research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Preparation and in vitro Evaluation of Ketoprofen Solid Dispersion System
تحضير وتقييم فعالية الكيتوبروفين الصلب في المختبر

Authors: Laith H. --- Ahmed A.Hussein --- Zainab thabit
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 4 Pages: 149-162
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

For poorly soluble drugs, such as ketoprofen, the rate of oral absorption is often controlled bythe dissolution rate in the G.I.T. Therefore the solubility and dissolution behavior of a drug iskey determinants of its oral bioavailability. Several formulations of liquisolid capsulescontaining two ratios of ketoprofen: Vehicles (1:1 and 1:2) were prepared. In this study theratio of microcrystalline cellulose (carrier) to silica (coating powder) was 20:1 for allformulations and then changed to 10:1. The dissolution behavior of ketoprofen from liquisolidcapsules and conventional capsule formulation was investigated at two different pHs (1.2 and6.8). The x-ray diffraction ( XRD )of solid dispersion of ketoprofen in ratio of 1:1 wascharacterized to ascertain if there were any physicochemical interactions between the drugand carrier that could affect dissolution.The results showed that liquisolid capsulesdemonstrated considerably higher dissolution rate than those of conventionally madecapsules. This could be attributed to increased wetting properties and surface of drugavailable for dissolution. XRD showed a change in crystal structure toward an amorphousform of ketoprofen.

قليل الذوبان مثل الكيتوبروفين ،يكون معدل الامتصاص الفموي ينظم بواسطة معدل الذوبان في المعدة والامعاء الدقيقة.لذلك يكون الذوبان وسلوك التذويب الى الدواء هو المفتاح الذي يحدد التوافر الحيوي الفموي.الدواءعدة صيغ منكبسولات الصلبة السائلة محتوية على نسبة من كيتوبروفين ،سواغ قد حضرت .في هذه الدراسة نسبةمايكروكرستلاين سليلوز (محمل) الى السيلكا (مسحوق مغلف ) كان بنسبة ١:٢٠ الى كل الصيغ ومن ثم غير الى١:١٠ .السلوك التذويبي للكيتوبروفين من كبسولة صلبة سائلة ومن الكبسولة الاعتيادية تم التحري عنه في اسسهيدروجينية مختلفة ( ١.٢ و ٦.٨ م) .الاشعة السينية المتشتتة الى الصلب المتبعثر للكيتوبروفين بنسبة ١:١ قد وضعتللتأكد اذا كان هناك تداخل فيزياوي كيمياوي بين الدواء والمحمل والذي قد يؤثر على التذويب.وقد أظهرت النتائج بأنمعدل التحرر من الكبسولات المحضرة بطريقة الصلب المتبعثر أعلى من تحرر الدواء من الكبسولات التقليدية بفرقمعنوي وذلك لزيادة خواص الترطيب لسطح الدواء المعرض للاذابة ،بالاضافة الى تحول الشكل البلوري المنتظمللدواء الى الشكل العشوائي كما ظهر في نتائج تشتت الاشعة السينية .


Article
Synthesis, Characterization of Some New 2-Azetidinone Derivatives
تصنیع وتشخیص بعض مشتقات 2-ازیتیدینون الجدیدة

Loading...
Loading...
Abstract

New series of 2-Azetidinone (4a-4f) were synthesized, the structure of these new derivativeswereconfirmed using spectral methods starting from Ketoprofen we prepared an amideester by using DCC and TEA in DCM, then converted to hydrazide by using hydrazine hydrate, then a Schiff bases were synthesized using different aromatic aldehydes in ethanol, and the finalcompounds were obtained by cyclocondensation using chloroacetylechloride. The synthesis of the designed compounds has been successfully achieved. Purity and characterization were confirmed by determination of physical properties (melting points &Rf values), FT-IR spectroscopy and 1H-NMR Sp

