research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Synthesis of some Acetylenic Amines Derivatives by Mannich Reaction
تحضير عدد من مشتقات الأمينات الأستيلينية بواسطة تفاعل مانخ

Author: Haiffaa Y. Hussin هيفاء يونس حسين
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 52-57
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Some acetylenic amine derivatives containing nitrogen bases (cytosine, uracil) were synthesized through Mannich reaction which involved reaction of N-propargyl cytosine or uracil with paraformaldehyde and secondary amines. The structure of synthesized compounds have been confirmed depending on the physical and spectral data.

حضرت عدد من مشتقات الأمينات الأستيلينية الحاوية على قواعد نايتروجينية (السايتوسين، اليوراسيل) من خلال تفاعل مانخ الذي تضمن مفاعلة N-بروبرجيل السايتوسين أو اليوراسيل مع البارافورمالديهايد والأمينات الثانوية، وشخصت المركبات المحضرة اعتماداً على المعلومات الفيزياوية والطيفية.


Article
Synthesis of New Diazahomoadamantanone and Study the Reactivity of Carbonyl group
تحضیر مركب ثنائي ا ا زهوموادامنتانون جدید ود ا رسة فعالیة مجموعة الكاربونیل

Authors: Ahmad H. Shukkur أحمد حمد شكر --- Kuznetsov A. I كوزنتسوف أ. إ. --- Serova T. M سیروفا ت. م
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2011 Volume: 5 Issue: 3 Pages: 1-4
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper, new diazahomoadamantane was prepared by condensation of cyclic ketone(cyclododecanone) with 1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane and acetic acid in 2-propanol gave newdiazahomoadamantanone (13,16-diazatetracyclo-[9.6.1.11,13.111,16]eicosan-18-one) by Mannich,s reaction. Alsowere studied the reactivity of carbonyl group with various chemical agents like ( NaBH4 , H2N-NH2.H2O andNH2-OH.HCl). A simplified procedure was developed for the synthesis of 1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane from condensation of ethane-1,2-diamine with paraform (Type A) in a very good yield. Thisnew compound was characterized by FT-IR, Mass spectrum, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy methods

في هذا البحث تم تكاثف كیتون حلقي (دودیكانون الحلقي ) مع ٨,٦,٣,١ -رباعي ا ا زثلاثي سایكلو[ 3,81,1,4,4 ] دودیكان وحامض الخلیكفي ٢- بروبانول ونتج مركب ثنائي ا ا زهوموادامنتانون جدید هو ١٦,١٣ - ثنائي ا ا ز رباعي سایكلو[ 9.6.1.11,13.111,16 ]ایكو ا زن- ١٨ -ون من خلال.(NaBH4, H2N-NH2.H2O ,NH تفاعل مانیخ، اضافة الى ذلك تم د ا رسة فعالیة مجموعة الكاربونیل اتجاه كواشف كیمیائیة مختلفة مثل- 2كذلك طورت طریقة بسیطة للحصول على المركب ٨,٦,٣,١ -رباعي ا ا زثلاثي سایكلو[ 3,81,1,4,4 ]دودیكان من خلال تفاعل الایثان - OH.HCl)وطیف (FT-IR) برفع نسبة الناتج. ان المركب الجدید شخص بواسطة طیف الاشعة تحت الحم ا رء (A ٢,١ - ثنائي امین مع البا ا رفورم (نوع. (13C NMR) 1) و نظیر الكاربون ١٣ H NMR) وطیف الرنین النووي المغناطیسي البروتوني ،(MS) الكتلة


Article
Synthesis of Sulfonyl 2-(prop-2-yn-1-ylthio) benzo[d]thiazole Derivatives

Author: Mohammad A. Abbas
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 74-78
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

New series of benzothiazole-2-thiol (2-MBT) derivatives were synthesized and Structures of the synthesized compounds were established on the basis of 1H NMR in DMSO- d6 and FTIR in KBr spectral data. Acetylene derivatives were prepared by the reaction of 2-MBT with 3-bromo propyne in base medium (Nucleophilic Substitution reaction- SN2) that gives (2-(prop-2-yn-1-ylthio) benzo[d]thiazole) 85% yield, these derivative was oxidized by using mixture of potassium dichromate and concentrated sulphuric acid in presence of glacial acetic acid as a solvent to give (2-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl) benzo[d]thiazole) 72% yield.Mannich reactions were done by using (2-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl) benzo[d]thiazole), Para formaldehyde and various secondary amines in the presence of cuprous chloride as a catalyst and dioxane as a solvent to give different derivatives 44-68% yield, and we think these compounds may have biological activity.

