research centers


Search results: Found 20

Listing 1 - 10 of 20 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Alkylation by Enamines for Synthesis of some Heterocyclic Compounds
الالكلة بواسطة الأينامينات لتشييد بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة

Author: Jasim A. Abdullah
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 2 E Pages: 92-101
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Compounds of 4-phenyl-3-butene-2-one (1) and 4-(4-chlorophenyl)-3-butene-2-one (2) were prepared by reaction of benzaldehyde or 4-chlorobenzaldehyde with acetone. Also 1,3-diphenyl-2-chloropropene-1-one (3) was synthesized from the reaction of benzaldehyde with 2-chloroacetophenone through Claisen-Shmidt condensation. The substituted Δ1(9)-octalone-2 (4,5) was prepared by reaction of the compounds (1and2) with cyclohexanone through Michael addition followed by aldol condensation. Compounds (4,5) were reacted with alkyl halide, as 2-chloroacetophenone or 1,3-diphenyl-2-chloropropene-1-one (3), via enamines formation which then hydrolyzed to give compounds (6-9). Compounds (6,7) were reacted with hydrazine , urea and thiourea to afford compounds (10-15) .The structures of all synthesized compounds were confirmed by available physical and spectral means .

تم تحضير المركبات 4-فنيل-3-بيوتين-2-اون (1) و4-(4-كلوروفنيل)-3-بيوتين-2-اون (2) من تفاعل البنزالديهيد أو 4-كلوروالبنزالديهيد مع الاسيتون .حضر المركب 3,1-ثنائي فنيل-2-كلوروبروبين-1-اون (3) من تفاعل البنزالديهيد مع 2-كلورواسيتوفينون بوساطة تكاثف (كليزن-شمدت).حضرت معوضات Δ1(9) –اوكتالون-2 من خلال تفاعل المركبين (2,1) مع الهكسانون الحلقي بوساطة اضافة مايكل التي يتبعها تكاثف الالدول . حضرت المركبات (6-9) من خلال الكلة المركبين (5,4) مع هاليد الألكيل مثل 2-كلورواسيتوفينون و 3,1-ثنائي فنيل-2-كلوروبروبين-1-اون (3) عبرالأينامينات ومن ثم يتحلل ناتج الالكلة تحللا مائيا ليعطي المركبات الكيتونية (6-9) . تم الحصول على المركبات (10-15) من خلال تفاعل المركبين (7,6) مع الهيدرازين ، اليوريا والثايوريا . شخصت المركبات الناتجة بوساطة الطرائق الفيزياوية والتحليلات الطيفية المتوفرة (UV , IR) بالإضافة إلى بعض الكشوفات ألمختبريه .


Article
Preparing and Characterization of Some Heterocyclic Compounds with Studying Their Biological Activity

Author: Muhanned A. Mahmoud
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2014 Volume: 17 Issue: 3 Pages: 9-14
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

New compounds of (E-(1,3-bis)3-bromophenyl) prop-2-en-1-one], (E-(1-(3-Nitrophenyl-(3-(1-h-pyrrol-2-yl) prop-2-en-1-one], (E-(1-(3-Nitrophenyl-(3-(1H-pyrrol-2-yl) prop-2-en-1-one], [(E)–N,N-1,3-bis) 3-Nitrophenyl) propan-3-yl-1-ylidene) dimethan amine], (E-(1-(3-Nitrophenyl-(3-(1-H-pyrrol-2-yl) prop-2-en-1-one] and [(E-(1,3-bis)4-dimethylamino) phenyl) prop-2-en-1-one] have been synthesized. The prepared compounds have synthesized from chalcone [1] and characterized by using FT-IR, Uv/ vis and 1H-NMR spectra besides, determining the melting points and Rf with the biological activity.

