research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Synthesis of some Phthalazine from Hydrazone of Amino Acids
تحضير عدد من مركبات الفثالازين من هيدرازونات الاحماض الامينية

Author: H.A. Basheer هدى احمد بشير
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 35-39
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A number of hydrazone (2a-h) were synthesiszed from the reaction of protected amino acid hydrazide and substituted benzaldehyde. The obtained products then treated with amyl alcohol saturated with HCl gas to give a number of substituted phthalazine (3a-h). The structures of the synthesized compounds were confirmed by IR spectra methods.

يتضمن البحث تحضير عدد من الهيدرازونات (2a-h) من تفاعل هيدرازيدات الاحماض الامينية المحمية مع البنزالديهايد المعوض ثم عوملت النواتج بعد ذلك بالكحول الاميلي المشبع بغاز HCl مكونة عدد من معوضات الفثالازين (3a-h) . شخصت المركبات الناتجة بطيف الأشعة تحت الحمراء.

Keywords

Phthalazine --- hydrazone --- amino acids


Article
Synthesis and Spectral Characterization of a New Series of N-4-Chlorobenzamide-5- phenylthiazolidin-3-one
تحضير و تشخيص طيفي لسلسلة جديدة من مركباتN-4-Chlorobenzamide-5- phenylthiazolidin-3-one

Authors: Kezhal M. Salih كزال محمد صالح --- Hashim J. Azeez هاشم جلال عزيز
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1E Pages: 15-28
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A new series of 4-thiazolidinones (4a-j) has been synthesized by cyclocondensation of various acid hydrazones with thioglycolic acid. The intermediate hydrazones (3a-j) were synthesized by the condensation of various substituted benzaldehydes with 4-chlorobenzohydrazide (2). The starting compound 4-chlorobenzohydrazide was prepared from the reaction of ethyl 4-chlorobenzoate and hydrazine hydrate. The structures of the new synthesized compounds had been confirmed by spectral data (FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, and 13C-NMR –DEPT and ESIMS). Some of the synthesized compounds (4a-j) were evaluated for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria staphylococcus aureus and Gram – negative psedomonas aeruginosa

تضمن هذا البحث تحضير سلسلة جديدة من مركبات الثايازولودينون(a-j) 4 من تفاعل الغلق الحلقي لسلسلة من مركبات الهايدرازون الحامضي مع α- ميركبتو حامض الخليك. وقد تم تحضير المركبات الوسطية3(a-j) من التفاعل التكثيفي لسلسلة من البنزالديهايدات المعوضة مع 4-كلوروبينزوهيدرازايد المحضرة من التفاعل التعويضي لايثايل4-كلوروبنزوات مع الهيدرازين المائي. كما تم تشخيص التركيب الكيميائي للمواد المحضرة بواسطة الطرائق الطيفية مثل طيف الأشعة تحت الحمراء FTIR والرنين النووي المغناطيسي بأنواعه الثلاثة1H-NMR, 13C-NMR,13C -NMR –DEPT و طيف الكتلة ESIMS. وقد استخدم قسم من المركبات المحضرة في اختبار الفعالية البايولوجية ضد بكتريا صبغة غرام الموجبة (+)staphylococcus aureus وبكتريا صبغة غرام السالبة (-).psedomonas aeruginosa.


Article
Synthesis and Structural Studies of Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Th(IV) and UO2(II) Complexes with 2-Acetylpyridine-4'-methylbenzoyl hydrazone
تحضير ودراسة تركيبيه لمعقدات الكوبلت(II) والنيكل(II) والنحاس(II) والخارصين(II) والثوريوم (IV) و اليورانيل II)) مع 2- اسيتيل بريدين-4'- مثيل بنزويل هيدرازون

