research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Abnormal Lymphocyte Subsets in Children with Type 1 Diabetes Mellitus

Authors: Majed Al-Jelawy ماجد الجيلاوي --- Nidhal Abdul Mohymen نضال عبد المهيمن --- Eman M. Saleh
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2008 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 9-14
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was designed to investigate the cellular changes of peripheral blood lymphocytes (PBL) in children with type 1 diabetes mellitus (T1DM) by determining the surface antigens (CD markers). Sixty T1DM patients who were newly diagnosed as type1diabetetics (duration of their illness is less than five months) were selected from the National Diabetes Center at Al-Mustansiriya University during the period May 2004 to October 2005. All the patients were treated with daily replacement doses of insulin. Their age ranged from (3-17) years. Fifty apparently healthy control subjects, matched with age (4-17) years and sex underwent the PBL phenotyping. Phenotyping of lymphocyte surface antigens was done by direct Immunoflurocent (IF) technique using mouse antihuman CD3, CD4, CD8, CD19 and CD56.T1DM patients showed a remarkable lowering in CD3+, CD8+, and CD56+ cells but the decrease in CD4+ cells percentage was not significant in patients in comparison to healthy controls. In contrast, a significant elevation of CD19+ cell percentage and CD4+: CD8+ ratio were observed in the patients.

Keywords

T1DM --- CD markers --- Immunophenotyping


Article
Activated Peripheral Blood Lymphocyte Subpopulation in Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Mellitus Children

Author: Eman Mahdi Saleh
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2008 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 112-120
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

SUMMARY:BACKGROUND:In Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM), numerous changes in the cellular as well humoral immune response have been identified. However, it is not known whether both the CD4+ and CD8+ subpopulation or only one of these or CD19+contains increased numbers of activated cells.OBJECTIVE:The aim was to study the activated lymphocyte subpopulation by use of monoclonal antibodies to T-cell and B-cell antigens which is known to be expressed on activated cells.METHODS:A total of 60 T1DM patients who had newly onset of the disease (diagnosed was from one week up to five months) were included in the present study, all the patients were treated with daily replacement doses of insulin. Fifty apparently healthy control subjects underwent the PBL phenotyping. Phenotyping of surface antigens was done by direct Immunoflurocent (IFT) technique using mouse antihuman CD3, CD4, CD8, CD45RA, CD19, and activated markers CD45RO, DR-antigen and CD38.RESULTS:T1DM patients showed a remarkable lowering in CD3+, CD8+, and CD45RA+ cells (p<0.0001), but the decrease in CD4+ cells percentage was not significant. In contrast, a significant elevation of activation markers includes (CD45RO+, HLA-DR+ and CD38+ cells) were observed in patients in addition to a significant increase of CD19+ cell percentage and CD4+: CD8+ ratio in the patients.CONCLUSION:This study provides evidence that abnormalities of T-cells regulation are detectable in patients with T1DM.

Keywords

T1DM --- CD markers --- immunophenotyping


Article
Immunophenotyping of B Cell Chronic Lymphoproliferative Disorders Study of 30 Selected Cases

Authors: Khalid A. Mahmood --- Ghassan A.Khaleel
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 353-358
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: B-cell malignancies are clonal expansions of B-cells that express only one type of Ig light chain (L or k) or (rarely) lack surface Ig light chain expression . Multiparameter color flowcytometry allows analysis of light chain expression in total CD19 + B-cell population and also in various subsets of B cells such as CD5+/CD19+, CD23+/CD5+/CD19+or CD10+/CD19+ positive cells. Objectives: This study was designed to assess the immune phenotyping of 30 patients with chronic lymphoproliferative diseases using flowcytometer.Methods: 30 patients with chronic lymphoproliferative disorders has been investigated by flowcytometry. This study done in Al Rawabie laboratory in period between january2013 till November 2013.Results: Among 30 patients with chronic lymphoproliferative diseases , 18patients diagnosed as chronic lymphocytic leukemia, 3 with follicular lymphoma, 6 with mariginal zone lymphoma, 2 with splenic lymphoma with villous lymphocyte and one case of multiple myeloma. Conclusion: Multiple parameter immunophenotyping analysis improves the accuracy of diagnosis in lymphoid malignancies, and can be used in diagnosis, which easily detects infrequent, hematological malignancies differentiated diagnosis, and detection of minimal residue in lymphoproliferative diseases the simultaneous recognition of different cell populations allows the diagnosis of composite cell lymphomas, or double pathologies.

