research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
HISTOPATHOLOGICAL CHANGES IN ADULT MALE RAT’S LIVER INDUCED BY CONTINUOUS DARKNESS

Authors: Samia A Eleiwe سامية عباس عليوي --- Basim Sh Ahmed باسم شهاب احمد --- Salman S Salman سلمان شفبق سلمان
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2012 Volume: 10 Issue: 3 Pages: 249-254
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:It is well known that liver is an endocrine as well as exocrine gland; it also synthesizes, accumulates, detoxifies and transports certain substances. Melatonin is the principle hormone of the pineal gland, which is mainly secreted at night and it is definitely documented to regulate the physiology of all tissues and cells keeping their normality.Objective:This work is designed to study the effect of continuous darkness on hepatic tissues.Methods:Adult Wister albino rats were kept in complete 24 hours darkness for successive 4 periods. Rats were divided into 16 groups. Group II, III, IV and V were left in continuous darkness for 2, 4, 6 and 8 weeks, respectively. Group I†, Group I††, Group I†††, and Group I†††† were the control groups for group II, III, IV and V correspondingly. After the last day of the dark period for each group, the animals were dissected under effect of anesthesia. The liver was weighed and right lobe of liver was processed for study its histopathology.Results:The results showed no important histopathological effect on short and medium periods, while on long periods; there was histopathological changes represented by clear lobulation and inflammatory cell infiltrations.Conclusion:Continuous darkness affects the hepatic tissues of rats depending on the length of exposure.Key words:Melatonin, Darkness, Liver injury.

Keywords

Melatonin --- Darkness --- Liver injury.


Article
Liver Assessment in Patients with Osteoarthritis Taking Non Steroidal Anti Inflammatory Drugs Mainly (Diclofenac Acid) Within Two to Six Weeks of Treatment

Authors: Khitam A. Razzak. Al-Khafaji --- Munaf Salih Daoud --- Ikhlas Khalid Hammed
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 3 Pages: 306-311
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND:Non Steroidal Anti-Inflammatory drugs (NSAIDs) are used to treat musculoskeletal disorders, inflammation and to control pain. Virtually all (NSAIDs) are capable of producing liver injury ranging from mild reversible elevation of liver enzymes to severe hepatic failure.OBJECTIVE:To estimate the hepatic risk associated with the use of some NSAIDs. SUBJECT AND METHOD:80 osteoarthritic patients were on diclofenac acid (voltarin) tablets 75 mg, 60 of them were female and 20 were male, laboratory estimation of serum alanine aminotransferase (ALT), serum aspartate aminotransferase (AST), serum alkaline phosphatase activity and total serum bilirubin (TSB) were done. For comparison age and sex matched 96 apparently healthy persons serve as controls.RESULTS:27 (33.75 %) of the diclofenac treated patients had some impairment of liver function tests, 66.6 % of the liver injury found in patients aged more than 50 years and 88.8 % had occurred in females. hepatocelluar injury characterize most NSAIDs induced hepatotoxicity.CONCLUSION:The frequency of Drug induced liver injury (DILI) in diclofenac treated patients is about 33.75%.DILI is more common in females and old age.


Article
Evaluation of selected parameters of rat liver injury following repeated administration of oseltamivir for different periods
تقييم بعض معايير إصابة الكبد في الجرذان المجرعة لفترات مختلفة بعقار الأوسلتيمافير

