research centers


Search results: Found 24

Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Hepatoprotective Effect of the Aqueous Extract of Camellia sinensis Against Methotrexate-induced Liver Damage in Rats

Author: Ahmed H. Jwied
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 73-79
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Methotrexate (MTX) is a folate antagonist widely used in the treatment of neoplastic diseases; its biotransformation in the liver produced active metabolites that promote hepatotoxicity. The present study was designed to evaluate the hepatoprotective effect of aqueous extract of Camellia sinensis (Green tea) against MTX-induced liver damage in rats. A model of liver injury in rats was induced by intraperitoneal injection of 20mg/kg MTX as a single dose followed by saline and 1.25% and 2.5% aqueous extract of green tea (GTE) were orally administered 7 days prior and 5 days after MTX-intoxication as a sole source of drinking water. After killing the animals, blood samples were obtained for evaluation of serum levels of alanine and aspartate aminotransferases (ALT and AST) and alkaline phosphatase (ALP) activities, while liver tissue homogenate was prepared to evaluate tissue levels of glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA). Additionally, liver tissue sections were prepared and stained with hematoxylin and eiosin for histological evaluation. The results showed that administration of green tea extract (GTE) significantly decreased the elevated levels of ALT, AST and ALP activities in the serum compared to MTX-treated group. Treatment of animals with GTE 7 days before and 5 days after MTX also elevates GSH levels and decreases MDA levels significantly compared to MTX-treated group, this was associated with improving histological features that already impaired due to exposure to MTX. In conclusion, treatment of rats with GTE protects hepatic tissue against MTX-induced liver damage in dose dependent manner.

مثوتركزيت هو نظير للفوليت ذو استعمال واسع في علاج الامراض السرطانية, يتحول الميثوتركزيت بعد ايضه داخل الكبد الى ناتج سام يؤدي الى تسمم الكبد.صممت هذه الدراسة لتقييم فعالية جرع مختلفة من المستخلص المائي للشاي الاخضر(Camellia sinensis) في حماية كبد الجرذان المختبرية من المثوتركزيت.تم استحداث التسمم الكبدي للجرذ بواسطة حقنه داخل الغشاء البريتوني ب (٢٠ ملغم /كلغم )من مادة الميثوتركزيت لمدة خمسة ايام متتالية وذلك يتم بالتتابع مع معالجة الجرذ ب(٢٥,١% -٥,٢%) من مستخلص المائي الشاي الاخضر عن طريق الفم كبديل عن ماء الشرب لمدة خمسة ايام ماقبل و سبعة ايام ما بعد الحقن بالميثوتركزيت.بعد قتل الحيوان اخذت عينة من مصل الدم لقياس مستوى فعالية الالانين( ( alanineو الاسبارتيت امينوترانسفيريز (aspartate aminotransferases) , من جهه اخرى ناخذ مستخلص انسجة الكبد و نقيِِِِِِِم الكمية النسيجية من الجلوتاثايون ( (glutathione و المالوندايالدهايد ( (malondialdehyde والالكلاين فوسفتيز (alkaline phosphatase) بالاضافة الى اخذ جزء من نسيج الكبد للفحص النسيجي بواسطة صبغه بمواد الايوسين و الهيماتوكسلين.اظهر تحليل النتائج ان اعطاء مستخلص الشاي الاخضر يقلل و بشكل ملحوظ مستويات فعالية كل من الالانين , الاسبارتيت امينوترانسفيريز و الالكالاين فوسفتيز( alkaline phosphatase) وذلك بالمقارنة مع الجرذان غير المعالجة بالشاي الاخضر و التي تم حقنها بالميثوتركزيت وادى ايضا الى زيادة مستوى الجلوتاثايون وخفض مستوى المالونديالدهايد بصورة ملحوظة بالمقارنة مع الحيوانات التي اعطيت الميثوتركسيت و كان هذا واضحا من تحسن الشكل النسيجي للكبد و الذي كان متضررا من مادة الميثوتركزيت .كاستنتاج ,المعالجةالمبكرة بالجرع المعتمدة من الشاي الاخضر تحمي انسجة الكبد من الضرر الناتج عن الميثوتركزيت.