التقديم: الاورام الناتجة من تكاثر خلايا اللمفوسايت نوع ب ل تنشا من الخلايا البائية أحادية النسيلة .ان تشخيص اضطرابات التكاثرية اللمفية يتطلب استخدام تقنيات متعددة بما في ذلك علامات المناعية اشكال الخلايا و ، في بعض الحالات، التشريح المرضي من الأنسجة المتضررة و تحقيقات الجزيئية و الخلوية الوراثية ان عداد الخلايا اثناء الجريان هو أحد التحاليل المخبرية الأساسية في التشخيص الدقيق من هذه الشروطان الهدف من هذه الدراسة هو التعرف على المعلمات المناعية التي تحصل في اورام الخلايا نوع ب باستخدام عداد الخلايا اثناء الجريانتم اختيار 30 مريصا مصاب باضطرابات التكاثرية اللمفاوية نوع ب وقد تم التشخيص باستخدام عداد الخلايا اثناء الجريان . تمت الدراسة في مختبر الروابي الاهلي للفترة من كانون الثاني2013 الى كانون الاول 2013. النتائج تبين ان 18 مريضا من مجموع 30 مريضا مصاب بالتكاثرية اللمفاوية المزمنة نوع ب و3اللمفوما العقديه و6 حول المركزيه و2 لمفوما الطحال وحاله واحده ورم خلايا البلازما باستخدام اسلوب التشخيص بواسطة عداد الخلايا اثناء الجريان ادى الى زيادة دقة التشخيص لهذه الامراض كما ازدادت حساسية تشخيص بعض الاورام النادرة والتي تتشابه مع بعضها في طرق التشخيص الاعتيادية كما ساهمت هذه التقنية بالتعرف على عدة انواع من الخلايا خصوصا بحالات الاورام المزدوجة


Article
CD23 and CD6 molecule expression in Chronic lymphoid leukemia (CLL) Pateints
ظهور علامتي العنقود التفريقي 23 و 6 عند مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن

Loading...
Loading...
Abstract

This study has been conducted on blood samples from patients with chronic lymphoid leukemia’s (CLL) who werediagnosed and treated at The National Center of Hematology between January 2006 to September 2009.The diagnosis was established depending on clinical and hematological findings. Immunophenotyping was performedby indirect immunofluorescence technique using fluorescent microscopy to identify CD 23 and CD 6 markers expressionon peripheral blood mononuclear cells. Positive cell is seen with multiple fluorescence dyes around the membrane or bybright green membrane fluorescence, the cases considered as positive for marker when the marker is expressed in ≤ 30of cells.Sixty cases were newly diagnosed untreated CLL patients with mean age of 64.5 ± 10.1 years with 9.4% of casesbelow the age of 45 years and male to female ration of 3:1were involved in this study.Immunological study showed that all the cases were CD 23 positive while CD6 were positive in 45 (75%) out of 60cases and negative in 15(25%) out of 60 cases. These percentages in all CD 23 positive cases and CD6 positive CLLpatients were higher significant than normal group (p=0.000).In conclusion, the positive CD23 expression clarify that the majority of chronic lymphoid leukemia are B-cell type.B-cell is the most common which is heterogeneous disease regarding clinical presentation ,hematological findings andmorphological feature although CD6 is not specific marker for diagnosis of CLL ,but it may help in the diagnosis of CLL.

