research centers


Search results: Found 9

Listing 1 - 9 of 9
Sort by

Article
Bolton Tooth Size Discrepancy among Mosul Families

Author: Wafaa Gh Al–Shahery
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2013 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 122-127
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Aims: To determine the possible effect of genetic factor on Bolton tooth size discrepancy between sib-lings in families living in Mosul City (Iraq). Material and methods: The study sample included 126 subjects distributed between 45 families in Mosul City (Iraq), (56 females and 70 males) whose ages ranged between (20– 35) years. The sibling pairs were divided into three groups according to gender:male –male (24 pairs), female–female (18pairs), male–female (21 pairs). Electronic digital vernire with fine tips was used to measure the maximum mesio–distal widths of the teeth, and Bolton anterior and over all ratios was calculated. The effect of Heritability on Bolton ratios was studied by means of Har-vey’s mixed model least–squares and maximum likelihood computer program (LSMLMW) model type II. Results: Statistical analysis showed that Heritability was effective on Bolton tooth–size discrepancy in all groups, with the higher means for the anterior and over all ratios are for the male– male group. While the female–male group showed the lowest mean for the anterior ratio and the female –female group showed the lowest mean for the overall ratio. Conclusions: Siblings showed similar malocclu-sions, and examination of older sibling can provide clues to the need for interception and early treat-ment of malocclusion.


Article
ACTIVATION OF EPIDIDYMALS SPERM ,OOCYTES MATURATION AND EMBRYOS PRODUCTION IN VITRO IN ARABI SHEEP OF DIFFERENT AGE
تنشيط النطف البربخية وأنضاج البويضات لانتاج أجنة خارج الجسم من ألاغنام العرابية المختلفة الاعمار

Author: Khalaf.A.R.Hasan Al-rishdy خلف عبد الرزاق حسن
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 20-25
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The study was conducted at the Laboratory of Molecular Genetics / College of Agriculture / University of Basra , from 1/5/2013 to 18/12/2013. The aim was to study the possibility of fertilization of Oocytes in vitro by sperm withdrawn from the epididymis . Reproductive tracts were brought from Basra slaughter house with a total of 410 samples. Withdrawing the sperm from the epididymis and oocytes from small follicles (less than 4 mm) and from large (more than or equal to 4 mm) .Rams aged (1.2 -2) years showed significant superiority (P <0.01) in sperm individual motility and live sperms in comparison with older ones . In vitro fertilization by using semen of ( 1.2 – 2) years rams and an oocyte of greater than or equal to 4 mm was superiorly significant (P <0.01) and showed a division into two or more cells.

أجريت الدراسة في مختبر الوراثة الجزيئية / كلية الزراعة / جامعة البصرة من 1/5/2013 ولغاية 18/12/2013 بهدف دراسة أمكانية أخصاب البويضات خارج الجسم بالنطف المسحوبة من البربخ بعد ذبح الحيوان ( الكباش ، النعاج ) ، أذ جمعت الأعضاء التناسلية من مجزرة محافظة البصرة و بلغ المجموع الكلي للعينات 410 عينة . سحب السائل المنوي من البربخ والبويضات من الجريبات الصغيرة (اقل من4 ملم) والكبيرة (تساوي أو أكبر من 4 ملم) وكانت نتائج الدراسة على النحو الآتي : أظهرت الكباش التي عمرها (1.2-2) سنة تفوقاً معنوياً عند مستوى (P<0.01) في حركة النطف الجماعية والفردية والنطف الحية مقارنة بالكباش التي عمرها أكبر من سنتين ، بيّنت النتائج انخفاضا معنوياً للنطف الميتة عند مستوى (P<0.05) للكباش التي عمرها (1.2-2) سنة مقارنة بالكباش التي عمرها أكبر من ذلك . أثبتت النتائج تفوق معنوي عند مستوى (P<0.01) للكباش التي عمرها (1.2-2) سنة عند ألاخصاب الخارجي للبويضات التي حجم جريباتها أكبر أو تساوي 4 ملم وكذلك انقسامها إلى خليتين أو أكثر .


