research centers


Search results: Found 17

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Efficacy of oral mefenamic acid in treatment of rash of Gianotti–Crosti syndrome: A prospective noncontrolled case-series study

Author: Usama Abdul-Jaleel اسامة عبد الجليل الثويني
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 16 Pages: 261-268
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Gianotti–Crosti syndrome (GCS) is a characteristic cutaneous response to viral & non-viral infection mainly affecting children .No treatment appears to shorten the course of the disease which lasts 3-8 weeks .Mefenamic acid is NSAID which acts as competitive inhibitor of prostaglandin biosynthesis. Objective: To assess the efficacy and safety of oral mefenamic acid 50 mg twice a day in the treatment of (GCS) for 10 daysMethods : In this prospective non-controlled case series study, 36 patients were identified as having Gianotti–Crosti syndrome by dermatologist in Al-Diwanyia Teaching Hospital , from January 2012 to May 2013 and they have been treated with oral mefenamic acid 50 mg twice a day for 10 days.Results : 36 patients entered the current study. The mean age of the patients was 2 1.2 ( 1 - 5.5 ) years. There were 19 ( 52.8 %) females and 17( 47.2 %) males. Complete clearance of the rash of GCS at all sites was seen in 33 patients ( 91.6 %) within 10 days of initiation of the therapy, leaving the the skin with fine desquamation (P<0.05) .Two patients experienced no change in the rash until after 3 weeks it got resolution of the rash and one patient get his rash resolved after one month. None of the patients suffered adverse effects during the usage of treatment and the period of the follow-up.Conclusion : oral mefenamic acid seems to be effective in treatment of Gianotti–Crosti syndrome

متلازمة جيانوتي كروستي هي استجابه جلديه متميزه لالتهابات فايروسيه وغير فايروسيه تصيب في الغالب الاطفال. لايوجد علاج حاليا لتقليل مده المرض التي تستمر 3-8 اسابيع . مفيناميك اسيد هو احد مضادات الالتهاب غير الستيروديه التي تعمل كمثبطات تنافسيه للخليق البايلوجي للبروستاكلاندين. تقييم فعالية مفيناميك اسيد 50 ملغم في علاج متلازمه جيانوتي كروستي.اشتملت هذه الدراسة على 36 مريض مصاباً بمتلازمة جيانوتي كروستي حيث تم تشخيصهم من قبل اختصاصي الجلديه العيادة الاستشارية في مستشفى الديوانية التعليمي في المده من كانون الثاني 2012 إلى اذار 2013 , و تم إعطاؤهم علاج مفيناميك اسيد فمويا بجرعة 50 ملغم مرتين يوميا لمدة 10 ايام وتم تسجيل كل المعلومات الخاصة بكل مريض حيث تم متابعة الأعراض والعلامات على المرضى في كل زيارة. اظهر تحليل البيانات تأثيراً ذا قيمة واضحة لعلاج مفيناميك اسيد فمويا في تحسين العلامات والأعراض والتي تشمل الطفح, و الاحمرار بعد 10 ايام من العلاج ولم تسجل ايه تاثيرات جانبيه للدواء اثناء العلاج وفي فتره المتابعه. في ضوء النتائج التي أفرزتها هذه الدراسة يمكننا استنتاج ما يلي:قد يكون مفيناميك اسيد 50 ملغم فعالا في علاج علامات الطفح المرتبطة بمتلازمة جيانوتي كروستي.