سلسلة جدیدة من مركبات 2-ازیتیدینون تم تصنیعھا من الكیتوبروفین حیث تم تصنیع مركبات أمایدیة ( 1) التي تحتويثم تم ،Dichloromethane مذابة في triethyl amine و dicyclohexylcarbodimide على استر في تركیبھا باستخدامالمائي في الایثانول المطلق لینتج مشتق الھایدرزاید ( 2)، ثم عن طریقھا تم تحضیر قواعد شف معاملتھا مع ال Hydrazin والمركبات النھائیة تم الحصول علیھا بواسطة ،(a-f باستخدام مركبات الدیھایدیة اروماتیھ مختلفة مذابة في الایثانول ( 3 .(a-f لانتاج المشتقات النھائیة ( 4 Chloroacetyle chloride باستخدام (a-f الاختزال الحلقي لمركبات ( 3 جمیع المركبات المحضرة في ھذا البحث شخصت من خلال قیاس درجات الانصھار، طیف الأشعة تحت الحمراء طیف الرنین النووي المغناطیسي وكذلك دققت المركبات من خلال الكروماتوكرافیا الطبقة الرقیقة والخواص الفیزیائیة وبعضالكشوفات الكیمیائیة.


Article
Synthesis, Characterization and Biohydrolysis Drug Release Studies of Polymercarrier with Ketoprofen.
تحضير وتشخيص ودراسة حياتية لانطلاق الدواء من بوليمر محمل بالكيتوبروفين.

Author: Hala. M. G. Alzahawi هالة محمد غريب الزهاوي
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2018 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 1-11
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

In the present work, the hydroxyl groups of starch polymers bonds with bioactive material (Ketoprofen drug) by esterification process. (direct esterification and indirect esterification). The modified starch polymers are characterized by some spectroscopic methods such as FTIR ,UV, H1. NMR and C13.NMR. The degree of substitution (D.S) of the hydroxyl groups in starch molecule was determined in all cases. The hydrolysis of modified starch polymers is carried out in the heterogeneous phase in a buffer solution of pH (2.0 , 7.0 and 9.0 ) at various temperatures (25, 37, and 45 Co). The amounts of released Ketoprofen drugs were quantitatively determined by using calibration curve method. Biodegradation (in vitro degradation) of modification starch polymers is carried out by enzymatic cleavage (using lipase enzyme) at pH 2.0 and 37Co. The amounts of released ketoprofen were quantitatively determined by U.V visible spectrophotometry by using the usual calibration curve method. In general, it was found that the release in presence of enzyme was faster than in hydrolysis process.

البحث الحالي يتضمن ارتباط بين النشا مع المادة الدوائية ( كيتوبروفين) بواسطة مجموعة الهيدروكسيل العائدة للنشا، وتتضمن عملية الاسترة (استرة مباشرة واسترة غير مباشرة) وشخصت بوليمرات النشا المحورة بواسطة بعض الطرق الطيفية وهي تقنيات الاشعة تحت الحمراء (IR)، واطياف الاشعة الفوق البنفسجية والمرئية (UV) وتقنية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكاربون (H1NMR،C13NMR). كذلك تم حساب درجة التعويض (D.S) في جميع الحالات وقد تبين ان اعلى درجة التعويض تنتج عندما تكون الاسترة بواسطة كلورو اسيتايل كلورايد.وتم دراسة التحلل المائي في الطور غير المتجانس لمشتقات النشا المحورة باستخدام محاليل منظمة بقيم الاس الهيروجينيpH(2.0,7.0 and9.0) ، وبدرجات حرارة مختلفة هي (25, 37 and 45Co)وحسبت كمية كيتوبروفين المتحرر من عملية التحلل المائي لمشتقات النشاء كميا بواسطة مطيافية الاشعة الفوق البنفسجية باستخدام طريقة المنحي القياسي للمادة الدوائية كيتوبروفين.وتم كذلك دراسة التحلل الحياتي لمشتقات النشا بواسطة التكسر الانزيمي بواسطة انزيم اللايبيز في محلول درجة الحموضةpH=2.0 ودرجة حرارة 37Co وقد حسبت كمية الكيتوبروفين المنطلق باستخدام المنحني القياسي وبشكل عام نلاحظ ان انطلاق جزيئات الدواء كان اسرع بوجود الانزيم.