Keywords

Green tea --- Hepatotoxicity


Article
Study of the Protective Effects of Benfotiamine Against CCl4-Induced Hepatotoxicity in Rats

Authors: Kasim M. Juma'a --- Zheen A. Ahmed --- Tavga A. Aziz --- Munaf H. Abdulrazzaq --- et al.
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 47-53
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Liver is considered as the first target for the toxic effects of toxins and other xenobiotics, and this can be attributed to its role as a site which receive all absorbed xenobiotics from the gastrointestinal tract and its role as a major site for biotransformation of xenobiotics. The present study was designed to evaluate the possible hepatoprotective effect of benfotiamine against CCl4-induced hepatotoxicity in rats. The study was conducted on 48 male albino rats; the animals were allocated into 8 groups (6 rats in each group) and treated as follow: 4 groups treated with oral doses of either normal saline, benfotiamine (100 mg/kg), thiamine (100 mg/kg), N-acetylcystein (400 mg/kg) only without induction of hepatic damage. The other 4 groups were treated as indicated previously with induction of hepatic damage with CCl4; at the end of treatment period, rats were scarified, blood samples obtained and livers excised for the assessment of the oxidative stress parameters (MDA and GSH), cholesterol and triglycerides levels. Additionally, serum levels of total bilirubin, albumin, total protein and the activities of ALT, AST and ALP enzymes were evaluated before and after treatment with benfotiamine. Tissue sections were prepared for evaluation of histopathological changes. The results indicated that benfotiamine has the ability to protect hepatic tissue against the toxicity induced by CCl4, revealed through reduction of serum levels of TSB and liver enzymes, decrease in the hepatic tissue MDA levels and elevation of GSH there. Histological evaluation of tissue sections prepared for this purpose confirmed the previous finding. In conclusion, benfotiamine is capable to protect liver tissue against CCl4-induced toxicity in rats more than thiamine.

يعتبر الكبد الهدف الأول للتأثير السام للمركبات المختلفة لكونه الموقع الأول الذي يستلم جميع المركبات التي يتم امتصاصها عن طريق القناة الهضمية اضافة لكونه مركز التحولات الأيضية لهذه المركبات. تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الحماية المتوقعة لمادة البنفوتيامين ضد التسمم المستحدث برباعي كلوريد الكربون في الجرذان. أجريت الدراسة على ٤٨ جرذا أبيض حيث تم تقسيمها الى ثمانية مجموعات (٦جرذان لكل مجموعة) تم علاج أربعة منها بجرع عن طريق الفم لواحد من المركبات التالية: محلول ملحي متوازن، بنفوتيامين ١٠٠ ملغم/كغم، ثيامين ١٠٠ ملغم/كغم، أسيتيل سستيين ٤٠٠ ملغم/كغم. أما المجموعات الأربعة الأخرى فتمت معالجتها بنفس الطريقة المذكورة آنفا مع استحداث تلف كبدي بواسطة رباعي كلوريد الكربون، وفي نهاية فترة العلاج تم قتل الحيوانات للحصول على أكبادها وعينات من دمها. تم قياس معايير فرط التأكسد (الكلوتاثيون والمالونداي الديهايد)، الكوليسترول والشحوم في خلاصة نسيج الكبد بالأضافة الى قياس مستوى مادة الصفراء، البروتين وفعالية الأنزيمات الكبدية (AST ،ALT ،ALP ) في مصل الدم ومقارنة مستوى هذه المعايير قبل وبعد العلاج بالبنفوتيامين والمركبات الأخرى. تم تحضير مقاطع نسيجية للكبد ومتابعة التغييرات الحاصلة بواسطة المجهر. أثبتت نتائج الدراسة مقدرة البنفوتيامين على حماية نسيج الكبد ضد التسمم المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون من خلال خفض مستويات مادة الصفراء وفعالية الأنزيمات الكبدية في الدم، أضافة الى خفض مستويات الكوليسترول والشحوم والمالونداي الديهايد في نسيج الكبد مع رفع مستوى الكلوتاثيون هناك، كما أكدت نتائج الفحص النسيجي ماذكر آنفا. يمكن الأستنتاج بأن للبنفوتيامين المقدرة على وقاية نسيج الكبد ضد الضرر المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون في الجرذان اكثر من الثيامين.