Article
Synthesis of Pro Drug Polyester and Control Release

Author: Abeer Abd Alrazaak M.
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2017 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 1-6
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Lactic acid was used as difunctional spacer could reacted with glycerol gave its corresponding ester derivative with remain the hydroxyl groups of lactate units which reacted with carboxyl group of Mefenamic acid forming ester attachment, the prepared pro drug have many development, it could enhanced the drug with easier hydrolysis through ester-ester groups with extended the arm pendant substituted drug. The action of polymeric drugs depends on hydrolytic and cleavage of the drug moiety from the polymer, this give advantages of late and sustained release of drug over long time with decrease of side effects, the modification percentage test was carried out, also it was characterized by FTIR and 1H-NMR spectroscopes. Controlled drug release was deliberate by using different pH values at 37℃. Thermal stability of the drug polymer was observed, indicated the protection of drug with longer expire date. [DOI: 10.22401/JUNS.20.1.01]


Article
A spectrophotometric method for the determination of Mefenamic acid in pharmaceutical dosage form
طريقة طيفية لتحديد حامض الميفينامك في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

A new, stable and accurate UV spectrophotometric method was introduced for the determination of Mefenamic acid content in pure pharmaceutical material and in tablet dosage form. The method was based on the formation of a metal complex between Mefenamic acid and Nickel (II), which showed to exhibit a maximum absorbance at 360 nm.The analytical results obtained for both the pure compound and the four samples from different pharmaceutical brands available in the Iraqi pharmaceutical market were validated statistically.A comparison of the results obtained for the brands under study has revealed that Mefenamic acid content of the different brands was in good agreement with the labeled values and was within the permitted allowed percentage limits according to the United States pharmacopeia.

لقد تم تطويرطريقة طيفية جديدة, مستقرة و دقيقة للتحليل الكمي لحامض الميفينامك بواسطة التحليل الطيفي بالاشعة الفوق البنفسجية من اجل تحديد كمية حامض الميفينامك في شكله الصيدلاني النقي و شكله الدوائي كحبوب.هذه الطريقة تعتمد على تكوين معقد معدني بين حامض الميفينامك و النيكل (II ) وهذا المعقد يمتلك اكبر امتصاص في الطول الموجي 360نانوميتر.ان نتائج التحليل المستحصلة لكل من المادة النقية والعينات الاربعة المتوفرة في السوق العراقي للادوية تم التحقق من صحتها احصائياً.و كشفت المقارنة بين النتائج التي حصل عليها للعينات الاربعة من العلامات التجارية الصيدلانية المختلفة بان محتواها من حامض الميفينامك كان متفقا مع القيم المعلمة وانها كانت ضمن الحدود المسموح بها في دستور الادوية الامريكي.


Article
Indirect Spectrophotometric Method for the Determination of Mefenamic Acid in Pharmaceutical Formulations*
طريقة طيفية غير مباشرة لتقدير حامض الميفيناميك في حالته النقية ومن بعض مستحضراته الدوائية

Authors: Zainab M. Al-mufty زينب المفتي --- Nief R. Ahmed نايف رزاق احمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 3E Pages: 39-47
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive and accurate spectrophotometric method for the determination of mefenamic acid in pure form and in some pharmaceutical formulations was developed. The method is based on the oxidation of mefenamic acid by iron(III), and subsequent complexation of iron(II) with o-phenanthroline, forming a red-colored complex (ferroin) having the maximum absorbance at 510 nm. Beer's law is obeyed in the concentration range of 0.4-2.0 μgml, the molar absorptivity and Sandell's sensitivity are 2.9×104 L.mol-1.cm-1 and 8.3 ng.cm-2, respectively and the relative standard deviation (RSD) is less than 2.0 (n=10). The limits of detection and quantitation are 0.065 and 0.195 μg.ml-1,respectively. The method is applied successfully to determination of mefenamic acid in some pharmaceutical formulations (capsules and tablets). The common excipients do not interfere with the proposed method. A statistical comparison of these results with those of official method using (t and F) values at 95% confidence level shows good agreement and indicates no significant difference in the precision and the present method has good validity.