Article
Preparation and Evaluation of Oral Disintegrating Tablets of Ketoprofen by Dirct Compression
تحضير وتقييم حبة الكتوبروفين سريعة التفكك بالفم بطريقة الكبس المباشر

Loading...
Loading...
Abstract

Ketoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory (NSAID) drug with analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effects. It is widely used in the treatment of inflammation and pain associated with rheumatic disorders such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and in soft tissue injury. The purpose of this study was to prepare an oral disintegrating tablets of ketoprofen by simple method. The tablets were prepared by direct compression method and different ratios of various subliming agents or superdisintegrants were incorporated. Then these tablets were evaluated for hardness, friability, weight variation, water absorption ratio, disintegrating time and dissolution time. The results showed that Formula F11 batch had short disintegration time (18.0 sec) with good physical properties. This formula demonstrated a promised potentials for rapid absorption, improved bioavailability, effective therapy and patient compliance

دواء الكيتوبروفين هو مضاد التهابات غير ستيرويدي مع اثر مسكن وخافض للحرارة . انه شائع الاستعمال بعلاج الالتهابات والالام المصاحبة لامراض المفاصل كالرثوي والتهاب العظام وجروح الانسجة الرخوة . هدف الدراسة هو تحضير الكيتوبروفين على شكل حبوب سريعة التفتت بالفم بدون استعمال الماء بطريقة الكبس المباشر البسيطة وباستعمال عدة مواد وتراكيز مختلفة من المواد المتسامية ومسببات التفتت المتطورة. خضعت الحبوب المحضرة الى عدة اختبارات منها الصلابة والهشاشة واختلاف الوزن ونسبة امتصاص الماء ووقت التفتت والتحلل . أثبتت النتائج ان التركيبة (ف11) المتكونه من تركيز ( w/w 10%(crospovidone وتركيز (w/w 10% (Microcrystaline cellulose pH(102)لها اقصر وقت تفتت (18.0)ثانية مع خواص فيزياوية جيدة . وهي تركيبة واعدة لزيادة الامتصاص وتحسن التوافر الحيوي وفعالية الدواء وتقبل المريض.


Article
Preparation and Evaluation of Ketoprofen Nanosuspension Using Solvent Evaporation Technique
تحضير وتقييم معلق نانوي للكيتوبروفين باستخدام تقنية تبخير المذيب

Loading...
Loading...
Abstract

The effective surface area of drug particle is increased by a reduction in the particle size. Since dissolution takes place at the surface of the solute, the larger the surface area, the further rapid is the rate of drug dissolution. Ketoprofen is class II type drug according to (Biopharmaceutics Classification System BCS) with low solubility and high permeability. The aim of this investigation was to increase the solubility and hence the dissolution rate by the preparation of ketoprofen nanosuspension using solvent evaporation method. Materials like PVP K30, poloxamer 188, HPMC E5, HPMC E15, HPMC E50, Tween 80 were used as stabilizers in perpetration of different formulas of Ketoprofen nanosuspensions. These formulas were evaluated for particle size, entrapment efficiency of drug (EE), effect of stabilizer type, effect of stabilizer concentration and in-vitro dissolution studies. All of the prepared Ketoprofen nanosuspensions formulas showed a particle size result within Nano range. The average particle size of Ketoprofen nanosuspensions formulas was observed from 9.4 nm to 997 nm. Entrapment efficiency was ranged from 79.23% to 95.41 %. The in vitro dissolution studies showed a significant (p<0.01) enhancement in dissolution rate of nanosuspension formulas compared to pure drug (drug alone) and physical mixture (drug and stabilizer). The results indicate the suitability of solvent evaporation method for Ketoprofen with improved in vitro dissolution rate and thus perhaps enhance fast onset of action for drug.