Article
Clinical Analysis of Carcot Marie Toth Disease (CMTD) Cases
دراسه سريريه للمصابين بمرض جاركوت ماري توث

Authors: Zaki Noh زكي نوح --- Ali Ismail علي اسماعيل
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2007 Volume: 20 Issue: 3 Pages: 432-435
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract :Objective: to evaluate Charcot Marie Tooth Disease CMTD cases attending Al-Kindi and Al-Yarmouk teaching hospital clinically and neurophysiologically and drew the family pedigree for each patient.Methods: sixty eight patients with CMTD ,belonging to 17 families were included in this study . Neurophysiological study were done for each patient according to which a demyelinating or an axonal type was said to be present and the seventeen families were plotted in pedigree and probable mode of inheritance was suggested for each family .Results: forty patients belonging to 10 families have a demyelinating type with an autosomal dominant mode of inheritance in 6 families and autosomal recessive mode in the rest 4 families. Twenty eight patients belong to 7 families have axonal polyneuropathy with autosomal dominant in 2 families and autosomal recessive in the rest 5 families .Conclusion: genetic counseling and family planning are needed in our community to offer a better understanding and prevent the growing of the problem .

الملخص :الهدف : دراسه حالات الاصابه بمرض جاركوت ماري توث الذين راجعوا مستشفى الكندي واليرموك التعليميين من الناحية السريرية والفسلجية لبيان نوع المرض وطريقة انتقاله وراثيا لكل مريض.الطريقه : شملت الدراسه 68 مريضا يعودون الى 17 عائله راجعوا مستشفى الكندي واليرموك التعليميين للفتره من كانون الثاني 1999 ولغايه تشرين الاول 2002 .اجري فحص تخطيط الاعصاب لكل مريض لبيان نوع المرض ورسمت شجره العائله لكل مريض وتم اقتراح شكل انتقال المرض وراثيا لكل عائله .النتيجه : اظهرت الدراسه بان 40 مريض يعودون لعشرة عوائل كانو يعانون من النوع المنزوع النخاعين مع شكل انتقال وراثي من نوع الصبغة السائدة في ستة عوائل والصبغة المتنحية لأربعه عوائل . كما اظهرت الدراسه بان 28 مريضا يعودون الى سبعه عوائل يعانون من نوع تنكس المحور مع شكل انتقال وراثي من نوع الصبغة السائدة في عائلتين والمتنحيه في خمسه عوائل .الخاتمه : بينت الدراسه حاجه مجتمعنا الى الاستشاره الوراثيه والتنظيم العائلي من اجل فهم طبيعه المشكله والحد من تفاقمها .


Article
Genetics of Resistance to Itraconazole in Aspergillus amstelodami
وراثة المقاومة للاتراكونازول في الفطر Aspergillus amstelodami

Authors: Asia A. Mohammed اسيا عبد الحميد محمد --- Sahi J. Dhahi ساهي جواد ضاحي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2006 Volume: 17 Issue: 10 Eعدد خاص بعلوم الحياة Pages: 1-7
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A sample of 24 spontaneous mutants resistant to the antifungal itraconazole were isolated in the brown strain A76 (18 mutants) and the white strain AZG131 (6 mutants) of the fungus Aspergillus amstelodami . Dominance tests, in heterokaryons, have shown that all mutants are recessive to their respective wild type alleles. Complementation tests, also in heterokaryons, among the mutants indicated that all mutantions belong to a single gene given the gene symbol itzA as it was the first gene of its kind to be identified in this fungus. There are nine (1-IX) linkage groups so far recognized in this fungus and haploidization analyses of diploids between one of the mutants and suitable master stains put the gene itzA outside groups I-VII, but its relationship to groups VIII and IX was not determined as no master strains carrying markers on these two groups were available at the time. Also, the biochemical function of itzA in relation to the three genes cyp51A, cyp51B and MDR, recognized to confer resistance to itraconazole in Aspergillus could not be determined.