أجريت هذه الدراسة من كانون الثاني عام 2006 الى ايلول عام 2009 حيث تم فحص ) 60 ( عينة دم من مرضى مصابين بابيضاضالدم اللمفاوي المزمن بعد ان تم تشخيصهم في المركز الوطنى لبحوث وعلاج امراض الدم ومن ثم علاجهم حيث اعتمد تشخيصهذه الحالات على العلامات السريرية والفحوصات الدموية الخاصة بالاضافة الى المسحات الدموية من قبل اختصاصين في امراضالدم في المركز ولقد تم التشخيص بطريقة الالق المناعي باستخدام المجهر الالقي )الفلورسنت( لاختبار النمط المناعي الظاهري . لقدهدفت الدراسة الى التحري عن ظهور علامتي العنقود التفريقي ) 23 (و) 6( في خلايا الدم المحيطى احاديه النواة لمرض ابيضاضات الدمالمزمن حيث تم اجراء اختبار النمط المناعي الظاهري لجميع الحالاتبواسطة تقنية الالق المناعي غير المباشر باستخدام المجهر الالقيحيث ظهر التفاعل الايجابي للخلايا اللمفاوية مع العلامة المناعيه بشكل الق اخضر على غشاء الخلايا اللمفاوية بشكل يفوق30% من مجموع الخلايا .10.1 ( سنة وبنسبة 9.4 % من لقد شملت هذه الدراسة ) 60 ( حالة مرضية مشخصة حديثاً وغير معالجة معدل اعمارهم )± 64.5. الحالات كانت بعمر اقل من 50 سنة وليس هناك حالة اقل من 45 سنة ونسبة الذكور المصابين للاناث 3:1اظهرت الدراسة المناعية ظهور علامة العنقود التفريقي ) 23 ( موجب في كل الحالات المرضية في حين كانت علامة العنقودالتفريقي ) 6( موجودة في 45 حالة أي بنسبة )% 75 ( من اصل 60 حالة والنسبة السالبة هي )% 25 ( أي 15 حالة من اصل 60 .وهذه. )p= النتائج هي اعلى مما هو في معدلات مجموعه السيطره بشكل محسوس احصائيا تحت مستوى احتمال ) 0.00ونستنج من هذه النتائج ان ظهور العلامة) 23 ( في كل الحالات يعني ان الحالات المفحوصة المصابة سرطان الخلايا اللمفاوية المزمنولكن ظهور العلامة) 6( هو غير متخصص في تشخيص هذه الاسقام ولكنه يساعد في التشخيص. )B( هي نوع الخلايا اللمفاو


Article
Immunophenotyping of Bone Marrow Biopsies in 26 Patients with Non-Hodgkin's Lymphoma, Using Anti-CD3, CD8, CD19 and CD20 Monoclonal Antibodies

Authors: Faris. H. Jaafer --- Raad Jaber Musa M
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 430-433
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND:Immunophenotyping with monoclonal antibodies (MoAbs) directed against lymphoid-associated antigens, immunohistochemical staining on paraffin-embedded BM biopsy material, and molecular studies of Ig genes/T-cell receptor genes or lymphoma-associated gene translocations should be used in the global approach to the patient with malignant lymphoma.OBJECTIVE:1.To determine the subtypes of non-Hodgkin lymphomas (B- or T cell) in the bone marrow using anti-CD3, CD8 monoclonal antibodies for T-cell and anti-CD19 and CD20 for B-cells. 2.Correlation of the subtypes of NHL (B- or T cell) with the morphology and pattern of bone marrow infiltration. PATIENTS, MATERIALS AND METHODS:A retrospective study, done in Al-Kadhymia teaching hospital during the period from 1/10/2010 to1/2/2011.The study consisted 26 adult patients, who were diagnosed as Non-Hodgkin lymphomas by undergoing a BM biopsy. Immunohistochemical staining of the paraffin-embedded sections of BM trephine biopsies was performed in all cases and used standard techniques with monoclonal anti-CD8, CD20 and dual immunofluorscence-labelled CD3, and CD19 antibodies and also all stained with Hematoxylin and Eosin (H&E) for morphologic assessment.RESULTS:The 26 cases of NHL comprised of 14 male (54%) and 12 female patients (46%) . The median age was (57.32) year ranged from 27-85 years. There were 23 cases of B-cell cases (88.5%) and 3 cases of T-cell lineage (11.5%) of all the cases. Among all the B-cell lymphomas, 15 cases showed interstitial infiltration in the bone marrow, while among the T-cell lymphoma two cases showed diffuse infiltration. CONCLUSION:1.In these 26 cases NHL patients with marrow involvement, B cell phenotype comprised 88% of cases.2.B-cell NHLs had predominance of interstitial infiltration in bone marrow biopsies in comparison with the T-cell lymphoma, in which diffuse infiltration was predominant..


