Background: - Genetic Factors have a major role in the development of bladder cancer. Objectives: - This study was carried out to shed a light on the possible association of HLA class II antigens and BC patients and to correlate this finding with the family history. Patients and Methodes :- Lymphocytotxicity assay had been used to assess HLA- typing of 65 BC patients and 50 healthy controls. Results:- comparison between BC patients and healthy controls showed several antigens deviations in their frequencies. HLA-DR1, HLA-DQ1 and HLA-DQ3 antigens were observed with increased frequencies in patients group with significant differences (P=0.000, 0.000 and 0.017 respectively). Moreover there was decrease frequency of HLA-DR7 in patients group (P=0.010). Stastical analysis showed non significant correlation of the specific HLA –Ags with family history. Conclusions: - This finding demonstrated that HLA-DR1, DR7, DQ1 and DQ3 might play a role in BC susceptibility. • Department of clinical biochemistry. Collage of Medicine Al-Mustansyriah University • Department of Microbiology. Collage of Medicine. Baghdad University • Ministry of Health.

Bladder Cancer BC --- Human Leukocyte Antigen HLA.

Rheumatoid arthritis is a complex polygenic disease whose environmental and genetic factors contribute to both of the predisposition and developing of disease. The current study was conducted to determine the frequency of human leukocyte antigen (HLA-DR, -DQ) and correlate to this variation with disease severity and detected on the role of cellular immune response in pathogenesis of rheumatoid arthritis. Fifty blood samples were collected from RA patients and 50 healthy control group with no history of inflammatory arthritis. The HLA class II (DR, DQ) estimated serologically by using micro lymphocytotoxicity test. The result indicated that a highly significant frequencies of HLA-DR4 and DR53 antigens were observed in RA as compared to healthy group (P<0.001). Our results revealed that there are significant higher frequencies of HLA-DQ3 antigen (P<0.001) in RA group as compared to control groups. Additionally, the percentage of CD8+ has been decreased in patients in comparison with healthy group, whereas the percentage of CD4+ T-cell has been slightly increased in patients in comparison with healthy control group with nonsignificant differences. The results of this study proved that nonsignificant correlation which was observed between cellular immune response (CD4 and CD8) among patients.

يعد التهاب المفاصل الرثوي مرض اضطراب مناعي ذاتي وتساهم العوامل البيئية والوراثية مساهمة شديدة في الاستعداد للإصابة بالمرض. اجريت الدراسة الحالية للتحري عن مستضدات الكرية البيضاء البشري النمط الثاني( HLA ,وعلاقتها في اختلاف شدة المرض والتحري عن دور الاستجابة المناعية الخلوية في Class-II- HLA-DR ,-DQ) عينة من الاشخاص 50 عينة دم من مرضى التهاب المفاصل الرثوي و 50 التسبب في التهاب المفاصل الرثوي. جمعت الاصحاء ظاهريا. تم قياس تنميط مستضدات الكريات البيضاء مصليا( ( باستخدام فحص سمية الخلايا HLA-DR,-DQ ). وأظهرت النتائج بأن هنالك زيادة معنوية في تكرار مستضدات الكريات البيضاء Lymphocytotoxicity اللمفاوية ( HLA DR4البشرية ( ( -) لدى مرضى التهاب المفاصل الرثوي مقارنة بالأصحاء DR53,HLA. فضلا عن P<0.001) وجود زيادة في تكرار مستضدات الكريات البيضاء البشرية (وبفارق عالي المعنوية في مرضى التهاب HLA-DQ3) المفاصل الرثوي مقارنة بالأصحاء( CD8+T . بالإضافة الى ذلك, انخفاض نسبة الخلايا التائية السمية ( P<0.001) ) لدى مرضى التهاب المفاصل الرثوي مقارنة مع مجموعة الأصحاء ، بينما اظهرت النتائج ارتفاعا في نسبة الخلايا cells CD4+Tcell التائية المساعدة ( ) لدى المرضى مقارنة بمجموعة الأصحاء. تؤكد نتائج الدراسة الحالية عدم وجود علاقة s معنوية بين الخلايا( .(CD4+T and CD8+T cells

Rheumatoid arthritis --- Human leukocyte antigen --- Cluster of Differentiation --- CD4 --- CD8.

Celiac disease (CD) is a complex disorder triggered by gluten affecting genetically predisposed individuals. The CD is triggered by the binding of one or more gliadin peptides to CD associated HLA class II molecules. Fifty patients with CD and fifty control group were studied. The sera were qualitativelymeasured for anti-TTG-IgA,IgG antibodies and anti-gliadin- IgA,IgG antibodies by ELISA method. The HLA class II (DRB1, DQB1) were genotyped by using Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primers (PCR-SSP). In the current studypositivity for Anti-TTG antibodies showed a frequency of 38% in CD patients as compared with the control group 0.0%, while high frequency of Anti- gliadin antibodies positivity in celiac disease patient's sera showed 22% as compared with the control group 0.0%with a highlysignificant difference were highly (P=0.001).Human leukocyte antigen genotyping revealed that the DR-alleles, DRB1*03(01,06,08,10), DRB1*0701 and DQB1*02 (01,02) showed highly significant increased frequency in CD as compared withthe controls, while the DRB1*1302 and DQB1*0601 alleles showed significant decreased frequency in CD when compared with the control groups.

إن مرض حساسية الحنطة يحفز بواسطة الكلوتين الذي يتأثر بالإستعداد الوراثي للبشر والتأثيرات البيئية, إذ أن مرض حساسية الحنطة يحفز عن طريق إرتباط واحد أو أكثر من ببتيدات الكلوتين بالمرض والمتعلق بمستضدات الكريات الدم البيضاء الصنف الثاني. تم دراسة خمسون عينة من مرضى حساسية الحنطة ومثلها من مجموعة السيطرة. تم قياسAnti- gliadin antibody , Anti-TGG antibodies في مصول المرضى ومجموعة السيطرة بطريقة اليزا. تم تحديد الأنماط الوراثية لمُستضد الكريات الدم البيضاء الصنف الثاني بتقنيـة البادئ المناوع لتعاقب سلسلة تفاعل البلمرة (PCR- SSP). إن إيجابية فحص (Anti-gliadin antibody) بلغت 22% لمرضى حساسية الحنطة مقارنة بفحص(Anti-TGG antibodies) والذي بلغت ايجابية الفحص 38% مقارنة بمجموعة الأصحاء مع فارق عالي المعنوية(P=0.001). أظهر التنميط الجيني بأن الأليلات03(01,06,08,10), DR *0701 , DQB1*02 (01,02) مرتبطان بمرض حساسية الحنطة وبفارق معنوي عالي مقارنة بمجموعة الأصحاء (Pc=0.0001) ، في حين أظهر الأليلانDRB1*1302 , DQB1*0601 تكرار واطئ المعنوية في مرضى حساسية الحنطة مقارنة بمجموعة الأصحاء (Pc=0.0001).

Celiac disease --- CD --- Anti-gliadinantibodies --- AGA --- anti-tissue transglutaminase antibodies --- TTG --- Human leukocyte antigen --- HLA --- PCR-SSP