research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) Predicte the Diagnosis of Growth Hormone Deficincy in Short Prepubertal Children

Authors: Abdul Kareem Y. Al-Samarraie --- Ali A. Ali --- Maan A. J. Bahrani
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 2 Pages: 54-58
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

To study the serum IGF-1 level for prediction of growth hormone deficiency and its role in the diagnosis of short stature in children and adolescents. A study was conducted on forty four (44) short children with growth hormone deficiency. Children were classified into Group I thirty five (35) prepubertal children and Group II (9) patients who entered puberty. In addition to forty (40) apparently healthy children as control group, also were divided into group I control(29) prepubertal &group II (11) pubertal . IGF-1,GH ,Thyroid function ,serology for celiac disease , Hb level ,bone age were done for all patients. IGF-1 and basal GH level (without provocative test) were done for control . There was a significant low difference between the serum IGF-1 level in the patients of group I in comparison to their serum level in control group I {(90.98±23.69) (121.83±23.69) (p<0.05)} . While there was no such difference between the serum IGF-1 level in the patients of group II in comparison to their serum level in control group II {(184.59±196.52) (285.91±68.89) (p<0.05)}. This study shows that IGF-1 level is low compared to control in short GH deficient children who did not enter puberty, while it is less significant in children and adolescents who entered puberty. So IGF-1 is a suitable parameter to predict GH deficiency in short prepubertal children in whom GH deficiency was found by GH provocative testing. But this test is less reliable in children who entered puberty.

ھو دراسة مستوى ھرمون في المصل في تشخیص قصر IGF-1 للتحقق من نقص ھرمون النمو وبیان دور ھرمون 1 IGF- في تشخيص قصرالقامة عند الأطفال والمراھقین . تم إجراء الدراسة على 44 طفلا قصیر القامة والذین لدیھم نقص في ھرمون النمو.حیث تم تصنیفھاإلى مجموعتین الأولى وتضم 35 طفلا في مرحلة ما قبل البلوغ والمجموعة الثانیة و تضم 9 أطفال دخلو مرحلة البلوغ بالإضافة إلىIGF- 40 من الأطفال الأصحاء قسموا إلى مجموعة أولى لم یبلغوا ( 29 ) ومجموعة ثانیة دخلوا البلوغ( 11 ). وتم قیاس ھرمون 1IGF- ,ھرمون النمو, ھرمونات الغدة الدرقیة, اختبار حساسیة الحنطة , مستوى الھیموغلوبین وعمر العظم لجمیع المرضى.وقیاس 1في مصل مرضى المجموعة الأولى ھو IGF - وھرمون النمو یدون فحص تحفیزي للأطفال الأصحاء. معدل مستوى ھرمون 1(121,83± في مصل المجموعة القیاسیة الأولى ھو ( 23,69 IGF- 90.98±23.96 ) نانوغرام/ ملیلیتر بینما معدل ھرمون 1 )في IGF- في حین ان معدل مستوى ھرمون 1 ( p< نانوغرام /ملیلیتر والتي تظھر أن ھناك فرقا ملحوظا بین المجموعتین ( 0.05في مصل المجموعة القیاسیة IGF- 184,59 ) نانوغرام /ملیلیتر بینما معدل ھرمون 1 ± مصل مرضى المجموعة الثانیة ھو( 196,52من خلال ھذه .( p> 285,91 ) نانوغرام /ملیلیتر والتي تظھر أن ھناك فرق غیر ملحوظ بین المجموعتین( 0.05 ± الثانیة ھو ( 68,89في مصل الأطفال قصار القامة الغیر بالغین منخفض بشكل ملحوظ مقارنة مع المجموعة IGF- الدراسة تبین أن نسبة ھرمون 1القیاسیة الأولى بینما لا یوجد فرق في نسبة الھرمون في مصل الأطفال والمراھقین مقارنة مع المجموعة القیاسیة الثانیة.لذلك فان نسبةھو مقیاس مناسب للتنبؤ بنقص ھرمون النمو في الأطفال قصیري القامة الذین لم یصلوا البلوغ والذین تم الكشف عن IGF- ھرمون 1 IGF- نقص ھرمون النمو لدیھم بالفحص التحفیزي لھرمون النمو. ولكن ھرمون1 یعتبر اقل اعتمادا للأطفال الذین وصلوا البلوغ.


