research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Therapeutic Use of Silymarin in the Management of Suspected Renal and Hepatic Injury Produced by NSAIDs in Osteoarthritis Patients

Loading...
Loading...
Abstract

Long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) mostly associated with renal and hepatic adverse effects, and the adjunct use of compounds with potent protective effects, like silymarin, may be one of the choices to avoid these effects. This project was designed to evaluate the protective effect of silymarin against the suspected renal and hepatic injury induced with long term use of NSAIDs; 220 patients with osteoarthritis were randomized into 5 groups and treated with either silymarin 300mg/day alone, piroxicam 20mg/day alone, meloxicam 15mg/day alone or the combination of each of them with silymarin for 8 weeks. The renal and hepatic functions were evaluated before starting treatment and after 8 weeks including assessment of serum levels of urea, creatinine and the activities of the hepatic enzymes alkaline phosphatase (ALP), glutamic-oxalic acid transaminase (GOT) and glutamic-pyruvic acid transaminase (GPT). The results indicated that using NSAIDs alone produced elevation in the markers of renal and hepatic damage that can be successfully prevented or reversed when silymarin adjunctly used with them. In conclusion, silymarin when co-administered with the NSAIDs (piroxicam or meloxicam) decreases their renal and hepatic toxicities in OA patients.

دائما مايتسبب الاستخدام المزمن لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية في حدوث أضرار جانبية في الكبد و الكليتين، وان استخدام مركبات لها القدرة على حماية الجسم ضد هذه التأثيرات، مثل السليمارين، قد يكون من ضمن الخيارات المتاحة والتي يمكن اعتمادها لمثل هذا الغرض. تم تصميم هذه الدراسة لمعرفة تأثير السليمارين في الوقاية من التأثيرات الجانبية المتوقعة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية على الكبد والكليتين. أجريت الدراسة على 220 مريضا مصابا بالتهاب المفاصل غير الرثوي وتم توزيعهم عشوائيا على خمسة مجاميع وعلاجهم أما بمادة السليمارين فقط (300 ملغم/يوم) أو بيروكسيكام فقط (20 ملغم/ يوم) أو ميلوكسيكام فقط (15 ملغم/ يوم) أو بإضافة السليمارين إلى كل منهما و لمدة 8 أسابيع.تم فحص وظائف الكليتين والكبد قبل البدء بالعلاج وبعد 8 أسابيع، و تضمنت هذه الفحوصات قياس مستوى مادتي اليوريا و الكرياتينين في مصل الدم و كذلك فعالية الأنزيمات الكبدية GOT, GPT, ALP في مصل الدم. أظهرت نتائج الدراسة إن استخدام البيروكسيكام و الميلوكسيكام لوحدهما يمكن أن يؤدي إلى رفع مستوى المعايير البايولوجية لوظائف الكلية و الكبد و التي يمكن الحد منها بإضافة السليمارين إلى النظام العلاجي. يمكن الاستنتاج بان السليمارين عندما يستخدم مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية يمكن أن يحد من أضرارها الجانبية على الكليتين و الكبد لدى مرضى التهاب المفاصل غير الرثوي.


Article
Preparation and Evaluation of Meloxicam Microsponges as Transdermal Delivery System

Authors: Roaa A. Nief رؤى عبد الحميد نايف --- Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 2 Pages: 62-74
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to develop gel formulation of microsponges of poorly soluble drug meloxicam (MLX) in order to enhance the release and dissolution of MLX which is the limitation for preparation in topical forms. Also skin delivery is an alternative administration for MLX that can minimize gastrointestinal (GI) side effects and improve patient compliance. The microsponges of MLX were prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method. The effects of drug:polymer ratio, stirring time and Eudragit polymer type on the physical characteristics of microsponges were investigated and characterized for production yield, loading efficiency, particle size, surface morphology, and in vitro drug release from microsponges. The selected microsponge formula was incorporated into gel. The prepared microsponge gel was evaluated as visual inspection, pH, spreadability, viscosity, in addition to in vitro drug release. The results showed that the microsponge formula with Eudragit L100 polymer had optimum physical properties and enhanced the dissolution and release of MLX when compared with other formulas and pure drug. MLX microsponge carbopol gel produced a significant (p<0.05) improvement of the in vitro release than pure MLX gel. Hence quasi emulsion solvent diffusion method was a promising method to produce MLX microsponges with markedly enhanced dissolution rate.