تم وصف طريقة طيفية بسيطة وحساسة وذات دقة عالية لتقدير حامض الميفينامك في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الدوائية. تعتمد الطريقة على أكسدة الحامض بواسطة الحديد الثلاثي حيث يكون ناتج التفاعل الحديد الثنائي والذي بدوره يكون معقد احمر اللون مع كاشف اورثو فينانثرولين (الفروين) والذي له أقصى امتصاص عند الطول الموجي 510 نانوميتر وقد لوحظ ان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين ( 4.0-2) جزء بالمليون وبامتصاصية مولارية9.2×410 لتر. مول-1.سم-1وبدلالة ساندل(دلالة الحساسية) 3.8 نانو غرام.سم-2. إن الانحراف القياسي النسبي للطريقة اقل من 2%.


Article
In Vitro Study of MefenamateStarch as Drug Delivery System
دراسة حيوية لبوليمر المفيناميت – النشا كنظام دوائي جديد

Authors: Huda M. A هدى محمد علي --- Aseel Q. M أسيل قاسم محمد حسن --- Firas A. Rahi فراس عزيز --- Firyal M. Ali فريال محمد علي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 954-964
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Mefenamic acid was esterified with starchwith[1:1] Molar ratio, as drug substituted with natural polymer, to prolongthe period of hydrolysis of drug polymer with other advantages. The new prodrug starch was characterized by FT-IR and UV-Visible and 1H-NMR spectroscopies. The physical properties were studied and controlled drug release was studied in different pH values at 37oC. The stability of drug was carried out by measuring the absorbance of mefenamic starch which hydrolyzed in HCl solution of pH 1.1 (artificial gastric fluid) and phosphate buffer of pH 7.4 (simulating intestinal fluid SIF) at 37oC for several days. The thermal analysis such as DSC was studied.

تم أسترة حامض المفينامك مع النشا بنسبة مولية [1:1] كتعويض دواء على بوليمر طبيعي لغرض إطالة فترة التحرر الدوائي ولفوائد أخرى. شخص البوليمر الدوائي الجديد بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية وطيف الرنين النووي المغناطيسي. قيست الصفات الفيزيائية ودرست سرع التحرر الدوائي المحكم بدوال حامضية 1.1 و7.4 للمعدة والأمعاء وبدرجة 37oم.


Article
Determination of Mefenamic Acid Using a New Mode of Irradiation (Array of Six Identical LEDs) and Detection( Twin Solar Cells) Through Turbidity Measurement by CFIA
تقدير حامض الميفيناميك باستخدام نمط جديد من التشعيع (مصفوفة متشابهة لستة ثنائيات وصلة باعثة) والتحسس ( اثنان من الخلايا الشمسية) خلال قياس التعكرية بوساطة التحليل بالحقن الجرياني المستمر

Authors: Nagam S. Turkie Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي --- Mustafa K. Kadhim Al-Saeedi مصطفى كريم كاظم السعيدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 2B Pages: 1052-1070
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed analytical method characterized by its speed and sensitivity for the determination of mefenamic acid (MFA) in pure and pharmaceutical preparation is established via turbidimetric measurement (0-180o) by Ayah 6SX1-ST-2D Solar cell CFI Analyser . The method was based on the reaction of phosphomolybdic acid with mefenamic acid in aqueous medium to form blue color precipitate as an ion-pair complex . Turbidity was measured via the reflection of incident light that collides on the surface precipitated particles at 0-180o . The chemical and physical parameters were studied and optimized. The calibration graph was linear in the range of 0.3-7 or 0.3-10 mMol.L-1, with correlation coefficient r = 0.9907 or 0.9556 respectively. The limit of detection 4.92 µg/sample from the step wise dilution for the minimum concentration in the linear dynamic ranged of the calibration graph with RSD% lower than 0.3% for 3 and 5 mMol.L-1 ( n= 6,10 respectively ) concentration of mefenamic acid. The method was successfully applied to the determination of mefenamic acid in four pharmaceuticals . A comparison was made between the newly developed method analysis and the classical method , in addition to between four different pharmaceutical preparations (UV- spectrophotometry at wave length 288 nm) using the standard additions method via the use of t-test. It was noticed that there was no significant difference between two methods at 95 % confidence level and significant difference between four drugs.