Article
Response of Height Measurements to Growth hormone therapy in Short Children with Growth hormone Deficiency
استجابةّ مقاييسِ الطول للمعالجة بهرمون النمو لقصار الأطفال المصابين بنقص هورمون النمو ا وغيره

Authors: Najla I. M. Said د.نجلة ابراهيم محمد سعيد --- Ghada F. Naji د. غادة فايق ناجى
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2006 Volume: 19 Issue: 3 Pages: 220-224
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Background: longitudinal assessment of growth is essential child care.Objective: to find out the response of growth in term of the number of the standard deviations below the mean of height for age and sex (Z score) (HAZ) to the recombinant human growth hormone therapy in short children with growth hormone deficiency and others.Patients & Methods: A prospective study was done on 325 children; their age range was 1-19years, referred to growth hormone clinic of Central Teaching Hospital for Children / Baghdad with short-stature for their age or with slow growth. The study included only those children on regular recombinant human growth hormone (rhGH) therapy for (6 months - 4 years), for the period between 1st of October 1997 till 1st of March 2003. Evaluation included: detailed medical history, physical examination (included height measurements) and laboratory tests such as blood count, general urine examination, thyroid function, growth hormone assay (basal and after simulation with clonidine 75-100mcg/m2), bone age and chromosomal analysis from peripheral blood, and those who were diagnosed as growth hormone deficiency, were commenced on growth hormone therapy in a dose of (0.24-0.3 mg / kg /wk). Results: has shown a highly significant increase in the Z-score of height for age (HAZ) of children with growth hormone deficiency in response to (rhGH) therapy in a dose (0.24-0.3mg/kg/wk) from (-4.28+1.99) to (-1.86+2.48), while the patients with Turner syndrome from (-4.33+2.02) to (-1.94+2.52), when treated with (rhGH) in a dose (0.3-0.37mg/kg/wk), so as in patients with growth hormone deficiency and celiac disease who were on gluten free diet for one year, but the response was less in children with achondroplasia or with others like Down syndrome and Silver-Russell syndrome. The response was more significant in the prepubertal than pubertal age groups.Conclusion: earlier identification of short children due to growth hormone deficiency & earlier treatment to have a better response & similarly earlier identification of short females with Turner syndrome.Key words: growth hormone deficiency, height measurement, short stature

الملخصالخلفية: التقييم الطولى للنمو يعتبر من ضمن الرعاية الطفولية الأساسية.إنّ هدفَ هذه الدراسةِ هو لمعرفة استجابة النمو في تعبيرِ عددِ الإنحرافات المعيارية تحت متوسطِ الطولِ للعُمرِ والجنسِ (Z score ) (HAZ) للمعالجة بهرمون النمو البشرى المصنع (rhGH) لقصار الأطفال المصابين بنقص هورمون النمو او غيره . المرضى والوسائل: هده دراسة متوقّعة تضمنت 325 طفلِ تمت احالتهم إلى عيادةِ هورمونِ النمو فى مستشفى الطفل المركزى التعليمىِ / بغداد لمعاناتهم من قصر القامة ِبالنسبة لعُمرِهم أَو بالنمو البطيئِ. تَضمّنتْ الدراسةُ أولئك الأطفالِ المستلمين علاج هورمونِ النمو البشرى المصنع (rhGH) بشكل منتظم للفترة بين (6 شهورِ - 4 سَنَوات) فقط، والدين تتراوح اعمارهم من ( سنة واحدة الى 19سنة ), للفترةِ بين أولِ مِنْ أكتوبر/تشرين الأولِ 1997 حتى أولِ مِنْ مارس/آذارِ 2003. التقييم تَضمّنَ: التأريخ الطبي المُفصّل، الفحص السريرى (تَضمّنَ مقاييسَ الطول), والفحوصات المختبرية مثل فحص الدمِّ، فحص الأدرار العامِّ، وظائف الغدة الدرقّية، تحليل هورمونِ النمو (أساسي وبعد التحفيز مَع clonidine 75-100 mcg /m 2)، عُمر العظم وإختبار الكروموسومِ. وأولئك الذين شخّصوا كنقص هورمونِ النمو، با شر لهم علاج هورمون النمو بجرعة مقدارها (0.24-0.3ملغم / كيلوغرام / اسبوع).النَتائِج: أظهرت النتائج زيادة هامّة جداً في (Z score) الطول بالنسبة للعُمرِ(HAZ) للأطفالِ المصابين بنقصِ هورمونِ النمو استجابة لعلاج (rhGH) بجرعة مقدارها (0.24-0.3 ملغم / كيلوغرام / اسبوع) مِنْ (-4.28+1.99) إلى (-1.86+2.48)، بينما لمرضى متلازمة Turner(Turner syndrome) مِنْ (-4.33+2.02) إلى (-1.94+2.52)، عندما عولجوا (rhGH) بجرعة مقدارها (0.3-0.37 ملغم / كيلوغرام / اسبوع).وكدلك الزيادة هامة جدا بالنسبة للمرضى المصابين بنقصِ هورمونِ النمو ومرضِ حساسية الحنطة ( ( celiacالذين اتبعوا حمية لمدة سنة ( تغدية خالية من الغلوتين, الدابوق ) .لكن الزيادة كانت اقل بالنسبة للأطفالِ المصابين بنقص التعظّم الغضروفي ا و مَع الآخرين مثل (مرض المغولية) متلازمة Down ومتلازمة Silver-Russell . الأستجابةّ كَانتَ أكثرَ أهمّية في مجموعة قَبْلَ البلوغيِ مِنْ مجموعةِ الأعمار البلوغيةِ. الاستنتاجات : التشخيص المبكر لقصر القامة فى الأطفالِ بسبب نقصِ هورمونِ النمووكدلك للاناث القصيرات بسبب متلازمة Turner ومعالجةِ مبكرة للحصول على نتيجة افضل.


