research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
HLA prevalence in Iraqi patients with ischemic heart disease

Authors: Eman Sh. AL-Obeidy --- Basil N. AL-Dileamy
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 / 24108057 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 2 Pages: 182-184
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The etiology of ischemic heart disease (IHD) is believed to have an immunological component. Association with human leukocyte antigens (HLAs) has been previously reported, particularly with DR6.Patients and methods: 75 cardiac patients were admitted to the coronary care unit, Baghdad Teaching Hospital over the period October 2008-May 2009 with the clinical diagnosis of acute coronary syndrome and STEMI myocardial infarction their ages range was (25-82) years the number of male was (55) (73.3%) and female was (20) (26.7%). All cases have routine ECG, cardiac marker’s measurements, routine haematological, Biochemical test and 2mls of blood reserved for HLA study.
Results: It was found that HLA-DR1 (8%) (P 0.001) has significant risk factor in the development of ischemic heart disease while HLA B (62%) (P 0.0009) has a protection factor in ischemic heart disease.
Conclusions: Our result suggests that strong relation between the incidence of acute ischemic episode (acute coronary syndrome and STEMS myocardial infarction and HLA-DR1) which mean that there may be predisposing genetic factor for the development ischemic heart disease.


Article
Human Leukocyte Antigens Assosiation with Systemic Lupus Arythematosus In Iraqi Patients

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The etiology of Systemic lupus erythematosus seems to be multifactorial including environmental as well as genetic factors. The genetic predisposition was supported by the occurrence of Systemic lupus erythematosus in more than one member of a family as well as in identical twins.Aim of the study: To determine the human leukocyte antigen typing class I (A and B) in patients with Systemic Lupus Erythematousus disease. Methods: Patients group consisted of 44 Iraqi Arab Muslims patients with Systemic lupus erythematosus disease who presented to Baghdad Medical City from January 2010 to January 2012 from Baghdad Province. The second control group consisted from 80 Iraqi Arab Muslims volunteers from hospital employees and their relatives. Human leukocyte antigen typing done for them using serological method by microlymphocytotoxicity test.Results: A total of 44 patients with Systemic lupus erythematosus were studied. Patients' age ranged from 6 to 65 years with a mean of 29.61 ± 12.78. The other control group, their ages ranged from 16 to 55 years with a mean of 31.35 ± 10.02 . Females were more than males in both groups. Human leukocyte antigen typing of Systemic lupus erythematosus patients showed A2( 16, 36.36, 0.20), A3( 14, 31.82, 0.17), B4(10, 22.73, 0.12) , B12 (10, 22.73, 0.12) and B21(10, 22.73, 0.12) were the highest absolute numbers, phenotype frequencies and genotype frequencies respectively. There was a significant difference in between SLE patients and control group in the following alleles (A1, A28, A36, A43,B 6, B12, B14, B15, B16, B35, B42, B53).Conclusions: Genetic factors do have a role in the development and expression of Systemic lupus erythematosus . human leukocyte antigen -A28 , A36, B12 and B21 had an association with Systemic lupus erythematosus Iraqi patients.Key words: Human Leukocyte Antigens, Systemic Lupus Erythematosus , Tissue typing


Article
Gene frequency and haplotype analysis of HLA class I in patients with simple renal cysts

Author: Aroub A.R Al-kaisi M.B.Ch.B, F.I.C.M.S*, Khalida M. Mousawy M.B.Ch.B, Ph.D **, Usama N. Rifat M.B.Ch.B, F.R.C.S ***
Journal: Al-Kindy College Medical Journal مجلة كلية الطب الكندي ISSN: 18109543 Year: 2015 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 58-61
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The study of human leukocytes (HLA) alleles, and haplotype frequencies within populations provide an important source of information for anthropological investigation, organ and hematopoietic stem cell transplantation as well as disease association, certain diseases showed association with specific alleles specially those of known or suspected hereditary origin or immunological basis, whether simple renal cyst is congenital or acquired is still unclear and need to be investigated.Objectives: To study the genetic aspect of simple renal cysts by detecting the gene frequency and the haplotype of HLA class I of patients with simple renal cysts, and to find the presence of these cysts in other family members.Method: Thirty patients with simple renal cysts who were attending the outpatient clinic of urosurgery in the medical city were tested for HLA class I antigen using the microlymphocytotoxicity technique, in the period from February to June 2004 compared to 50 unrelated apparently healthy individuals. Gene frequency were calculated using square root formula (g=1-√1-f), full history were taken including the family history.Results: Certain gene frequencies were higher in the patients group than in the controls, yet not reached to a statistical significant level. No haplotype association with simple renal cysts was detected in this study; family history was detected in two patients which were proved by ultrasound examination.Conclusion: Increasing the sample size may contribute to best results regarding gene frequency, haplotype and family study.Key words: Gene frequency, Haplotype, Human Leukocyte Antigens.