تم تحضير مركبات جديدة من (1،3-بس) 3-بروموفنيل) بروب-2-ين-1-اون) و (1-(3-نايتروفنيل 4-(3-1 بايرول-2- يل) بروب-2-ين-1-اون). و (1-(نايتروفنيل (3-(1 بايرول-2- يل) بروب-2-ين-1-اون). و1,3- بس) 3- نايتروفنيل (بروبان-3-يل-1-يلدين) داي ميثان امين) و(1-(3-نايتروفنيل) (3-(1—بايرول -2-(بروب-2-ين-1-اون) وكذلك (1,3- بس) 4- داي مثيل امينو) فنيل) بروب-2-ين-1-اون). وقد تم تشخيص المركبات المحضرة من الجالكونات (1) باستخدام الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون بجانب تحديد درجات الانصهار وتحديد نقاوة المركبات ودراسة الفعالية البايولوجية.


Article
Synthesis and characterization of some new heterocyclic compounds with studying the biological activityfor some of them.

Author: Salwa Abed- Alsatar Jabbar
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2018 Issue: 14 Pages: 50-64
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new compounds including heterocyclic units have been synthesized. The chemical structures for these compounds were characterized by using FT-IR ,H-NMR, spectroscopy and the melting points were recorded, the purity were checked and the end of reaction by TLC with evaluated the biological activity for some of them.


Article
Synthesis and antibacterial study for some heterocyclic compounds

Author: Wissam khalifa jassim
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2018 Issue: 14 Pages: 82-92
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Some heterocyclic compounds containing S,O and N have been synthesized starting from sulfadiazine drug. The starting material has converted to Schiff bases in order to be another derivative which are oxazepines and tetrazole rings. The structures of these derivatives have characterized by using FT-IR, H-NMR spectroscopy and the melting points were recorded with the TLC to check the purity of these compounds. The antibacterial activity has studied against sta


Article
Synthesis and Characterization of New Heterocyclic Schiff's Bases from Methyl 4-Hydroxybenzoate

Authors: Saja S. Abbood --- Jawad K. Shneine --- Ahmed Ahmed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 3 Pages: 28-33
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

New Schiff's bases with 1,2,4-triazole ring (3a-j) have been synthesized from 4-(4'-amino-5-mercapto-4H-1, 2, 4-triazol-3-yl) phenol (2) which is obtained from 4-hydroxybenzohydrazide (1) by a cyclization reaction. Infrared spectroscopy and 1H NMR spectroscopy were used to characterize the structure of synthesized compounds. All the final products are indicated as keto-enol and thione-thiol tautomers.

تم تخليق قواعد شف جديدة تحوي في تركيبها حلقة 1,2,4- ترايازول الخماسية (3a-j) من المركب4,4 -امينو-5- مركابتو4H- 1,2,4-- ترايازول 3-- ايل (2) والذي بدوره حضر من تفاعل الحولقة لمركب 4- هيدروكسي حامض البنزويك هايدرازايد (1). تم تشخيص المركبات بواسطة طيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون.


Article
Synthesis and Characterization of New Pro-Drug Derivatives from Heterocyclic Compounds, Imidazol Oxazole Oxazolone
توليف وتوصيف مشتقات برو-دروغ جديدة من المركبات غير المتجانسة، إيميدازول أوكسازول أوكسازولون

Author: Nagham Majid AbdulHassan نغم ماجد
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2016 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 486-494
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Synthesis of Schiff bases from the reaction between Cefalexin with the aldehyde (dimethyl amino benzaldehyde) compound(1), which then converted to acids chloride by using thionyl chloride that given hypuric derivative compound (2) that is prepared by reaction between compound (1) and glycine in (NaOH %10) that is closed in the second step by using (Aldehyde, acetic acid anhydride) compound (3).Another closed is got from mixing compound (3) with (ethyl aceto actate) to produce compound (4). Hydrazine derivative (5) is considered the basic compound that will give the following heterocyclic derivatives from reacting with (malk anhydride, and phthalic anhydride) compound (7a, b), new Schiff bases (6a, b), (benzoyl chloride) (8a, b), and another time with (ethyl aceto acetate) compound (9).The structure of all the above mentioned compounds was confirmed by elemental analysis and spectral analysis (1H-NMR, and FTIR)