Article
Relationship between Leptin and Insulin‐like Growth Factor‐1

Author: Noor Thair Tahir
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 61-65
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Growth hormone deficiency (GHD) is suspected insubjects with short stature (SS) and reduced growth velocity in whomother causes of poor growth have been excluded. Insulin‐like growthfactor‐1 (IGF‐1) measurements are relatively newer methods forevaluating GHD or GH adequacy.Objective: To study the relation between levels of leptin and IGF‐1 in thechildren and adolescents in whom GHD was found.Patients and Methods: This study was conducted during the periodfrom June 2013 until the end of March 2014. The patients wereattending to the National Diabetic Center/ AL‐Mustansiriya University.Serum IGF‐1 and leptin were measured in children and adolescent withGHD; 56 children with GHD were participated in this study their agerange was (5‐17) years, they were compared with 30 healthy children ascontrol group. Results:Means BMI and basal serum levels of GH and IGF‐1 were significantlydecreased in children and adolescent with GHD when compared withthe control group. There was a significant decrease in serum level ofIGF‐1 in boys with GHD as compared to girls with GHD, while there wasno significant difference in basal GH and leptin between boys and girlswith GHD. A significant negative correlation was found between leptinversus BMI and IGF‐1 in both gender groups, while a significant positivecorrelation was found between serum IGF‐1 versus BMI and GH inchildren with GHD.Conclusions: The present results are consistent with the hypothesisthat leptin could contribute to the regulation of GH secretion and IGF‐1concentrations.


Article
Response of Height Measurements to Growth hormone therapy in Short Children with Growth hormone Deficiency and Others.
استجابةّ مقاييسِ الطول للمعالجة بهرمون النمو لقصار الأطفال المصابين بنقص هورمون النمو ا وغيره

Authors: Najla I. M. Said نجله ابراهيم محمد --- Ghada F. Naji غاده فايق
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2005 Volume: 18 Issue: 3 Pages: 266-271
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Background: longitudinal assessment of growth is essential child care.Objective: to find out the response of growth in term of the number of the standard deviations below the mean of height for age and sex (Z score) (HAZ) to the recombinant human growth hormone therapy in short children with growth hormone deficiency and others.Patients & Methods: A prospective study was done on 325 children, their age range was 1-19years, referred to growth hormone clinic of Central Teaching Hospital for Children / Baghdad with short-stature for their age or with slow growth. The study included only those children on regular recombinant human growth hormone (rhGH) therapy for (6 months - 4 years), for the period between 1st of October 1997 till 1st of March 2003. Evaluation included: detailed medical history, physical examination (included height measurements ) and laboratory tests such as blood count, general urine examination, thyroid function, growth hormone assay (basal and after stimulation with clonidine 75-100mcg/m2), bone age and chromosomal analysis from peripheral blood, and those who were diagnosed as growth hormone deficiency, were commenced on growth hormone therapy in a dose of (0.24-0.3 mg / kg /wk). Results: has shown a highly significant increase in the Z-score of height for age (HAZ) of children with growth hormone deficiency in response to (rhGH) therapy in a dose (0.24-0.3mg/kg/wk) from (-4.28+1.99) to (-1.86+2.48), while the patients with Turner syndrome from (-4.33+2.02) to (-1.94+2.52), when treated with (rhGH) in a dose (0.3-0.37mg/kg/wk), so as in patients with growth hormone deficiency and celiac disease who were on gluten free diet for one year, but the response was less in children with achondroplasia or with others like Down syndrome and Silver-Russell syndrome.The response was more significant in the prepubertal than pubertal age groups. Conclusion: earlier identification of short children due to growth hormone deficiency & earlier treatment to have a better response & similarly earlier identification of short females with Turner syndrome.