Article
IMMUNOLOGICAL PROFILE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN KURDISTAN IRAQ
الانماط المناعية لمرضى ابيضاض الدم النقوي الحاد في كوردستان- العراق

Authors: SANA DLAWAR JALAL سناء دلاور جلال --- BAYAR WASFY SALIM بيار وصفي سالم
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2018 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 1-12
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTBackground: Immunophenotyping has become crucial in the diagnosis and classification ofacute leukemias and identification of its aberrant phenotypes. This study aimed to evaluatethe patterns in AML cases presented to the flowcytometry unit at the Sulaimani Public HealthLaboratory, Kurdistan, Iraq,and to determine the frequency of aberrant expression oflymphoid associated antigen.Subject and Methods: For the above purposes, 108 cases of acute myeloid leukemia (AML)were evaluated morphologically,and by flowcytometry with a panel of 22 antibodies.Furthermore, any aberrant expression of lymphoid associated antigens was reported.Results: The morphological AML subtyping revealed that 29.6% of AML cases were M2,while M1 (36.1%) was the predominant subtype by immunophenotyping using WHO 2008classification. CD117, CD45, CD13 and CD33 were the most frequently expressed markers(99.1%, 92.6%, 92.6% and 85.2% respectively). Forty-five patients (41.7%) expressedlymphoid associated antigens (nTdT, CD19, CD79a, CD10, CD4, CD56 and CD9) that wasdemonstrated in all AML subtypesexcept M6.CD56 was the most frequent(13%),followedby CD9 (12%), CD4 (8.3%), and CD19 (7.4%).CD79a, nTdT and CD10 were less frequent,present in <5% of cases each.Conclusions: Immunophenotyping is an essential supplement to morphology in AML,whether for confirmation or accurate subtyping. Furthermore, more than 40% of cases showaberrant lymphoid antigen expression. The latter may serve as an important tool in futurestudies on minimal residual disease evaluation.

الخلفية والأهداف دراسة النمط الظاهري المناعي "الاميونوفينوتايب" قد اصبح ضرورة في تشخيص وتصنيف إبيضاض الدم الحاد، ولا سيما من اجل التحديد الصحيح لأبيضاض الدم النقوي الحاد ذو التمايز الأرومي النقوي الأدنى AML M0)). إن الأنماط الشاذة للمعلمات السرطانية في أبيضاض الدم الحاد لا تزال مثار جدل من حيث نسب حدوثها و علاقاتهابإمكانية التنبؤ بمستقبل المرض. لذا كان الهدف من الدراسة هو لتقييم الانماط في حالات إبيضاض الدم النقوي الحاد التي قدمت الى وحدة الفلوسايتومتري في السليمانية/مختبر الصحة العامة/ كوردستان العراق، إضافة الى تحديد نسب حدوث الانماط الشاذة للمستضد اللمفاوي المرتبططرق البحث: للاغراض المذكورة اعلاه تم تقييم 108 من حالات إبيضاض الدم النقوي الحاد شكليا وفقا لتصنيف "FAB“وعن طريق تقنية الفلوسايتومتري مع مجموعةاجسام مضادة مكونة من 22 من جسم مضاد، مع الأخذ بنظر الإعتبار تحديد الانماط الشاذة للمستضد اللمفاوي المرتبط.النتائج: كشفت الدراسة أن إبيضاض الدم الحاد ذو نمو أرومي مكتمل (AML-M) تشكل 29% من إبيضاض الدم الحاد إعتمادا على تصنيف فاب، بينما إبيضاض الدم النقوي ذو الأرومات أولية التمايز(AML-M2) كان السائد 36.1% طبقا للتصنيف المعتمد من قبل منظمة الصحة العالمية لأورام الدم لسنة ٢٠٠٨م والتي تمت بوساطة تحديد المعلمات السرطانية بتقنية الفلوسايتومتري. فكانت المعلمات السرطانية CD117, CD45, CD13 and CD33 الأكثرظهورا بنِسَب(99.1%, 92.6%, 92.6% and 85.2%) على التوالي.اظهرت الدراسه وجود 45حالة تمتلك المعلمات السرطانية الشاذة للمستضد اللمفاوي المرتبط (41.7%) وقد وجدت في جميع الأنواع ماعدا إبيضاض الدم الحاد المتعلق بسلسلة كريات الدم الحمراء (AML –M6). CD56 كان الأكثر ترددا (13%)،ويليه CD9(12%) ثم CD4(8.3%) ويتبعه CD19 (7.4%),. في حين بقيه المعلمات السرطانية الشاذة للمستضد اللمفاويأقل ترددا بينها وبنسب ٥٪‏ لكل واحدة.الاستنتاجات: إن دراسة النمط الظاهري المناعي "الإميونوفينوتايب" ضروري لتحديد السلالة النقوية في إبيضاض الدم، ولكن لا يكفي وحده في تصنيف أنواع إبيضاض الدم النقوي الحاد طبقا لفاب. تتطلب دراسات اخرى تعتمد على الخصائص الوراثية الخلوية ومتابعة حالة المرضى سريريا لمعاينة أثر الأنواع المختلفة.