توليف شيف على أساس التفاعل بين سيفاليكسين والألدهيد (ثنائي ميثيلامينو البنزالديهايد) المركب (1)، والتي يتم تحويلها إلى الأحماض باستخدام كلوريد الثيونيل (1) الذي يتم إعداده عن طريق التفاعل بين مركب (1) و الجلايسين في (هيدروكسيد الصوديوم٪ 10) الذي أغلق في الخطوة الثانية باستخدام (ألدهيد، أنهيدريد حامض الخليك) مركب (3).مجمع مغلق آخر (3) مع (إثيل أسيتو أكتات) لإنتاج مركب (4). وتعتبر مشتقات الهيدرازين (5) مشتقة غير متجانسة من (أنهيدريد المال، و أنهيدريد الفثاليك) المركب (7 أ، ب)، وقواعد شيف جديدة (6 أ، ب)، (كلوريد بنزويل) (8 أ) ، ب)، ومرة أخرى مع (أسيتو أسيتات أسيتات) مركب (9).1H-نمر، و فتير (1H-نمر، فتير)


Article
Synthesis and Characterization of Hetrocyclic Compounds Derived from ethyl-4-aminobenzoate

Authors: Hiba H. Ibraheem --- Khalida. F. Suhail --- Shaymaa S. Hasan
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2018 Volume: 21 Issue: 2 Pages: 57-63
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

New series of Schiff Bases were synthesized by many steps starting from treatment of ethyl-4-aminobenzoate with hydrazine hydrate to yield 4-aminobenzohydrazide (1) which was reacted with ethyl acetoacetate in ethanol to form pyrazole derivative (2) and this reacted with salicylaldehyde to yield azo compound (3). The azo compound condensation with appropriate amines (ethyl-4-aminobenzoate and 3-nitroaniline) to give new Schiff bases (4,5). The synthesized compounds were characterized by melting points, FTIR and 1HNMR.


Article
Synthesis and Characterization of Some Compounds containing Pyrazole Moiety
تحضير وتشخيص بعض المركبات الحلقية الغير متجانسة المحتوية على للبايرازول

Authors: Hameed M. Mohammed Alkubaisi حميد مدلول الكبيسي --- Samer M. Tayib سامر مطلب طيب
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2018 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 54-65
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes the preparation of some heterocyclic compounds compact of the Pyrazole, work is done in three steps. First step, treatment of acetophenone derivatives with DMF-DMA for the preparation of the first compound (2E)-1-( R phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one , (R) is one of the derivatives used for acetophenone (R = Br, NH2 ). The second step, treatment of benzaldehyde derivatives with hydrazine to prepare the second compound in the series (1E) - (R benzylidene) hydrazine, where (R) is one of the derivatives used for benzaldehyde to get the Shiff bases. And the third step, treatment of the first step products with the products of the second step. Each product from the first step gives us a series of Pyrazole compounds with its reaction with products of the second step interaction after the other. Thus, we can bring a number of compounds, the sum of the first step products multiplied by the products of the second step. The third-step reaction is a ring-blocking reaction to form a combined heterogeneous ring of Pyrazole. Finally, characterization these compounds with infrared spectra, NMR spectrum and mass spectrometry.

تتضمن هذه الدراسة تحضير بعض المركبات الحلقية الغير متجانسة المدمجة للبايرازول ، ويتم العمل بثلاث خطوات . الخطوة الاولى ، معاملة مشتقات الاسيتوفينون مع ال ( DMF-DMA ) لتحضير المركب الاول 1-( R phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-oneحيث ان (R) هو احد المشتقات المستخدمة للاسيتوفينون . الخطوة الثانية ، معاملة مشتقات البنزلدهايد مع الهيدرازين لتحضير المركب الثاني في السلسلة ( R benzylidene) hydrazine حيـــــث ان ( (R هو احد المشتقات المستخدمة للبنزلدهايد للحصول على قواعد شف .الخطوة الثالثة ، معاملة نواتج الخطوة الاولى مع نواتج الخطوة الثانية ، ليعطينا كل ناتج من الخطوة الاولى سلسلة من مركبات البايزول بمفاعلته مع نواتج الخطوة الثانية تفاعل بعد الاخر ، وبذلك باستطاعتنا ان نحضر عدد من المركبات مجموعها نواتج الخطوة الاولى مضروب بنواتج الخطوة الثانية . يكون تفاعل الخطوة الثالثة تفاعل غلق للحلقة لتكوين مركبات حلقية غير متجانسة مدمجة للبايرزول . واخيرا ، تشخيص هذه المركبات بطيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي وطيف الكتلة .