المساحة السطحية لجُسَيْم الدواء تزداد بواسطة تقليل حجم الجُسَيْم وذلك لان الذوبان يحدث على سطح المذاب. المساحة السطحية الأكبر يرافقها المزيد والسريع في معدل الذوبان. الكيتوبروفين هو ضمن الصنف الثاني (نظام تصنيف الصيدلانيات البيولوجية) والذي يملك ذوبانية قليلة مع نفاذية عالية. الغرض من البحث هو زيادة الاذابة ومعدل الذوبان للكيتوبرفين من خلال تحضير معلق النانو بطريقة تبخير المذيبب. مواد مثل بولي فنيل بيروليدون والبلوكسامير 188 و الهايدروكسي بروبل مثيل سليلوز والتوين تم استخدامها كمثبتات في تحضير صيغ مختلفة من معلق النانو للكيتوبروفين. هذه الصيغ تم تقييمها من خلال حجم الجُسَيْم وتأثير نوع المثبت وتركيز المثبت ودراسات الذوبانية بالمختبر. كل الصيغ المحضرة للجُسَيْمات النانوية للكيتوبروفين أظهرت حجم الجُسَيْم ضمن مدى النانو و ان معدل حجم الجُسَيْم لصيغ الجُسَيْمات النانوية للكيتوبرفين لوحظت بين 9.4نانومتر الى 997 نانومتر . كفاءة التحميل كانت بين 79.23% الى 95.41% . ان دراسات الذوبان بالمختبر أظهرت تحسن مهم (p<0.01) في معدل الذوبان لصيغ معلق النانو بالمقارنة للدواء وحده او الخليط الفيزيائي من الدواء مع المثبت. النتائج تبين ملائمة طريقة تبخير المذيب للكيتوبرفين مع تحسين معدل الذوبان بالمختبر وهذا ربما يعزز الفعل الأول والسريع للدواء.


Article
Study comparison analgesic, antipyretic and anti-inflammatory activity of aqueous and alcoholic leaves extract of Lawsonia inermis L. (Henna) with ketoprofen in male albino rats
دراسة مقارنة الفعالية المسكنة للالام والخافض للحرارة والمضاد للالتهاب للمستخلص النباتي والكحولي لنبات الحناء مع عقار الكيتوبروفين في ذكور الجرذان البيضاء

Author: Haider H. Humaish حيدر حافظ حميش
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2017 Volume: 8 Issue: 2 Pages: 88-100
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The pain considered is an important signs for many medical condition which is reduced by using analgesic drugs, that act either locally or systemically via central nervous system, that may have many harmful side effects. This study was carried out to evaluate the analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effect of both aqueous and alcoholic extract of Lawsonia inermis L. and comparing with one of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) Ketoprofen by using hot plate test, tail immersion method, and study ability of aqueous and alcoholic extract to reduce writhing induced by acetic acid injection. Also, study the antipyretic and anti-inflammatory activity of henna extract in formalin-induced paw edema . Twenty four Wister rats were used which divided randomly into four equal groups, first group served as control negative treated with distal water, second, control positive, injected with ketoprofen (8 mg/kg B.W.) third group treated with aqueous extract and fourth group treated with methanolic extract (200 mg/kg B.W.) in addition to the ketoprofen. At the end of experiment, the results clarified that alcoholic extract of henna has similar effect of ketoprofen via significant increase (P<0.05) in reaction time to hot plate and tail withdrawal from hot water. Moreover, the results explained significant decrease (P<0.05) in the writhes count( abdominal constriction). As well as, the ability of alcoholic extract to significant (P<0.05 ) reduce body temperature comparing with control group. Likewise, the result revealed that alcoholic extract of Lawsonia inermis has anti-inflammatory activity by significant (P<0.05 ) reduction in edema size induced by formalin injection in paw skin, and Tumor necrosis factor alpha. (TNF-α). Thus, the results of current study illustrated that methanolic extract of Lawsonia inermis has central and peripheral analgesic, antipyretic and anti-inflammatory activity comparing with control group.