Article
Characteristics of splenic marginal zone lymphoma: Clinical, hematologic, and flow cytometry findings of 34 cases

Authors: Wafaa Mohammed Al‑Anizi --- Mohammed Abdul Rassoul Al‑Mashta
Journal: Iraq Joural of Hematology المجلة العراقية لامراض الدم ISSN: 20728069/25432702 Year: 2017 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 84-89
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

BACKGROUND: Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a low‑grade disorder that regularlypresents with peripheral blood (PB) involvement. A precise description of clinical, laboratoryfeatures and immunophenotypic characterization of SMZL are still lacking. Here, we reviewed34 patients presenting with SMZL to describe the clinical, hematologic features, and flow cytometryimmunophenotypic findings of this type of lymphoma at diagnosis.OBJECTIVES: The aim of this study is to confirm that SMZL has a specific immunologic profile whichenables the hematopathologist and clinician to differentiate this low‑grade B‑cell lymphoma from otherB‑cell lymphoproliferative disorder, especially chronic lymphocytic leukemia and hairy cell leukemia,which could sometimes stimulate SMZL morphologically and to emphasize that a correlation ofimmunophenotypic findings, clinical, and hematologic features of patients plus careful morphologicalexamination of PB and/or bone marrow (BM) aspirate can lead confidently to the correct diagnosis.MATERIALS AND METHODS: Flow cytometry immunophenotypic findings of 34 cases of SMZL werereviewed. The analysis was performed by BD FACS Calibur™ and FACSCanto II flow cytometers.B lymphocytes were identified according to their Side-Scattered (SSC)/CD19 distribution. A markerwas considered positive when expressed in more than 20% of cells above the control.RESULTS: Median age was 60 years, range (35–84 years), both sexes were affected equally. Allpatients presented with splenomegaly, 71% of patients had absolute lymphocytosis and 88% ofpatients showed PB involvement. Seventy‑four percent of patients had anemia and (53%) of themhad thrombocytopenia. Cells from all cases expressed pan B‑cell antigens (CD19, CD20), 74% ofcases expressed CD79b and Human Leukocyte Antigen – antigen D Related (HLA-DR) expressedin nearly almost all cases (97%). Half of the patients expressed CD11c and SIgD, 41% expressedCD5 and FMC7 while CD25 and CD103 showed positivity in less than 5% of cases. Preferentialexpression of Kappa light chain was demonstrated, CD10 and CD38, SIgG were negative.CONCLUSION: SMZL has a distinct immunologic profile which if correlated with morphologic findingsof PB or BM aspirates, clinical and hematologic features can help to make the accurate diagnosisand lessens the need of further invasive diagnostic procedure.


Article
Expression of CD45, CD34, CD10, and human leukocyte antigen‑DR in acute lymphoblastic leukemia

Authors: Faris H. Jaafar --- Areej Emad Kadhom
Journal: Iraq Joural of Hematology المجلة العراقية لامراض الدم ISSN: 20728069/25432702 Year: 2018 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 14-19
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

BACKGROUND: Immunophenotypic analysis of leukemic cells by multicolor flow cytometry usingdifferent monoclonal antibodies labeled to various flourochromes, is an important, precise and rapidinvestigation for diagnosis, classification, prognosis prediction, and minimal residual disease detectionin acute lymphoblastic leukemia (ALL).OBJECTIVES: The aims of study were to study the expression of CD45, CD34, CD10, humanleukocyte antigen‑DR (HLA‑DR) in B and T‑ALL among 114 Iraqi patients and compare findingswith other reports worldwide.PATIENTS, MATERIALS AND METHODS: A retrospective cross‑sectional study was conductedon 114 ALL patients of various age groups from different hematology centers in Baghdad who werereferred to Flowcytometry Department at the Bone Marrow Transplantation Center/Private NursingHome Hospital/Medical City for immunophenotypic classification using multi‑color flow cytometryfrom the January 1, 2016, to the August 31, 2016.RESULTS: Out of 114 patients, 71 patients were pediatric patients and 43 were adults. Eighty‑threepatients were classified as B‑cell ALL and 31 patients as T‑cell ALL. There was significant associationbetween male gender, high white blood cells count and T‑cell ALL subtype. Negative‑dim‑moderateCD45, positive CD34, and positive HLA‑DR expressions were significantly associated with B‑cellALL. Common ALL antigen was seen in 86.7% of the B‑cell ALL patients and was accompaniedcTdT expression. Aberrant myeloid antigens were observed in 22.9% of B‑cell ALL patients and in35.5% of T‑cell ALL. About 4.8% of the patients with B‑cell ALL had aberrant T‑linage antigens while6.5% of the patients with T‑cell ALL expressed aberrant B‑cell lineage antigens.CONCLUSION: Immunophenotypic expression of ALL cells among Iraqi patients is to somewhat inaccordance with various researches worldwide making immunophenotyping flow cytometry a crucialappliance in diagnosis, classification, risk stratification, and minimal residual disease detection in ALL