Authors: Abdul Ghany M. Al-Daher عبد الغني الظاهر --- Ahmed A. Hadi احمد عبد الرزاق هادي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1E Pages: 52-64
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A number of Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Th(IV) and UO2(II) complexes with 2-acetylpyridine-4'-methylbenzoyl hydrazone (APMBH), obtained by the condensation of 2-acetylpyridine with 4'-methylbenzoyl hydrazine are reported. The reaction of metal chlorides with APMBH lead to isolation of complexes having the general formulas [M(APMBH)(H2O)nCl2] (n=1, M=Co(II), Ni(II); n=0 , M=Zn(II), UO2(II)), [Ni(APMBH-H)Cl(DMSO)]2, [Cu(APMBH-H)Cl]2 and [Th(APMBH)2Cl2]Cl2. The reaction of metal acetate with APMBH in 1:2 molar ratio yields the deprotonated bis-complexes [M(APMBH-H)2] ( M= Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and UO2(II)). The complexes have been characterized by elemental analysis, spectral (IR, UV-Vis) magnetic and molar conductance measurements, which revealed that APMBH act as neutral tridentate NNO-donor ligand in the metal chloride complexes (1, 2, 5-7) and as a monobasic tridentate ligand in the dimeric complexes (3, 4). The ligand also acts as a monobasic NNO-tridentate in the deprotonated bis-complexes (8-12). Octahedral structure is suggested for Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes (1-3, 8-11), dimeric square pyramidal structure for Cu(II) complex (4) and trigonal bipyramidal structure for Zn(II) complex (5). Uranyl complexes 7 and 12 are expected to have pentagonal bipyramidal and hexagonal bipyramidal structures respectively. Eight coordinate structure is proposed for Th(IV) complexe (6). The antibacterial activity of Cu(II) and Zn(II) complexes (5 and 10) against Gram-positive and Gram-negative bacteria has been tested and show moderate and high activity respectively

حضر عدد من معقدات الكوبلت(II) والنيكل(II) والنحاس(II) والزنك(II) والثوريوم(IV) و اليورانيل II)) مع الليكاند 2- اسيتيل بريدين-4'- مثيل بنزويل هيدرازون (APMBH) من تكاثف 2- اسيتيل بريدين و4- مثيل بنزويل هيدرازين. تفاعلات كلوريدات الفلزات مع الليكاند APMBH اعطت المعقدات ذوات الصيغ العامة [M(APMBH)(H2O)nCl2] (حيث n=1 عندما =M Co(II) وi(II) , n=0 عندما M = Zn(II) وUO2(II) ) و [Ni(APMBH-H)Cl(DMSO)]2 و [Cu(APMBH-H)Cl]2 و[Th(APMBH)2Cl2]Cl2. من ناحية أخرى تم الحصول على معقدات ثنائية الليكاند منزوعة البروتون من تفاعلات الليكاند APMBH مع خلات الفلزات ذوات الصيغة [M(APMBH-H)2] (حيث M= Cu(II),Ni(II),Co(II) Zn(II), UO2(II),) شخصت الليكاند والمعقدات من خلال تحليل العناصر وقياسات الأطياف (IR,UV-Vis) والعزوم المغناطيسية والتوصيلية المولارية. أوضحت النتائج ان الليكاند APMBH يسلك سلوك ثلاثي السن المتعادل في معقدات كلوريدات الفلزات 7-5 , 2-1)) وثلاثي السن احادي الشحنة السالبة في المعقدات (4 , 3) كما تناسق بهذا الأسلوب الأخير أيضا في المعقدات منزوعة البروتون (12-8). بناءً على ما تقدم تم اقتراح تركيب ثماني السطوح لمعقدات Cu(II) , Ni(II) , Co(II) , Zn(II) (11-8 , 3-1) وتركيب الهرم المربع حول Cu(II) في المعقد الدايمر (4) وثنائي الهرم ألمثلثي لمعقد الزنك(II) (5). معقدات اليورانيل(II) (7) و (12)يتوقع ان لها تركيبي ثنائي الهرم ألمخمسي وثنائي الهرم ألمسدسي على التوالي ولمعقد الثوريوم(IV) تركيب ثماني التناسق. دراسة الفعالية المضادة للبكتريا لمعقدي النحاس(II) و الزنك(II) (10, 5) ضد نوعين من البكتريا الموجبة والسالبة بينت أن للمعقدين فعالية متوسطة وعالية ضد نوعي البكتريا على التوالي.