يعتبر الالم من اهم العلامات في كثير من الحلات المرضية وهواكثر المؤشرات لكثير من الحالات الطبية , لذلك يتم التقليل او التخلص من الالم عن طريق استخدام العديد من العقاقير المسكنة للالام والتي اما تعمل موضعيا او جهازيا عن طريق الجهاز العصبي المركزي والتي لاتخلو من العديد من التأثيرات الجانبية المضرة بالصحة .اجريت هذه الدراسة لتقييم الفعالية المسكنة للالم والخافض للحرارة والمضاد للالتهاب لمستخلص اوراق نبات الحناء المائي والكحولي ومقارنتها مع احد عقاقير مضادات الالتهابات اللاستيرويدية وهو الكيتوبروفين وذلك من خلال استخدام اختبار الصفيحة الساخنة , اختبار غمر الذنب في الماء الحار وقدرة المستخلص على خفض التلوي المستحدث بواسطة حقن حامض الخليك. كما تم دراسة قدرة المستخلص على خفض درجة حرارة الجسم ودراسة فعاليته المضادة للالتهاب الناتج من حقن الفورمالين تحت الجلد في باطن القدم . تم استخدام 24 من الجرذان البيضاء بوزن 180-200 غم والتي قسمت عشوائيا الى اربعة مجاميع متساوية كالاتي: مجموعة سيطرة سالبة ومجموعة سيطرة موجبة تم حقن الحيوانات فيها بالكيتوبروفين (8 ملغم/كغم من وزن الجسم) ومجموعة ثالثة جرعت بمستخلص اوراق نبات الحناء المائي ( ومجموعة رابعة جرعت بالمستخلص الكحولي(200ملغم / كغم من وزن الجسم ). وقد اظهرت النتائج ان المستخلص الكحولي لاوراق الحناء له تأثير مشابه لعقار الكيتوبروفين من خلال وجود زيادة معنوية ( P<0.05 ) في وقت الاستجابة للصفيحة الحارة وسحب الذيل من الماء الحار, كذلك اضهرت النتائج انخفاض معنوي ( P<0.05 ) في معدل التلوي (تقلص البطن), بالاضافة الى قدرة المستخلص الكحولي على خفض درجة حرارة الجسم معنويا ( P<0.05 ) مقارنة مع مجموعة السيطرة. كذلك بينت النتائج ان مستخلص نبات الحناء الكحولي له فعل مضاد للالتهاب من خلال الانخفاض المعنوي ( P<0.05 ) في حجم الوذمة الناتجة من حقن الفورمالين تحت الجلد في باطن القدم وكذلك من خلال حصول الانخفاض المعنوي في عامل نخر الورم نوع الفا. بالاعتماد على نتائج الدراسة الحالية تبين ان المستخلص الكحولي لاوراق نبات الحناء له فعالية مسكنة للالم وخافض للحرارة ومضاد للالتهاب بالمقارنة مع مجموعة السيطرة.


Article
Synthesis, anti-inflammatory, molecular docking and ADME studies of new derivatives of ketoprofen as cyclooxygenases inhibitor
تخليق والدراسات المضادة للالتهابات والجزيئات و ADME لمشتقات جديدة من الكيتوبروفين كمثبط للإنزيمات الأكسدة الحلقية

Loading...
Loading...
Abstract

The synthesis of new selective COX-2 enzyme is an approach for obtaining potent, anti-inflammatory drugs that have fewer side effects. Ketoprofen has a very low selectivity toward COX-2 enzyme and has a serious GIT side effects because it induces gastric ulcer. A new series of 4-thiazolidinones bearing ketoprofen moiety was designed, synthesized, and then evaluated as anew inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). Characterization and identification of the synthesized compounds were established by determination of 1H-NMR spectra,13C-NMR spectra, FT-IR spectroscopy, and physical properties.These newly synthesized compounds have been evaluated in vivo for their anti-inflammatory efficiency and in silico selectivity toward COX-2 throughout molecular docking by using GOLD.suite.v.5.6.2. All the tested. compounds via molecular. docking showed significant. activities when compared. With ketoprofen and diclofenac as references drugs, the results were consistent with the study of in in vivo acute. anti-inflammatory activity.Also, ADME studies had been accomplished in order to predict the absorption sites, bioavailability, topological polar surface Area (TPSA), and also drug-likeness. The ADME results reported that. All the synthesized. compounds can be absorbed by the GIT.