لقد جرى عزل 24 طافرة تلقائية مقاومة للمضاد الفطري اتراكونازول في السلالة البنية A76 (18 طافرة) والسلالة البيضاء AZG131 (6 طافرات) من الفطر Aspergillus amstelodami. وقد اظهرت اختبارات السيادة باستخدام متباين النوى ان جميع الطافرات هي طافرات متنحية بالنسبة لاليلاتها البرية. كما اظهرت اختبارات التتام باستخدام متباين النوى ايضاً بين الطافرات المختلفة ان جميع الطفرات انما تعود لجين واحد اطلق عليه itzA بوصفه الجين الاول من نوعه الذي يشخص في هذا الفطر، وقد جرى تحديد تسع من مجاميع الارتباط (I-IX) في هذا الفطر لحد الان غير ان التحليلات الوراثية حسب مبدأ تنصيف السلالات المتباينة الزيجة والثنائية المجموعة الكروموسومية المتضمنة احدى الطافرات الحالية وبعض السلالات المرجعية الحاملة لعلائم وراثية على كروموسوماتها اظهرت ان الجين itzA لا يقع في أي من المجاميع السبع (I-VII) الاولى من هذا الفطر ولكن عدم توفر سلالات مرجعية مناسبة في حينها حال دون تحديد علاقة itzA بالمجموعتين الاخريتين الثامنة (VIII) والتاسعة (IX). كما لم يمكن تحديد العلاقة الكيمياوية للجين itzA بالجينات الثلاث الاخرى cyp51B, cyp51A و MDR والتي ذكر انها تحدد المقاومة للاتراكونازول في انواع اخرى من Aspergillus.

Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics
المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية

ISSN: 20786123
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

iraqi national specialized and peer reviewed scientific journal in cancer and medical genetics published by iraqi centre for cancer and medical genetics research/ al mustansria university

مجلة وطنية علمية متخصصة ومحكمة في مجال السرطان والوراثة الطبية تصدر عن المركز العراقي لبحوث السرطان والوراثة الطبية/ الجامعة المستنصرية


Article
Role of Ethnicity and Environment as Risk Factors on Asthma in Two Ethnic Groups in Michigan State, United States of America
دور العرق و البيئة كعوامل اختطار للربو القصبي بين مجموعتين عرقيتين في ولاية ميشيغان / الولايات المتحدة الأمريكية

Author: Hikmet Jamil حكمت جميل
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 / 24108057 Year: 2013 Volume: 55 Issue: 3 Pages: 233-238
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Asthma is an increasing worldwide health problem. The prevalence of asthma is higher in some ethnic minorities and lower in other ethnic groups. Environmental exposures, and psychosocial factors, have been suggested to be main mediators for asthma. Ethnicity related to racial background can influence the differences in asthma through the disease susceptible alleles.Objective: To evaluates environmental and cultural risk factors for asthma among different ethnic groups.Methods: Random sample of 337 Iraqi selected from 5,490 Iraqi residents’ in the Greater Detroit area. Validated questionnaire was used. Chi-square, t-test and logistic regression were used. Results: Results showed a significant difference in the prevalence of asthma among Chaldeans (0.7%) and Arabs (8.7%). However environmental and psychosocial exposures and socioeconomic status were not significantly associated with asthma in Arabs, nor Chaldeans. Conclusion: Even though Arabs and Chaldeans are from the same geographical region, and therefore share similar environmental background history, the asthma prevalence was about 9 times higher in Arabs as compared to Chaldeans. Ethnic background was the only significant risk factor associated with asthma. Genetic differences could explain the high susceptibility to asthma in Arab compared to Chaldean. . Keywords: Genetics, Ethnicity, environment, Asthma