Article
Synthesis of aryl hydrazone derivatives for α-naphthalide and benzothiazolide
تحضير مشتقات اريل هايدروزن للمركب الفا- نفثالايد وبنزوثايوزلايد

Authors: Zena G.Al-Rekabi زينة غني الركابي --- LumaS.Ahamed لمى سامي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1 Pages: 671-677
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Three series of new N-(α–naphthyl-2-(aryl hydrazono)-3-oxo butanamide, N-(6-chloro) benzothiazol-2-yl)-2-(aryl hydrazono)-3- oxo butanamide and N-(6-methyl) benzothiazol-2-yl)-2-(aryl hydrazono)-3- oxo butanamide were synthesized in two steps derived from α-naphthyl amine, 2-aminobenzothiazole. : The first step was involved the reaction of different fused aromatic amines (α-naphthyl amine, 6-chloro-2-aminobenzothiazole and 6-methyl-2- aminobenzothiazole) with methyl acetoacetate at (160-170) 0C by using modern method to provide greatly improved yields. In the second step arenediazonium chloride was added to [3-oxo-butanamide derivatives] in basic solution at (0-5) 0C to get ten new dyes of aryl hydrazono derivatives. These synthesized compounds were characterized by FT-IR, 13C-NMR, 1H-NMR, UV-Visible spectroscopy, and by measuring their melting points, and solubility.

تضمن البحث تحضير ثلاثة سلاسل من المركبات الجديدة من -N α –نفثايل -2-(اريل هيدرازونو)-3-اوكسو بيوتانمايد، و -N (6-كلورو بنزوثايزول -2-يل)-2-اريل هيدرازونو)-3-(اوكسو بيوتانمايد) ، -N (6-ميثل بنزوثايزول -2-يل)-2-اريل هيدرازونو)-3-(اوكسو بيوتانمايد) والمشتقة من النفثايل امين و2- امينوبنزوثايزول وقد أجريت التفاعلات بخطوتين :الخطوة الأولى كانت تفاعل النفثايل امين مع مثيل اسيتو اسيتيت للسلسلة الاولى وتفاعل مشتقات الامينو بنزوثايزول(6-كلوروامينو بنزوثايزول ،6-ميثل امينوبنزوثايزول ) مع مثيل اسيتو اسيتيت للسلسلة الثانية والثالثة على التوالي عند (160-170)م0 باستعمال طريقة حديثة في التحضير تزيد من النسبة المئوية للمنتوج. اما الخطوة الثانية فهي تفاعل هذه المركبات الناتجة مع املاح الاريل دايازونيوم كلورايد في وسط قاعدي وعند درجة (0-5) م0 للحصول على عشر صبغات جديدة من مشتقات الاريل هيدرازونو-3-اوكسو بيوتانمايد جميع هذه المركبات الجديدة تم تشخيصها بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراءFTIR وطيف الرنين النووي المغناطيسي13C-NMR, 1H-NMR وال UV-Visible وقياس درجات الانصهار وكذلك الذوبانية.


Article
Synthesis and Spectral Study of New Azo - Azomethine Dyes and its Copper (II) Complexes Derived from Resorcinol, 4-Aminobenzoylhydrazone and 4-Amino antipyrine

Authors: Nasreen R. Jber --- Rana S. Abood --- Yasmeen A. Al-Dhaief
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 4 Pages: 50-56
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Four new azo dyes L1, L2, L3 and L4, were prepared by linking benzaldehyde p-aminobenzoylhydrazone (3), p-hydroxybenzaldehyde p-amino- benzoylhydrazone (4), naphthaldehyde p-aminobenzoylhydrazone (5) and p-methoxybenzaldehyde p-aminobenzoylhydrazone (6) to resorcinol and through diazo-coupling reactions. Mixed-ligand dinuclear complexes with general stoichiometry [Cu2L(amino antipy.)2]Cl2 (11, 12, 13 and 14) was synthesed from azo ligands and bidentate ligand (4-aminoantipyrine) with copper. The structures of both azo dyes and their complexes were identified by elemental analyses (C.H.N), FTIR, 1H-NMR, UV-Vis, atomic absorbtion and magnetic susceptibility.

