل عند درجة 147م. تم اعادة التحليل للطور (2) وتم الحصول على افضل فصل عند درجة °176 م والتي تمثل نهاية الطور النيماتي. كذلك وجدنا ان افضل فصل للايزومرات هو بنسبة 20% بالنسبة للطور البلوري السائل ومادة الساند (الكروموسورب). تمت مناقشة ترتيب سرعة النزول خلال عمود الفصل بالنسبة للايزومرات وكذلك تأثير الترتيب الفراغي للمركبات.


Article
Geochemical Characteristics and Modeling of Conventional Petroleum System of Majnoon Oil Field, South Iraq

Authors: Ahmed Askar Al Ahmed --- Qahtan Adnan Al Obaidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 48-65
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Organic geochemical analysis and model set–up to simulate the genetic relationships among 18 crude oil samples recovered from different formations and various oil fields within Amara city South Iraq, with depths approximately begin from 2167 to 4430 m, ages of marine carbonates sourced from Middle Jurassic age (Sargelu Formation) according to geochemical similarities appointed previously for this period. The levels of maturation are relatively varied for each sample from low to moderate, MJ-1, MJ-18 (Hartha Formation), MJ-3, MJ-10 (Mishrif Formation), MJ-9 (Nahr Umr Formation), MJ-15 (ZubairFormation), MJ-2, MJ-19(Nahr Umr Formation MJ- 10,MJ-11(Zubair Formation) MJ-3 (Nahr Umr Formation), Mj-3 (Sulaiy Formation), MJ-12 (two samples) Sulaiy Formation MJ-11, MJ-2 (Nahr Umr Formation), MJ-2 (Zubair Formation), MJ-11 (Sulaiy Formation )of Amara city Oil fields.These samples suggest the ages and paleoenvironments of their source rocks. The samples were collected from Upper Jurassic to Cretaceous reservoirs of 18 developed oil fields where about 15 billion barrels of recoverable oil have been reserved.The oil density varies in rather wide range, between 12.2 and 39.2 API. Twelve oil samples are ˂25 API referring to heavy oil and only oil samples attained defiantly from 25 to 35API are medium oil. Canonial Variables (CV) range attain to (- 1.89 to – 3.99) of waxy oil. According to the Tissot and Welte’s classification (1984), most of the oils can be classified as ‘‘high sulfur’’ oils/indicate that these samples are of marine origin.Stable Carbon Isotope Composition C15+ Saturate and Aromatic is relatively approximate values giving good supporting evidences for the same family which is Middle Jurassic Age (sourced from Sargelu Formation), generated within the sedimentation of the bituminous calcareous shale and Limestone in Mesopotamian basin. This basin consider as one of the most formative, potential and promising basin in the Middle East according to the typical petroleum system elements. This family was generated by marine carbonate - intrashelf sub basin source rocks, occurring in Jurassic – Cretaceous – Neogene reservoir rocks of Mesopotamian basin which are geochemically similar to the extracts from Middle –Upper Jurassic age (Sargelu Formations), yielding the majority of petroleum oil and gas fields in north and south Iraq. Petroleum system modeling in one dimension (1-D Petro Mod) was performed using Petro Mod basin modeling software which developed by Integrated Exploration System (IES) to demonstrate burial thermal history hydrocarbon generation and expulsion for Majnoon oil field so that 1-D Petro Mod was applied to Nine wells (Mj-2, Mj-3, Mj-4, Mj-8, Mj-9, Mj-11, Mj-12, Mj-15, and Mj-19) following the procedure of Pitman et al 2004.