Article
Association of Hepatitis C Virus (HCV) Infection and Human Leukocyte Antigens (HLA)
الترابط بين مستضدات خلايا الدم البيضاء البشرية والإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي نمط (C )

Authors: Karim Sadun Ali Al-Ajeeli كريم سعدون العجيلي --- Abdul-Razak SH. Hasan عبد الرزاق شفيق حسن
Journal: Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية ISSN: 97642219 Year: 2012 Volume: 2 Issue: 1 Pages: 53-59
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Back ground: Several previous reports on the association between hepatitis C virus (HCV) infection and certain human leukocyte antigens (HLA) have yielded controversial results.Objectives: This study was conducted to explore the association of HCV infection and certain HLA in patients from Al-Ramadi Province.Subjects and methods: Thirty two patients with chronic HCV infection as well as 64 apparently healthy individuals and 30 patients with clinically evident acute viral hepatitis, but HCV negative were enrolled in the present study which was conducted in Al-Ramadi city for the period from August/2004 to May/2006. HCV infection was diagnosed by detecting the anti-HCV antibody by enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA) and confirmed by Immunoblot assay. Determination of HLAs was done by Microlymphocytotoxicity technique.Results: The results revealed that the presence of HLA-DR5 (Odd ratio 2.7, P 0.022) and HLA-DQ2 (Odd ratio 3.1, P= 0.008), and the absence of HLA-DR7 (Inverse Odd ratio 3.2, P = 0.04) and HLA-DQ1 (Inverse Odd ratio 2.8, P= 0.012) were associated with significantly increased risk for HCV infection as compared to healthy controls. On the other hand, the presence of HLA-DR5 (Odd ratio 6.5, P= 0.005) and HLA-DQ2 (Odd ratio 5.1, P= 0.002), and the absence of HLA-DR7 (Inverse Odd ratio 4.8, P= 0.018) were significantly associated with increased risk for HCV infection.Conclusion: Genetic predisposition may play a role in hepatitis C virus infection in patients from Al-Ramadi city.

تمهيد:الكثير من الدراسات حول العلاقة بين الاصابة بالتهاب الكبد الفيروسي نمط ( C) وبعض مستضدات خلايا الدم البيضاء البشرية اعطت نتائج متباينة. اهداف الدراسة:اجريت هذه الدراسة لاستكشاف العلاقة بين التهاب الكبد الفيروسي نمط (C ) و بعض مستضدات خلايا الدم البيضاء البشرية بين المرضى في مدينة الرمادي.مجاميع الدراسة وطرائق العمل: اثنان وثلاثون مريضا بالتهاب الكبد الفيروسي نمــط (C ) المزمن وكذلك أربعة وستون شخصا من الأصحاء ظاهريا وثلاثون مريضا بالتهاب الكبد الفيروسي من غير فيروس التهاب الكبد نمط (C ) قد تم شمولهم بهذه الدراسة التي أجريت في مدينة الرمادي للفترة آب 2004 إلى مايس 2006 . تم تشخيص التهاب الكبد الفيروسي نمط (C) بالكشف عن الضدات النوعية للفيروس بتقنية الاليزا والفحص ألتوكيدي بتقنية التراص الناعي . تحديد مستضدات خلايا الدم البيضاء البشرية اجري بتقنية Microlymphocytotoxicity . النتائج:أظهرت النتائج أن وجود المستضد HLA-DR5 (Odd ratio 2.2, P=0.022 ) المستضد HLA-DQ2 (Odd ratio 3.1, P=0.008 ) وعدم وجــود المستضدHLA-DR7 ( Inverse odd ratio 3.2, P= 0.04) والمستضد HLA-DQ1 (Inverse odd ratio 2.8, P= 0.012 ) مترابط مع زيادة معنوية في معدل الخطورة للإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي نمط (C ) مقارنة بمجموعة السيطرة للأشخاص الأصحاء. من جانب آخر، فان وجود المستضد HLA-DR5 (Odd ratio 6.5, P= 0.005 ) و المستضد HLA-DQ2 ( Odd ratio 5.1, P=0.002 ) وعدم وجود المستضد HLA-DR7 (Inverse odd ratio 4.8, P= 0.018 ) مترابط مع زيادة معنوية في معدل الخطورة للإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي نمط (C ) مقارنة بمجموعة السيطرة للمرضى. الاستنتاج: العوامل الوراثية يمكن أن تلعب دورا في الإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي نمط (C ) في مدينة الرمادي.