طورت طريقة تحليلية جديدة ,تميزت بالسرعة والحساسية لتقدير حامض الميفيناميك بشكله النقي او على هيئة مستحضرات صيدلانية عن طريق قياس التعكرية (0-180º) بواسطة محلل الحقن الجرياني المستمر 6SX1-ST-2D Solar cell Ayah. استندت الطريقة على تكوين راسب ازرق اللون لمزدوج ايوني بين حامض الميفيناميك وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي. تم قياس التعكرية عن طريق انعكاس الضوء المسلط والمصطدم بسطوح دقائق الراسب بزاوية0-180º. تم دراسة كافة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية. مدى الخطية لمنحني المعايرة لحامض الميفيناميك يمتد 0.3-7 أو 0.3-10 مللي مول.لتر-1 بمعامل ارتباط=0.9907 و0.9556 على التوالي. كان حد الكشف 4.92 مايكروغرام/انموذج من التخفيف التدريجي لأقل تركيز في منحني المعايرة مع انحراف قياسي نسبي معنوي اقل من 0.3% للتراكيز 3 و5 مللي مول.لتر-1 (n=10,6 على التوالي) من حامض الميفيناميك. طبقت الطريقة بنجاح لتعيين حامض الميفيناميك في اربعة مستحضرات صيدلانية. اجريت المقارنة بين الطريقة المستحدثة للتحليل والطريقه التقليديه للقياس الطيفي عند λmax=288 نانومتر بأستخدام منحني الأضافات القياسية بالاضافة الى المقارنه بين اربعة مستحضرات صيدلانية بوساطة اختبار t المزدوج ولوحظ انه لايوجد فرق جوهري بين الطريقتين عند مستوى قناعة 95 % مع فرق جوهري بين المستحضرات الصيدلانيه الاربعة.


Article
Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of Aminobenzensulfonamides Derivatives of Mefenamic Acid as a Potential Anti-inflammatory Agents

Author: Monther F. Mahdi منذر فيصل مهدي
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2008 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 7-15
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A group of amino derivatives [4-aminobenzenesulfonamide,4-amino-N¹ methylbenzenesulfonamide, or N¹-(4-aminophenylsulfonyl)acetamide] bound to carboxyl group of mefenamic acid a well known nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) were designed and synthesized for evaluation as a potential anti-inflammatory agent. In vivo acute anti-inflammatory activity of the final compounds (9, 10 and 11) was evaluated in rat using egg-white induced edema model of inflammation in a dose equivalent to (7.5mg/Kg) of mefenamic acid. All tested compounds produced a significant reduction in paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50% v/v (control group). Moreover, the 4-amino-N-methylbenzenesulfonamide derivative (compound 10) exhibited comparable anti-inflammatory activity to diclofenac (3mg/Kg) at times 180-300 minute with the same onset of action. The results of this study indicate that the incorporation of the 4-aminobenzenesulfonamide pharmacophore and its derivatives in to mefenamic acid maintain its anti-inflammatory activity.

مجموعة من المشتقات الامينية] 4- امينوبنزين سلفونامايد, 4-امينو-ان-مثيل بنزين سلفونامايد, ان-(4-امينوفنيل سلفونيل)اسيتامايد [ متحدة بمجموعة الكاربوكسيل للميفانميك اسيد ( ( mefenamic acid الدواء غير الستيرويدي المعروف جيدا كمضاد للالتهاب, قد صممت وحضرت لتقييمها كمضادات قوية للالتهاب . في الجسم الحي, اجري تقييم الفعالية المضادة للالتهاب للمركبات النهائية( 9, 10, 11) في الجرذ باستخدام زلال البيض مستحدثة وذمة التهابية تحت الجلد بجرعة مكافئة للميفانميك اسيد 7.5)ملغم/كغم).كل المركبات المختبرة انتجت انخفاض مؤثرا للوذمة بالمقارنة مع البروبلين كلايكول( 50%propylene glycol) كمجموعة ضابطة.علاوة على ذلك مشتق4-امينو-ان-مثيل بنزين سلفونامايد )مركب 10) اظهر فعالية مضادة للالتهاب مقارنة للدايكلوفيناك (3ملغم/كغم) في اوقات180 _300 دقيقة مع نفس الفعالية الابتدائية للدايكلوفيناك .نتيجة هذه الدراسة تشير الى ان اندماج الجزء العقاقيري 4- امينوبنزين سلفونامايد ومشتقاته مع الميفانميك اسيد حافظ على فعاليته المضادة.


