research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Formulation of telmisartan microsponge tablets and In-Vitro evaluation of dissolution profile

Author: Muder AL Haydar
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2015 Issue: 9 Pages: 91-104
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The aim of this study is to formulate microsponge of telmisartan as a tablet dosage formand evaluate the release profile in comparing with Micardis® the marketed telmisartan..Methods: Temisartan microsponge was prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method byusing polymers either Eudragite E or eudragite L in organic solution as internal phase and aqueoussolution of polyvinyl povidone as external phase. Five formulations of microsponge temisartantablet were prepared including formulation 3 which contains pure telmisartan by direct compressionmethod. All formulations were evaluated for flowability characteristic and release profile incomparison with marketed tablet Micardis®.Results: Telmisartan microsponge was successfully formulated without any interaction or incompatibility with Eudragite polymer. The flow properties of the microsponge powder were withacceptable limit. The wetting and disintegration time of F1, F2, F4 and F5 in microsponge systemwere decrease in comparison to the F3 which used plain telmisartan and Micardis® a conventionaltablet. The superdisintegrants crospovidone 5% which represented in formula F4 and F5 gave therapid disintegration time compared to the other formulas. The dissolution profile of the temisartanfor all formulation and comparing to the Micardis tablet indicated the improvement of thedissolution rate by using microsponge system.Conclusion: It was indicated that telmisartan microsponge was successfully formulated and theirtablet formulations proved to show better release profile in all aspects as compared to marketed(Micardis®) tablet. Using of different super disintegrates have significant effect on wetting anddisintegration time of telmisartan tablet.

إن الهدف من هذه الدراسة هو صياغةالاقراص التقليدية المتوفرة في السوق.. Micardis® التحرر المائي له و مقارنتها معفي eudragite L أو Eudragite E لقد تم التحضير بواسطة شبه مستحلب وهي طريقة نشر المذيبات باستخدام البوليمرات إماالمحلول العضوية كوسط داخلي ومحلول مائي من البولي فينيل البوفيدون كوسط خارجي. تم إعداد خمسة تركيبات تلميسارتان بمافي ذلك الصيغة( 3) التي تحتوي على تلميسارتان النقي باستخدام طريقة الضغط المباشر. تم تقييم جميع التركيبات لسيولتها مميزةMicardis®. والتحرر المائي في مقارنة مع قرصالبوليمر. وكانت خصائص Eudragite صيغت بنجاح دون أي تفاعل أو عدم توافق مع microsponge النتائج :تلميسارتانmicrosponge في نظام F و 5 F4 ،F2 ، F مع الحد المقبول. لقد اظهر وقت ترطيب وتفكك 1 microsponge تدفق مسحوقsuperdisintegrates . قرص التقليدي Micardis® عادي و telmisartan التي تستخدم F انخفاضا بالمقارنة مع 3فأعطت وقت التفكك اسرع كمقارنة مع الصيغ الأخرى. التحلل المائي F و 5 F قد استخدمت في صيغة 4 crospovidonemicrosponge. اظهرت تحسن سرعة الذوبان باستخدام نظام Micardis للتلميسارتان لجميع الصيغ ومقارنتها إلى قرصتلميسارتان صيغت بنجاح وصيغ الاقراص أثبتت أفضل التحرر المائي عنه في جميع microsponge وكاستنتاح لقد اثبت أنباستخدام مختلف تفكك السوبر كان لها تأثير كبير على ترطيب والتفكك وقت قرص . (Micardis®) جوانب بالمقارنة معتلميسارتان


Article
Preparation and In- vitro Evaluation of Baclofen as an Oral Microsponge Tablets
تحضيروتقييم خارج الجسم للحبوب المايكروأسفنجية الفموية للباكلوفين

Loading...
Loading...
Abstract

Baclofen (BFN) is a skeletal muscle relaxant used for the treatment of spastic muscle disorder; BFN suffers from short plasma half-life and narrow absorption window. The aim of the present study was to formulate floating effervescent microsponge tablets of BFN for controlling drug release and thereby decrease the side effects of the drug. The microsponges of BFN were prepared by non-aqueous emulsion solvent diffusion method (oil in oil emulsion method). The effects of drug: polymer ratio, stirring time and type of Eudragit polymer on the physical characteristics of microsponges were investigated. The prepared microsponges were characterized for production yield (PY), loading efficiency (LD), particle size, surface morphology, and in vitro drug release. The selected microsponge formula was incorporated into the floating effervescent gastro-retentive tablets. The prepared floating microsponge tablets were evaluated for their hardness, friability, swelling in addition to in vitro drug release. The results showed that the microsponge formula with Eudragit RS100 had optimum physical properties with PY % equal to 97 %, and LD % equal to 81% and controlled drug release (75% of drug release in 8 hr.) when compared with other formulas and pure BFN. Therefore, the non-aqueous emulsion solvent diffusion method is a promising method to produce baclofen microsponges.