الهدف من الدراسه المقدمة هو تطويرصياغة هلام من اسفنجيات مايكروية من دواء الميلوكسيكام قليل الذوبان لتعزيز ذوبانيه و تحريره باشكال موضعيه واستخدامه عن طريق الجلد كوسيلة بديلة للتقليل من اثاره الجانبية على الجهاز الهضمي فضلا عن زيادة امتثال المريض.حضرت الاسفنجيات بطريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب ثم اختبرت التأثيرات على الخصائص الفيزياويه للاسفنجيات مثل نسبة الدواء الى البوليمر, مدة الخلط و نوع البوليمر. كما تم تقيم الاسفجيات بالنسبه الى عائد الانتاج, كفاءة التحميل, حجم الجسيمات, شكل السطح, وتحرر الدواءخارج الجسم. بعدها اضيفت الاسفنجيات المختاره في الهلام وتم تقييم الهلام من حيث الفحص البصري, ودرجة الحموضة, الانتشار, اللزوجة, بالإضافة إلى تحرر الدواء من الهلام مختبريا. وأظهرت النتائج أن الصيغة المثلى للاسفنجيات هي التي تحتوي على ايودراجت ل 100 بوليمر زيادتها الخصائص الفيزيائية المثلى وتعزيز تحرير وإطلاق دواء الميلوكسيكام بالمقارنة مع الصيغ الأخرى والدواء النقي كذلك هلام الكاربوبول المحتوي على الاسفنجيات للميلوكسيكام اظهر زيادة في تحرر الدواء مختبريا مقارنة مع هلام الميلوكسيكام النقي. وبذلك اثبتت طريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب وسيلة واعدة لإنتاج الميلوكسيكام كأسفنجيات مايكروية مع تعزيز ملحوظ في معدل تحرر الدواء.


Article
Fourth Derivative and Compensated Area under the Curve Spectrophotometric Methods Used for Analysis Meloxicam in the Local Market Tablet

Authors: Ruba Fahmi Abbas --- Neda Ibrahim Mahdi --- Ali Amer Waheb --- Amjad Gali Aliwi --- et al.
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2018 Volume: 29 Issue: 3 ICSSSA 2018 Conference Issue Pages: 70-76
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Two Rapid, direct, ecological friendly and economical spectrophotometric methods were used for estimation of meloxicam in the market Tablet dosage form. The First method is based on the use the fourth order derivative spectrum (D4) and the second method is depended on the ratio of the area under the curve for the two peaks in the drug (Compensated area under the curve). The linear calibration graphs of the two methods were measured in the concentration range (5-35)mg/l and the average of recoveries for local market Tablet (AWA)® were 99.8% for D4 method and 100.2% for CAUC method which indicating a good accuracy and precision for these methods. In this study, the results obtained by these suggested methods have been successfully statistically compared by t-test and Mann-Whitney test showed a good agreement.

طريقتان طيفية مناسبة وملائمة للبيئة واقتصادية استخدمت لتقدير عقار ميلوكسيكام في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة الأولى على طيف المشتقة الرابعة والطريقة الثانية تعتمد على نسبة المساحة تحت المنحني للقمتان الموجودتان بالدواء. كانت الخطية ضمن التراكيز (5-35 مغم/ لتر) ومعدل النسبة المؤوية للاسترجاع للعقار من شركة (AWA)® بلغت 99.8% للمشتقة الرابعة وبلغت 100.2% لطريقة التعويض للمساحة تحت المنحني وهذا يدل على الدقة الجيدة لهذه الطرق. و تم مقارنة الطريقتين إحصائيا باستخدام اختبار تي واختبار مان وتني وأعطت نتائج جيدة.