الملخص:الخلفية: التقييم الطولى للنمو يعتبر من ضمن الرعاية الطفولية الأساسية.الهدف:إنّ هدفَ هذه الدراسةِ هو لمعرفة استجابة النمو في تعبيرِ عددِ الإنحرافات المعيارية تحت متوسطِ الطولِ للعُمرِ والجنسِ (Z score ) (HAZ) للمعالجة بهرمون النموالبشرى المصنع (rhGH) لقصار الأطفال المصابين بنقص هورمون النمو او غيره . المرضى والوسائل: هده دراسة متوقّعة تضمنت 325 طفلِ تمت احالتهم إلى عيادةِ هورمونِ النمو فى مستشفى الطفل المركزى التعليمىِ / بغداد لمعاناتهم من قصر القامة ِبالنسبة لعُمرِهم أَو بالنمو البطيئِ. تَضمّنتْ الدراسةُ أولئك الأطفالِ المستلمين علاج هورمونِ النمو البشرى المصنع (rhGH) بشكل منتظم للفترة بين (6 شهورِ - 4 سَنَوات) فقط، والدين تتراوح اعمارهم من ( سنة واحدة الى 19سنة ), للفترةِ بين أولِ مِنْ أكتوبر/تشرين الأولِ 1997 حتى أولِ مِنْ مارس/آذارِ 2003. التقييم تَضمّنَ: التأريخ الطبي المُفصّل، الفحص السريرى (تَضمّنَ مقاييسَ الطول), والفحوصات المختبرية مثل فحص الدمِّ، فحص الأدرار العامِّ، وظائف الغدة الدرقّية، تحليل هورمونِ النمو (أساسي وبعد التحفيز مَع clonidine 75-100 mcg /m 2)، عُمر العظم وإختبار الكروموسومِ. وأولئك الذين شخّصوا كنقص هورمونِ النمو، با شر لهم علاج هورمون النمو بجرعة مقدارها (0.24-0.3ملغم / كيلوغرام / اسبوع).النَتائِج: أظهرت النتائج زيادة هامّة جداً في (Z score) الطول بالنسبة للعُمرِ(HAZ) للأطفالِ المصابين بنقصِ هورمونِ النمو استجابة لعلاج (rhGH) بجرعة مقدارها (0.24-0.3 ملغم / كيلوغرام / اسبوع) مِنْ (-4.28+1.99) إلى (-1.86+2.48)، بينما لمرضى متلازمة Turner(Turner syndrome) مِنْ (-4.33+2.02) إلى (-1.94+2.52)، عندما عولجوا (rhGH) بجرعة مقدارها (0.3-0.37 ملغم / كيلوغرام / اسبوع).وكدلك الزيادة هامة جدا بالنسبة للمرضى المصابين بنقصِ هورمونِ النمو ومرضِ حساسية الحنطة ( ( celiacالذين اتبعوا حمية لمدة سنة ( تغدية خالية من الغلوتين, الدابوق ) .لكن الزيادة كانت اقل بالنسبة للأطفالِ المصابين بنقص التعظّم الغضروفي ا و مَع الآخرين مثل (مرض المغولية) متلازمة Down ومتلازمة Silver-Russell . الأستجابةّ كَانتَ أكثرَ أهمّية في مجموعة قَبْلَ البلوغيِ مِنْ مجموعةِ الأعمار البلوغيةِ. الاستنتاجات : التشخيص المبكر لقصر القامة فى الأطفالِ بسبب نقصِ هورمونِ النمووكدلك للاناث القصيرات بسبب متلازمة Turner ومعالجةِ مبكرة للحصول على نتيجة افضل.


