research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Preparation and Characterization of Poly (D,L-Lactide-Co-Glycolide) Microspheres for Controlled Release of KSL Peptide

Author: Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2007 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 26-33
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this research was to prepare, characterize, and evaluate the new antimicrobial peptide KSL peptide encapsulated in poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA)composite microspheres. KSL was loaded in poly(acryloyl hydroxyethyl) starch (acHES) micropar-ticles, and then the peptide-containing microparticles were encapsulated in the PLGA matrix by a solvent extraction /evaporation method. KSL-loaded PLGA microspheres were also prepared without the starch hydrogel microparticle microspheres for comparison study. KSL peptide microspheres were characterized for drug content, surface morphology, microspheres size determination, polymers stability , in vitro microspheres degradation and in vitro release. KSL peptide encapsulation efficiency resulted in about 98% for RG503 microspheres and AcHES- RG503 composite microspheres. Microspheres mean diameters were 11.12ىm and 28ىm for RG503 microspheres and AcHES- -RG503 composite microspheres respectively. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis showed no structural changes in the polymers after KSL peptide loading. The morphological effects and polymers degradation were analyzed to obtain a better understanding of the mechanism of KSL peptide release from microspheres and composite microspheres. Microspheres incubated in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were hydrated and started to degrade as shown by gel permeation chromatography (GPC) analysis. The result indicated that the release of KSL peptide from microspheres was due to the bulk degradation. In vitro release profile showed that the microspheres type significantly affect the release of KSL peptide. In vitro KSL peptide release after 60 days incubation in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were 82.23% and 62.12% from 10% KSL peptide loaded AcHES-RG503 composite microspheres and 10%KSL peptide loaded RG503 microspheres respectively.

الغرض من هذا البحثِ هو تحضير وتشخيص وتقييم ببتيد ال KSL المضاد ألجرثومي الجديد في كرات مجهريه معوضه متكونة من متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك . حُمّلَ ببتايد ال KSL في متعدّدِ جبيبات (acryloyl hydroxyethyl) النشا ، وبعد ذلك غلفت هذه الحبيبات المحتوية على peptide ال KSL في مصفوفة متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك (PLGA) بطريقة استخلاص المذيب/ التبخير. حضرت كرات ال PLGA المجهرية المحملة ببتيد ال KSL خالية من حبيبات ال hydrogel النشوية لعمل دراسة مقارنة. تم تعريف محتوى الدواء للكرات المجهرية لببتيد ال KSL وكذلك ، الشكل الخارجي , الحجمِ، إستقرارية البوليمرات ,تجزئة الكرات المجهرية خارج الجسم والتحرر خارج الجسم. ان فعالية تحميلببتيد ال KSLكانت بحدود 98 % الى كرات 503RG المجهرية والى كرات AcHES-RG503 المجهرية المعوضه. لقد كان معدل قطر الكرات المجهرية كان 11.12مايكرون و 28 مايكرون للكرات المجهرية RG503 و الكرات المجهرية المعوضة AcHES-RG503 على التوالي . تحليل المسح التفريقي للسعرات (Differential Scanning Calorimetry) اظهر عدم وجود تغيير في تركيب البوليمرات بعد تحميل ببتيد ال KSL. التأثيرات على المظهر الخارجي وتجزئة البوليمرات قيمت للحُصُول على فَهْم أفضل لآليةِ تحرر peptide ال KSLمِنْ الكرات المجهرية والكرات المجهرية المعوضة. حضنتَ الكرات المجهرية في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية7.4 والتركيز المولاري 0.1 وبدرجة حرارة 37مئوية ادى الى ترطيبها وتجزئها كما ظهر جليا من خلال التحليل الكروماتوكرفي الهلامي التنافذي (Gel permeation Chromatography) . وقد أشارت النتائج على إن تحرر ببتايد ال KSL كان من خلال ميكانيكية التكسر الكتلي. إن التحرر خارج الجسم الحي اشار الى إن نوع الكرات المجهرية يؤثر بشكل كبير على تحرر ببتايد ال KSL . لقد كان تحرر ببتيد ال KSL بعد 60 يوما من الحضن في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية 7.4 وتركيزه المولاري 0.1 وبدرحة 37 درجة مئوية هو بنسبة 82.23% و62.12% من الكرات المجهرية المحملة ببتايد ال KSL بنسبة 10% التالية RG503 وAcHES-RG503على التوالي.