المقدمة : تتزايد اهمية الربو القصبي كمشكلة صحية عالميا. تعاني بعض الاقليات العرقية في الولايات المتحدة الامريكية من ارتفاع انتشار الربو القصبي بينما يكون انتشاره قليل لدى اقليات اخرى. ان التعرض البيئي و العوامل النفسية الاجتماعية من محفزات نوبات الربو. ان الانتماء العرقي المرتبط باليلات انتشار الربو القصبي يمكن ان يكون له دور في اختلاف نسبة انتشار هذا المرضالهدف: لبيان مدى انتشار و عوامل الاختطار البيئية للربو القصبي بين العرب والكلدان في ولاية ميشيغان الأمريكية . طرق البحث: اشتملت الدراسة على عينة عشوائية من ٣٣٧ أمريكي من أصول عراقية من بين ٥٤٩٠ من العراقيين القاطنين في منطقة ديترويت الكبرى في ولاية ميشيغان وتم استعمال استبانة مصدقة تم بعدها تحليل النتائج باستعمال تحاليل مربع كاي وتي والانحدار اللوغاريتمي الإحصائية . النتائج: أن انتشار الربو القصبي بين الكلدان قد بلغ (0.7%)وبين العرب )٨.٧% (ولم يثبت أي من عوامل الاختطار المفترضة البيئية أو النفسية أو الاجتماعية الاقتصادية اعتدادا إحصائيا مع الربو القصبي بين المجموعتين الاستنتاج: ان انتشار الربو القصبي بين العرب أكثر 9 مرات عنه لدى الكلدان ولم تثبت أي من العوامل البيئية المدروسة أنها عامل اختار يعتد به. أن الاختلافات الجينية قد تفسر زيادة الربو القصبي بين العرب عنه لدى الكلدان. مفاتيح الكلمات: الربو القصبي, البيئة , الانتماء العرقي , المورثات


Article
التشكل الوراثي للجين المسؤول عن بروتين الهيموكلوبين في دم الماعز المحلي الاسود وعلاقته بقابلية التأقلم

Author: صلاح حسن فرج
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2017 Volume: 25 Issue: 1 Pages: 111-117
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

This study was performed on 55 blood samples of Black local goats at Missan. Study of genetic polymorphism for hemoglobin by using vertical polyacrylamide gel electrophoresis. Hemetology analyser was used to measure blood parameters. The results showed the existence of genetics polymorphism for hemoglobin, was discovered to three genotypes AA,AB, BB responsible for it two alleles A and B, superiority allele A to allele B (0.93 and 0.08) respectively. So the results showed high adaptation of AA genotypes value 0.89 while BB genotypes was low adaptation value 0.50

اجريت هذه الدراسة بأخذ 55 عينة دم من الماعز المحلي الاسود في محافظة ميسان ودرست ظاهرة التشكل الوراثي لجين بروتين الهيموكلوبين باستخدام تقنية Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE) بوجود مادة اكريلامايد. استخدم جهاز Hemetology analyser المصنع من قبل شركة Horiba الفرنسية وبواسطة عدة تحليل خاصة لتقدير معايير الدم. اوضحت النتائج وجود تشكل وراثي للجين المسؤول عن الهيموكلوبين, اذ كشف عن ثلاثة تراكيب وراثية AA, AB, BB مسؤول عنهما اليلان A وB اذ يزداد تكرار الاليل A على B (0.92 و 0.08) على التوالي. كذلك وضحت النتائج تأقلماً عالياً للتركيب الوراثي النقي للاليل A اذ بلغ 0.89 بينما كان التركيب الوراثي النقي للاليل B الاقل تأقلماً 0.50.