Article
Human Leukocyte Antigens and Susceptibility to Atopic Dermatitis
علاقة مستضدات الخلايا البيضاء البشرية بالاصابة بمرض الحساسية التأتبية

Author: Hyam Raouf Al-Hammamy هيام رؤوف الحمامي
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2013 Volume: 26 Issue: 2 Pages: 162-165
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Background: Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease belongs to atopic allergic diseases resulting from the interaction between environmental and genetic factors. Many HLA alleles are involved in the etiopathology of atopic dermatitis.Objective: the association between HLA-A, and B genes and the atopic dermatitis.Patients and methods: HLA A and B genotyping were practiced for 40 atopic dermatitis patients and 80 healthy controls using the microlymphotoxicity complement dependent technique.Results: A total of 40 patients with atopic dermatitis were studied. Patients' age ranged from 2 to 48 years with a mean of 19.33± 11.29. The other control group, their ages ranged from 15 to 50 years with a mean of 20.45 ± 12.03. Females were more than males. HLA typing of atopic dermatitis patients showed A9( 14,31.82, 0.17), B6(16, 36.36, 0.20) and B35 (8, 18.18, 0.10) were the highest absolute numbers, phenotype frequencies and genotype frequencies respectively while the control group demonstrated A1(24, 30, 0.16), A2( 28, 35, 0.19), B6(33, 41.25.0.23), B35(21, 26.25, 0.14) were the dominant ones. There was a significant difference in HLA typing between atopic dermatitis patients and control group in the following alleles (A1, A36, B14, B41, B42, and B53).Conclusions: Genetic factors have a role in the development and expression of atopic dermatitis. Alleles of HLA- A36, B41, B42, B53 had an association with atopic dermatitis Iraqi Arab Muslims patients. Alleles of HLA- A1 and B14 appear to be protective against atopic dermatitis.Key words: Atopic, Human Leukocyte Antigens and microlymphocytotoxicity.

الحساسية التأتبية : الحساسية التاتبية هي التهابات مرضية جلدية مزمنة تعود الى امراض حساسية نتيجة التداخل بين عوامل بيئية وعوامل وراثية .كثير من مستضدات الخلايا البيضاء البشرية ترتبط بالسبب المرضي للحساسية التاتبية .الهدف من الدراسة : دراسة العلاقة بين مستضدات الخلايا البيضاء البشرية من النوع AوB مع مرض الحساسية التاتبية .طرق العمل: دراسة مستضدات الخلايا البيضاء البشرية من النوع AوB اجريت على 40 مريض مصاب بالحساسية التأتبية وكذلك اجريت على مجموعة المقارنة المؤلفة من 80 من الاصحاء العرب العراقيين غير المصابين بالحساسية التأتبية . اجري فحص سمية الخلايا اللمفية لغرض تنميط التوافق النسيجي في مجموعة المرضى وكذلك في المجموعة المقارنة .النتائج: اجريت الدراسة على40 مريض مصاب بالحساسية التاتبية تتراوح اعمارهم بين 2_48 سنة والمتوسط الحسابي الحساسي 19,33+-11,29 بينما المجوعة المقارنة تتراوح اعمارهم بين 15_50 سنة مع المتوسط الحسابي 20,45+- 12,03.عدد الاناث كانوا اكثر من عدد الذكور كانت الاعداد المطلقة والبنية الوراثية للمستضدات (A9,B6,B35) هي المتغلبة في مجموعة المرضى المصابين بالحساسية التاتبية .بينما كانت الاعداد المطلقة والبنية الوراثية للمستضدات(A1,A2,B6,B35) هي المتغلبة في المجموعة المقارنة.لقد لوحظ اختلاف واضح في التوافق النسيجي بين مجموعة المرضى و المجموعة المقارنة في المستضدات التالية(A1,A36,B14,B41,B42,B53) .الاستنتاج: العوامل الوراثية لها دور مهم في الاصابة بالحساسية التاتبية .المستضدات (A36,B41,B42,B53) لها علاقة بالاصابة بالحساسية التأتبية في المرضى العراقيين العرب المسلمين .بينما المستضدات (A1,B14) تعتبر وقائية ضد الاصابة بالحساسية التاتبيالكلمات المفتاحيه: مستضدات الخلايا البيضاء البشرية, بمرض الحساسية التأتبية


