research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Preparation and Evaluation of Meloxicam Microsponges as Transdermal Delivery System

Authors: Roaa A. Nief رؤى عبد الحميد نايف --- Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 2 Pages: 62-74
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to develop gel formulation of microsponges of poorly soluble drug meloxicam (MLX) in order to enhance the release and dissolution of MLX which is the limitation for preparation in topical forms. Also skin delivery is an alternative administration for MLX that can minimize gastrointestinal (GI) side effects and improve patient compliance. The microsponges of MLX were prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method. The effects of drug:polymer ratio, stirring time and Eudragit polymer type on the physical characteristics of microsponges were investigated and characterized for production yield, loading efficiency, particle size, surface morphology, and in vitro drug release from microsponges. The selected microsponge formula was incorporated into gel. The prepared microsponge gel was evaluated as visual inspection, pH, spreadability, viscosity, in addition to in vitro drug release. The results showed that the microsponge formula with Eudragit L100 polymer had optimum physical properties and enhanced the dissolution and release of MLX when compared with other formulas and pure drug. MLX microsponge carbopol gel produced a significant (p<0.05) improvement of the in vitro release than pure MLX gel. Hence quasi emulsion solvent diffusion method was a promising method to produce MLX microsponges with markedly enhanced dissolution rate.

الهدف من الدراسه المقدمة هو تطويرصياغة هلام من اسفنجيات مايكروية من دواء الميلوكسيكام قليل الذوبان لتعزيز ذوبانيه و تحريره باشكال موضعيه واستخدامه عن طريق الجلد كوسيلة بديلة للتقليل من اثاره الجانبية على الجهاز الهضمي فضلا عن زيادة امتثال المريض.حضرت الاسفنجيات بطريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب ثم اختبرت التأثيرات على الخصائص الفيزياويه للاسفنجيات مثل نسبة الدواء الى البوليمر, مدة الخلط و نوع البوليمر. كما تم تقيم الاسفجيات بالنسبه الى عائد الانتاج, كفاءة التحميل, حجم الجسيمات, شكل السطح, وتحرر الدواءخارج الجسم. بعدها اضيفت الاسفنجيات المختاره في الهلام وتم تقييم الهلام من حيث الفحص البصري, ودرجة الحموضة, الانتشار, اللزوجة, بالإضافة إلى تحرر الدواء من الهلام مختبريا. وأظهرت النتائج أن الصيغة المثلى للاسفنجيات هي التي تحتوي على ايودراجت ل 100 بوليمر زيادتها الخصائص الفيزيائية المثلى وتعزيز تحرير وإطلاق دواء الميلوكسيكام بالمقارنة مع الصيغ الأخرى والدواء النقي كذلك هلام الكاربوبول المحتوي على الاسفنجيات للميلوكسيكام اظهر زيادة في تحرر الدواء مختبريا مقارنة مع هلام الميلوكسيكام النقي. وبذلك اثبتت طريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب وسيلة واعدة لإنتاج الميلوكسيكام كأسفنجيات مايكروية مع تعزيز ملحوظ في معدل تحرر الدواء.


Article
Formulation &invitro evaluation of clarithromycin floating microsponge capsule
تحضير وتقيم كبسول الكلارثرومايسين المايكرو اسفنجي العائم

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The aim of this study is to formulate microsponge of clarithromycin capsuledosage form and evaluate the release profile in comparing with marketed clarithromycin(Clamycin)Methods: clarithromycin microsponge was prepared by quasi-emulsion solvent diffusionmethod by using polymers Eudragite RL100 in organic solution as internal phase andaqueous solution of polyvinyl alcohol as external phase. The compatibility of the drugwith formulated components was established by Fourier Transform Infra-Red (FTIR)spectroscopy. The prepared microsponge powder was evaluated for angle of repose,Carr's Index ,particle size, floating time production yield, drug loading efficiency ofmicrosponges and release profile in comparison with marketed drug.Results: Formulation F4 with a ratio 8:1 drug to polymer, and 0.25% polyvinylpyrrolodine solution was the best formulation showing the highest degree of sustainedrelease that was 79.59% at the end of 12 hours with a floating time capsule 12 hr.Eudragit RL 100 could control drug release in stomach.

ان الهدف من هذا الدراسه هو صياغه الكلارثرومايسن المايكرو اسفنجي العائم كشكل من اشكال الجرع الدوائيه وهوالكبسول وتقيم التحرر الدوائي له ومقارنته مع دواء الكلاميسين المتوفر في السوق . تم تحضير العديد من صيغالكلارثرومايسين المايكرواسفنجي بطريقه انتشار المذيب في شبه المستحلب بواسطة استعمال اليودراجيت بوليمر(المبطئ للتحرر في المحلول العضوي كوسط داخلي ومحلول مائي من البوليفنيل الكحول كوسط خارجي. (RL100تم تقييم التركيبات لخصائص التدفق،الطفو, حجم الجزيئات وتحرر الماده الفعاله و توافق الدواء مع باقي مكونات. FTIR التركيبة بواسطهالتيحضرت بتركيز نسبه الدواء الى البوليمر 1:8 ومثبت بتركيز 0.25 F اظهرت النتائج ان افضل صيغه هي 4كما اظهرت أفضل تدفق وطوفان لكلارثرومايسين المايكرو اسفنجي لمده 12 ساعة.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2014 (1)