Author: Falah Muosa Kadhim Al-Rikabi فلاح موسى كاظم ألركابي
Journal: The Iraqi Journal of Veterinary Medicine المجلة الطبية البيطرية العراقية ISSN: 16095693 Year: 2012 Volume: 36 Issue: 1 Pages: 145-156
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The effects of oseltamivir administration, an anti influenza viruses A and B, on some functional parameters of rat liver were investigated, to evaluate the possible hepatotoxic effect. Eighteen (18) wister male albino rats with body weight ranged 150-190 gm were divided into three groups, the first group(T1) was treated orally with 1mg/kg.BW as therapeutic dose of Oseltamivir for 7consuctive days. The second group (T2) was treated with the same dose for six weeks, while the control group dosed distill water. The results revealed, there was a significant increase in the onset of barbiturate sleeping time and a significant p ≤ 0.05 decrease of the duration of barbiturate sleeping time of the T2 rats . The liver enzymes activity revealed a significant decrease in ALT in T1 rats and significant increased p<0.05 in the T2 rats, while the AST activity showed only significant increased p<0.05 in the T2 treated rats. The activity of ALP was p<0.05 significantly increased in the rats of treated groups. The blood sugar was significantly decreased p<0.05 only in the T2rats. Cholesterol level was significantly p<0.05 increased in T2 treated rats, while the serum of both treated groups showed a significantly increase p<0.05 in the triacylglycerol concentration.The HDL level was significantly decreased p<0.05 only in theT1 rats. The treated T2 rats showed a significant decrease p<0.05 in the LDL, while the VLDL level revealed a significant increase p<0.05.The total serum protein level was significantly increased p<0.05 in the rats of T2. Liver histopathological lesions of the T1rats revealed large amount of suppurative exudates, severe dilation and congestion of central veins and sinusoids with activation of kupffer cells. The liver of T2 rat showed multiple areas of focal necrosis, fibrous thickening of Glisson capsule with vacuolar degeneration of hepatic parenchyma. In:conclusion, Oseltamivir has hepatotoxic effect in rats treated with therapeutic dose 1mg/ kg.BW. orally in different periods.

تم تقييم يعض معايير وظائف الكبد في الجرذان المعامله بعقار الأوسلتمافير المضاد للأنفلونزا .A,Bأستعملت 18 من ذكورالجرذان المهقاء بأوزان تراوحت150-190 وقسمت إلى ثلاث مجاميع بصورة متساوية وجرعت جرذان المجموعة الاولى(T1) بالجرعة العلاجية لعقار الأوسلتيمافير 1ملغرام / كيلوغرام من وزن الجسم لمدة سبعة أيام, أما جرذان المجموعة الثانية(T2) كانت فترة التجريع لمدة ستة أسابيع وبنفس الجرعة, أما المجموعة الثالثة فعدت سيطرة وجرعت ماء مقطر. وقد أظهرت النتائج,أن فحص وقت النوم المستحث بالثايوبنتال الصوديوم أظهر زيادة معنوية في فترة الكمون مع نقصان معنوي في فترة النوم p≤ 0.05 لجرذان المجموعة الثانية.أما فحص نشاط إنزيمات أذى الكبد فقد أظهرت نقصانا معنويا p<0.05في نشاطALT لجرذان المجموعة الأولى . في حين أظهرت جرذان المجموعة الثانية زيادة معنوية قي نشاط نفس الأنزيم وعلى نفس المعنوية.بينما سجل نشاط انزيم AST زيادة معنوية p<0.05 في جرذان المجموعة الثانية, في حين سجل نشاط إنزيم ALP زيادة معنوية في كلتا مجموعتي المعالجة.و أظهر سكر الدم نقصانا معنويا p<0.05 في جرذان المجموعة الثانية .في حين كانت هناك زيادة معنوية p<0.05 في مستوى الكولسترول في مصل دم جرذان المجموعة الثانية ,أما مستويات الدهون الثلاثية فقد سجلت زيادة معنوية p<0.05 قي مجموعتي المعالجة بالعقار.أما فحص مستويات نمط الدهون البروتينية في الدم فقد أظهرت نقصانا معنويا p<0.05 في مستوى الدهون البروتينية عالية الكثافة(HDL) في جرذان المجموعة الأولى ,وسجلت نقصانا معنويا p<0.05 في مستوى الدهون البروتينية واطئة الكثافة(LDL) في جرذان المجموعة الثانية , أ ما مستوى الدهون البروتينبة الواطئة الكثافة جدا(VLDL) سجلت زيادة معنوية p<0.05 فقط في جرذان المجموعة الثانية أما فحص مستوى بروتين مصل الدم أظهر زيادة معنوية p<0.05 في جرذان المجموعة الثانية .الفحص النسجي المرضي للكبد :- أظهر نضح تقيحي , توسع واحتقان الأوردة المركزية والجييبات ونشاط خلايا كفر في جرذان المجموعة الأولى , أما أكباد جرذان المجموعة الثانية فقد أظهرت بقع تنخرية متعددة , تثخن ليفي لمحفظة كلايسون مع تغيرات فجوية في الخلايا البرنكيمية.تستنتج الدراسة ان لعقار الأوسيلتمافير تأثير سمي في أكباد الجرذان المعاملة بجرعة علاجية 1ملغم/كغم من وزن الجسم ولفترات مختلفة.