Article
Formulation and Evaluation of Acyclovir Microspheres
Formulation and Evaluation of Acyclovir Microspheres

Authors: Naresh K Naresh K --- Mounika K Mounika K --- Pavani S Pavani S
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1 Pages: 1-7
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The present study is to formulate and evaluate Acyclovir (ACV) microspheres using natural polymers like chitosan and sodium alginate. ACV is a DNA polymerase inhibitor used in treating herpes simplex virus infection and zoster varicella infections. Acyclovir is a suitable candidate for sustained-release (SR) administration as a result of its dosage regimen twice or thrice a day and relatively short plasma half-life (approximately 2 to 4 hours). Microspheres of ACV were prepared by an ionic dilution method using chitosan and sodium alginate as polymers. The prepared ACV microspheres were then subjected to FTIR, SEM, particle size, % yield, entrapment efficiency, in vitro dissolution studies and release kinetics mechanism. The FTIR spectra’s revealed that, there was no interaction between polymer and ACV. ACV microspheres were spherical in nature, which was confirmed by SEM. The particle size of microspheres was in the range of 23.8µm to 39.4µm. 72.9% drug entrapment efficiency was obtained in the formulation F3 (1:3 ratio) with a high concentration of calcium chloride (4% w/v). The in vitro performance of ACV microspheres showed sustained release depending on the polymer concentration and concentration of calcium chloride. The release data was best fitted with zero order kinetics and Korsemeyer-Peppas release mechanism and diffusion exponent ‘n’ value of was found to be Non-Fickian.

The present study is to formulate and evaluate Acyclovir (ACV) microspheres using natural polymers like chitosan and sodium alginate. ACV is a DNA polymerase inhibitor used in treating herpes simplex virus infection and zoster varicella infections. Acyclovir is a suitable candidate for sustained-release (SR) administration as a result of its dosage regimen twice or thrice a day and relatively short plasma half-life (approximately 2 to 4 hours). Microspheres of ACV were prepared by an ionic dilution method using chitosan and sodium alginate as polymers. The prepared ACV microspheres were then subjected to FTIR, SEM, particle size, % yield, entrapment efficiency, in vitro dissolution studies and release kinetics mechanism. The FTIR spectra’s revealed that, there was no interaction between polymer and ACV. ACV microspheres were spherical in nature, which was confirmed by SEM. The particle size of microspheres was in the range of 23.8µm to 39.4µm. 72.9% drug entrapment efficiency was obtained in the formulation F3 (1:3 ratio) with a high concentration of calcium chloride (4% w/v). The in vitro performance of ACV microspheres showed sustained release depending on the polymer concentration and concentration of calcium chloride. The release data was best fitted with zero order kinetics and Korsemeyer-Peppas release mechanism and diffusion exponent ‘n’ value of was found to be Non-Fickian.


Article
Preparation and Characterization of Biodegradable Microspheres Containing Sertraline Hydrochloride

Loading...
Loading...
Abstract

Four batches of sertraline HCl microspheres were prepared using a poly (D-L-lactide-co-glycolide) (PLGA) polymer ( Mw. 9, 27, 30 and 83 KDa) as a delivery system. The microspheres were prepared by a dispersion/solvent extraction-evaporation method and characterized for drug loading by UV, particle size by laser diffractometry and surface morphology by scanning electron microscopy (SEM). The in vitro sertraline HCl release was studied. Spherical microspheres with a mean diameter of 21 to 26 µm loaded with 24.6 – 38.2% were produced. The in vitro drug release was shown to be depend on polymer molecular weight and also on the drug loading. Differential scanning calorimetry (DSC) was employed to investigate the physical state of sertraline HCl inside the microspheres and stability and polymer interaction study were performed in solution.

