research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
The mutation frequency C677T for gene MTHFR inGlucom a patient in the province of Thi Qar and effect the diabetes and family history for it
تردد الطفرة C677T في جين MTHFRلدى مرضى داء الزرق في محافظة ذي قار وتأثير داء السكري والتاريخ العائلي عليه

Authors: Hassan Resan Rikabi حسن ريسان الركابي --- Thafar mohammad Al mosawe ظفر محمد الموسوي
Journal: Journal of Education for Pure Science مجلة التربية للعلوم الصرفة ISSN: 20736592 Year: 2016 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 156-167
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

Glaucoma is a common and non-infection disease that occurs for certain reasons Hypertension in eye is the most important reason for the occurrence of Glaucoma which leads to admage the optic nerve.It affects the both sexes and in most often cases its affects people over the age of forty . The present study aims to examine the relationship between the mutation C677T and the occurrence of Glaucoma in Thi Qar province . Asample awas collected and also asample of 100 blood tests was considered as a control grop. The samples were saved in tubes contains material to prevent coagulation EDTA temperature of (20-) Celsius.DNA was extracted and gene was amplified using Polymerase chain Reaction(PCR) technology and then the gen was cut it using cutter restriction enzyme Hind I.from this study we found that the highest age group infected by the disease was (50-59) with percentage 40% and we also concluded that the hazard ratio increased three time in the patients who have afamily history (OR= 3.73,95%Cl =1.27-1089) while hazard ratio increased by (OR= 2, 95% Cl0.45.10) for the diabetics patients.

يعتبر داء الزرقGluacoma من الامراض الشائعه عالميا وغير المعدية يحدث لاسباب عديدة اهمها ارتفاع ضغط العين الذي يؤدي الى تلف العصب البصري يصيب الجنسين اغلب الاحيان يصيب الاشخاص فوق سن الاربعين .تهدف الدراسة الحالية لمعرفه العلاقه بين الطفره C677T ونشوء داء الزرق في محافظة ذي قار .جمعت 100 عينه دم من الاشخاص المصابين بهذا المرض بأعمار تتراوح من 35فأكثر و100 عينه دم من غير المصابين كمجموعه مقارنه ,تم حفظ العينات بأنابيب حاويه على ماده مانعه للتخثر EDTA بدرجه حراره (20- م) . تم استخلاص ال DNA وتضخيم الجين بتقنيه polymerase chain Reaction (PCR). بعد ذلك تم قطع الجين بألانزيم القاطع Hind I .وجد من هذه الدراسة ان اعلى فئه عمريه مصابه بالمرض هي (59-50) بنسبه بلغت 40% .ووجدت الدراسة ان نسبه الخطر تزداد بمقدار ثلاث مرات في المرضى الذين يملكون تاريخ عائلي OR = 3.73 , 95% Cl = 1.27 – 1098)) . بينما تزداد الخطوره بمعدل ((OR = 2 ,95 % Cl =0.45 – 5.10 في مرضى الزرق المصابين بداء السكري .


Article
The Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR)/C677T Polymorphisms with The Development of Peripheral Neuropathy in Type 2 Diabetes Mellitus

Authors: Nawrass Jassim Al-Salihi --- Ihsan Mohammed Ajeena --- Thekra AB Al-Kashwan --- Zuhair Al-Lebban
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 452 -458
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