Keywords

Benfotiamine --- CCl4 --- Hepatotoxicity


Article
Anti-Tuberculous Induced Hepatotoxicity

Author: Basim S. Al-Mgoter
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 52-56
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background Anti-tuberculous drugs can induce liver injury. Although, it is usually mild and transient, but it can be presented in a form of markedly severe liver injury. Objective To assess the severity of hepatic injury that can be induced by the anti-tuberculous drugs and to evaluate the effect of different demographic features, duration of therapy and the presence of any other risk factors for liver injury on the frequency of anti-tuberculous drugs induced hepatotoxicity. Methods This cross sectional study had enrolled 30 patients who were on quadruple anti-tuberculous therapy regimen (Rifampicin and Isoniazid for 6 months and Pyrazinamide with streptomycin for the initial 2 months). They were randomly selected from those patients who had attend the outpatient clinic or admitted in the medical wards of Al-Yarmouk Teaching Hospital during the period between the 1st of Feb. 2006 to the 31st of January 2007. Results This study had enrolled 30 patients, 7 of them were female (23.3% of the sample), and 23 were male (76.7% of the sample). Male to female ratio was 3.28:1. This study revealed that 73.3% of those patients included in this study were older than 50 years old. 86.7% of the sample had less than 3 folds increase in their serum alanine aminotransferase (26 patients), only 4 patients (13.3% of the sample) had more than 3 fold increase in their serum alanine aminotransferase level more than the upper limit of normal range. 73.3% of the sample had increased serum bilirubin level by less than 3 times the upper limit of normal range. 46.7% of the sample (14 patients) were underweight. 70% of the sample (16 patients) had been included in this study within the first 2 months of anti-tuberculous therapy. 7 patients give history of regular alcohol intake (23.3% of the sample). While 4 patients had been discovered to be hepatitis B positive (13.3% of the sample). Jaundice was found in 9 patients (30% of the sample). Conclusion This study revealed that severe anti-tuberculous drugs induced liver injury is uncommon, increasing age is an important risk factor. It is unusual to find marked and very high level of alanine aminotransferase and bilirubin in patients using anti-tuberculous drugs. Being underweight can be regarded as a factor that may increase the risk of hepatotoxicity. Most of the cases of liver injury occur early from starting therapy. The presence of other risk factors that can induce liver injury can increase the risk of anti-tuberculous drug induced hepatotoxicity.


Article
Melatonin Ameliorates Hepatic Damage Induced by Cyclophosphamide in Rats
تأثير الميلاتونين في تقليل الضرر الكبدي المستحدث بالسايكلوفوسفامايد عند الجرذان

Author: Mustafa Ghazi Alabbassi
Journal: AL-TAQANI مجلة التقني ISSN: 1818653X Year: 2010 Volume: 23 Issue: 5 Pages: 1-7
Publisher: Foundation of technical education هيئة التعليم التقني

Loading...
Loading...
Abstract

The present study investigated the protective effect of melatonin on the tissue peroxidative damage in cyclophosphamide (CP) induced hepatotoxicity. Male albino rats of 250±20 gm were categorized into three groups. Two groups were administered CP (150 mg/kg/day intraperitoneally for 2 days) to induce hepatotoxicity; one of these groups received melatonin treatment (5 mg/kg intraperitoneally for 2 days 30 minutes prior CP administration). Group one served as the control. The extent of liver damage in CP-induced rats was evident from the increased activities of serum aminotransferases (ALT), alkaline phosphatase(ALP) and lactate dehydrogenase(LD); whereas melatonin pretreatment prevented the rise in these marker enzymes. Evaluation the changes of non enzymatic antioxidants glutathione along with malondialdehyde levels in the experimental groups. In CP-administered rats the antioxidant molecules showed depleted levels (p<0.05), in comparison with the control group. However the extent of lipid peroxidation and the abnormal antioxidant status were normalized in melatonin pretreated rats. Melatonin exerted cytoprotection towards liver organ at a dose of 5mg/kg/day. Histopathological examination also confirmed the protective efficacy of melatonin which may be efficacious as a hepatoprotectant in cyclophosphamide-induced liver toxicities.