تحاليل الجيوكيماء العضوية وبناء موديلات تحاكيالعلاقات الاحيائية بين ثمانية عشر من نماذج النفط الخامالمستخلصة من تكاوين جبولوجية متعددة ومن حقول نفطيةضمن مدينة العمارة جنوب الع ا رق وبأعماق تقريبية تبدأ من2167 - 4430 م, ومن اعمار لصخور كاربونية بحريةتعود للعصر الجو ا رسي المتوسط حسب التشابه الجيوكميائيمع صخور تلك الفترة والمحددة في د ا رسات سابقة. ان مستوىالنضج يختلف بشكل نسبي لكل عينة من الواطئ الىالمتوسط بئر مجنون - 1 ومجنون- 18 )تكوين الهارثة( وبئرمجنون- 3 ومجنون- 10 )تكوين مشرف( ومجنون- 9 )تكويننهر عمر( ومجنون - 15 ))تكوين الزبير( وبئريي مجنون- 2و 19 )تكوين نهر عمر( ومجنون- 10 و 11 )تكوينالزبير( ومجنون 3 تكوين نهر عمر ومجنون - - 3 )تكوينالسلي ( ومجنون- 11 ومجنون- 2 )تكوين نهر عمر(ومجنون - 2 )تكوين الزبير( ومجنون- 11 )تكوين السلي( منحقول النفط في مدينة العمارة. هذه النماذج توحي بالاعماروالبيئة الترسيبية القديمة للصخور المصدرية. تم جمع النماذجمن مكامن الجو ا رسي الاعلى الى العصر الطباشيري لثمانيةعشر بئرتم تط ويرها حيث تحوي على احتياطي نفطي يقارب15 بليون برميل قابل للاستخ ا رج. كثافة النفط API لهامديات اختلاف واسعة تت ا رح ما بين 12,2 , 39 API . اثناعشر منها اقل من 25 درجة مما تشير الى نفط ثقيل وفقطهناك نموذج تت ا روح فيه الاي بي اي ما بين 25 الى 35درجة ويعتبر من النفوط الوسط اوالمعتدلة. Canonical Variable (C.V) بلغ ) 1.89- الى 3.99 (. من النفطالشمعي. بالاستناد الى تصنيف تيسوت وفلته ) 1984 ( معظمالنفوط يمكن ان تصنف عالية الكبريت مما يدل على انها مناصل بحري. مكون نظير الكاربون المستقر المشبعوالاروماتي تكون ذات قيم متقاربة وتعطي قادت الى اعطاءدلائل جيدة على كونها من عائلة موحدة والمتمثلة بالعصرالجو ا رسي المتوسط )والي يمثله كصخور مصدرية جيدة هوتكوين ساركلو( المتولد من ترسبات حجر السجيل الجيريالبتيوميني مع حجر الجيري حوض ال ا رفدين. ان هذا الحوضيعتبر واحدا من اكثر الاحواض الرسوبية تمي ا ز ومولدا وواعدالتوليد النفط في الشرق الاوسط حسب توافر عناصر اجماليAhmed Askar Al Ahmed65النظام النفطي النموذجي. ان هذه العائلة تولدت بفعل ترسبالكاربونيت البحري لصخور ساحلية متداخلة لأشباه احواضكونت مكامن من الفت ا رت العصر الجو ا رسي الطباشيري والى –العصر الحديث ال Neogene في حوض وادي ال ا رفدينوالذي يشابه من الناحية الجيوكيميائية للنفط المستخلص منعصر الجو ا رسي المتوسط والاعلى اولمتمثل بتكوين ساركلووالناوكليكان والذي يولد معظم نفط الع ا رق.موديل النظام النفطي ذو الاتجاه الواحد تم انجازهباستخدام نظام Petro Mod والمطور من نظامالاستكشاف المتكامل ) IES ( والذي يظهر بوضوح تاريخالدفن الح ا رري وتكوين الهيدروكاربونات لحقول مجنونMj-2,3,4,8,9,11,12,15,19 بالاستناد الى ما اتبعتهPitman واخرون 200


Article
PreparationandSeparation of some P-cresol derivatives by Gas–liquid chromatography

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The first part of this study involve preparationand identification of somep- cresol derivatives C14H14N2O (4-MePAMeP), C13H11ClN2O (4-CPAMeP),C14H14N2O2(4-OMePAMeP).In the second part including the study of gas chromatographic behavior of theprepared compounds on liquid- stationary phases fused silica (BP10 ),Zebron (FFAT),Polysiloxane (OV-5) capillary column by using Gas Chromatography apparatus with Flame Ionization Detector FID,N2- as carrier gas with optimal flow rate30 cm3/min ; with (10)0Cincrement depend on maximum temperature operation on column and the temperature of the column inlet and detector were higher than the separation column by (25,50)0C respectively .The results indicate that the chromatographic behavior was normal ,showing decrease of specific retention volume with increase of column temperature ,and a linear relation between logarithm of specific retention volume and the reciprocal of absolute temperature appears depending onClausius –Clapeyron equation , the ∆ S0 , ∆H0 , ∆ G, were calculated after that the resolution (RS) ,number of theoretical plates(N) andheight equivalent to theoretical plate(HETP) were also calculated.