تم تحضير سلسة من المشتقات الاستلينية الجديدة للمركب (2-MBT)، البيانات الطيفية للمركبات المحضرة تم تشخيصها باستخدام الرنين النووي المغناطيسي والاشعة تحت الحمراء.المشتق الاستليني2-(prop-2-yn-1-ylthio[d] thiazole) حضر بتفاعل استبدال نيكلوفيلي بيـن(2-MBT) والمركب 3-bromo propyne بوجود triethylamine كوسط قاعدي للتفاعل، وباستخدام مذيب لا قطبي THF، هذا المشتق اكسد باستخدام مزيج من ثنائي كرومات البوتاسيوم وحامض الكبريتيك المركز بوجود حامض الخليك الثلجي كمذيب ووسط للتفاعل،ليعطـي المركـب2-(prop-2-yn-1-ylsulfonyl) benzo[d]thiazoleاجري تفاعل مانخ بتكاثف المشتق الاستليني المؤكسد مع البارفورمالديهايد وبعض الامينات الثانوية. نتائج التحضير أعطت سلسله جديدة من المشتقات يتوقع ان تكون لها فعالية بيولوجية.


Article
The Preparation of some New Mannich and Shiff bases derived from 2-Mercaptobenzimidazole
تحضير مشتقات مانخ و قواعد شف جديدة للمركب 2-مركبتوبنزاميدازول

Authors: Mohammed R. Ahamed محمد رفعت احمد --- Shetha F. Narren شذى فاضل نارين --- Amaal S. Sadiq أمال سمير صادق
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 516-526
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present work involved two steps: the first step include Mannich reaction was carried out on 2- mercaptobenzimidazole using formaldehyde and different secondary amine or amide to gives the compounds(2-16). The secnd step include preparation of (Ethylbenzimidazoly-2-mercaptoacetate)(17) from the reaction of 2- mercaptobenzimidazole with ethylchloroacetate than prepared hydrazide derivative[18]from reaction of compound(17) with hydrazinehydrate. Followed Preparation of shiff bases(19-24) and there reaction with mercaptoacetic acid to give a new compounds containing thiazolidinderivetives(25-30).Structure confirmation of all prepared compound were proved using FTIR and element analysis (C.H.N.S) and mesurmentedmelting point.

يتضمن البحث خطوتين :الخطوة الاولى تحضير قواعد مانخ لمركب 2-مركبتوبينزاميدازول باستخدام امينات ثانوية وبوجود الفورمالديهاد لتحضيرالمركبات ]2-16[.الخطوة الثانية تحضير انواع من قواعد شف من خلال تكثيف 2-مركبتوبينزاميدازول مع بعض الالديهايدات الاروماتية وبوجود حامض الخليك كعامل مساعد ومن ثم يتم استخدام قواعد شف للحصول على مركبات تحتوي على حلقة الثايوزولدين باستخدام مركبتو استك اسد الذي يساعد في الخلق الحلقي. تم تشخيص المركبات المحضرة بمطياف ال FT-IR و التحليل الدقيق لعناصر (C.H.N.S.) بجانب قياس درجة الانصهار.


Article
Preparation and Characterization of Amino Acetylene Derivative by Mannich Reaction
تحضیر وتشخیص مشتق امیني استلیني بتفاعل مانخ

Authors: MANAF.A. GUMA مناف عبد الرحمن جمعة --- TAREQ .A. MANDEEL طارق عبد الجلیل مندیل
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2014 Volume: 10 Issue: 3 - part 1 Pages: 29-38
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

A short procedure for preparation of {4-[17-(1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy] –but -2-ynylamino}-acetaldehyde)(3) from reaction of terminal acetylene with N-(diphenylmethylene) glycinates (2) is described.The reaction of terminal acetylene with compound (2) promoted by amino acid gave the dehydroamino acids containing secondary amine in good yield with aldehyde in presence of CuCl via microwave technique according to Mannich reaction .The compound(2) was prepared by refluxing cholesterol with propargyl bromide in dilute ethanolic potassium hydroxide solution at 70 oC .All compounds were characterized by means of their FT.IR spectra data and melting points.