اربعة صيغ من الكرات المجهرية للسيرترالين هايدروكلورايد ((Sertraline HCl حضرت بأستخدام بوليمر متعدد احامض اللبن والكلايكولك(PLGA) ( الوزن الجزيئي 9 , 27 , 30 , 83 كيلو دالتون) كنظام لايصال الدواء. الكرات المجهرية حضرت بطريقة الانتشار/ استخلاص المذيب- تبخير , ووصفت من حيث : كمية التحميل للدواء بواسطة الاشعة فوق البنفسجية , حجم الكرات بواسطة جهاز مشتت الليزر(Laser diffractometry) , والشكل السطحي بواسطة المسح بالمجهر الالكتروني ((SEM . تم دراسة التحرر للسيرترالين هايدروكلورايد خارج الجسم. كرات مجهرية ذو معدل قطر 21-26 mµ محملة بنسبة 24.6-38.2% قد انتجت. التحرر خارج الجسم للدواء قد اظهر انه يعتمد على الوزن الجزيئي للبوليمر وكذلك على كمية تحميل الدواء. تحليل المسح التفريقي للسعرات(DSC) قد استخدم للتقصي عن الحالة القيزياوية للسيرترالين هايدروكلورايد داخل الكرات المجهرية , كذلك تم دراسة الاستقرارية وتفاعل البوليمر داخل المحلول.


Article
Preparation and in-vitro evaluation of floating microspheres of gabapentin
التحضير والتقييم المختبري للحويصلات الدقيقة الطافية لعقار الكابابنتين

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: Gabapentin dosage form could be designed to release the drug in the stomach at a rate providing the maximum amount of drug absorbable by the upper intestinal segment using the multiple- unit floating system to increase the gastric residence time (GRT) of the dosage forms. The floating microspheres were prepared by the solvent evaporation method using polymers ethyl cellulose and cellulose acetate. The microspheres were characterized for their particle size, shape, percentage yield, drug entrapment, buoyancy ratio, drug- polymer interaction and in-vitro drug release kinetics. In addition, effects of the polymer type, polymer: drug ratio, solvent system compositions and temperature on the microspheres characteristics were studied. Investigations using optical microscope revealed spherical shape microspheres, with a size range at (45-1050µm), as well as high yield (99%), high drug entrapment (98%), high buoyancy ratio (≥95) and no drug-polymer interaction. A modified release rate (reach ten hours) was obtained.

الخلاصة: يمكن تصميم شكل دوائي للكابابينتين لتحرر العقار في المعدة بمعدل يزود المقدار الأعلى من العقار قابل للامتصاص بواسطة الجزء المعوي العلوي باستخدام نظام الطفو المتعدد الوحدة صمم لزيادة وقت بقاء العقار في المعدة. تم تحضير الكريات المجهرية الطافية بطريقة تبخير المذيب باستخدام بوليمرات مثل اثيل سيليلوز وخلات السيليلوز.وقد تم تقييم الكريات المجهرية مختبريا من حيث الحجم, الشكل, الكمية, تحميل العقار, نسبة الطفو, تداخل العقار والبوليمر وتحرر العقار. بالإضافة إلى دراسة تأثير نوع البوليمر, نسبة العقار للبوليمر, مكونات المذيب, معدل وزمن الخلط ودرجة الحرارة على مواصفات الكريات المجهرية. اظهرت النتائج باستخدام جهاز المجهر الضوئي إن شكل الكريات دائرية و مدى الحجم كان )45- 1050مايكروميتير) , ناتج عالي (99%), نسبة تحميل العقار(98%), نسبة طفو عالية (ّّ≥95%), ولا يوجد تداخل كيمياوي بين العقار والبوليمر.وقد تم الحصول على معدل تحرر للعقار (يصل عشر ساعات).