الخلاصةتضمن الجزء الأول من البحث تحضير وتشخيص بعض مشتقات الآزو للباراكريزول C14H14N2O(4-MePAMeP), C13H11ClN2O(4-CPAMeP), C14H14N2O2(4-OMePAMeP). إماالجزء الثاني شمل دراسة التصرف الكروماتوغرافي الغازي للمركبات المحضرة على الاطوارالسائلة الثابتة منصهر السليكا (BP10),زيبرون (FFAT), فنيل متعدد السيلوكسين (OV-5) ,وباستخدام كاشف التأين اللهبي المثبت في جهاز كروماتوغرافياالغاز والنيتروجين كغاز ناقل وكانت سرعة الجريان المثلى له (30) سم3 / دقيقة. واستخدم لدراسة المركبات المحضرة مدى من درجات الحرارة بزيادة تدريجية (10)مº وحسب درجة الحرارة القصوى للعمود, اما مدخل العمود ودرجة حرارة المجس كانت أعلى من حرارة عمود الفصل (25, (50 مºعلى التوالي .بينت النتائج ان السلوك الكروماتوغرافي كان اعتياديا اذ يعني ذلك النقصان في حجم الاحتجاز النوعية مع زيادة درجة حرارة العمود كما تم الحصول على العلاقة الخطية بين لوغاريتم حجم الاحتجاز النوعي ومقلوب درجة الحرارة المطلقة اعتمادا على معادلة كلاسيوس–كلابيرون,ومن هذه العلاقة تم حساب المعطيات الثرموديناميكية S0∆ ,H0∆ ,G∆كما تم حساب عامل الفصل(RS),عدد الصفائح النظرية( (N,الارتفاع المكافئ لصفيحة نظرية واحدة( HETP).


Article
Vinegar Production from Low Cost Iraqi Dates

Authors: Mohammed Hashim Matloob --- Mohammed Basim Hamza
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2013 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 29-35
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Low cost 'Khastawi' dates was fermented at 30 ºC for 48 days through spontaneous (without artificial inoculation) and simultaneous unique cycle process according to the overall traditional procedure used in Iraq. The levels of ethanol, acetic acid and total sugar during the production of vinegar were determined by chromatographic, titrimetric and refractometric methods, respectively.The spontaneous fermentation of the clarified juice produced 4.02% (w/v) of acetic acid and 0.176% (w/v) ethanol after 33 days of fermentation. The total soluble sugar of the juice was reduced from 17.80 to 6.44 (w/v), which means that only 63.28% of the total sugars present at the medium were utilized by the spontaneous fermentation processes. These results indicate that 2 kg of low quality dates can yield 5 L of 4% (w/v) acid, which is economically valuable. The industrially manufactured vinegars (except Al Badawi from Iraq) presented minimum acidity of 4.00%, value that is demanded by most international legislation, whereas all artisanally manufactured vinegars, showed lower acid percentage (0.90-3.24% w/v). On the other hand, the majority of both types had alcohol contents between 0.001 and 2.877%. Based on the concept of Al Istihlak (assimilation or consumption) most halal certifying bodies accept small amounts of inherent alcohol.

تم اختيار تمر خستاوي منخفض السعر وجرى تحضير عصيره بنسبة كيلوغرامين من التمر إلى خمسة ألتار من الماء وترك ليتخمر طبيعيا في درجة 30°C لمدة 48 يوما بعد إضافة خل قديم إليه وفقا للعادات المتوارثة في العراق. جرى متابعة مستوى الكحول الاثيلي وحامض ألخليك والسكر الكلي باستخدام طرق الكروماتوغرافيا والمعايرة وقياسات معامل الانكسار على التوالي حيث بينت النتائج تكون حامض ألخليك بنسبة 4.02% والكحول الاثيلي بنسبة 0.176% وانخفاض المجموع الكلي للسكريات من 17.80 إلى 6.44% بعد مرور 33 يوما. تدل هذه النسب على أن من الممكن إنتاج خمسة ألتار من الخل باستخدام كيلوغرامين من تمور رديئة النوعية وهي عملية مجدية من الناحية الاقتصادية ويمكن تحسين الجدوى بشكل كبير باستخدام آليات تخمير سريعة. من جهة أخرى لوحظ أن جميع أنواع الخل التجاري الموجودة في الأسواق (باستثناء خل البدوي العراقي) تحتوي على مالا يقل عن 4.00% من الحامض وهي نسبة مقبولة عالميا. أما العينات المحضرة محليا والتي تتوفر في محلات بيع المخللات فان نسب الحموضة فيها تتراوح بين 0.90 و3.24% وهي نسب واطئة غير مقبولة عالميا. وقد تبين أيضا أن سبعة وعشرين عينة من الخل التجاري تحتوي على مقادير ضئيلة من الايثانول تتراوح بين 0.001 و 2.877%, وفي هذا الصدد اجمع فقهاء المسلمين (بناء على مفهومي الاستحالة والاستهلاك) على إن تخلف مقادير صغيرة من الايثانول في الخل المحضر طبيعيا مسموح به طالما لا تسبب تأثيرا مسكرا.