تم في هذا البحث تحضير مشتق اميني استليني بطريقة مختصرة جدا حيث ان المركب الناتج هو ( 4-17 تنائي مثيل سداسي – 10 – 13- ثنائي مثيل سداسي عشر – خماسي الحلقة فينانثرولين )(3), الذي حضر بتفاعل مركب الاستلين الطرفي المحضر مع الكولسترول (مركب حيوي) مع الكلايسين (حامض اميني) وذلك بتفاعل مانخ . وقد تم اولا تحضير المركب الاستليني الطرفي بتفاعل الكولسترول من موقع مجموعة الهيدروكسيل مع بروميد البروبارجيل لتكوين مركب ايثري، وذلك بتصعيد الكولسترول بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي في 70 مْ ، ثم تم تفاعل المركب الاستليني الطرفي مع الكلايسين بميكانيكية SN2 بتفاعل مانخ بتقنية المايكروويف . تم تشخيص المركبات بطيف الاشعة تحت الحمراء ونقاط الانصهار حيث جاءت جميع النتائج لهذه الدراسة مطابقة للجانب النظري مؤكدة صحة التفاعلات والتحضير.


Article
Synthesis of Some New Mannich Bases Containing Acetylenic Amines Derived from Piperazine
تحضير بعض قواعد مانخ الجديدة والمحتوية على أمينات أستلينية مشتقة من الببرازين

Author: Afraa S. Shihab Al - Zawbaei عفراء صابر شهاب الزوبعي
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2015 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 68-81
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

In regard to the biological effectiveness of the piperazine and the acetylenic compounds derived from the secondary amines such as piperidine and morpholine. These acetylenic amines are very important class compounds for their pharmacological properties such as activity, low toxicity and fast absorption by body. More over these compounds are electron rich and easy to bond with protein receptor.A number of pharmacologically important acetylenic amines derived from piperazine with expected activity as oxotremorine antagonist have been synthesized through Mannich reaction(1). The compounds prepared by reaction of substituted propynes and butynes with substituted piperazine and paraformaldehyde in the presence of cuprous chloride as a catalyst. All the prepared compounds are characterized by elemental analysis, physical data and spectroscopic methods (IR, H1-NMR), and physical and spectral data were tabulated showed in tables (1-3).

بالنظر للفعالية البايولوجية للببرازين والمركبات الاسيتلينية المشتقة من الامينات الثانوية، مثل ببريدين والمورفيلين واهتم الباحثون لهذه المركبات. تعتبر الامينات الاسيتلينية من اصناف المركبات المهمة جدا بسبب خاصيتها البايولوجية مثل الفعالية، سميتها الواطئة وسهولة امتصاصها من قبل الجسم. وتعتبر هذه المركبات غنية بالالكترونات وتكون آواصر بسهولة مع مستقبلات البروتين.لقد حضر عدد من هذه الامينات الاستلينية ذات الفعالية البايولوجية والمشتقة من الببرازين ذات فعالية متوقعة كمضاد للاوكستريمورين بواسطة تفاعل مانخ(1). فقد تمت مفاعلة مشتقات البروباين والبيوتاين مع مشتقات الببرازين ومع بارافورمالديهايد بوجود كلوريد النحاسوز كعامل مساعد. وقد شخصت جميع هذه المركبات المحضرة بواسطة التحليل الدقيق للعناصر والطرق الطيفية. ان قيم التحاليل الفيزيائية والطيفية موضحة في الجداول (1-3).