أظهرت هذه الدراسة الحديثة التأثيرات الوقائية للميلاتونين على الأنسجة المتضررة من فرط الأكسدة الناتج من استخدام السايكلوفوسفامايد والذي يؤدي إلى تسمم الكبد. تم استخدام ثلاثة مجاميع من ذكور الجرذ بوزن 250±20 غرام، أثنين من المجاميع تم إعطائهم السايكلوفوسفامايد بجرعة 150ملغم/كغم عن طريق البريتون ليومين لاستحداث تسمم الكبد. تم أعطاء الميلاتونين لأحد هذه المجاميع بجرعة 5ملغم/كغم عن طريق البريتون ليومين قبل ثلاثين دقيقة من استخدام السايكلوفوسفامايد. تم استخدام مجموعة أخرى من الجرذ كمجموعة سيطرة. تم تحديد مدى ضرر الكبد عن طريق اختبار وظائف الكبد وحساب مقدار الكلوتوثايون وامالوندايلديهايد, كذلك الفحص النسيجي للكبد. يمكن الاستنتاج من هذه الدراسة إن استخدام الميلاتونين له القابلية على منع الضرر النسيجي الناتج من استخدام السايكلوفوسفامايد باستخدام الميلاتونين، كماان له القابلية في تحسين مستويات وظائف الكبد والكلوتوثايون اضافة الى خفض مستوى المالوندايلديهايد.


Article
The effect of rifampicin and isoniazid on liver and lung tissues in rats

Author: Dalal F. Ahmed دلال
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 Year: 2011 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 34-45
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: The purpose of this study was to investigate the histopathologicalchanges in Swiss albino rats liver and lung tissues resulted from the oraladministration of the antituberculous drugs rifampicin and isoniazid.Materials and Methods: The study was conducted on 24 adult rats aged 2.5-3months weighing 200-250 g randomly distributed into four groups(6 animals foreach), the first group served as a control group while the remaining three as testgroups. The rifampicin group was treated with 50 mg/kg B.W. once per day for 60days, the isoniazid group was treated with 25 mg/kg B.W. once per day for 60 days,the rifampicin and isoniazid groups were treated with 50, 25 mg/kg B.W. respectivelyonce per day for 60 days.Results: Giving rifampicin alone orally once daily for 60 days caused fattydegenerative and necrotic changes in the liver in addition to proliferative lesions andemphysema in the lung. Rats receiving isoniazid alone orally once daily for 60 daysshowed similar degenerative and necrotic changes in liver and lung but of lowerintensity. Whereas those receiving rifampicin and isoniazid combination for 60 daysshowed pathological changes similar to those induced when each of the two types ofantituberculosis drugs was given alone but of more intensity.Conclusion: Rifampicin and isoniazid showed clear histopathological changes in therat's liver and lung tissues when given separately ; however, changes where moreintense when givenin combination.

اهداف البحث: الغرض من الدراسة الحالية هو التحري عن التغيرات المرضية النسجية المحدثة بواسطة مضادي التدرن (الريفامبسين, و الايزونيازايد) على انسجة كبد ورئة الجرذان البالغة من النوع السويسري الابيض.المواد وطرق العمل: تم توزيع 24 جرذ بالغاً (بعمر 2,5- 3 شهر و بوزن 200-250 غم) إلى أربعة مجاميع (6 جرذ لكل مجموعة) وزعت عشوائياً. وقد اعتبرت افراد المجموعة الأولى مجموعة السيطرة في حين استخدمت المجاميع الثلاثة الاخرى كمجاميع تجريبية. عوملت مجموعة الريفامبسين (50 ملغم/كغم لوزن الجسم) بجرعة واحدة يومياً ولمدة 60 يوماً وعن طريق التغذية الانبوبية, وعوملت مجموعة ألايزونيازايد (25 ملغم/كغم من وزن الجسم) بجرعة واحدة يومياً ولمدة 60 يوماً, كما و عوملت مجموعة الريفامبسين وألايزونيازايد معاً وبجرعة 50 و25 ملغم/كغم من وزن الجسم على التوالي بجرعة واحدة يومياً لمدة 60 يوماً.النتائج: إن التجريع الفموي بالريفامبسين لوحده ولمدة 60 يوماً أدى إلى حدوث تغييرات مرضية نسجية تمثلت بآفات تنكسية ونخرية في الكبد وتغييرات في الرئة منها حصول ظاهرة النفاخ الرئوي مقارنة بمجموعة السيطرة كما أظهر التجريع الفموي بألايزونيازايد لوحده لمدة 60 يوماً آفات مرضية تنكسيةونخرية في كبد ورئة الجرذان ومشابهة لتلك التي ظهرت في الجرذان المعطاة بعقار الريفامبسين ولكن بشدة أقل. وتسبب تجريع المضادين معاً (الريفامبسين وألايزونيازايد) أفات مرضية اكثرشدة من تجريع كل مضاد لوحده.الاستنتاج: أن اعطاء كلا من عقاري الريفامبسين وألايزونيازايد كل حده أدى إلى حدوث تغيرات مرضية نسجية واضحة في كبد ورئة الجرذان, الا ان هذه التغيرات كانت اكثر شدة عند اعطاء المضادين معاً.