يتضمن هذا البحث تحضير اربع مركبات آزو جديدة(L1, L2, L3 and L4) عن طريق ارتباط الريسورسينول مع benzaldehyde p-aminobenzoylhydrazone (3), p-hydroxybenzaldehyde p-amino- benzoylhydrazone (4), naphthaldehyde p-aminobenzoylhydrazone (5) and p-methoxybenzaldehyde p- aminobenzoylhydrazone (6) من خلال تفاعل الازدواج.تم تحضير معقد mixed ذو الصيغة [Cu2L(amino antipy.)2]Cl2 من مفاعلة النحاس الثنائي مع صبغة الازو وليكند ثنائي الارتباط وهو الامينو الانتيبايرين. تم دراسة تراكيب الصبغات والمعقدات المحضرة بأستخدام تحليل العناصر C.H.N. ومطيافية الاشعة تحت الحمراء و الرنين النووي المغناطيسي ومطيافية الاشعة الفوق بنفسجية والامتصاص الذري ودراسة الحساسية المغناطيسية.


Article
Synthesis and Characterization of Some New Hydrazides and Their Derivatives
تحضير بعض الهيدرازيدات الجديدة ومشتقاتها

Loading...
Loading...
Abstract

New hydrazide compounds (A2) and (A9) were prepared from their corresponding esters (A1, A8) .These esters were also prepared from their precursors 5-ethoxy carbonyl-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thione (A1) via multicomponent reaction type and from hippuric acid respectively. The hydrazide compounds were then allowed to react with some aldehydes forming the corresponding hydrazones (A3-7) and (A10-14). The synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and Mass spectroscopies and well discussed. .

تــم تحضير هــيدرازيدات جديدة وتـمثل المــركبات (A2 و A9) من استراتها المقابلــة (A1 و A8) وهذه الاسترات تـم تـحضيرها من مـوادها الأولـية5 – ايثوكسي كــاربونـيل (4 – ميثوكسي فنيل ) – 6 – مثيل –4,3,2,1 –رباعي هايدرو بيريمدين –2 – ثايون ( (A1عن طريق تفاعل متعدد المكونات وكذلك من حامض الهبيوريك على التوالي . هذه الهيدرازيدات تم مفاعلتها مع بعض الألدهايدات مكونة الهايدرازونات المقابلة (7– A3) و (14–A10 ). تم تشخيص المركبات المحضرة بالطرق الطيفية المتمثلة بـ IR,1H-NMR,13C-NMR و طيف الكتلة وتمت مناقشتها.


Article
Synthesis and study of antibacterial activity of some new bis 1,3,4-oxadiazole derivatives
تحضير ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض المشتقات الجديدة من بس 4,3,1-اوكسادايازول

Author: Gazwan H.A. Al-Somaidaie غزوان حسن عبد الوهاب الصميدعي1
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2009 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 102-107
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Some of succinic acid hydrazone derivatives were prepared from the reaction of succinic acid hydrazide(3) with different benzaldehydes, then cyclization of hydrazones (4a-e) in glacial acetic acid and lead dioxide resulted into the formation of new bis-1,3,4-oxadiazole derivatives (5a-e). The reactions were followed by TLC and the synthesized compounds were confirmed by their IR and U.V. spectra. The antibacterial activity of the synthesized compounds against the four bacterial species was also studied.

