research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Formulation and Evaluation of Flurbiprofen Oral Film
تصييغ وتقييم الفلوربابروفين كشرائط فموية

Loading...
Loading...
Abstract

Fast dissolving film can be defined as a dosage form, which when placed in the oral cavity. It will rapidly disintegrate and dissolves to release the medication for oral mucosal absorption or allow for the gastrointestinal absorption to be achieved when swallowed.Flurbiprofen is non-steroidal anti-inflammatory agent with antipyretic and analgesic properties and can be used in low doses 8.75 mg as analgesic and anti inflammatory agent in sore throat infection. This study aims to formulate flurbiprofen as oral dissolving films, to improve the effective relief of pain with severe sore throats with little or no adverse effect. Nine formulas were prepared using solvent-casting method, and the effect of different formulation variables on the physical and mechanical properties of the prepared films, besides to the drug release behavior was evaluated. It was found that, the prepared oral film of flurbiprofen that contains hydroxypropyl methylcellulose alone showed the fastest in- vivo disintegration time (30 sec.) Among other investigated polymers. The drug release rates was also observedThe prepared formula F1 which contains HPMC in concentration of (54% w/w), PEG 400 (16% w/w) showed the fastest disintegration time 30seconds, Drug release was 77.5% within 2minutes with satisfactory mechanical properties.The overall results suggested that the prepared formula of flurbiprofen can be conveniently administered orally in the form of an oral film for sore throat infection.

يمكن تعريف الشرائح سريعة الذوبان بأنها شكل دوائي حديث يعطى فمويا او عن طريق الفم والتي ما إن يتم وضعها فأنها تتفكك وتذوب لتحرير الدواء ليتم امتصاصها عن طريق الغشاء المخاطي الفموي أو يسمح لها بالأمتصاص عن طريق الجهاز الهضمي والذي يتحقق عند بلعه.فلوربايبروفين ,هو مضاد للالتهابات اللاستيروديه مع خصائص خافضه للحراره ومسكنه للالام ,ويمكن أستخدامه في جرعات منخفضة 8,75 مللي غرام في معالجة الآلام وكمضاد للالتهاب في عدوى التهاب الحلق والبلعوم .ومن المعروف أن الأعراض الجانبية للفلوربايبروفين يمكن أن تكون مرتبطه بالجرعه الدوائية وبالتالي من المتوقع أن إعطاء الفلوبايبروفين بشكل شرائح ذائبة بالفم تعمل على تقليل الالام في التهاب الحلق بحد أدنى او بدون أعراض جانبية.تم تحضير تسعة صيغ دوائية بطريقة القشط كما تم دراسة المتغيرات المختلفة و الخواص الفيزياوية و الميكانيكية للشرائط المحضرة إضافة إلى دراسة تحرر الدواء. لقد وجد ان الشرائط المحضرة المحتوية على هيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز وحده أظهرت أسرع زمن تفكك 30 ثانية كذلك ضمن مجموعة من البوليمرات تم دراسة تحرر الدواء ايضا.لقد أظهرت النتائج أن الصيغة المحضرة الأولى ف1 (F1) التي تحتوي على هيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز بتركيز54% (w/w) ,وبروبيل اثيل كلايكول بتركيز 16% (w/w) هي الافضل بين الصيغ الاخرى من ناحية زمن التفكك في الجسم 30 ثانيه ونسبه تحرر الدواء خلال دقيقتان يكون 77% وكذلك أظهرت خواص ميكانيكيه مقبولة . أجمالي النتائج تشير إلى أمكانية استخدام الفلوربايبروفين والتي تعطى فمويا كشرائح سريعة الذوبان لالتهابات الفم .