Article
The Evaluation of the Possible Protective Effect of Honey on Acetoaminophen Induced Liver Damage in Mice

Authors: Ruaa F. Abbas --- Kawther M. Ibrahim --- Sulake F. Alzubaidi
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2014 Volume: 22 Issue: 4 Pages: 1372-1378
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, eighteen male mice weighing (30 ± 2 gm) were used throughout the experimental study. The animals were divided randomly into three groups each group consisting of six animals. Group (I) mice acted as a control. Group (II) (intoxicated group) were received single dose of APAP (500mg kg−1 body weight, i.p.). Group (III) mice were pre-treated with honey (600mg kg−1 body weight, p.o.) for 8 successive days, and then the mice were intoxicated with APAP. Hepatotoxicity caused by APAP and the protective effect of honey in mice was studied by assessing serum Alanine aminotransferase (ALT) and Aspartate aminotransferase (AST) levels, and histopathological study of liver. In Group (II), APAP increased ALT and AST level significantly compared with control group. Pre-treatment of honey prior to APAP administration decreased the increment of ALT and AST level. The histopathological examination of the liver showed that honey reduced the incidence of hepatocyte damage induced by APAP. It was concluded that honey may attenuate the hepatotoxic effect of APAP and it could be used as an effective hepatoprotector against APAP-induced liver damage

في هذه الدراسة تم إستخدام 18 فأراً (ذكر) يزنون (30 ± 2 غم). قسمت الحيوانات عشوائياً الى ثلاثة مجاميع كل مجموعة تتكون من 6 حيوانات. المجموع الأولى عملت كمجموعة سيطرة. المجموعة الثانية (المجموعة المسممة) أستلمت جرعة مفردة من الأسيتوأمينوفين (500 ملغم/كغم من وزن الجسم داخل الصفاق). المجموعة الثالثة عولجت مسبقاً بالعسل بجرعة (600 ملغم/كغم من وزن الجسم عن طريق الفم) لثمانية أيام متتالية ومن ثم سممت الفئران بالأسيتوأمينوفين. تسمم الكبد الناتج من الأسيتوأمينوفين و تأثير العسل الحامي عند الفئران المختبرية دُرست عن طريق قياس أنزيم الألينين أماينوترانفريز و أنزيم الأسبايريت أماينوترانفريز ودراسة النسيج المرضي للكبد. في المجموعة الثانية تسبب الأسيتوأمينوفين في زيادة معنوية لأنزيم الألينين أماينوترانفريز و أنزيم الأسبايريت أماينوترانفريز مقارنةً بمموعة السيطرة. العلاج مسبقاً بالعسل قبل إعطاء الأسيتوأمينوفين تسبب بتقليل الزيادة الحاصلة في أنزيم الألينين أماينوترانفريز و أنزيم الأسبايريت أماينوترانفريز. فحص النسيج المرضي للكبد بيّن أن العسل قلل حدوث تلف خلايا الكبد المستحدث بواسطة الأسيتوأمينوفين. أُستنتج من هذه التجربة أن العسل قد يضعف التأثير السام للكبد للأسيتوأمينوفين ويمكن أن يستعمل كحامٍ فعال ضد تلف الكبد المستحدث بواسطة الأسيتوأمينوفين.


Article
Physiological and Histopathological Effects of Abetacept (Orencia) Drug on Liver of Albino Male Mice
التأثيرات الفسيولوجية والنسجية المرضية لعقار البيتاسبت (اورنشيا) على كبد ذكور الفئران البيض