Article
Rice bran phytic acid protects against methotrexate -induced oxidative stress and acute liver injury in rats
دراسة التأثير الكابح لحامض الفايتك ضد الاجهاد التأكسدي في ضرر الكبد الحاد المستحدث بلميثوتكسيت في الجرذان

Loading...
Loading...
Abstract

Methotrexate is an effective and extensively used chemotherapeutic agent to treat range of malignancies, but its therapeutic use is limited because of dose dependent hepatotoxicity. Several published reports advocate that supplementation with antioxidant can influence methotrexate induced acute liver injury. Twenty four adult male rats (aged 56 days and weighted 138±8.8g) were randomly assigned into four equal groups (control and three treated groups), first group as control group given normal saline, a second single injection 20mg /kg B.W. i.p. of methotrexate, third group given15mg/kg B.W. of phytic acid, then given single injection 20mg /kg B.W. i.p. of methotrexate and fourth group given 15mg/kg B.W. of phytic acid for 10 days, and male rats were sacrificed. Blood and liver, subcellular fluid was obtained to assess subcellular activity of Alanine aminotranferease (ALT), Aspartate aminotransferase (AST), reduced glutathione (GSH), glutathione reductase, glutathione-S-transferase (GST), glutathione peroxidase (GPx), catalase, quinone reductase (QR), superoxide dismutase (SOD), γ-glutamyl transpeptidase (GGT), lactate dehydrogenase (LDH), lipid peroxidation, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and total protein. The results of liver injury rats (T) showed significant increased activity of ALT, AST, GGT, LDH, decreased GSH, GR, GST, GPx, CAT, QR, SOD, (p<0.05) when compared with the control, and histological findings further supported the protective effects of phytic acid against methotrexate induced acute liver injury. phytic acid (D) therapy moderated liver damage and normalized the activities of all antioxidant enzymes. In conclusion, present study demonstrate that oxidative stress and liver injury are closely associated with methotrexate induced toxicity and phytic acid shows the protective efficacy against methotrexate induced acute liver injury possibly via attenuating the oxidative stress and inflammatory response.