Article
Synthesis, Characterization and Biological Activity of New Mefenamic acid - Oxoazetidine Derivatives

Author: Ayad M.R. Raauf اياد محمد رشيد
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2013 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 75-81
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Several new oxoazetidine derivatives based on mefenamic acid were synthesized via afour steps method in good yields.1st step was prepared 2-[2-chloro-N-(2,3-dimethylphenyl)acetamido]benzoic acid (2) by condensation of mefenamic acid withchloroacetyl chloride, which on amination with hydrazine hydrate in ethanol to give 2-[N-(2,3-dimethylphenyl)-2-hydrazinylacetamido] benzoic acid (3) in good yields(2nd step).Compound 3, on condensation with various aldehydes afforded a series of Schiff bases 2-[N-(2,3-dimethylphenyl)-2-(2-arylhydrazinyl)acetamido]benzoic acid (4a-f) (3rd step).A series of oxoazetidine have been synthesized by cyclocondensation of various Schiffbases (4a-f) with chloroacetyl chloride or phenyl acetyl chloride in presence of triethyl amineto yield compounds (5a-f) and (6a-f), respectively (4th step). Purified compounds werecharacterized by mp, TLC, UV, FT-IR and elemental analysis.The synthesized compounds (5a-f) were screened for their antibacterial activitiesagainst three species of bacteria. They were found to exhibit good antibacterial activity.Key words:Synthesis,Mefenamic acid, Oxoazetidine, Biological Activity.

الخلاصة:تحضیر العدید من مشتقات الاوكسازتیدین الجدیدة بنواتج عالیة لحامض المیفینامیك باربع خطوات. الخطوةالاولى: تحضیر المركب الجدید( 2) بتكثیف حامض المیفانیمیك مع كلورواسیتایل كلوراید والذي تم معاملته في الخطوة4) من a-f) الثانیة مع هیدرات الهیدرازین في الایثانول لاعطاء المركب الجدید( 3). تحضیر قواعد شیف مختلفة جدیدةخلال تكاثف المركب ( 3) مع عدد من الالدیهیدات (الخطوة الثالثة).4) مع كلورواسیتایل a-f) 6) بمعاملة a-f) 5) او a-f) تم اجراء الغلق الحلقي لتحضیر مشتقات الاوكسازتیدینكلوراید او فنیل استیل كلوراید بوجود ثلاثي اثیل امین (الخطوة الرابعة) .تم تشخیص المركبات الجدیدة عن طریق تحلیل العناص ر اوستخدام البیانات الطیفیة .تمت دراسة الفعالیة5) ضد ثلاثة انواع من البكتریا وتبین ان لها فعالیة بایولوجیة جیدة . a-f) البایولوجیة للمركبا


Article
Synthesis and characterization of new (N-Ethyl Acrylamide Mefenamate)

Authors: Firyal M.A --- Saif M.A.
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2016 Volume: 24 Issue: 3 Pages: 692-700
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