Author: Dina Khudhair Hussein Ali دينا خضير حسين علي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 3A Pages: 1911-1919
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A study investigated the effects of abetacept (Orencia) drug on the level of liver enzyme and on liver histology in albino male mice. Fourty five adult male mice of 8 weeks age and weighting 25-35g divided into three groups (15 mice each). The second & third groups were treated with abetacept drug while the first group was used as a control.Abetacept was intraperitoneally given twice every week at 125 mg/kg B.W. and 250 mg/kg B.W. to the second and third groups respectively for 6 weeks, whereas the control group was intraperitoneally injected with normal saline. The results showed a significant (p< 0.05) increase in the levels of liver enzymes [serum alanine aminotransaminase (ALT), serum aspartate aminotransaminase (AST) & alkaline phosphatase (ALP)] compared to control group. Also there was a significant (p< 0.05) increase in the level of these enzymes in the third group compared to the second group. Some histopathological changes were found in liver of treated mice with this drug represented in ; hyperplasia of bile ducts epithelial lining cells and fibrosis in portal area of bile ducts, infiltration of neutrophile and mononuclear cell in the lumen of dilated sinusoids and central vein, necrotic area of hepatocytes and hyper atrophy of proliferated kupffer cells.The results of this study concluded that the treatment with abetacept caused increased in the level of liver enzymes and damage in its tissues.

اختبرت الدراسة عن تأثير عقار البيتاسبت (اورنشيا) على مستويات إنزيمات الكبد وأنسجته في ذكور الفئران البيض. قسمت خمسة واربعون ذكر بالغ من الفئران البيض إلى ثلاث مجاميع (15 لكل مجموعة). عوملت المجموعة الثانية والثالثة بعقار البيتاسبت بينما عدت المجموعة الأولى كمجموعة سيطرة. أعطي البيتاسبت داخل الغشاء البريتوني مرتين أسبوعيا بتركيز 125ملغ/كغم من وزن الجسم و 250 ملغ/كغم من وزن الجسم للمجموعة الثانية والثالثة على التوالي لفترة ستة أسابيع بينما مجموعة السيطرة حقنت داخل الغشاء البريتوني بالمحلول الملحي الفسلجي . أظهرت النتائج وجود ارتفاع معنوي (P< 0.05) بمستوى إنزيمات الكبد(ALT, AST& ALP) مقارنة بمجموعة السيطرة.كذلك هناك ارتفاع معنوي(P< 0.05) بمستوى هذه الإنزيمات للمجموعة الثالثة مقارنة بالمجموعة الثانية. كما وجدت بعض المتغيرات النسجية المرضية في كبد الفئران المعاملة بهذا العقار مثل تضخم الخلايا الطلائية المبطنة للقنوات الصفراوية وتليف في المنطقة البوابية للقنوات الصفراوية ,ارتشاح كريات الدم البيضاء المتعادلة والخلايا وحيدة النواة في تجويف الجيبانيات المتوسعة والوريد المركزي, تنخر في الخلايا الكبدية وتضخم في خلايا كوفر المتنامية. نستنتج من نتائج هذه الدراسة بأن المعاملة بعقار البيتاسبت تسبب ارتفاع بمستوى إنزيمات الكبد وضرر في انسجته.


Article
Hepatoprotective Effect of Allopurinol against Paracetamol Induced Hepatotoxicity in Male Rats

Author: Sahar A Majeed
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2014 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 1885-1890
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

background: Liver is a vital organ regulating important metabolic functions. Anumber of chemical agents and drugs which are used on a routine basis cause cellularas well asmetabolic liver damage.Objectives: This study was undertaken to assess the hepatoprotective effect of allopurinoll in paracetamol induced hepatotoxicity in male rats.Material and method: A total of 18 adult male albino rats were randamized into 3 groupGroup1 was used as a control group ,group2: animals received an intraperitoneal injection of 300mg/kg paracetamol,group3 received 100mg/kg allopurinol orally( by oral gavage) 18 hrs before paracetamol administration.all the animals were sacrificed after 12 hr from paracetamol dose. Blood samples were collected by cardiac puncture. Serum was separated and analyzed for various biochemical parameters ( liver enzymes)liver was removed and kept in 10%formalin for histopathological study.Results: Treatment of male rats with paracetamol led to significant (p<0.05) increase the activities of serum enzymes level GPT,GOT, ALP levels compared with the normal rats, In contrast prophylactic used ofallopurinol at100mg/kg orally treated rat prevented the liver damage as judged by the significant (p<0.05) decreased these enzymes levels, histopathologically allopurinol showed protective effect against paracetamol induce liver damge.Conclusion: allopurinol could be beneficial for alleviating paracetamol toxicity. Further studies and parameter to measure oxidative strees are required, to explain these protective effects


Article
Species differences in methotrexate-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity: Rabbits resist methotrexate nephrotoxicity
الاختلافات بين اجناس الحيوانات في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الميثوتريكسيت: الأرانب تقاوم سمية الكلى الناجمة عن الميثوتريكسيت