تخليق مثبطات COX-2 الانتقائية الجديدة هي طريقة للحصول على أدوية فعالة مضادة للالتهابات لها آثار جانبية أقل. يحتوي كيتوبروفين على انتقائية منخفضة للغاية تجاه COX-2 وله آثار جانبية خطيرة في الجهاز الهضمي لأنه يسبب قرحة المعدة. تم تصميم وتوليف وتقييم سلسلة جديدة من مثبطات 4-ثيازولدين التي تحمل مركب الكيتوبروفين كمثبطات إنزيم حلقية جديدة .(COX-2).تم تحديد خصائص المركبات المركبة وتحديدها من خلال تحديد أطياف 1H-NMR و 13 C-NMR و مطيافية FT-IR والخصائص الفيزيائية.تم تقييم هذه المركبات المركبة حديثًا في الجسم الحي للتأكد من كفاءتها المضادة للالتهابات وفي انتقائية السيليكو تجاه COX-2 من خلال الالتحام الجزيئي باستخدام GOLD suite v.5.6.2. أظهرت جميع المركبات المختبرة عبر الالتحام الجزيئي أنشطة مهمة عند مقارنتها بالديكلوفيناك والكيتوبروفين كعقاقير مرجعية ، وكانت هذه النتائج متوافقة مع دراستهم للأنشطة المضادة للالتهابات الحادة في الجسم الحي.أيضا ، تم إنجاز دراسات ADME من أجل التنبؤ بمواقع الامتصاص ، والإمكانيات الحيوية ، ومساحة السطح القطبي الطوبوغرافية (TPSA) ، وكذلك تشابه الدواء. ذكرت نتائج ADME أن جميع المركبات المركبة يمكن امتصاصها من قناة الجهاز الهضمي.


Article
Preparation and Evaluation of ketoprofen as Dermal Spray Film
تحضير وتقييم الفلم الرذاذي الجلدي للكيتوبروفين

Author: Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 6 Pages: 1-8
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Ketoprofen is one of the very potent and safe non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that belong to the propionic acid derivatives group. The aim of this study was to prepare spray film of ketoprofen and evaluate its properties as pH, viscosity, volume of solution delivered per each actuation, spray angle, evaporation time, content uniformity, and in vitro drug release. Different types of film forming polymer were investigated. The best formula containing mixture of 0.05% w/w poloxamer 407 and 0.05% w/w carbopol 940 was found to have pH, content uniformity, viscosity, drying time, volume per each actuation, and spray angle of 5.2, 100.6%, 1.5 mpse, 91sec., 0.09 ml, and 79.90 respectively. Drug release of the selected film was found to be 49.7% at 20 hrs with kinetic release of Higuchi model (R 2 of 0.9). Based on abstained results, it was concluded that ketoprofen can be prepared as dermal spray film using a mixture of 0.05% w/w for both poloxamer 407 and carbopol 940 as film forming polymer.

كيتوبروفين هو واحد من العقاقيير المضادة للالتهابات غير الستيرودية قوية جدا التي تنتمي الى مجموعة مشتقات حامض البرويونك. ان الهدف من هذه الدراسة هو اعداد فيلم رذاذ من كيتوبروفين باستخدام عدد من البوليمر المكون للفلم وتقييم خصائصه كدرجة الحموضة , اللزوجة , حجم المحلول لكل جرعة , زاوية الرذاذ , وقت التبخر , وتجانس المحتوى بالأضافة الى نسبة تحرير الدواء خارج الجسم. وكانت افضل صيغة للفلم تحتوي على 0,05 نسبة مئوية (وزن/ وزن)من البولكسيمر 407 و0,05 نسبة مئوية (وزن/ وزن) من كاربابول 940 ولقد وجد ان لديها درجة حموضة , تجانس المحتوى , اللزوجة , وقت التبخر, حجم المحلول لكل جرعة , زاوية الرذاذ , , 5,2 , 100,6 , 1,5 , 91 ثانية , 0,09 مل , 79,9 درجةعلى التوالي. وكان نسبة تحرير الدواء من الصيغة المختارة 49,7 نسبة مئوية خلال 20 ساعة . واستنتج ان الكيتوبروفن يمكن تحضيره على شكل فلم جلدي رذاذي باستخدام خليط بنسبة 0.05 وزن/ وزن لكل من البولكسيمر407 و كاربابول 940.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (2)

2015 (1)

2013 (1)

More...