One of important microvascular complication of patients with T2DM is neuropathy, commonly diabetic peripheral neuropathy (DPN). MTHFE/C677T polymorphisms affect MTHFR enzyme activity with subsequent elevation in the toxic homocysteine concentrations that result in vasculopathy and nerve ischemia. This case control study was planned to estimate the association between the MTHFR/C677T polymorphism and the occurrence of peripheral neuropathy in type 2 diabetic (T2DM) patients in a group of Iraqi peopleEighty three Iraqi subjects were included in this study, 36 had diabetic peripheral neuropathy, 25 without peripheral neuropathy and 22 were healthy control.Genomic DNA was isolated from fresh whole blood and genotyped using the polymerase chain reaction–based restriction fragment length polymorphism assay for the MTHFR gene C677T mutation.The distribution of MTHFR/ C677T mutated genotypes between DPN and healthy groups was statistically differed with increased risk of occurrence of DPN (OR= 3.1, 95% CI: 1.02-9.4, p=0.05), while this risk was highly increased by seven folds when comparing DPN group with those without DPN& 2 (OR= 6.7, CI=2.1-20.8, p=0.0008).MTHFR/C677T polymorphism is highly associated with development of peripheral neuropathy in T2DM Iraqi population


Article
Molecular Study of the Correlation between Hemophilia and the Thrombophilic Risk Factors in Dohuk Province by using CVD Strip Assay.

Author: Rana Adel Hanoon
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 4 Pages: 670-675
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Haemophilia A is an X-linked, recessively inherited bleeding disorder which results from deficiency of procoagulant factor VIII (FVIII). Forty hemophilic patients were enrolled in the current study. Blood sample were collected and DNA was extracted and subjected to multiplex PCR amplification using specific primers which resulted in bands containing all the suspected mutations associated with hemophilia; CVD Strip Assay was also used to differentiate the obtained mutations. The results showed that out of the (40) hemophilic individuals, the higher incidence (55%) was for the MTHFR (A1298C) heterozygotic type of mutation while the lower incidence (5%) for a mutation recorded for factor V (G1691A, leiden), factor V (H1299R, R2), prothrombin (G20210A), and facto XIII (V34L). For the Apo type mutation, B type hasn’t been detected while E type observed in all cases; A1/A2 mutation created the higher incidence with 25% on the other hand, A3/A3 hasn’t been detected and thus it represented 0% of all the Apo mutations


Article
THROMBOPHILIC MUTATIONS IN BLOOD DONORS IN DUHOKIRAQ
الطفرات الوراثية لفرط التخثر في متبرعي الدم في دهوك - العراق

Authors: GEORGE S. GEDEON جورج جيديون --- NAWRAS K. BABAN نورس كابان --- JALADET M.S. JUBRAEL جلادت محمدصالح جبرائيل --- NASIR A.S. AL-ALLAWI نصير علاوي
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2009 Volume: 3 Issue: 1 Pages: 25-32
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background Thrombophilia is a multifactorial disease due to the interplay between acquired and inherited factors. Factor V Leiden (G1691A), Prothrombin (G20210A) and MTHFR (C677T) are among the important inherited causes. The prevalence of these three thrombophilic mutations has not been addressed collectively in Iraqis, including the population of Duhok. Objectives Determine the prevalence of thrombophilic mutations among healthy blood donors from Duhok. Materials and Methods One hundred and fifty random healthy blood donors from the regional blood bank in Duhok-Iraq were investigated using multiplex PCR and reverse hybridization to oligonucleotide specific probes to detect Factor V leiden and MTHFR C677T mutations. While the first hundred donors were also screened using the same technology for Prothrombin G20210A mutation. Results Factor V Leiden and Prothrombin G20210A carrier states were found in 1.25% and 3% of the individuals screened for them, respectively. The MTHFR C677T homozygous and heterozygous states were confirmed in 8 and 44% respectively. Conclusions This study demonstrated that while the prevalence of Prothrombin and MTHFR mutations were rather consistent with pattern seen in surrounding countries in the Mediterranean region, Factor V Leiden prevalence was the least ever reported from any other population in the region. The latter finding suggests that the contribution of Factor V leiden to thrombotic states in Northern Iraq may not be as significant as it is in other countries in the region.