Article
Synthesis and Characterization of Some New Morpholine Derivatives
تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة للمورفولين

Authors: Sameaa J. Khammas سميعة جمعة خماس --- Entesar O. AlTamiemi انتصار عبيد التميمي --- Sura S. AlKaissi سرى صادق القيسي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 253-265
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper a new series of morpholine derivatives was prepared by reacting the morpholine with ethyl chloro acetate in the presence triethylamine as a catalyst in benzene gave morpholin-N-ethyl acetate(1) which reacted with hydrazine hydrate in ethanol, and gave morpholin-N-ethyl acetohydrazide (2) . Morpholin-N-aceto semithiocarbazide (3) were prepared by reacting compound(2) with ammonium thiocyanate , concentrated hydrochloric acid and ethanol as a solvent .Compound (3) reacted with sodium hydroxide and hydrochloric acid to give 5-(morpholin-N-methylene)-1H-1,2,4-triazole-3-thiol (4) .The new series of 1,2,4-triazol derivatives (5-8) was synthesized by reaction of compound(4) with formaldehyde , DMF as a solvent and different secondary amines. Preparation of new 1,2,4-triazoline derivatives (9) by reaction compound (4) with bromo acetic acid . Reaction of compound (9) with different aromatic aldehyde and dimethyl sulfoxide as a solvent obtained compounds (10-13).

في هذا البحث تم تحضير سلسلة جديدة من مشتقات المورفولين المحضرة من خلال تصعيد المورفولين مع كلوريد خلات الاثيل وثلاثي اثيل امين كعامل مساعد في البنزين حيث تم الحصول على المركب مورفولين-N- خلات الاثيل (1) وبمفاعلته مع الهايدرازين في الايثانول اعطى مورفولين-N- خلات الهيدرازايد (2) الذي اعطى مورفولين-N-خلات سيمي ثايو كاربازايد(3) من تفاعل المركب (2) مع امونيوثايوسيانايد وحامض الهيدروكلوريك المركز والايثانول كمذيب.تفاعل المركب(3) مع هيدروكسيد الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك ليعطي 5-(مورفولين-N-مثيل)-1H-4,2,1- ترايازول-3- ثايول(4). سلسلة جديدة من مشتقات 4,2,1- ترايازول(5-8) من تفاعل مركب (4) مع الفورمالديهايد وثنائي مثيل فورم امايد كمذيب مع مجموعة من الامينات الثانوية .حضرت مشتق واحد(9) من 4,2,1-ترايازولين من خلال تفاعل المركب (4) مع برومو حامض الخليك. تم مفاعلة المركب (9) مع الديهايدات اروماتية مختلفة بوجود ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب لتحضير سلسلة من مركبات (10-13). حيث تم تشخيص هذه المشتقات بواسطة درجات الانصهار واطياف، FT-IR 13C-NMR 1H-NMR and.


Article
Synthesis and Identification of some Benzoxazole Derivatives via Mannich Reaction
تحضير وتشخيص بعض مشتقات البنزوكسازول باستخدام تفاعل مانخ

Author: Asmaa H. Sultan اسماء حاجم السلطان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2014 Volume: 25 Issue: 3E Pages: 49-54
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The p-Hydroxy benzyldehyde is one of the aromatic compounds which contains two important functional groups (OH, CHO). In this work, the p-hydroxy benzyldehyde has been introduced into different reactions. The first one involves the synthesis of ether via Williamson reaction,in which p-hydroxybenzyldehyd reacts with chloro acetic acid to afford compound (1), then compound (1) in presence of sodium bicarbonate gives the anion (2). Which reacts with propargyl bromide to give the acetylenic compound (3). The compound (3) in turn reacts with secondary amine via Mannich reaction to give the acetylenic amine(4a-f). Finally, the compounds (4a-f) undergo reaction with o-amino phenol to give benzoxazole derivatives (5a-f). The structure of synthesized compounds had been elucidated by the available physical and spectral data.

يعد البارا هيدروكسي بنزالديهايد من المركبات الاروماتية المهمة في الكيمياء العضوية لاحتوائه على مجموعتين فعالتين هما (الهيدروكسيل والالديهايد) في هذا البحث ادخل هذا المركب تفاعلين مختلفين. تضمن التفاعل الأول تحضير الايثر باستخدام تفاعل وليامسون، حيث تم مفاعلة البارا-هيدروكسي بنزالديهايد مع كلورو حامض الخليك ليعطي المركب (1)، ومن ثم حول المركب (1) الى الانيون (2) بمفاعلته مع بيكاربونات الصوديوم، الذي ادخل تفاعلا مع بروميد البروبارجيل ليعطي المركب الاستيليني(3)، تمت مفاعلة المركب (3) مع الامينات الثانوية عبر تفاعل مانخ ليعطي الامينات الاستلينية (4a-f). أخيرا اجري تفاعل المركبات (-f 4a) مع الاورثو- امينو فينول للحصول على مشتقات البنزوكسازول (5a-f) شخصت المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الطيفية والفيزيائية المتوفرة.