Article
CD38 EXPRESSION ON PERIPHERAL T AND B LYMPHOCYTES IN NEWLY DIAGNOSED T1DM CHILDREN
الواسم السطحى (CD38) على سطوح الخلایا اللمفیة التائیة والبائیة في الاطفال حدیثي الاصابة بالسكري من النوع الاول

Authors: Nidhal Abdul Mohymen نضال عبد المهيمن محمد --- Eman M. Saleh ایمان مھدي صالح
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2008 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 42-46
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: In Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM), numerous changes in the cellular as well humoral immune response have been identified. However, it is not known whether both the CD4+ and CD8+ subpopulation or onlyone of these or CD19+ contains increased numbers of activated cells.Objective: The aim was investigate the expression of CD38 as activated marker on the peripheral blood lymphocytes of T1DM children at the onset of the disease.Patients and methods: A total of 60 T1DM patients who were newly onset of the disease (diagnosed less than five months) were included in the present study, all the patients were treated with daily replacement doses of insulin. Fifty apparently healthy control subjects underwent the peripheral blood lymphocytes (PBL)phenotyping. Phenotyping of surface antigens was done by direct Immunoflurocent (IF)technique using mouse antihuman CD38.Results: Increased percentage of activation marker CD38+ cells were observed in T1DM patients (24.72%, 23.83%) as compared with the control group (16.86%, 15.97%) in the age group ≤10 years and >10 years old respectively. These differences were highly significant (P1=0.0001)between the patients and healthy individuals, but failed to reach a significant level (P2= 0.44)between the patients in both age groups.Conclusion: A significant elevated percentage of CD38+ activation marker cells were detected in the patients.

خلفية الدراسة: فى مرض السكرى من النوع الاول تحدث تغييرات فى كثير من الاستجابات الخلوية بالاضافة الى الدموية. ولا يعرف بالتحديد هل ان هذه التغييرات تحدث فى الخلايا الحاملة للواسم CD4 او الواسم CD8 او كلاهما او الحاملة للواسم CD19. هدف الدراسه: تهدف الدراسة الى التقصى عن تعبير الواسم CD38 على سطوح الخلايا اللمفية الفعالة فى الدم المحيطى للاطفال حديثى الاصابة بالسكرى من النوع الاول. المرضى وطريقة العمل: اجريتالدراسة على ستين (60) مريضاً حديثي الإصابة بمرض السكري النوع الأول (مشخصين بالإصابة خلال فترة أقل من خمسة أشهر)، تم اختيارهم من المركز الوطني للسكر / الجامعة المستنصرية. جميع المرضى هم تحت المعالجة اليومية بجرعات الانسولين وتمت المقارنة مع (50) شخص يبدون اصحاء كمجموعة سيطرة لغرض اجراء التشخيص المظهرى للواسمات السطحية للخلايا اللمفية بطريقة التالق المناعي المباشر وباستخدام الواسم السطحي CD38. النتائج: أظهر مرضى السكر من النوع الأول ارتفاعاً معنوياً ملحوظاً (p=0.0001)في عدد الخلايا اللمفية الموجبة للواسم الفعال CD38 (24.72% و 23.83) مقارنة بمجموعة السيطرة (16.86% و15.97) فى مجموعة الاعمار اقل من 10 سنوات واكثر من 10 سنوات بالتعاقب. ولكن هذه الزيادة لم تكن معنويةً للخلايا الموجبة للواسمة عند المقارنة بين مجاميع المرضى (p=0.4).الاستتاجات: هنك زيادة ملحوظة في نسبة الخلايا اللمفية المحيطية الحاملة للواسم الفعال CD38 في مرضى السكر من النوع الاول.مفاتيح الكلمات: مرض السكري من النوع الاول, الواسمة السطحية CD38, التشخيص المظهري المناعي.