Article
Formulation Characterization and Evaluation of Meloxicam Nanoemulgel to be Used Topically
تحضير وصياغة وتقييم هلام المستحلب النانوي للميلوكسيكام للأستخدام الموضعي

Authors: Hayder Kadhim Drais حيدر كاظم دريس --- Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 1 Pages: 9-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Meloxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug. It is practically insoluble in water. It is associated with gastrointestinal side effects at high doses on long term treatment. The aim of this investigation to formulate and evaluate gellified nanoemulsion of meloxicam as a topical dosage form to enhance meloxicam therapeutic activity and reduce systemic side effect.The pseudo ternary phase diagrams were made, including the oil mixture which is composed of almond oil and peppermint oil at a ratio (1:2), variable surfactant mixture (S mix) which are tween 80 and ethanol at ratios of (1:1, 2:1, 3:1, and 4:1) and double distilled water. Slow dripping of double distilled water to the combination of the oil mixture and Smix was performed to get nanoemulsion. The pseudo ternary phase diagram that has a greater nanoemulsifying area was contained Smix ratio (3:1) from which seven formulas of nanoemulsion (NE1-NE7) were taken for characterization of prepared nanoemulsions and to prepare nanoemulgel formulas (NF1-NF7). The seven nanoemulgel formulas were subjected to various evaluations. NF1 was the selected formula and investigated for its stability and morphology.Atomic force microscopy (AFM) indicated that the optimized formula (NF1) was nanosized particle nearly spherical in shape and smooth surface globules, this indicates stability of optimized nanoemulgel (NF1). It can be concluded that the selected formula (NF1) is an effective alternative for the topical delivery of meloxicam.

الميلوكسيكام هو من الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات. أنه غير قابل للذوبان عمليا في الماء. ويرتبط مع الآثار الجانبية المعدية المعوية في الجرعات العالية للعلاج لفترة طويلة.الهدف من هذا البحث هو تحضير وصياغة وتقييم هلام المستحلب الدقيق للميلوكسيكام كشكل دوائي موضعي لتحسين النشاط العلاجي وتقليل الآثار الجانبية للميلوكسيكام.وقد تم رسم المخطط الثلاثي الأطوار والمكون من مزيج الزيت المكون من زيت اللوز وزيت النعناع بنسبة (1: 2)، وخليط من مواد مقلل الشد السطحي وهو توين 80 و الإيثانول في نسب (1: 1، 1: 2، 3: 1، و 4: 1)، والماء المضاعف التقطير.بالتقطير البطىء للماء المضاعف التقطير الى خليط من مزيج الزيت وخليط مقلل الشد السطحي تم الحصول على المستحلب الدقيق. تم اختيار المخطط ثلاثي الأبعاد الذي يحتوي على نسبة (1:3) من خليط مقلل الشد السطحي والذي لديه مساحة اكبر لتكوين المستحلب الدقيق وتم أختيارمنه سبع صيغ لتوصيف المستحلب الدقيق وإعداد سبعة من صيغ هلام المستحلب الدقيق(NF1-NF7) والتي خضعت لمختلف التقييمات. كانت الصيغة (NF1) هي الصيغة المختارة وتم اجراء أختبار الأستقرار والشكل السطحي.مجهر القوة الذرية يشير إلى أن الصيغة الأمثل ذات جزيئات نانوية الحجم وتقريبا كروية الشكل وسطح ناعم وهذا يؤشر انها مستقرة إلى حد كبير. نستنتج أن الصيغة المختارة(NF1) هي بديل فعال للتسليم الموضعي للميلوكسيكام.


Article
Determination of Meloxicam in Pharmaceutical Formulation byAzo-Coupling Reaction with Sulphanilic Acid Using Both Batch and Flow- Injection Technique
تقدير الميلوكسيكام في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعل آزو الأزدواجي مع سلفانيليك أسيد بالطريقة الكلاسيكية و تقنية الحقن الجرياني

Authors: Aveen F. Jallal آفين عبد الله جلال --- Shirwan O. Baban شيروان عمر بابان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 4E Pages: 121-132
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Two sensitive and fast spectrophotometric methods were used by batch and flow-injection spectrophotometric techniques for the determination of meloxicam are proposed. The methods were based on azo-coupling reaction of meloxicam with sulphanilic acid in the presence of sodium nitrite in alkaline medium after converted to primary aromatic amine. The calibration curves resulting from measuring the absorbance at 365 nm are linear over the ranges 1.0-20 and 3.0-30µg/ml with detection limits of 0.5 and 1.0µg/ml, respectively. The molar absorptivity and Sandell index were 1.3839×104l/mol.cm and 2.539×10-2µg/cm2 respectively. The methods are applied to the routine analysis of meloxicam in pharmaceutical formulations.