الخلفية: أن فرط التخثر هو حالة مرضية متعددة الأسباب ناتجة عن تداخل العوامل المكتسبة و الوراثية. و يعد العامل الخامس لايدن و البروثرمبين G20210A و MTHFR C677T من العوامل الوراثية المهمة. أن درجة أنتشار هذه العوامل مجتمعة لم يتم دراستها مسبقا" في العراقيين و من ضمنهم سكان دهوك.الاهداف: تحديد نسبة أنتشار موروثات فرط التخثر في متبرعي الدم الأصحاء في دهوك.مواد و طرق البحث: تم شمول عينة عشوائية من مائة و خمسون متبرعا" من الأصحاء من مصرف الدم الرئيسي في دهوك-العراق. و قد تم فحص الدنا بطريقة التفاعل التضاعفي لتحديد وجود الطفرات الوراثية المسيية للعامل الخامس لايدن و لل MTHFR C677T . بينما تم فحص المائة عينة الأولى بنفس التقنية للطفرة الوراثية المسببة للبروثرمبين G20210A.النتائج: وجد أن 51.2% و 3% من المتبرعين المشمولين هم حاملين لصفتي العامل الخامس لايدن و البروثرمبين و بالتتابع. بينما و جد أن 8% و 44% من المتبرعين كانوا حاملين لصفة MTHFR C677T بحالة متشابهة و مختلفة الزيجة بالتتابع. الاستنتاجات: وجد ان نسبة أنتشار طفرات البروثرمبين وMTHFR تشابه مثيلاتها في الدول المجاورة في منطقة شرق المتوسط.، بينما وجد ان نسبة أنتشار العامل الخامس لايدن أقل من أي مجموعة سكانية مجاورة. أن هذه الملاحظة الاخيرة توحي بأن أهمية أسهام هذه الطفرة في حالات تخثر الأوردة في شمال العراق، قد لايكون بأهميته في بقية دول المنطقة.


Article
METHYLENETERAHYDROFOLATE REDUCTASE (C677T) MUTATION IN HEALTY INDIVIDUALS IN ERBIL - IRAQ
الطفرة في جين (Methylenetetrahydrofolate reductase MTHFR) C677T في الاصحاء في مدينة اربيل - العراق

Author: FARIDA FA. NERWEYI فريده فايق نيرويي
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2012 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 34-42
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives Methylenetetrahydrofolate reductase is one of the main regulatory enzymes of homocysteine metabolism. A 677C→T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene results in decreased enzymatic activity, and contributes to increased plasma homocysteine. The association between the C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene and vascular disease is controversial, and may be affected by ethnic origin. The aim of this study was to study the frequency of the C677T methylenetetrahydrofolate reductase mutation in healthy individuals from Erbil-Iraq.Methods A total of 100 healthy individuals attending the premarital screening center in Erbil city were recruited. methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) gene polymorphism wasinvestigated in all of them by the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism.Results Methylenetetrahydrofolate reductase C677T was documented in homozygous and heterozygous state in 6% and 37% respectively.Conclusions Methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation is commonly encountered among healthy individuals in Erbil city, although it was rather less frequent than that documented earlier in Duhok, to the north of the former city. The clinical implications of our finding require further clinical studies.

خلفية واهداف البحث: يعد انزيم ينتج انخفاض في الفعالية الانزيمية MTHFR في جين A 677C→T ان الطفرة . homocysteine المنظمة لايض ال المرض MTHFR في جين ال C677T في البلا زما. العلاقة بين الطفرة homocysteine و هذا يساهم في زيادة في انخفاض C677T الوعائي لات ا زل غير مؤكدة وربما تتاثر بالعرق. نهدف الد ا رسة الحالية الى احتساب تردد الطفرة الاصحاء في مدينة اربيل / ع ا رق.طرق البحث: جمعت عينات من 100 شخص اصحاء متطوعون من الم ا رجعين الى م ركز الفحص قبل الزواج في مدينة PCR- في كل العينات باستعمال تقنيات ال C677T MTHFR اربيل- الع ا رق. تم تقدير تعدد اشكال الجين الطافر .RFLP.% في متماثل الزيجة 6% بينما في متباين الزيجة 37 C677T MTHFR النتائج: وجد أن نسبة الجين الطافر شائعا في الاشخاص الاصحاء في مدينة اربيل C677T MTHFR الاستنتاجات: اتضح ان تردد الطفرة في جين وبالاحرى كان هذا التردد اقل من تردد نفس الجين في د ا رسات مبكرة في مدينة دهوك شمال مدينة اربيل. ان النتائج السريرية الحالية تحتاج الى د ا رسات سريرية اكثر.


