research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Evaluation of Anti-sperm Antibodies and Some Cytokines Profile in Seminal Plasma of Iraqi Infertile Males

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:This study aimed to investigate the role of seminal plasma anti-sperm antibody (ASA)and cytokines (IL-2, IL-4, IL-10, IL-13, IL-17A and TNF-α) levels in the aetiopathogenesis ofmale infertility in a sample of Iraqi patients.A group of males with primary infertility attending Kamal Al-Samaraie Hospital, Centerof Infertility and in vitro Fertilization (Baghdad) and Baghdad Teaching Hospital (InfertilityClinic) during the period March-August 2010 to October 2010 were enrolled in this study, inaddition, 16 fertile males (control). Based on WHO criteria of 2010 for general seminal fluidanalysis, the patients were distributed into three groups: azoospermic (AZO), Oligozoospermic(OLI), and asthenozoospermic (24 patients for each group). Anti-sperm antibody (ASAs) andcytokines levels were assessed in seminal plasma fluid by Enzyme Linked Immuno SorbantAssay (ELISA).The mean of seminal plasma ASAs in azoospermia and oligospermia patients, as well as,controls showed no significant difference (38.7, 41.2 and 43.8 U/ml, respectively), but the threemeans were significantly lower than the mean (55.4 U/ml) of these antibodies in asthenospermia.when patients and control were evaluated in terms of their positivity for ASAs, the highestfrequency of positive cases was observed in asthenospermia patients (41.7%) followed bycontrols (25.5%), azoospermia (20,8%) and finally oligozoospermia (16.7%), but thesedifferences were not significant when each group of infertility was compared with controls.The mean of IL-2, IL-10, and IL-17A levels in seminal plasma showed no significantdifference between the four investigated groups, while the levels of three cytokines (IL-4, IL-13and TNF-α) showed deviations in infertile patients, but such deviation was subjected to the typeof investigated cytokine and type of infertility. Interleukin-4 and TNF-α were more significant inoligozoospermia patients, while IL-13 was exceptionally increased in asthenozoospermiapatients, and it seemed that the other investigated cytokines had no effect on azoospermia

الخلاصة:IL- و 10 IL- و 4 IL- ھدفت الدراسة الحالیة الى التحري عن دور أضداد النطف ومستوى الحركیات الخلویة ( 2في السائل المنوي في نشوء وامراضیة العقم الذكري في عینة من المرضى العراقیین. ،(TNF-α و IL-17A و IL- و 13شملت الدراسة مجموعة من الذكور المصابین بالعقم الأولي والمراجعین لمستشفى كمال السامرائي لأمراض العقموأطفال الأنابیب ویادة العقم في مستشفى بغداد التعلیمي خلال المدة آذار- آب 2010 وتم انجاز الفحوصات في تشرین الأول2010 ، كما اشتملت الدراسة أیضا 16 من الذكور الخصبین (سیطرة). تم توزیع المرضى الى ثلاث مجامیع استنادا للفحص24 مریض) وقلة ) Azoospermia السریري والتحلیل العام للسائل المنوي وكانت كالآتي: اللانطفیة24 مریض)، وقد توصلت الدراسة الى ) Asthenozoospermia 24 مریض) ووھن النطف ) Oligozoospermia النطفانھ لم یظھر فرقا معنویا في أضداد النطف في البلازما المنویة لمرضى اللانطفیة وقلة النطف وكذلك في أفراد السیطرة ( 3


Article
The Relationship Between The Genotypes Frequency For The PRM1 Gene And Some Of Risk Factors In Male Infertile Of Thi Qar Province
العلاقة بين تردد الطرز الوراثية للجين PRM1 وبعض عوامل الخطورة لعقم الرجال في محافظة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

Abstruct:This study was designed to study the Protamine /1 gene role and it is contributionto the risk of male Infertile in Infertility Center at AL-Hussein Teaching HospitalThi Qar Province. Highly Percentage of primary infertility (76.5%) compared withsecondary infertility (23.5%).Current study noticed significant different betweenmale infertility and homozygous mutant (AA) when OR=1.684 and Heterozygousmutant (CA) when OR=5.150 .The prevalence of the frequency of Homogenousmutant for PRM1 gene is higher among urban (46%) than in rural areas comparedwith the prevalence of the frequency of heterozygous mutant for PRM1 gene (20%)is among urban than in rural areas. patients who have Homozygous mutant forPRM1 gene with a family history had a higher risk (40%) compared to thosewithout a family history it noticed significant different more than one and half times(OR=1.625) . The results showed that the significant difference between patientsand healthy controls when genotype AA (OR= 1.684) is more than one and a halftimes , otherwise the genotype CA showed a high significant difference betweenthe two groups patients and control five times (OR= 5.150), Current study showedno correlation between genotypes in people smoking and the risk of male infertilityin genotype AA where there were not significant differences (OR= 0.882) , Whilegenotype CA showed a significant difference by more than one and a half times(OR=1.803). Current study showed a correlation between genotype of PRM1 genefor the patients ages more than 40 years and the risk of male infertility increasedmore than two times (OR=1.625).

الخلاصـــــــة صُممت هذه الدراسة لمعرفة دور البروتامين/1 عن طريق دراسة تردد الطرز الوراثية لأحد جينات النطف (PRM1) وعلاقتها بالعقم عن طريق العينات المجموعة من مركز العقم بمستشفى الحسين التعليمي /محافظة ذي قار.إذ بينت النتائج ارتفاع نسبة العقم الابتدائي (76.5%) مقارنة مع العقم الثانوي (23.5%). بينت النتائج وجود فرقا معنويا بين تردد الطرز الوراثية الطافرة المتجانسةAA)) عندما يكون مستوى الخطورة (OR=1.684) والطافرة المتغايرة (CA) عندما يكون مستوى الخطورة (OR=5.150) في مجموعتي المرضى مقارنة مع السيطرة.كما لوحظ من خلال النتائج ارتفاع نسبة توزيع تردد الطراز الوراثي الطافر المتجانس AA)) عند سكان المدن (46%) مقارنة مع سكان الريف (20%) كما ارتفعت نسبة الخطورة في توزيع تردد الطراز الوراثي المتجانس (AA) للأشخاص الذين لديهم تاريخا عائليا مقارنة بالذين لا يمتلكون هذا التاريخ العائلي (40%) .إذ لوحظ وجود فرقا معنويا أكثر من مرة ونصف المرة (OR=1.625), بينت الدراسة الحالية وجود علاقة معنوية بين تردد الطرز الوراثية للجين PRM1 وتطور الإصابة بالعقم ,كما بينتها النتائج بوجود فرقا معنويا بين مجموعتي المرضى والسيطرة عندما تزداد الخطورة (OR=1.684) بمقدار مرة ونصف بالنسبة لتردد الطراز الوراثي المتجانس (AA) بينما اظهر الطراز الوراثي المتغاير (CA) فرقا معنويا عاليا بين مجموعتي المرضى والسيطرة (OR=5.150). كما وجدت الدراسة علاقة بين تردد الطرز الوراثية للجين PRM1 بالنسبة للمرضى التي تزيد أعمارهم عن 40) سنة) مقارنة بالأعمار الشابة بمقدار أكثر من مرتين (OR=2.105).الاستنتاجات بينت النتائج الحالية بان لجين البروتامين/1(PRM1) دورا هاما في عقم الرجال وعلاوة على وجود علاقة معنوية بين الجينPRM1 وعوامل الخطورة

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2013 (1)