In this research, a new carrier polymer was prepared through two steps, which included modification of polyacrylic acid (P1) with ethanol amine producing N-ethanol acrylic amide polymer (P2) then reacting it with mefenamic acid would give mefenamate ester polymer (P3) as a new drug carrier polymer. Ethanol amine was used as spacer between polyacrylic acid and mefenamic acid, which could have a potential use as a carrier for drug delivery system due to extended pendant drug. The evaluation of sustained release of mefenamic acid was studied through hydrolysis of ester attachment bond by invitro drug release, using different pH values at 37℃. The prepared prodrug polymer was characterized by FTIR and1H−NMR spectra physical properties and intrinsic viscosity were determined. It was concluded that the spacer group acts as an extended group to be easy hydrolysised during controlled release

في هذا البحث تم تحضير بوليمرات حاملة للدواء في خطوتين تتضمن تحوير البولي أكريلك مع الايثانول أمين ليعطي amide acrylicEthanol -N olyP، بعد ذالك تمت مفاعلتة مع namicefeM ليعطي بوليمر أستر ميفانيسيت كبوليمر جديد حامل للدواء. الأيثانول أمين أستخدم كجسر رابط بين بولي اكريلك أسد مع ميفانيميك أسيد والتي تستعمل كنظام ناقل للدواء. تمت دراسة عمليه تحرير الميفيناميك اسيد من خلال تحلل الاصرة الاسترية الذي يساعد على تحرير الدواء داخل الجسم، حيث تم ذلك باستخدام قيم pH مختلفة عند درجة حرارة الجسم ℃37. شخصت البوليمرات المحضرة بتقنية FTIR و NMR-H بالاضافة الى الخواص الفيزياوية الاخرى. المجموعة الجسرية المستخدمة هي للمساعدة في كلية التحرير لسهولة تحللها (كسرها).


Article
Design and Synthesis of New Mefenamic Acid Derivatives as Anti-Inflammatory Agents

Author: Nadeem A. Abdul Razzak
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2011 Volume: 14 Issue: 4 Pages: 38-44
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes design and synthesis of new non-steroidal anti inflammatory agents (NSAIDs) with expected cyclooxygenase-2 (COX-2) selective inhibition to achieve better activity and low gastric side effects.Two mefenamic acid derivatives were designed and synthesized as potential NSAIDs. In vivo acute anti-inflammatory effect of the synthesized agents (compound 2and 3) was evaluated in the rat using egg-white induced paw edema model of inflammation. Preliminary pharmacological study revealed that compound 2and 3 produced a significant reduction in paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50% v/v (control group), moreover compound 2 exhibited comparable anti-inflammatory effect to that of aspirin after 120 and 210 minutes and compound 3 has less anti-inflammatory effect, which encourages the continuation of the search to identify their selectivity toward COX-2 isoenzymes.

تضمنت الدراسة تصميم وتخليق مركبات جديدة غير ستيرويدية مضادة للالتهابات ذات فعالية متوقعة كمثبطات للانزيم سايكلواوكسجنيز 2(cox-2) للحصول على فعالية أفضل وأعراض جانبية اقل. تم تخليق مركبين اثنين من مشتقات حامض الميفانميك (mefenamic acid) المعروف جيدا كدواء غير ستيرودي مضاد للالتهاب. أجريت دراسة التقييم الدوائي الأولي للفعالية المضادة للالتهابات غير الرثوية للمركبين بطريقة استحداث وذمة تحت جلد يد الجرذ باستخدام زلال البيض (الألبومين). أشارت النتائج الفعالية البيولوجية الأولية إن المركبين قد انتجت انخفاظا مؤثرا للوذمة مقارنة مع البروبلين كلايكول كمجموعة ضابطة علاوة على ذلك ان المركب( 2) قد اظهر تاثيرا مضاد للالتهاب مقارب للاسبرين في اوقات 120 و210 دقيقة والمركب (3) تاثيرا اقل مما يشجع على اكمال التقييم الدوائي لمعرفة درجة انتقائها لانزيم السايكلواوكيجنيز.

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (17)


Language

English (15)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (3)

2016 (3)

2014 (1)

More...