يتناول هذه البحث طريقتين طيفيتين سريعتين و حساستين باستخدام ألطريقه الكلاسيكية وتقنيه الحقن الجريانى لتقدير الميلوكسيكام.هذه الطريقة تعتمد على تفاعل آزو الأزدواجي لميلوكسيكام مع سلفانيليك أسيد بوجود نيتريت الصوديوم في وسط قاعدي بعد تحويل الميلوكسيكام الى أمين أولى أروماتى.تم قياس الامتصاصية عند طول موجى 365 نانوميتر و ان الخط المستقيم ضمن مدى 1.0-20 مايكروغرام مل، 3.0-30 مايكروغرام مل وحد الكشف 0.5 مايكروغرام مل و 1.0 مايكروغرام مل على الترتيب. وكانت قيمة كل من الأمتصاصية المولارية و معامل ساندل كالأتى ×1041.3839 لترمول.سم و ×10-22.539 مايكروغرامسم2 على الترتيب للطريقة الكلاسيكيه. و تم تطبيق هذة الطريقة لتحليل الميلوكسيكام في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Comparative study of different meloxicam generic products with the brand product
دراسة مقارنة لمستحضرات ميلوكسيكام المكافئة اوالجنيسة بالنسبة للمستحضر الأصلي المنشأ

Author: Myasar Al-kotaji ميسر محمدعلي القوطجي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2019 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 116-124
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

This study aims to evaluate different products of meloxicam Table; Five meloxicam immediate-release generic products (15 mg Tables) were compared with the innovator, reference product, (Mobic®, Boehringer) to find the interchangeable product with the innovator product.Different physical tests were conducted including weight uniformity, thickness, diameter, hardness, friability and disintegration test. In addition, prediction of in-vivo behavior was assessed by measuring the dissolution profile of meloxicam for all the products. Similarity factor (f2) was calculated to compare between the dissolution profile of the generic products with the dissolution profile of innovator product. The results revealed that all the studied products are complied with the British Pharmacopoeia requirements. However, not all of them showed similar in-vitro profile to the brand product. Four out of five generic products, included in this study, showed similarity in dissolution profile to the brand one, which indicates possible bio-equivalency, with the advantages of money saving of using such generic products. One generic product showed similarity factor less than 50, which might give an indication that this generic product is not capable to be bioequivalent with the brand (innovator) product. Overall, this study can be considered an important applicable study that gives an indication about the in-vivo performance of different products. In addition, the study demonstrates the applicability of a simple in-vitro dissolution study as a surrogate way of assessing product bioavailability instead of an expensive and complicated in-vivo bioequivalent study.

تهدف هذه الدراسة لتقييم خمس مستحضرات جنيسة لدواء الميلوكسيكام مقارنة مع المستحضر الأصلي المنشأ وذلك لإيجاد البديل المناسب والفعال من بين المستحضرات الخمسة. تم اجراء العديد من الفحوصات الفيزيائية كقياس وزن الحبوب , قطر الحبة, سمك الحبة, قياس الصلابة , الهشاشة وتفكك الحبوب. بالإضافة لذلك تم قياس درجة تحرر الدواء خارج الجسم ولجميع المستحضرات. تم حساب معامل التشابه لتحرر الدواء للمقارنة بين مستوى التحرر الدوائي للمستحضرات الجنيسة مقارنة بالمستحضر الأصيل.أثبتت النتائج أن جميع المستحضرات تطابق دستور الأدوية البريطاني ولكن لم تبد جميع المستحضرات تشابه لمستوى التحرر للدواء الأصيل. أظهرت أربعة من المستحضرات تشابها في مستوى التحررمقارنة بالمستحضر الأصلي مما يعني احتمالية التكافؤ الحيوي لهذه المستحضرات. أبدى مستحضر واحد معامل تشابه اقل من 50 مما يعني أن هذا المستحضر لا يمكن ان يحقق تكافؤا حيويا مع الدواء الأصلي. بالمجمل يمكن اعتبار هذه الدراسة دراسة تطبيقية تعطي تصورا عن تصرف المستحضرات داخل جسم الكائن الحي. بالإضافة لذلك أظهرت الدراسة امكانية اعتماد اختبار قياس التحرر كطريقة لقياس التوافر الحيوي بدلا من الطريقة المكلفة والمعقدة المستخدمة لقياس التكافؤ الحيوي.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (1)

2014 (1)

2011 (1)

More...