Article
The Association of HLA-A Gene Polymorphisms with Chronic Periodontitis in Iraqi patients
الارتباط بين تعدد الأشكال الجينيHLA-A مع مرض النساغ المزمن في المرضى العراقيين

Authors: Enas Razzoqi Naaom م.د.ايناس رزوقي نعوم --- Seta A. Sarkis د.سيتا سركيس --- Batool Hassan Al-Ghurabi د.بتول حسن الغرابي
Journal: Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية ISSN: 97642219 Year: 2017 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 45-53
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Background: There is growing evidence that genetic aspects play a role in the onset and severity of periodontitis. However, numerous studies have pointed to the contribution of the human leukocyte antigens (HLA) alleles as a potential genetic factor in aetiopathogenesis of periodontitis.Objective: To investigate the association of human leukocyte antigens class I genotype (HLA-A) and the susceptibility and severity of chronic periodontitis in Iraqi patients. Patients and Methods: The study groups included 50 patients with chronic periodontitis and 20 healthy controls with clinically healthy periodontium. Periodontal parameters used in this study were plaque index (PI), gingival index (GI), probing pocket depth (PPD), clinical attachment level (CAL) and bleeding on probing (BOP). Five ml of venous blood were collected from each participant. DNA was extracted from blood samples, and HLA-A genotyping was performed by polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide probes (PCR-SSO).Results: The present data revealed that the frequencies of HLA-A*33 was significantly higher in patients than in healthy controls (P= 0.0268).Conclusion: This study suggests that HLA-A*33allele may contribute to the increased susceptibility to chronic periodontitis.

خلفية الدراسة: هناك أدلة متزايدة على أن الجوانب الوراثية تلعب دورا في ظهور وشدة التهاب اللثة. ومع ذلك، فقد أشارت العديد من الدراسات إلى مساهمة أليلات مستضدات الخلايا البشرية (HLA) كعامل وراثي محتمل فيأسباب أمراض اللثة. اهداف الدراسة : أنجزت هذه الدراسة لبحث الارتباط بين مستضدات الخلايا البشرية الصنف الاول Aوالتعرض للاصابة لمرض النساغ المزمن في المرضى العراقيين وعما إذا كان هناك ارتباط موجود بين شدة التهاب اللثة وتعدد الأشكال الجيني.المرضى والطرائق : شملت مجموعات الدراسة 50 مريض لديهم التهاب اللثة المزمن و 20 الاصحاء معلثة صحية سريريا. اما فيما يخص مؤشراتماحولالاسنان التي تم قياسها في هذه الدراسة هي (مؤشرالصفيحةا لجرثومية, مؤشرالتهاب اللثة , عمق جيوب اللثة, مستوى الانسجة الرابطة سريريا و مؤشرالنزف عند التسبير). تم جمع خمسة مل من الدم الوريدي من جميع المرضى والضوابط. تم استخراج الحمض النووي (DNA) من عينات الدم، وبعد ذلك تم إجراء HLA-A التنميط الجيني عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR-SSO).النتائج: اظهرت الدراسة الحالية ان تكرارالاليل (HLA-A*33)كان معنويا نسبة عاليا في المرضى مقارنة بالأصحاء (P= 0.0268).الاستنتاجات: تقترح هذه الدراسة أن HLA-A*33 أليل يمكن أن تسهم في زيادة القابلية لمرض النساغ المزمن.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (4)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2017 (1)

2015 (1)

2013 (1)

2012 (2)

2010 (1)