Article
Frequency of genotypes of MTHFR gene for people with Congenital heart defects in the province of Thi Qar

Authors: Widyan Gataa AL-fartosi --- Hassan Rissan AL-rikabi
Journal: Journal of Education for Pure Science مجلة التربية للعلوم الصرفة ISSN: 20736592 Year: 2017 Volume: 7 Issue: 4 Pages: 127-138
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The present study aimed to detect the role of MTHFR gene and their relationship in the incidence ofCongenital heart defects in Dhi Qar province, through the use of PCR- RFLP technique on this basiswere collected 120 blood samples (from Nasiriyah heart Center) in tubes container on EDTA frompatients with congenital heart defects ages ranging between (a month - 17 years) and 110 samplesfrom healthy people ages ranging between (a month - 17 years) and saved directly at a temperatureof - 20 ° C for use in the extraction DNA and the PCR technique.The results of the statistical analysis of the lack of correlation between polymorphism of the geneMTHFR and the incidence of congenital heart defects when compared to the comparison group Andeach of the mutant homogenized style(CT) (OR= 0.86 ; 95%CI= 0.41-1.81) The style of the mutantdifferential(TT) (OR=0.42 ; 95%CI= 0.22 - 0.79) .The results of the current study has shown an increased risk of congenital heart defects for womenwho have the mutant heterozygous (CT) almost twice (OR= 1.63 ; 95%CI=0.61-4.29). and theresults also showed that who have the mutant heterozygous (CT) and within the age group (month - 9years) has increased their risk of congenital heart defects (OR = 1.5 ; 95%CI= 0.36-6.23), resultsshowed an increased risk of infection with parents smokers about almost three times (OR = 2.5) andthe period of confidence (0.76 - 8.22) the presence of mutant homozygous (TT) while that possessthe mutant heterozygous (CT) increased their risk more than injury twice (OR = 2.13) and the periodof confidence (0.71 - 6.40).


Article
Association between the genotypes of gene polymorphisms and certain risk factors of transitional urinary bladder cancer
العلاقة بين الطرز الجينية لعدد من التعددات الشكلية الجينية وبعض عوامل الخطورة في سرطان المثانة البولية الانتقالي

Authors: زينب نزار جواد --- زهير محمد علي جدوع --- رياض رشيد الطعمة
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2017 Volume: 15 Issue: 3 Pages: 87-104
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Risk factors play an important role in the development of cancer, especially bladder cancer, as it some factors such as age , sex , housing ,smoking, family history of cancer ,grade disease ,other bladder diseases, were predispose for the increasing incidence and recurrence of bladder cancer. The blood sample were collected from AL-Hussein teaching hospital and AL- Safeer hospital in holy Karbala province that clinically diagnosed and apparently healthy individuals as a control group. DNA was extracted from blood samples, and the presence of polymorphism was detected in the studied genes using advance molecular techniques . The study showed the correlation between some genotypes of the studied genes and the risk factors.