الباكلوفين هو دواء مرخي للعضلات ويعاني الباكلوفين من نصف عمر قليل في البلازما ومن نافذة امتصاص ضيقة. الهدف من هذه الدراسة هو صياغة قرص أسفنجي ميكروي عائم لعقار الباكلوفين للتحكم في إطلاق الدواء وبالتالي تقليل التأثيرات الجانبية للدواء. أعدت الاسفنجيات الميكروية بواسطة طريقة نشر المذيب المستحلب الغير مائي (طريقة مستحلب زيت في زيت). تم بحث تأثير نسبة الدواء: البوليمر ، زمن التحريك ونوع البوليمر يودراجيت على الخصائص الفيزيائية و تم توصيف الاسفنجيات الميكروية المحضرة من حيث الانتاجية ، وكفاءة التحميل ، وحجم الجسيمات ، والشكل السطحي ، وتحرير الدواء خارج الجسم. وقد تم دمج الاسفنجيات المايكروية المختارة على شكل حبوب فوارة عائمة محتجزة في الجهاز الهضمي. تم تقييم الحبوب المحضرة من حيث الصلابة, الهشاشة بالاضافة الى تحرير الدواء خارج الجسم .أظهرت النتائج أن تركيبة الاسفنجيات الميكروية مع يودراجيت آر أس 100 كانت لها خواص فيزيائية مثالية وانتاجية عالية تساوي 97% وكفاءة تحميل للعلاج تساوي 81% وتحكم في اطلاق الدواء (75٪ من إطلاق الدواء في 8 ساعات) بالمقارنة مع الصيغ الأخرى والباكلوفين النقي.لذلك يمكن الاستنتاج ان طريقة نشر المذيب المستحلب غير المائي هي طريقة واعدة لانتاج الاسفنجيات الميكروية.


Article
Studying the Effect of Variables on Acyclovir Microsponge
دراسة تاثير المتغيرات على اسفنجيات الاسايكلوفر المايكروية

Authors: Noor Y. Fareed نور يوسف فريد --- Hanan J. Kassab حنان جلال كساب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2 Pages: 66-76
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present investigation was to develop a microsponge delivery system of acyclovir to control its release when applied topically thereby reducing dosing frequency and enhancing patient compliance. The microsponge was produced by oil in oil emulsion solvent diffusion method. The effect of different formulation and process variables such as internal phase volume, polymer type, drug polymer ratio, stirring speed and stirring duration on microsponge production yield, loading efficiency, particle size, and in vitro drug release was evaluated. The results showed that the microsponge F2 prepared from Eudragit RS polymer had optimum physical properties regarding loading efficiency of 99.71±0.7 %and production yield which was 85%. Also, F2 showed 66% drug release through 8 hours. Accordingly, the oil in oil emulsion solvent diffusion method is an effective technique to formulate microsponge with maximum production yields and loading efficiency for acyclovir.

الغرض من الدراسة المقدمة هو تصنيع وتقييم عقار الاسايكلوفير كاسفنجيات مايكرويه للتحكم بتحرر العقار عند وضعه على الجلد لغرض تقليل عدد الجرع اليومية وزيادة امتثال المريض للعلاج. حضرت الاسفنجيات المايكرويه بواسطة طريقة شبه المستحلب المتضمن انتشار المذيب إلى المكون الخارجي الزيتي ثم اختبر تأثير متغيرات طريقة التحضير كنسبة الدواء إلى البوليمر، سرعة الخلط ، مدة الخلط ، نوع البوليمر ، وحجم المذيب في الطور الداخلي للمستحلب . كما تم تقيم الاسفنجيات بالنسبة الى حجم الجسيمات ، الحصيلة الإنتاجية ، كفائة التحميل ، خصائص السطح وتحرر الدواء خارج الجسم. أثبتت النتائج ان التركيبة( ٢) أبدت أفضل الخصائص الفيزيائية للاسفنجيات المايكروية ، كالقابلية الإنتاجية بمقدار٧,٠ ± ٧١,٩٩ % ، وقابلية التحميل التي كانت٨٥ % . كما أن التركيبة (٢) أبدت تحرر للدواء خارج الجسم ٦٦ % خلال ٨ ساعات . من خلال نتائج الدراسة تبين نجاح طريقة شبه المستحلب المتضمن انتشار المذيب إلى المكون الخارجي الزيتي لتحضير أسفنجيات الاسايكلوفير المايكروية بقدرة إنتاجية و كفاءة تحميل عالية.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2015 (1)