Author: Jawad H. Ahmed
Journal: The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة ISSN: 02530759 Year: 2016 Volume: 34 Issue: 1 Pages: 1-14
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Animal models are important tools for studying drug-induced toxicity. Species differences in drug-induced nephrotoxicity or hepatotoxicity was frequently reported, however, clear evidence of species differences in nephrotoxicity or hepatotoxicity induced by methotrexate (MTX) is not available. Aim: The present study was designed to investigate nephrotoxicity or hepatotoxicity of MTX in mice and rabbits. Methodology: twelve rabbits and 16 mice were used for the study. Each species of animals was divided into 2 groups; control and MTX treatedgroups. The control groups were treated with normal saline intra-peritoneum (IP), MTX was given IP in a dose of 20 mg/kg/weekly for 38 days for the rabbits and at a dose of 10mg/kg/ weekly for 23 days for mice. Serum levels of liver enzymes, urea, creatinine, Malondialdehyde (MDA) and MDA in liver homogenate were estimated for the rabbits. In mice, glutathione (GSH) and MDA were estimated in liver and kidney homogenates. Histopathological examination of the kidney and liver was done for the 2 species. Results: In the rabbits, MTX resulted in a significant increase in liver enzymes, and in MDA levels of serum, liver and kidney homogenates, while the levels of urea and creatinine were not affected. Histopathological changes suggestive of liver damage were seen, while the kidneys appeared normal on histopathological examination. In the mice, MTX resulted in a significant increase in MDA in the liver homogenates with a small and insignificant reduction in GSH. In mice kidney homogenates, MTX had not affected MDA, while GSH was significantly reduced. Histopathological examination in mice showed significant damage in both liver and kidney. Conclusion: MTX produced hepatotoxicity in rabbits and mice but nephrotoxicity occurred in mice only. This suggests that rabbits might be resistant to MTX induced nephrotoxicity

خلفية الدراسة: النماذج الحيوانية للامراضهي أدوات هامة لدراسة سمية الأدوية على اعضاء الجسم المختلفة. وهناك تباين كبير في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الأدوية بين اجناس الحيوانات’ ولكن لا يوجد دليل واضح على الاختلاف بين اجناس الحيوانات في سمية الكبد والكلى الناجمة عن الميثوتركسيت. هدف الدراسة: صممت الدراسة الحالية لتقصي سمية الكبد والكلى التي يسببها الميثوتركسيت في الفئران والأرانب. منهجية البحث: تم استخدام اثني عشر ارنبا" وستة عشرة فأرا" للدراسة. تم تقسيم كل نوع من الحيوانات إلى مجموعتين، مجموعة السيطرة ومجموعة الميثوتركسيت. وعولجت الأرانب في مجموعة السيطرة بالمحلول الملحي بالزرق البريتوني اسبوعيا" بينما اعطيت المجموعة الثانية 20 ملغ / كغ / اسبوعيا" عن طريق الزرق البريتونيلدواء الميثوتركسيت لمدة 38 يوما بينما اعطيت مجموعة الفئران جرعةالميثوتركسيت 10ملغ / كغ/ اسبوعيا" عن طريق الزرق البريتوني واعطيت مجموعة السيطرة المحلول الملحي عن طريق الزرق البريتوني ولمدة 23 يوما. تم قياس مستوى المالوندايلديهايد (MDA) ومستويات إنزيمات الكبد، واليوريا، والكرياتينين في دم الارانب و (MDA) في متجانس كبد الارانب. اما في الفئران فقد تم قياس الجلوتاثيون (GSH)و (MDA) في متجانس الكبد والكلى. وقد اجري الفحص النسجي في الكلى والكبد لكلا النوعين من الحيوانات. النتائج: أدىالميثوتركسيت الي زيادة كبيرة في أنزيمات الكبد، وفي مستويات MDA في مصل ومتجانس الكبد والكلى في الارانب’ بينما لم يؤثر الميثوتركسيت على مستوى اليوريا والكرياتينين في دم الارانب. وشوهدت تغييرات نسجية مرضية تدل على تلف الكبد، في حين ظهرت الكلى طبيعية. اما في الفئران فقد ادى الميثوتركسيت الى زيادة كبيرة في (MDA) و نقص قليل في مستوى GSH في متجانس الكبد ولم يؤثر على مستوى (MDA) في متجانس الكلى بينما ادى الى نقص كبير في مستوى ((GSH . واظهر الفحص النسجي في الفئران ضررا" واضحا" في كل من الكبد والكلى. الأستنتاج: ادت المعالجة بالميثوتركسيت الى سمية الكبد في الأرانب والفئران ولكن حدثت سمية الكلى في الفئران فقط. وهذا يشير إلى أن الأرانب قد تكون مقاومة لسمية الكلى الناجمة عن الميثوتركسيت.