تلعب عوامل الخطورة دورا مهما في احداث الاصابة بالسرطان وخصوصا سرطان المثانة ، اذ تساعد بعض العوامل مثل العمر، الجنس، السكن، التدخين ، التاريخ العائلي للإصابة بالسرطان ،امراض المثانة الاخرى ، درجة المرض في زيادة حدوث وتكرار سرطان المثانة ، جمعت عينات الدم من مركز الإمام الحسين (عليه السلام) للأورام السرطانية وأمراض الدم في مستشفى الحسين (عليه السلام) التعليمي ومستشفى السفير في محافظة كربلاء المقدسة بعد تشخيصهم سريريا بالإضافة الى مجموعة سيطرة. تم استخلاص إلـ DNA من عينات الدم وتم الكشف عن وجود التعدد الشكلي في جينات الدراسة، واظهرت الدراسة ظهور علاقة معنوية في بعض الطرز الجينية لجينات الدراسة مع عوامل الخطورة


Article
Polymorphism study of MTHFR 677C→T and its correlation with oxidative stress and their influence on female infertility in Erbil – Iraq
دراسة متعددة الاشكال للجين MTHFR 677 C→T وارتباطه مع الإجهاد التأكسدي وتأثيرهما على العقم عند النساء في محافظة أربيل – العراق

Authors: Muthanna A. Thabit مثنى عبدالاله ثابت --- Gaylany H. Abdullah گيلاني حكمت عبدالله --- Khalid F. AL-Rawi1 خالد فاروق الراوي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 611-618
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes a study of Methylenetetrahydrofolate reductase gene’s allele 677C→T and its correlation with oxidative stress and their impact on female infertility. Fifty infertile women with the range age (23-42) years and twenty five fertile women with the range age (22-39) years as control group living in Erbil city were selected. The serum level of Malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), prolactin hormone (PRL), Luteinizing hormone (LH), Thyroid stimulating hormone (TSH), Triiodothyronine hormone (T3), and Thyroxine hormone (T4) were measured, also a body mass index (BMI) was calculated. A restriction enzyme (Hinf1) was used to improve the mutation in DNA bands of infertile women. The results showed significant increases in MDA level, SOD activity, BMI, PRL, LH, TSH, and T4 in patients women compared with the control group. The results show non-significant differences in T3 hormone levels. The results also show a mutation in DNA bands of infertile women compared with fertile control group.

تضمن البحث دراسة ل اليل الجين MTHFR 677 C→T وارتباطه مع الإجهاد التأكسدي وتأثيرهما على العقم عند النساء.تم اختيار 50 امرأة عقيمة بمتوسط اعمار (23-42) سنة و 25 امرأة سليمة بمتوسط اعمار (22-39) سنة (مجموعة السيطرة) من محافظة اربيل. تم قياس مستوى السيرم لكل من المالون دايالديهايد ((MDA, سوبراوكسيديز دسميوتيز ((SOD, هرمون البرولاكتين (PRL), الهرمون الليوتيني (LH), الهرمون المحفز للدرقية (TSH), هرمون الثايرون ثلاثي اليود (T3), هرمون الثايروكسين (T4), كما تم حساب مؤشر كتلة الجسم (BMI). تم استخدام الانزيم القاطع (Hinf1) للتثبت من الطفرة الجينية في الدنا لدى النساء العقيمات اظهرت النتائج ارتفاعا معنويا في مستويات كل من ال MDA, فعالية BMI,LH, TSH ,SOD و T4 لدى النساء العقيمات مقارنة بمجموعة السيطرة, كما لم تظهر النتائج اي تغير في مستويات هرمون ال T3, اظهرت النتائج ايضا وجود طفرة في الجين لدى النساء العقيمات مقارنة بالنساء السليمات.يعزى ارتباط الاجهاد التأكسدي بالعقم عند النساء لتأثيره على عدة اسباب والتي تؤدي بدورها للإصابة بالعقم مثلا الاصابة بمتلازمة التكيس المبيضي والتهاب بطانة الرحم وبذلك ترتفع نسبة الخطورة للإصابة بالعقم عند النساء.اظهرت النتائج تأثيرا معنويا للإجهاد التأكسدي وخاصة اصناف الاوكسجين الفعالة على جين MTHFR و بصورة خاصة على اليل الجين C677T وان نتيجة هذا التأثير هو حصول طفرة جينية في الجين MTHFR لدى النساء العقيمات.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (5)

Arabic (2)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2017 (4)

2016 (2)

2012 (1)

2009 (1)