Article
The Efficacy of Growth Hormone Therapy on Children with Growth Hormone Deficiency Treated with Recombinant Human Growth Hormone
فعالية العلاج هرمون النمو في الأطفال الذين يعانون من نقص هرمون النمو المعالجة مع المؤتلف هرمون النمو البشري

Authors: Waseem Ali Hasan --- Ali Hasan Al-Jumaili قاسم راهي، علي حسن،وسام علي --- Kassim Rahi Essa قاسم راهي، علي حسن
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2010 Volume: 1 Issue: 161 Pages: 184-191
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

The use of growth hormone (GH) in clinical endocrine practice is expanding and its role in the treatment of various clinical conditions is increasingly appreciated. Concurrently, concerns have been raised about the ethnical, economic, safety and efficacy of growth hormone and this study in this direction. This study is conducted to determine the growth response to growth hormone(GH) therapy in growth hormone deficient patients(GHD) either partial or complete selected from those who registered in pediatric endocrinology clinic at Central Teaching Hospital for Children in Baghdad and the effect of other factors as age, gender, birth weight, chronological bone age…..etc.
A prospective study was conducted on 160 patients with age 3-12 years selected from 1400 patients with age 1-18 years registered in pediatric endocrinology clinic at central teaching hospital for children presented with short stature subjected to full physical examination preceded by medical history and accurate measurements including parents then they screened for causes of short stature including hormonal ,chromosomal and radiological assay to confirm the growth hormone deficiency after that treated with recombinant growth hormone from 1st June 2008 and 1st December 2008 during this period the patients followed monthly according to filing system. The height velocity before treatment was 3.5±1.2cm/y after 6 months of therapy was 8.5±3.6cm/y.There was no significant difference in the height velocity regarding the sex, age, partial or complete GHD and the degree of the bone age delay in contrast to birth weight which had significant positive correlation with height velocity response among of 160 patients 136 (85%) achieved adequate response. This study indicates a significant response in linear growth in patients with GHD after treatment with recombinant GH with positive relationship with birth weight so effort & resources needed to achieve availability of the drug, related equipments, laboratory tests & trained personnel. This study is preliminary one and we hope further expanded studies in this subject in the future.

استخدام هرمون النمو (GH) في ممارسة الغدد الصماء السريرية هو توسيع ويحظى بتقدير متزايد دوره في علاج الحالات السريرية المختلفة. في وقت واحد، وقد أثيرت المخاوف حول إثنية، والسلامة واقتصادية وفعالية من هرمون النمو، وهذه الدراسة في هذا الاتجاه. وأجريت هذه الدراسة لتحديد مدى استجابة النمو لعلاج النمو (GH) هرمون في المرضى الذين يعانون نقص هرمون النمو (GHD) إما كاملة أو جزئية محددة من هؤلاء الذين سجلوا في عيادة الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى للأطفال في وسط بغداد وتأثير الأخرى عوامل مثل العمر والجنس والوزن عند الولادة، العمر الزمني العظام ..... الخ.
وأجريت دراسة استطلاعية على 160 مريضا مع 3-12 سنوات العمر المحدد من 1400 المرضى الذين يعانون من سن 1-18 سنة تسجل في عيادة الغدد الصماء لدى الأطفال في المستشفى التعليمي المركزي للأطفال قدم مع قصر القامة التعرض للالفحص البدني الكامل يسبقه التاريخ الطبي وقياسات دقيقة بما في ذلك الآباء والأمهات بعد ذلك عرض فيلم عن أسباب قصر القامة بما في ذلك فحص الهرمونات، والكروموسومات والإشعاعية للتأكد من نقص هرمون النمو بعد أن تعامل مع هرمون النمو المؤتلف من 1 يونيو 2008 و 1 ديسمبر 2008 خلال هذه الفترة من المرضى تليها شهريا وفقا لنظام الايداع. وكانت سرعة ارتفاع قبل العلاج 3.5 ± 1.2cm / ص بعد 6 أشهر من العلاج 8.5 ± 3.6cm/y.There يكن هناك اختلاف كبير في سرعة ارتفاع بشأن الجنس والعمر، GHD جزئي أو كامل ودرجة من عظم حقق تأخير سن على النقيض من الوزن عند الولادة التي كانت ترابط إيجابي كبير مع ارتفاع سرعة استجابة من بين 160 مريضا 136 (85٪) استجابة كافية. هذه الدراسة يشير إلى وجود استجابة كبيرة في النمو الطولي في المرضى الذين يعانون من GHD بعد العلاج مع المؤتلف GH مع علاقة إيجابية مع الوزن عند الولادة لذلك الجهد والموارد اللازمة لتحقيق توافر الدواء والمعدات ذات الصلة، والفحوصات المخبرية والموظفين المدربين. هذه الدراسة هي واحدة أولية، ونأمل دراسات مزيد من التوسع في هذا الموضوع في المستقبل

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (3)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)

2011 (1)

2010 (1)

2006 (1)

2005 (1)