تم تحضير بعض مشتقات هيدرازون حامض السكسنيك من تفاعل هيدرازيد حامض السكسنيك(3) مع بنزلديهايدات مختلفة, ثم حولقة الهيدرازونات المتكونة(4a-e) بواسطة حامض الخليك الثلجي و ثنائي اوكسيد الرصاص الى مشـتقات جديـدة مـن 4,3,1-اوكسادايازول الثنائيـة (5a-e), تم متابعة سير التفاعلات بكرموتوغرافيا الطبقة الرقيقة وقد شخصت المركبات المحضرة باستخدام أطياف الأشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية, كما تمت دراسة الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة ضد أربعة أنواع من البكتريا.


Article
Syntheses of some new Formazan derivatives , derived frome isoniazid and study their biological activity
تحضير مشتقات فورمازان جديدة , مشتقة من الايزونزايد ودراسة فعاليتها البايولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the preparation of a new series of formazan derivatives . In the beginning was prepared hydrazon derivatives through condensation izonzaid with compensators benzaldehyd different , then formazan derivatives were prepared by condensation hydrazon and diazonium salt different compensation for aromatic amines. All the reaction completion were routinely monitored by TLC.The structures of the compounds have been confirmed by ,(C.H.N) analysis of the elements for some compounds , 1H NMR, IR spectral data and melting points. The antibacterial activity of the compounds has also been screened

يتضمن هذا البحث تحضير سلسله جديدة من مشتقات الفورمازان . في البداية تم تحضير مشتقات الهيدرازون من خلال تكاثف ألايزونزايد مع معوضات البنزالديهايد المختلفة ,ثم بعد ذلك تم تحضير مشتقات الفورمازان بواسطة تكاثف الهيدرازون وملح الدايازونيوم لامينات اروماتية مختلفة التعويض . وتمت متابعة التفاعلات باستخدام تقنية كروموتوغرافيا الطبقة الرقيقة وشخصت المركبات المحضرة بواسطة أطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والأشعة تحت الحمراء وطيف التحليل الدقيق للعناصر,وقيست درجة الانصهار لجميع المركبات المحضرة . كما تم فحص الفعالية المضادة للبكتريا لبعض المركبات


Article
Synthesis, Characterization and Preliminary Anti-inflammatory Evaluation of New Etodolac Derivatives
تحضير وتشخيص وتقييم اولي لمشتقات جديدة للايتودولاك كمضادات للالتهاب

Authors: Omeed M. Hassan اميد محسن حسن --- Susan W. Sarsam سوزان وديع سرسم
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 1 Pages: 107-113
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Three new hydrazone derivatives of Etodolac were synthesized and evaluated for their anti-inflammatory activity by using egg white induced paw edema method. All the synthesized target compounds were characterized by CHN- microanalysis, FT-IR spectroscopy, and 1HNMR analysis. The synthesis of the target (P1-P3) compounds was accomplished following multistep reaction procedures. The synthesized target compounds were found to be active in reducing paw edema thickness and their anti-inflammatory effect was comparable to that of the standard (Etodolac).

تم تحضير ثلاثة مشتقات هيدرازون جديدة للايتودولاك وتم تقييم فعاليتها المضادة للالتهابات باستخدام طريقة وذمة المخلب المستحث ببياض البيض. جميع المركبات المحضرة شخصت بالتحليل الدقيق لذرات العناصر الكربون والهيدروجين والنيتروجين، مطياف الأشعة تحت الحمراء وجهاز الرنين النووي المغناطيسي. وتم تحضير المركبات P1-P3 باتباع طرق تفاعلات متعددة الخطوات. وجدت المركبات المحضرة بان لها فعالية في تقليل سمك ورم المخلب وان تأثيرها المضاد للالتهابات كان مشابها للايتودولاك.