Article
Formulation and Evaluation of Floating Microspheres of Clarithromycin

Author: Iman Saad
Journal: Journal of Education for Pure Science مجلة التربية للعلوم الصرفة ISSN: 20736592 Year: 2017 Volume: 7 Issue: 3 Pages: 11-30
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractIn this work we prepare, characterize and evaluatefloating microspheres of Clarithromycinby ionicgelation method with an aim of increasing the gastric residence time and for controlledrelease.Gelatin, polymeric mixture of gelatin and Hydroxy ethyl cellulose (HEC) were used aspolymers. Sodium bicarbonate was used as the gas-forming agent. The production microsphereswere characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanningcalorimetry (DSC), and photomicrographs microscopy. The prepared floating microspheresevaluated by particles size distribution, floating behavior, drug content, entrapment efficency,morphology and in vitro release werestudied.The micros pheres diameters range322.49μm-584.64μm.The results the release rate decrease with increaseing coeting material concentration. Thefloating microspheres followed zero order kinetics and drug mechanisam releasedtoPeppas model.The microspheres exponential coefficient values between 0.559 and 0.911 that indicatied to nonfickian diffusion controlled release mechanism.


Article
Preparation ,Characterization and Evaluation of controlled release microspheres Containing Amphotericin B
تحضير وتشخيص وتقييم الجسيمات الكروية الدقيقة ذات الإطلاق

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this research work was to prepare , characterize and evaluate microspheres for controlled release delivery of Amphotericin B (AmB) , as a model drug, with two natural polymers like Bovine Serum Albumin (BSA) and gelatin by a solvent/ evaporation method, induced by addition of glutaraldehyde (GA) as a cross-linking agent. The microspheres were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy FT-IR, differential scanning calorimetry (DSC), and photomicrographs microscopy. The effect of different process parameters, such as drug/polymer ratio and Bovine Serum Albumin (BSA) / gelatin ratio, on the morphology, size distribution, in vitro drug release and release kinetics of microspheres were studied. The microspheres had mean diameters between 16-60 μm. The results show that the drug release rate from smaller microspheres was faster than from larger microspheres. Also the increasing the drug content of microspheres from 5 mg to 15 mg led to significantly faster drug release from microspheres. The total amount of drug released from microspheres after 12h in phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were 72% - 98% . The coefficient of determination indicated that the release data was best fitted with zero order kinetics. Higuchi equation explains the diffusion controlled release mechanism. Finally , The results show that biological activities for the microspheres loaded with AmB exceed biological activities against three types of fungal isolates including Candida albicans, Trichophyton rubrum, and Aepergillus fumigates in comparison with activity of AmB alone.

B تم في هذا البحث تحضير وتشخيص وتقييم الاطلاق المتوازن للكرات المجهرية من خلال تحميل امفوتريسين كنموذج للدواء على بوليمرات طبيعية مثل ألبومين المصل البقريوالجيلاتين بتقنية تبخير المذيب باستخدام كلوتارالدهيد كعامل شابك. شخصت الجسيمات الكروية الدقيقة بتقنية مطيافية الاشعة تحت الحمراء وتقنية المسح التفاضلي المسعري والمجهر الضوئي , ثم دراسة تأثير تغيير نسب الدواء/ البوليمر وألبومين المصل البقري / الجلاتين على شكل وحجم وتحرر الدواء خارج الجسم الحي وحركية تحرر الدواء من الجسيمات الكروية الدقيقة . بينت النتائج ان اقطار الجسيمات الكروية الدقيقة تراوحت بين (µm60-16) , وكان معدل تحرر امفوتريسينB من الجسيمات الكروية الدقيقة الاصغر حجما اسرع من الجسيمات الكروية الدقيقة الاكبر حجما كذلك اظهرت النتائج ان نسب امفوتريسين B المتحرر يزداد كلما يزداد تركيز الدواء المحمل في الجسيمات الكروية الدقيقة.واشارت النتائج ان معدل تحرر الدواء كانت ضمن حركية المرتبة الاولى, وان تحرر الدواء من هذه الجسيمات يتم غالبا وفق الية الانتشار. وأخيرا، اظهرت النتائج أن الفعالية البيولوجية تجاه Candida Albicans, Trichophyton rubrum, and Aepergillus fumigateهي افضل مقارنة من الدواء لوحده

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2013 (1)

2011 (1)

2008 (1)

More...