Article
Limited of Optimum Method for Separation Xylene Isomers by Gas Chromatography

Authors: Zainab Mahmood Abdala --- Amel Naji Wadi --- Zainab Shaye Hassan --- Hadi kareem Dahaam
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 55-59
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The research includes the prepration of stationary phase of organic material from 10% Di Iso Nonyl Phthalate (DIP) and 5% Di Nonyl Phthalate (DNP) for separation xylene isomers in petroleum derivatives by gas chromatography technique and for the purpose of designation optimal condition and determine the stationary phase selectivity by polar and polar materials separated and calculate the resolution degree for compared with columns chromatographic classic, Poly Ethylene Glycol (PEG) 20% and capillary column (DP5) that separate on stationary phase column from preprate is the best record for the separation xylene isomers, and high resolution degree for meta and para xylene.

تضمن البحث تحضير طور ثابت من مادة عضويـة Di Nonyl Phthalate (DNP) %5 وDIP))Di Iso Nonyl Phthalate 10% لفصل ايزومرات الزايلين الموجودة في المشتقات النفطية بتقنية كروماتوغرافيا الغاز لغرض تعيين تراكيزها وتحديد الظروف المثلى للفصل وتحديد الاختيارية للطور الساكن حسب القطبية وقطبية المواد المفصولة عليه وحساب درجة الفصل ومقارنتها مع بقية الاعمدة الكروماتوغرافية التقليديةPoly Ethylene Glycol (PEG) بنسبة تحميل 20% وعمود شعري (Capillary column(DP5 وكان الفصل على عمود الطور الثابت المحضر هو افضل فصل لايزومرات الزايلين واعلى درجة فصل لـ ميتا و بارا زايلين.


Article
Synthesis, Characterization and Chromatographic Study of Naphthol Derivatives

Author: Kasim Kadhim Alasedi
Journal: Journals kufa for chamical مجلة الكوفة للكيمياء ISSN: 20772351 Year: 2016 Volume: 2 Issue: 1 Pages: 18-31
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

A series of naphthol derivatives were synthesized from azo compound (A) and schiff bases compounds (B1-B6). The synthesized compounds structures are characterized by melting point, thin layer chromatography, CHN- analysis, FTIR, 1HNMR spectra, and13CNMR. In general, the order of elution, resolution and thermodynamic parameters of (A) and (B1-B6) on various liquid stationary phases (DN-1, FS-Bp10, DP5-S25, and OV-17) were discussed. The researcher found that the normal chromatographic behavior of specific retention volume Vgₒ of naphthol derivatives decreases by the increase of temperature of liquid stationary phases.

تم تحضير سلسلة من مشتفات النفثول من مركب الآزو (A) ومركبات قواعد شيف (B1-B6). شخصت تراكيب المركبات المحضرة من خلال درجة الانصهار ، كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة ، تحليل العناصر CHN ، تقنية FTIR ، أطياف 1HNMR و 13CNMR. بصورة عامة تم دراسة تسلسل خروج المركبات والفصل والخواص الثرموديناميكية للمركبات (A) و (B1-B6) على بعض الأطوار السائلة الثابتة (DN-1, FS-Bp10, DP5-S25, and OV-17) حيث وجد الباحث بوجود تصرف كروماتوغرافي أعتيادي بسبب نقص حجوم الآحتجاز النوعية Vg ₒ لمشتقات النفثول بزيادة درجة الحرارة للاطوار السائلة الثابتة المستخدمة.


Article
Using Vacuum Distillation Technique to Treat Waste Lubricating Oil and Evaluation its Efficiency by Chromatographic Methods

Authors: Hader Abid Alameer --- Tagreed Mahdi Hameed --- Muna Mahmood Khudhair
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2017 Volume: 20 Issue: 2 Pages: 17-24
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Today the world cares about recycles of industrial wastes in order to reduce the pollution in the environment and economic purposes. Waste lubricating oil is one of these residues that cause water, air and soil pollution when disposed of without treatment. In this work, vacuum distillation technique was applied to purify waste lubricating oil after primary treatments such as separation of water and filtration. Gas chromatography analysis was used to study the changes in chemical structures of the hydrocarbon fractions of treated lubricating oil and comparison them with those in fresh oil. The results showed that, the C10-C15 hydrocarbon fraction is increased and the C20-C25 is decreased for all type of hydrocarbon chemical structure after use of the lubricating oil. On the other hand, the comparison of hydrocarbon fraction of waste lubricating oil and gas oil showed that, there is close similarity between them according to the results of gas chromatography analysis.

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (17)


Language

English (13)

Arabic (3)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (2)

2017 (2)

2016 (3)

2015 (3)

More...