Article
Synthesis of some N-Aryl- p-Toluene Sulfonamide Compounds
تحضير بعض معوضات N-اريل- بارا – تلوين سلفوناميد

Authors: Ahlam M.N. Yahya احلام محمد نوري يحيى --- Mohammad A. Al-Iraqi محمد احمد العراقي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 58-68
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A number of acetylenic amine (4a-e) were synthesis from propagyl p-(p-toluene sulfonamido) benzoate (3) with secondary amines via Mannich reaction. The carbonyl isothiocynate compound (5) was synthesized from the reaction of the corresponding benzoyl chloride with potassium thiocynate. This compound was converted to the corresponding thiourea compounds (6a-e), thiocarbomate (7a-d) and (8a-e) by their reaction with different amines, alcohols and phenols respectively. The structure of the synthesized compounds have been elucidated by their physical and spectral methods.

حضر عدد من الامينات الاستيلينية (4a-e) من (بارا-تولوين سلفوناميدو بنزوات) البروباجيل (3) مع أمينات ثانوية من خلال تفاعل مانخ. كما حضر مركب ايزوثايوسيانات البنزويل (5). كلوريد البنزويل المقابل مع ثايوسيانات البوتاسيوم حول المركب (5) الى مركبات الثاشيويوريا (6a-e) والثايوكارباميت (7a-d) و (8a-e) بتفاعله مع امينات وكحولات وفينولات مختلفة على التوالي. شخصت المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية .


Article
Biological and spectral study of newly synthesized derivates of 5,5 diphenyl 4,2 imidazoline dione by mannich reaction
تحضير ودراسه طيفيه وحياتيه لبعض مشتقات المركب 5،5 - ثنائي فنيل 4،2 ايميدازوليدين دايون الجديده والتي حضرت بطريقة تفاعل مانخ

Authors: مصطفى كطان شنيشل --- مؤيد احمد رديعان
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 4 Pages: 171-191
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Several newly derivates of 5,5 diphenyl 4,2 imidazoline dione by mannich reaction were synthesized by raction of phenytoin with paraformaldehyde and primary amines to yield the following :Where R=Aromatic ring Identification of these compounds using spectral techniques such as uv-visible ,and IR were carried out. Analytical results of elements and molecular weight determination using freezing point agree with suggested chemical formula for these compounds . Study of antibacterial biological activity of these compounds showed good inhibition effects. These new compounds may be suitable drugs for epilepsy and other dieses due to there different solubilities in organic and inorganic solvents

تم تحضير عدد من المشتقات الجديدة للمركب ٥،٥ -ثنائي فنيل- ٢،٤ -ايميدازوليدين دايون من خلال تفاعلات مانيخللفنيتوين مع البارافورمالديهايد والامينات الاولية، إذ جرى التعويض في موقع ذرة النتروجين رقم ( ٣) لاعطاء النواتجالآتية:-Where R=Aromatic ringشخصت هذه المركبات باستخدام التقنيات الطيفية مثل الاشعة فوق البنفسجية-المرئية والاشعة تحت الحمرا ء. كما اننواتج تحاليل العناصر الدقيقة وتعيين الوزن الجزيئي بطريقة الانخفاض في درجة الانجماد قد تطابقت مع التراكيبالكيمياوية المتوقعة لهذه المركبات. وقد درست الفعالية الحياتية المضادة للبكتريا والفطريات لهذه المركبات وقد تمالحصول على نتائج تثبيط جيدة جدًا.ان هذه المركبات الجديدة مرشحة قوية لتكون ادوية مضادة للصرع وللحالا ت المتنوعة الاخرى وذلك لاختلاف قابليتها على الذوبان في المذيبات العضوية واللاعضوية

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (9)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2016 (1)

2015 (3)

2014 (2)

2011 (1)

2010 (1)

More...