Iraqi Journal of Biotechnology
المجلة العراقية للتقانات الحياتية

ISSN: 18154794
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Iraqi Journal of Biotechnology was founded in 2001 ,it was first issued in 2002,it is a semi-annual refereed scientific journal issued by the Institute of Genetic Engineering and Biotechnology in Baghdad University in fields of biology, environment, agricultural sciences ,medicine, dentistry, pharmacology, veterinary medicine and researches specialized in bioinformatics

تاسست المجلة العراقية للتقانات الحياتية سنة2001 وصدر اول عدد منها سنة 2002، وهي مجلة علمية محكمة نصف سنوية تصدر عن معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية في جامعة بغداد، متخصصة في الهندسة الوراثية والتقانات الإحيائية في مجالات علوم الحياة والبيئة والعلوم الزراعية والطب البشري وطب الأسنان والصيدلة والطب البيطري والبحوث المتخصصة بموضوع المعلوماتية الحيوية Bioinformatics)).


Article
Identification of an unknown person using Y-chromosome markers and mitochondrial dna typing
تحديد هوية الشخص المجهول باستخدام معلمات الكروموسوم Y و الحمض النووي للمايتوكوندريا

Authors: Tatiana B. Fernandez Trokhimtchouk تاتيانا فيرنانديز --- Aymen A. Jassim ايمن عبد الله جاسم --- Ruslan G. Krivda رسلان كريكور
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 / 24108057 Year: 2015 Volume: 57 Issue: 1 Pages: 95-98
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The present article is concerned within the scope of Forensic Medicine, specifically Forensic Genetics. The case was taken care of in the Genetic-Molecular Laboratory of the Odessa Regional Bureau of Forensic-Medical Examinations, in Ukraine, during January and February of 2014.Objectives: The aim of our work was to identify an unknown person, using the techniques: Y-chromosome markers and mitochondrial DNA typing. Materials and methods: The materials available for our procedure were: pieces of tissue in paraffin blocks, saved from the corpse of the unknown person; blood from a living male subject, who claimed to be the grandfather, and from two females, allegedly the sisters. From all of them we extracted nuclear DNA (nDNA) and mitochondrial DNA (mtDNA) respectively, that was analyzed to compare and draw the proper conclusions. Results: The analyzed genetic materials confirmed the kinship.Conclusion: Using Y-chromosome markers we were able to establish the correspondence of the subject to his paternal line, and by mitochondrial DNA typing we could establish his relation to the proper maternal line.Keywords: Forensic Genetics, genetic markers, Y-chromosome markers, mitochondrial DNA sequencing, identification of a corpse.

خلفية الموضوع: هذا المقال يدخل في نطاق الطب الشرعي، في علم الوراثة العدلية على وجه التحديد. درست هذه القضية في مختبر الوراثة في مركز الطب الشرعي في اوديسا-اوكرانياالهدف: الهدف من عملنا هو تحديد شخص مجهول، وذلك باستخدام التقنيات: فحص و تحديد كروموسوم Yو الحمض النووي للمايتوكوندريا. المواد و النظرية: قُطع من الأنسجة الجثة الشخص المجهول حُفظت في علب خاصة لحفظ الانسجة ، واُخذ الدم من شخص معروف، الذي ادعى أنه الجد ومن أنثيين، و يدعين انهن الأخوات للشخص المجهول، اخذت العينات لاستخراج المادة الوراثية, وذلك بعد فحص المادة الوراثية لكل منهم نستنتج النتائج الصحيحة. النتائج: أكدت نتائج الفحص ان العينات الوراثية تطابقت مع صلة القرابة.استنتاج: استخدام معلمات كروموسوم Y-تمكننا من تحديد انتماء الشخص المجهول عن طريق جهة الاباء, و عن طريق الحمض النووي للمايتوكوندريا حددنا هويته عن طريق جهة الام.الكلمات المفتاحية: علم الوراثة الشرعي، معلمات وراثية، معلمات كروموسوم Y-، الحمض النووي للمايتوكوندريا، التعرف على جثة مجهولة الهوية.

Listing 1 - 9 of 9
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)

journal (2)


Language

English (6)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2017 (1)

2015 (1)

2014 (1)

2013 (2)

2007 (1)

More...