Article
Synthesis ,characterization and investigation of biological activity of new heterocyclic compounds
ابتسام خليفة جاسم

Author: Ibtisam K.Jassim
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2011 Issue: 2 Pages: 196-217
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A new compounds of 2-amino-5-(m-nitro phenyl)-1,3,4-oxadiazole [1] and 2-amino -5- phenyl-1,3,4-oxadiazole[2], N[(o-hydroxy benzylidene-5-( phenyl-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-amine][3] or N[(m-nitro benzylidene-5-(m-nitro phenyl-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-amine][4], 2-(m-nitro phenyl) -3 (5-m-nitrophenyl)1,3,4-oxadiazole]-2-yl-thiazolidin-4-one [5], 2-(m-nitro phenyl) –tetrazolo-1-yl)- 5-(m-nitrophenyl )1,3,4-oxadiazole ] [6] , 5-(m-nitro phenyl)-2/-(m-nitrophenyl)-2-yl-2,3-dihydro-1,3-oxazpine-4,7-dione [7] , 4-hydrazino nicotinic acid [8], 1-phenyl-4-(nicotinoyl) thiosemicarbazide [9], and 3-hydrazino-5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [11], 3-(p-N,N/ dimethyl amino benzylidene)- hydrazino -5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [12], 4-(3-methyl pyrazol-5-one)- hydrazino -5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [13], 4-(3,5-dimethyl pyrazol)- hydrazine-5- (pyridyl )-1,2,4- Triazole-4-phenyl [14], ethyl 4-bromo-phenoxy acetate [15], p-bromo pheno -aceto thiosemicabazone [16] ,2- amino-5-[(p-bromp phenoxymethylene)-1,3,4-thiadiazole [17], 2N( p-nitro benzylidene)-1,3,4-Thiadiazole -5- (p-bromo phenoxy methyl [1 8 ], 5 -(p-bromo phenoxy methyl) 2/-(p-nitro phenyl- 2-yl)-5,6-dimethyl-1,3-oxazpine-4,7-dione [19] or5-(p-bromo phenoxy methyl) 3-(p-nitro phenyl- 2-yl)-2,3-dihydro-1,3-oxazpine-4,7-dione [20] and imidazoline[21]. The chemical structures of these compounds were identified by FT-IR,H-NMR , Uv spectroscopy and the reaction time ,purity was checked by TLC with determining the melting points. Some of the new compounds were tested against four strains of bacteria ( Klebsiella Pneumoniae ,Pseudomonas aeuroginosa ,Staphylococcus Aureus and Bacillus subtilus ) comparing these activities with that of starting material