Article
Synthesis ,Characterizationand Study Biological Activity of Some New 1, 3, 4-Thiadiazole and PyrazoloneDerivatives Containing Indole Ring
تحضير و تشخيص ودراسةالسلوكالبایولوجيلبعضمشتقات 1, 3 ,4-ثاياديازول و البايرازولون الجديدة التي تحتوي على حلقة الاندول

Loading...
Loading...
Abstract

This work involves synthesisand characterization of some new 1, 3, 4-thiadiazole or pyrazolinederivatives heterocycliccontaining indole ring. The new 2-amino-1,3,4-thiadiazole derivatives[IV] and [V]a, bwere synthesized by cyclization reaction of 2-methyl-1H-indole-carbothiosemicarbazide[III] in H2SO4 acid or by reaction ofindole-3-acetic acid orindole-3-butanoic acidwith thiosemicarbazide in the presence of phosphorous oxychloride, respectively. Amide derivatives [VI]-[VIII]were synthesized by the reaction equimolar of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles and (acetyl chloride, benzoyl chloride, anisoyl chloride and heptanoyl chloride) in DMF and pyridine as accepter.The newpyrazolonederivatives[XI]a, b were synthesized from heating under reflux equimolarfrom amixture of acid hydrazides [X]a or [X]bandethylacetoacetate in absolute ethanol.Acetyl pyrazolonecompounds[XII]a, bwere synthesized by the reaction ofpyrazolonederivatives[X]aor [X]bwith acetyl chloride in 1,4-Dioxane in present of calcium hydroxide to give 4-acetylpyrazolone derivatives[XI]a, b. Thenew aryl hydrazone derivativesof pyrazoline [XIII]and [XIV]were synthesized by the reaction of one mole of compounds [XII]aor [XII]b with one mole of phenyl hydrazine or substituted phenyl hydrazine in ethanol.All the synthesized compounds have beencharacterized by melting points , FTIR,1HNMR and Mass spectroscopy (of some of theme).

يتضمن هذا البحث تحضير مشتقات جديدةﻟ3,1, 4-ثاياديازولأو البايرازولون تحتوي على حلقة الاندول إذ حضرت مركبات2-امينو- 3,1, 4-ثاياديازول[VII]a, b و[IV] من تحلق 2-(مثيل-H1-اندول-3-كاربونيل)-هايدرازين كاربوثايوامايد[III] في حامض الكبريتيك أو من تفاعل حامض 3-اندول الايثانويك أو حامض 3-اندول البيوتانويك مع الثاياسيميكاربازايد بوجود كلوريد اوكسي الفسفور (POCl3 ) بوصفه عامل مساعد. بينما حضرت مشتقات الاميد الجديدة [VI] -[VIII] من تفاعل الأمينات الاروماتية المحضرة [IV] -[V]a,b مع كلوريدات الحامض الكاربوكسيلي المختلفة بوجود البردين. كما تضمن البحث تحضير مشتقي البايرازول[XI]a, b من تفاعل مشتقي الهادرازايد [X]aأو [X]b مع اثيل اسيتواستيت باستعمال الايثانول المطلق مذيبا. ومن ثم تم إدخال مجموعة الاسيتايل على حلقة البايرازول في الموقع-4 عن طريق التفاعل مع كلوريد الاسيتايل في وسط قاعدي. أخيرا حضرت مشتقات والهايدرازون[XIII]a-h و [XIV]a-d من تفاعل مركبات البايرازولون [XII]a, b مع هايدرازينات اروماتية مختلفة باستعمال الايثانول المطلق مذيبا. شخصتجمیعالمركباتالمحضرةفيھذاالبحثمنخلالقیاسدرجاتأنصھارھافضلاعنالطرائقالطیفیةالمتمثلةبطیفالأشعةتحتالحمراء, وطیفالرنینالنوويالمغناطیسيالبروتوني, وطيف الماس) للبعضمنھا(كمادرستالفعالیةالبایولوجیةلمعظمالمركباتالمحضرةضدأنواعمنالبكتریا. ھيكرام (+) وكرام.(-)

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

English (13)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (2)

2017 (1)

2016 (3)

2015 (1)

More...