Article
Effect of different mucoadhesive polymers on release of ondansetron HCl from intranasal mucoadhesive in situ gel
تاثير البولمرات الاصقة المخاطية المختلفة على تحرر دواء الأونداسترون هايدروكلورايد  من جل لاصق مخاطي أنفي

Authors: Yasser Qasim Almajidi ياسر قاسم محمد --- Nidhal K. Maraie نضال خزعل مرعي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 76-85
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work was to promote an intranasal mucoadhesive drug allocation system to simplify the systemic delivery of ondansetron HCL (OND-HCl) for the immediate and sustain prevention of repeated nausea and vomiting caused by the initial and repeated courses of anticancer therapy. An in situ gel dosage form was used to raise the permanence time and hence the absorption of OND-HCl from nasal mucosa. Temperature stimulated in situ gel formulations were intended by cold method using polymers like kolliphor 407, chitosan and HPMC E15. A mixture of polysorbate 20 and ethanol (1: 2 ratio) was used as solvent to dissolve the drug. The pH of in situ gel solution was measured to pH range (4.5-6.5). The six in situ gel formulas were characterized for gelation temperature, pH, viscosity, drug content, mucoadhesion and dissolution release .The temperatures of conversion of all the formulas solution to gel were within the range of 30–43ºC. The drug content of all six in situ gel formulas showed drug content uniformity (99.15–99.76%). Dissolution release of the drug from in situ gel formulas showed immediate and sustained release features with Higuchi model and zero order model mechanisms .

أن الهدف من هذا العمل هوتطوير نظام تسليم الدواء أنفي لاصق مخاطي لتسهيل أيصال أونداسترون هايدروكلورايد داخل الجسم للوقاية الفورية والمستديمة من الغثيان والقيء المتكررة الناجمة عن الدورات الأولية والمتكررة من العلاج المضادة للسرطان. تم استخدام نظام التبلور في الموقع لزيادة وقت الإقامة وبالتالي الامتصاص للأونداسترون هايدروكلورايد يزداد في الغشاء المخاطي للأنف. تم إعداد السائل المتحول حرارياً الى جل باستخدام الطريقة الباردة باستخدام البوليمرات مثل البولكسامير 407 ,كيتوسان والهايدروكسي بروبل ميثل سيليلوز, تم استخدام خليط من توين 20 والإيثانول (1: 2 نسبة) كمذيبات للدواء, قياس الأس الهيدروجيني لدرجة الحموضة لمحلول بولوكسامير (4.5-6.5), تم تقييم الصيغ الدوائية من ناحية, درجه حرارة التحول المحلول الى جل ، قابلية التبلور، مقياس الحموضة ، اللزوجة، المحتوى الدوائي، قوة التلاصق المخاطي و قابلية التحرر الدوائي في المختبر. إن درجة حرارة التحول من سائل الى جل لجميع الصيغ كانت ضمن النطاق (30-43 درجة مئوية) , وكل الصيغ الدوائية تؤشر الى محتوى دوائي عالي (99.15-99.76%). أظهرت دراسة التحرر للدواء من جميع الصيغ الدوائية خصائص الافراج المستمر. وجاء الافراج عن الدواء من خلال هذه التركيبات السائل المتحول الى جل نموذج يتبع أليات هيكوشي والمرتبة الصفرية.


Article
Preparation and Evaluation of Cefixime Nanocrystals
تحضير وتقييم البلورات النانوية للسفكسيم

Authors: Ahmed A. Hussein أحمد عباس حسين --- Hasanain Sh. Mahmood حسنين شاكر محمود
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 2 Pages: 1-12
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Drug nanocrystals are nanoscopic crystals of the parent compound with dimensions less than 1 µm. A decrease in particle size will lead to an increase in effective surface area in the diffusion layer, which, in turn, increases the drug dissolution rate. Drug nanocrystals are one of the most important strategies to enhance the oral bioavailability of hydrophobic drugs.Cefixime is the first member of what is generally termed the third generation orally active cephalosporins. These third generation cephalosporins are distinct from the older β-lactam antibiotics in their intensive antibacterial activity against a wide range of gram-negative bacteria.The aim of this study is to prepare nanocrystals of cefixime as a capsules dosage form in order to increase its oral dissolution rate and bioavailability.The cefixime nanocrystals were prepared by solvent/antisolvent precipitation method. Certain amount of drug was dissolved in water miscible solvent (methanol used in this study), then this solution was injected (at certain speed) into water containing stabilizer. Upon injection, precipitation of cefixime nanocrystal will occur immediately; this precipitate is sonicated at 37 ˚C for 30 min. then lyophilized. Powder of nanocrystal was obtained and filled into capsules. The physicochemical interaction between drug and addatives was studied using FTIR, DSC, Results show that the best formula of cefixime nanocrystals prepared by dissolving 20mg/ml of cefixime in methanol, then 5ml was injected at 60ml/hr rate to a 50ml PVP solution as stabilizer in concentration 0.05%, then lyophilized to obtain the cefixime nanocrystal powder. The resulted mean particle size was 9-11 nm and the dissolution rate was significantly higher than that of the raw cefixime powder (p>0.05).