الميث وتركسيت من العقا ا رت التي تسخدم في نطاق واسع في علاج الاو ا رم السرطانية, الاستخدام العلاجي محدد بضرر الكبدالحاد الذي يرتبط مع الاجهاد التأكسدي, هناك عدة ابحاث تشير الى ان استخدام مضادات الاكسده ممكن يوثبط التسمم البكديالناتج عن ميثوتركسيت في الد ا رسة الحالية تم التركيز على التأثير الوقائي لحامض الفايتك في الضرر الكبدي الحاد المستحدثتجريبأ في ذكور الجرذان باستخدام عقار الميث وتركسيت.أجريت الد ا رسة الحالية بأستخدام 42 جرذأ ذك أ ر ناضجأ بعمر 56 ي ومأ و وزن 831 ± 81 في الحاد الكبد ضرر أستحدثالبريتونفي الجسم وزن كغم /15 ملغمبتركيز الميثوتركسيت عقارمن منفردة حقنة بواسطة أجرذ 12 الاولى المجموعة ضمتميثوتركسيت بعقار حقنت الثانية المجموعة ,فسيولوجييمحلول ملحل جرعت السيطره الثالثة المجموعةيوم 10 لمدة كغم /ملغم 150بتركيز الفايتك حامض جرعت ذالك بعدو ميثوتركسيت بعقار حقنت يوم 10 لمدةكغم /ملغم 150بتركيز الفايتك حامض جرعت ال ا ربعة المجموعةبعد الخلوي السائل تحضر وتم الكبدو الدم عينات جمعت و بلحيوانات التضحة تم التجربة من يومخ أ ر. الاخرى الانزيمات و للاكسدة المضادة أنزيمات ت ا ركيز قياس لغرضأضهرت جميع ذكور الجرذان المعاملة بلميثوتركسيت انخفاض معنوي في أنزيمات المضادة للآكسدة و أرتفاع معنوي فيأنزيمات التسمم الكبدي مقارنتأ مع مجموعة اليسطرة.أطهرت المجموعة الثالثة أرتفاع معنوي في الانزيمات المضادة للاكسدة و انخفاض معنوي في انزيمات التسمم الكبدي معالمقارنة في المجموعة الثانية.لوحظ لايوجد فرق معنوي بين المجموعة ال ا ربعة بلمقارنة مع مجموعة السيطره.نستنتج من الد ا رسة الحالية ان هناك علاقة وثيقة بين تكوين الاجهد التاكسدي و التسمم الكبدي الناتج من الميتوتركسيت,حامض الفايتك لة القابلية على تثبيط الضرر الكبدي عن طريق مثبطات الاكسدة و الاستجابة الاتهابية.الكلمات الافتتاحية: الميثوتركسيت, حامض الفايتك, الاجهاد التأكسدي, الجرذان.


Article
Evaluation of the Effects of TAK‑242 and GIT‑27 on Methotrexate‑Induced Liver Injury

Authors: Bassim I. Mohammad --- Bassim S. Ahmed --- Alaa Fadhel Hassan
Journal: Mustansiriya Medical Journal مجلة المستنصرية الطبية ISSN: 20701128 22274081 Year: 2018 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 85-92
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Methotrexate (MTX)‑induced liver injury is a common problem that is described as increased level of hepatic biomarkers thatis seen in 14%–25% of patients with inflammatory bowel disease and 49% of patients with rheumatoid arthritis or as idiosyncratic inducedliver injury that is seen in 1% of patients with inflammatory bowel disease, or as fibrosis and cirrhosis in 17% of rheumatoid arthritis patients and 25% of psoriatic patients. This profile may rarely progress to acute liver failure. Aim: The aim is to study the effect of TAK‑242 and GIT‑27 on MTX‑induced liver injury. Materials and Methods: Thirty‑five Albino‑Wistar rats were divided into five groups: the first group was maintained on distilled water, the second group was administered intraperitoneal (I.P.) dimethyl sulfoxide followed by oral MTX, the third group was administered oral MTX, the fourth group was administered I.P. TAK‑242 followed by oral MTX, and the fifth group wasadministered I.P. GIT‑27 followed by oral MTX. Results: The significant increase in markers of hepatic function, inflammatory and oxidativestress markers, as well as severe liver histopathologic change “steatosis” induced by methotrexate were alleviated in the animals pretreated with the drugs TAK-242 and GIT-27. With significant improvement in serum level of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, bilirubin, interleukin-6, tumor necrosis factor-α, malondialdehyde and reduced glutathione; beside an improved histopathologic profile of moderate steatosis. Conclusion: This study suggests that both TAK‑242 and GIT‑27 protect against liver injury induced by MTX depending on their antagonism of the inflammatory Toll‑like receptors 4 and 2/6.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (4)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2012 (2)

2010 (1)