Article
Reducing the effects of paracetamol-induced hepatic damage in rat With fluvastatin drug

Authors: Mahdi M. Thuwaini --- Hanaa S. Kadhem --- Hatem A. Hatem
Journal: Journal of Univesity of Thi-Qar مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2016 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 1-16
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The goal of current study was to actualization the protective effect of the probability of Fluvastatin hepatoprotection. Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress as one of the possible mechanisms mediating the event. In present study, the effects of Fluvastatin(10mg/kg) and (20mg/kg) on PCM-induced hepatotoxicity were examined. Rats were divided randomly into five groups containing 9 rats each. The control group received normal saline (the vehicle). Other groups were treated with Fluvastain alone (20mg/kg), PCM alone (600mg/kg), (600mg/kg PCM + 10mg/kg Fluvastatin), and (20mg/kg PCM + 20mg/kg Fluvastatin) respectively, for 4 weeks. Paracetamol induced male rat hepatotoxicity represented by significant decline in the serum total albumin (P< 0.05). However, the study appeared significantly increment (P< 0.0001), bilirubin, ALT, AST and ALP as shown in group2 (induction group) in comparison with group1 (control group). However, simultaneous administration of fluvastatin (10mg/kg and 20mg/kg) with paracetamol, significantely was attenuated the adverse changes in the serum total albumin, bilirubin, ALT IU/L, AST, and ALPOn the other hand, the biochemical observations were supported by histopathological examination of liver sections. Where, showed marked attenuated the severity of paracetamol –induced hepatotoxicity, However, all these toxic effects were improved by administration of fluvastatin, but didn’t bring them to the control limits.

تم اختيار هذه الدراسة للتحقق في التأثير الوقائي المحتمل لعقار الفلوفستاتين على الجرعات السمية للباراسيتول على كبد الجرذان.قسمت جرذان التجربة عشوائيا الى خمس مجاميع(9 جرذ لكل مجموعة): المجموعة الاولى (السيطرة) وفيها اعطيت الجرذان سائل الملح الطبيعي فقط. بينما المجاميع الاخرى وفيها جرذان المجموعة الثالثة استلمت عقار الفلوفستاتين فقط(20ملغمكغم), المجموعة الثانية (مجموعة الاحداث) اعطيت الجرذان 600ملغمكغم فقط , المجموعة الرابعة والخامسة وفيها اعطيت الحيوانات جرعتين مختلفتين من عقار الفلوفستاتين مع الباراسيتول (10ملغمكغم + 600ملغمكغم, 20ملغمكغم + 600ملغمكغم) على التوالي ولمدة 4 اسبوع.أظهرت الدراسة ان حقن الباراسيتامول في الجرذان ادى الى انخفاض معنوي ملحوظ في البومين المصل الكلي وزيادة معنوية مهمه(P<0.05 ) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكبد وزيادة معنوية مهمة(P<0.0001) في مستويات كل من البليروبين وانزيمات الكيد( bilirubin, ALT, AST and ALT ) بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما اظهر ان اعطاء عقار الفلوفستاتين بجرغتين مختلفتين (10ملغمكغم و20ملغمكغم) مع الباراسيتول ادت الى تقليلها بشكل هام معنويا" وبتأثير معاكس لتلك المستويات.من جانب اخر, أدعمت تلك المعايير الكيمياوية في مصول حيوانات التجربة بالفحص النسيجي المرضي لتلك التغيرات لمقاطع نسيجيه من الكبد. حيث اظهرت تلك المقاطع النسيجية تحسن ملحوظ لتلك التغيرات النسيجية لاكباد جرذان التجربة التي عوملت بالباراسيتول التي عوملت بالباراسيتول عند اعطائها عقار الفلوفستاتين.

Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (24)


Language

English (21)

Arabic and English (2)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (4)

2016 (4)

2015 (1)

2014 (3)

More...