البلورات النانوية هي بلورات نانوية الحجم من المركب الأصلي مع أبعاد أقل من 1 مايكروميتر. ان الانخفاض في حجم الجسيمات يؤدي إلى زيادة في المساحة الفعالة في طبقة الانتشار، والتي بدورها تزيد من معدل انحلال الدواء.البلورات النانوية هي واحدة من أهم الاستراتيجيات لزيادة التوافر الحيوي للأدوية شحيحة الذوبان في الماء عن طريق الفم.السيفيكسيم هو أول عضو في ما يسمى عموما بالجيل الثالث للسيفالوسبورين الفعالة عن طريق الفم. هذا الجيل من السيفالوسبورين (الجيل الثالث) يختلف عن الاجيال السابقة للمضادات الحيوية بزيادة فعاليته المضادة للبكتيريا السالبة الجرام Grame negative)).تهدف من هذه الدراسة الى تحضير البلورات النانوية لدواء السيفيكسيم على شكل كبسول من أجل زيادة معدل الذوبان و التوافر الحيوي عن طريق الفم.حضرت البلورات النانوية للسيفيكسيم باستخدام طريقة الترسيب بواسطة المذيب / المذيب المضاد. حيث تم اذابة كمية معينة من الدواء في محلول قابل للأمتزاج مع الماء ( استخدم الميثانول في هذه الدراسة ) ، ثم تم حقن هذا المحلول في المياء المحتوي على مثبت. عند الحقن، يحدث ترسب للبلورات النانوية للسفكسيم على الفور ؛ يؤخذ الراسب ويوضع في جهاز الموجات الصوتية (Sonicator) بدرجة حرارة 37 مئوية لمدة 30 دقيقة . ثم يجفف بالتجميد . أخذ المسحوق وعبيء على شكل كبسول . تظهر النتائج أن أفضل صيغة للبلورات النانوية للسيفيكسيم نتجت عن طريق إذابة 20ملغ/مل من السيفيكسيم في الميثانول، تم حقن 5 مل من هذا المحلول في 50 مل محلول يحتوي على PVP كمثبت بتركيز 0.05 ٪ ، ثم جفف بالتجميد للحصول على مسحوق بلورات السيفيكسيم النانوية . متوسط حجم الجسيمات الناتجة هو 9-11 نانومتر، و معدل الانحلال أعلى بكثير من مسحوق السيفيكسيم الخام (0.05>P).


Article
Effect of Hydroxy Propyl Methyl Cellulose (HPMC) on Amoxicillin Floating Tablet
تأثير هيدروكسي بروبيل ميثيل سيليلوز على طوفانية حبة الاموكسيسيلين

Loading...
Loading...
Abstract

Amoxicillin is a broad spectrum antibiotic which has been used for treatment range of infections including Helicobacter pylori. Formulating a locally release drug delivery is preferred for better amoxicillin action. Floating dosage form is a candidate for carrying the drug which reserve drug in the upper gastrointestinal tract (GIT). Hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) was studied in this research to determine its effect on floating characteristics of amoxicillin tablet. Seven formulas of amoxicillin floating tablet were prepared by direct compression method. The results showed that using about 11% of the polymer gave better floating lag time (about 3 minutes) and floating duration (more than 5 hours) to be optimized formula in comparing with others.

الاموكسيسيلين هو مضاد حيوي واسع الطيف يستخدم لعلاج الكثير من العدوى البكتيرية مثل التهاب المعدة ببكتريا هيليكوباكتر بايلوري. للحصول على تاثير امثل للدواء لعلاج هذه العدوى يتطلب تصميم هيئة دوائية تبقي الدواء لفترة محددة داخل الجزء العلوي للجهاز الهضمي. الحبة الطافية هي واحدة من ابرز الطرق لذلك الغرض وهي تعتمد على البوليمرات المستخدمة. في هذه الدراسة تم استخدام هايدروكسي بروبل مثل سيليلوز. سبعة تشكيلات للحبة الطافية للاموكسيل قد حضرت بطريقة الكبس المباشر.وقد بينت النتائج ان استخدام هذا البوليمر بنسبة مايقارب 11% قد اعطت خواص طوفانية الافضل مقارنة ببقية النسب المستخدمة.