تضمن البحث تحضير 2-امينو-5-ميتانايترو فنيل-1,3,4-اوكسادايزول (1), 2-امينو-5-فنيل-1,3,4-اوكسادايزول(2), ن (اورثوهيدروكسي بنزليدين-5-فنيل-2-يل)-1,3,4-اوكسادايزول-2-امينو(3), (ميتانايتروبنزيلدين-5-(ميتانايترو فنيل-2-يل)-1و3و4-اوكسادايزول-2-امينو(4) او 2-ميتانايترو اريل-5-(ميتانايتروفنيل)1,3,4--اوكسادايزول-2-يل ثايزوليدين-4 اون (5), 2-(ميتانايتروفنيل)-تترازولو-1-يل)-5-(ميتانايتروفنيل)1,3,4--اوكسادايزول(6),2-(ميتانايتر وفنيل)-3-(ميتتانايتروفنيل)-2-يل-2و3-ثنائي هيدرو-1و3-اوكسازبين-4و7-اون(7), 4-هيدراز ينوحامض النيكوتنك(8), 1-فنيل-4-(نيكوتنيل) ثايوسيميكاربازايد(9), و3-هيدرازينو-5-(بري ديل)-1و2و4-ترايزول-4-فنيل(11), 3-(بارا داي مثيل امينو بنزليدين )هيدرازينو-5-(بريديل)-1,2,4--ترايزول-4-فنيل (12), و4-(3-مثيل بايرازول-5-5-اون)-هيدرازينو-5-(بريديل)-1,2,4-ترايزول (13), 4-(3-مثيل بايرازول-5-اون)-هيدرازين -5-(بريديل)1,2,4-ترايزول -4-ثايادايزول(14)واثيل 4-برومو-فينوكسي اسيتيت (15) وكذلك بارا برومو فينو اسيتو ثايو سيميكاربازون(16)و2-امينو-5-(بارابروموقينوكسي مثيلين)-1,3,4-ثايادايزول(17) بالاضافة الى2ن –(بارانايتروبنزايلدين)-1,3,4-ثايادايزول-5-(بارابرومو فينوكسي مثيل(18)و 2-(بارا بروموفينوكسي مثيل)-3-(بارانايترو فنيل-2-يل)-5,6-ثنائي مثيل-1,3-اوكسازبين-4,7-داي اون(19), أو 2-(بارابرومو فينوكسي مثيل)-3-(بارانايترو فنيل)-2-يل-2و3-داي هيدرو-1و3-اوكسازبين-4,7-داي اون(20), واخيرا5-(بارانايتروفنيل)3/- (5-بارابروموفينوكسي مثيل)-1,3,4-ثايادايزول-2-يل)اميدازولين-4-اون (21).تم تشخيص التراكيب الكيمياوية للمركبات المحضرة بوسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء , فوق البنفسجية واطياف الرنين النووي المغناطيسي كما تم تحديد زمن التفاعل ونقاوة المركبات بواسطة كراموتوكرافيا الطبقة الرقيقة وتم اختبار الفعالية الحيوية للمركبات ضد اربعة انواع من البكتريا.


Article
Synthesis of Some Heterocyclic Compounds from Amidoxime and Imidate
تحضير بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة من الاميداوكزيم والايميدات

Author: Ahlam M. Yahya
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2008 Volume: 19 Issue: 3 E Pages: 59-68
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Amidoxime (2) was prepared from the reaction of carbonitrile (1) with hydroxyl amine hydrochloride. Compound (2) treated with either acid chloride or anhydride at room temperature to obtain O-aroyl and O-acetyl amidoxime (3a-c). However, on heating compound (2), oxadiazole derivatives (4a-c) were obtained, respectively. 1,2,4-Oxadiazole-5-one (5) was obtained from the reaction of amidoxime with phosgene. Amidine (7) also prepared from imidiate reaction with ammonium chloride.A number of heterocyclic compounds (8-10) were also prepared by the reaction of imidate (6) with either amino derivatives or azide. Imidate (6) was prepared from the reaction of carbonitrile with ethanol in the presence of hydrogen hydrochloride gas.

يتضمن البحث تفاعل الاميداوكزيم (2) (المحضر من تفاعل الكاربونتريل (1) مع هيدروكسيل امين هيدروكلوريد) مع كلوريد او انهيدريد الحامض، عند درجة حرارة الغرفة يعطى O-اريلول، O-اسيتيل اميداوكزيم (3a-c). وعند التسخين الى درجة الارتداد يعطى معوضات الاوكسادايازول (4a-c)وعند تفاعل الاميداوكزيم مع الفوسجين يعطي- 4,2,1 اوكسادايازول-5- اون (5). اما الايميدين (7) فقد تم تحضيره من تفاعل الايميدات مع كلوريد الامونيم. كما تم تحضير عدد من المركبات الحلقية غير المتجانسة (8-10) من تفاعل الايميدات (6) المحضر من تفاعل الكاربونتريل (1) مع الايثانول بوجود غاز كلوريد الهيدروجين مع مشتقات الامينات والازايد.

Listing 1 - 10 of 20 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (20)


Language

English (19)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2018 (4)

2017 (2)

2016 (4)

2015 (2)

2014 (2)

More...