research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
A New Method of Halogenation of Aromatic Compounds
طريقة جديدة لهلجنة المركبات الاروماتية

Author: Marwan M. Farhan مروان محمد فرحان
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2009 Volume: 3 Issue: 1 Pages: 66-70
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

: A halogenation of eleven aromatic compounds using a new method for iodination of activated aromatic compounds is presented. The reaction of one mole of aromatic compound with a mixture of one mole Potassium iodide and two moles Potassium sulfate in the presence of hydrochloric acid gives mono iodo aromatic compounds in high yields. The products have been identified by (I.R) spectrally and also by quantitative elemental analysis.
In conclusion, a convenient and versatile procedure for iodination of activated aromatic compounds has been reported. In this method, neither harmful reagents are used nor toxic residues are left after completion of the reaction. Thus, these iodination reactions are indeed, environmentally benign. In each case, mono iodination was identified with high yields.

تم هلجنة احدى عشر مركب اروماتي بوساطة اليود, وبصورة رئيسية استخدمت طريقة جديدة لهلجنة المركبات الاروماتية,حيث تم تفاعل واحد مول من المركب الاروماتي مع مزيج مكون من واحد مول يوديد البوتاسيوم مع مولين من كبريتات البوتاسيوموالتحليل (I.R) بوجود حامض الهيدروكلوريك, واعطى مركبات احادية اليود وبنسبة منتوج عالية, وتم تشخيص الناتج طيفيا بطيف الالكمي للعناصر.ونتيجة لذلك تعتبر هذه الطريقة طريقة عمل سهلة ومتعددة الاستعمال ليودنة المركبات الاروماتية . ولم تستعمل بهذه الطريقة أيكواشف ضارة ولم ينتج اويترك مركبات جانبية سامة بعد اكمال التفاعل , وبهذا التفاعل اليودنة في الحقيقة تفاعل نقي وفي كل حالة ينتجمركب احادي اليود.


Article
Synthesis and spectrometric study of some nucleophilic reactions of the antiepileptic molecule; 5,5-diphenyl imidazolidine-2,4-dione.
تحضير ودراسة طيفية لبعض التفاعلات النيوكليوفيلية من جزيء مضاد للصرع 5,5-ثنائي فينل إيميدازوليدين-2،4-داي اون

Loading...
Loading...
Abstract

New reaction routs were performed for the compound 5,5-diphenyl 2,4-imidazolidinedione (I) to give derivatives (II – VII). These reactions include acylation, halogenation, reduction, and nucleophilic substitutions. Most of the derivatives showed variable chemical reactivities and thermal stability, and the N1 and N3 disubstituted analogue were found much less stable, and hydrolyzes easily in the reaction medium. According to 1H and 13C NMR measurement's, 1,3-Dichloro-5,5-diphenyl imidazolidine-2,4-dione (V) was found to chlorinate the methyl group of the solvent DMSO-d6. Sodium hydroxide consumption analysis was established to reveal the molecularity against NaOH, by following acid-base volumetric method.

تم إجراء تفاعلات جديدة للمركب 5،5-ثنائي الفينل إميدازوليدين-2،4- ديون (I) لإعطاء المشتقات (II - VII). وتشمل هذه التفاعلات أستلة، هلجنة، اختزال، و الاستبدال نيوكليوفيلي. وأظهرت معظم المشتقات استقرارا كيميائيا متغيرا وثباتا، وتم العثور على التناظرية N1 و N3 غير المستقرة أقل استقرارا بكثير، ويتحلل بسهولة في وسط التفاعل. وفقا 1H و 13C NMR القياس، وعند اجراء دراسه على المركب 1،3-داي كلورو-5،5-ثنائي الفينيل إيميدازوليدين-2،4-داي اون (V) وجد انه يُكلور مجموعة الميثيل في المذيب DMSO-d6. تم إنشاء تحليل استهلاك هيدروكسيد الصوديوم للكشف عن الجزيئية ضد هيدروكسيد الصوديوم، باتباع طريقة الحجمية حامض – قاعدة.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2018 (1)

2009 (1)