Article
Imunopheno typing as adjuvant technique in the diagnosis of hematological malignancies
الصبغة المناعية كتقنية تشخيصية مساعدة في تشخيص أورام الدم في البصرة

Author: Hiam Ali Talib1, Jasim M. Al-Diab2 & Sadeq K. Ali Al-Slait3
Journal: The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة ISSN: 02530759 Year: 2014 Volume: 32 Issue: 2 Pages: 83-94
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To assess the relationship between the serum concentrations of vitamins C & E and the severity of coronary artery disease.Subjects and methods: In a case-control study, we evaluated 200 patients who underwent coronary angiography at AL-Basrah Cardiac Center at Al-Sader Teaching Hospital, Basra, Iraq. They were separated into two groups of case (patients with CAD) and control (non CAD). Four milliliters of blood samples were taken for measuring vitamin E and C. For statistical analyses, chi-square test, Student’s t-test, one-way ANOVA, and the logistic regression were used.Results: In the present study, 94 participants with CAD in the case group and 106 participants free of CAD in the control group were included in the analysis. At baseline, there were significant differences in serum vitamin C ,vitamin E and some cardiovascular risk factors(diabetes, hypertension and smoking habits) between the two groups (P < 0.05). Moreover, when other risk factors of CVD were included in the model, serum vitamin C (Odd Ratio (OR = 0.8, 95% CI= 0.68-0.92, P = 0.0001) and serum Vitamin E (OR = 0.66, 95% CI = 0.578-0.754, P = 0.0001) were associated with CAD. There were a significant (P < 0.05) statistical changes in the vitamin C and E among the three sub groups of CAD patients being more deficient as the disease become more severe. Conclusions: Low serum vitamin C and E concentrations were associated with CAD and related to its severity.

الهدف من الدراسة: تقييم مستوى فيتامين ج وفيتامين هـ عند مرضى الشريان التاجي وعلاقتها بشدة المرض.طريقة اجراء الدراسة: صممت الدراسة الحالية على شكل دراسة لحالة مراقبة , قد تم العمل في كلية طب البصرة قسم الكيمياء الحياتية. تضمنت مجموعة الدراسة 94 من المرضى ذكورا واناثا والذي تتراوح اعمارهم من 35-85 سنة الذين يراجعون مركز البصرة لطب وجراحة القلب في مستشفى الصدر التعليمي, والذين اظهرت نتائج قسطرة الشرايين التاجية وجود اكثر من 50% تضييق في واحد او اثنين او ثلاث من شرايين القلب التاجية. شملت المجموعة الضابطة 106 مرضى (من الذين يرجعون نفس المركز) ذكورا واناثا والذي تتراوح اعمارهم من 29-80 سنة و المطابقة لمجموعة الدراسة في العمر والجنس والطول والوزن والذين اظهرت نتائج قسطرة الشرايين القلبية خلو الشرايين من اي تضييق. قسمت مجموعة المرضى الى ثلاثة مجاميع (الذين لديهم شريان واحد متضيق او شريانين او ثلاث شرايين). جمعت عينات من الدم (4 مل) باستخدام سرنجة معقمة من كلا المجموعتين. تم فصل وتجميع مصل الدم لغرض قياس كل من فيتامين ج و فيتامين هـ.نتائج الدراسة: اظهرت نتائج الدراسة وجود نقصان معنوي (P < 0.05) في مستوى فيتامين ج, فيتامين هـ في مرضى الشريان التاجي مقارنة بالمجموعة الضابطة. كما اظهرت الدراسة الحالية ايضا ان هناك علاقة سلبية معنوية (P < 0.05) بين فيتامين ج, فيتامين هـ و شدة المرض.استنتاجات الدراسة: ان نقصان الفيتامينات (ج وهـ) لهم دور مهم للإصابة بمرض الشريان التاجي وكلما قل تركيزهما بالدم زادت شدة المرض.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (9)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2018 (2)

2017 (1)

2014 (3)

2011 (1)

2008 (3)