Article
Effect of Effervescent Agents on the Formulation of Famotidine Loaded Sodium Alginate Floating Beads
تأثير العوامل الفوارة على تصييغ الفاموتدين المحمل بالحبيبات الطافية لالجينات الصوديوم

Authors: Nizar A. Jassem نزار عويش جاسم --- 2Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 4 Pages: 166-176
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Famotidine is histamine H2 receptor antagonist; it is widely used in treatment of gastric ulcer and gastroesophageal reflux disease. The low bioavailability (40-45%), short biological half life (2.5-4 hrs) of famotidine in addition to have an absorption window, this favor the development of controlled release gastroretentive dosage forms of the drug. In this study, the floating beads of famotidine by ionotropic gelation technique were formulated in two different combinations such as sodium alginate withhydroxypropyl methyl cellulose(HPMC) and sodium alginate with guar gum. The effect of CO2 gas forming agents such as CaCO3 or NaHCO3 on drug loading, % drug entrapment efficiency, floating properties and invitro drug release were evaluated. It was found that as the ratio of gas forming agents increased from 0.2 to 1 , the floating property was increased for both type of gas forming agents while % entrapment efficiency of famotidine beads are decreased from 86.11 % to 68.5% for CaCO3 and from 84.3% to 60.7% for NaHCO3 . Increasing the CaCO3 ratio did not appreciably accelerate drug release as compared with NaHCO3, indicating that CaCO3 is superior to NaHCO3 as gas forming agent in floating beads of famotidine. On the other hands, beads containing guar gum produce more sustained release of famotidine than that beads containing HPMC.Furthermore, the release mechanism were investigated and the results indicate that most of the formulations follow Higuchi modelwith non fickian anomalous drug release behavior.

الفاموتيدين هومضاد مستقبلات الهستامين فإنه يوصف بنطاق واسع فيقرحة المعدةوإمراضالاسترجاعالمعدي .أنالتوافر الحيوي المنخفض(40-45٪) ،قصرالعمر البيولوجيالنصفي ( 2.5-4ساعات) للفاموتيدينبالإضافة إلى محدودية نطاق الامتصاص لذلك يفضل تطويره إلىإشكالدوائية محورة التحرر ذو قابلية البقاء في المعدة . في هذه الدراسة تم تحضير الخرزالطافية للفاموتدين بواسطة طريقة تكوين المادةالهلامية وبتركيبتين مختلفتين مثل الجينيت الصوديوم مع هايدروكسي بروبيل مثل سيللوز والجينيت الصوديوم معصمغ الغار.تم دراسةتأثيرعوامل تشكيل الغازمثلكاربونات الكالسيوم وكاربونات الصوديوم الهايدروجينيه على خواص الطفو، التحمل الدوائي ونسبة كفاءته والتحرر الدوائي خارج الجسم .كانت النتائج انه كلما زادت نسبة المواد ألمكونهللغاز من 0.2 إلى 1 ، قابلية الطفو ازدادت من 6 ساعات الى 22 ساعة لكلا النوعين من مكونات الغاز ،بينما نسبة كفائة التحمل الدوائي قلت من 86.11% الى 68.5% للحبيبات التي تحتوي كربونات الكالسيوم ومن 84.3% الى 60.7% لكربونات الصوديوم الهايدروجينيه.كما ان زيادة نسبةكربونات الكالسيوم لم تسرع التحرر الدوائي بشكل ملحوظبالمقارنة مع كربونات الصوديوم الهايدروجينيه وهذا يشير إلىإنكربونات الكالسيوم متفوقة على كربونات الصوديوم الهايدروجينيه كعامل مكون للغاز في الخرز الطافية للفاموتدين . وبالمقارنة الحبيبات التي تحتوي على صمغ الغار تنتج تحرر دوائي اطول للفاموتدين من الحبيبات التي تحتوي على هايدروكسي بروبل مثيل سيللوز. بالاضافه إلى ذلك فقد وجد إنآليةالتحرر الدوائيعن معظم التركيباتتتبع نموذج هيكوجي .

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2017 (2)

2014 (2)

2013 (1)