research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Transnasal nimodipine-loaded mucoadhesive nanoliposomes: Preparation and in-vitro evaluation

Authors: Nozad Rashid Hussein --- Huner Kamal Omer
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2019 Volume: 23 Issue: 2 Pages: 217-225
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objective: Nimodipineis effective in the treatment of various cerebrovascular impairment, but its clinical potential is limited due to several undesirable characteristics such as low bioavailability which caused by first pass effect in the liver and low aqueous solubility. The main purpose of this study was to prepare nimodipine-loaded nanoliposomes for intranasal delivery and performing in-vitro studies.Methods: The nimodipine loaded nanoliposome formula was prepared by ethanol-based proliposome method and characterized in term of particle size and size distribution, zeta potential, entrapment efficiency, and permeability studies. In addition, mucoadhesive nanoliposomes loaded nimodipine was prepared using chitosan as a mucoadhesive agent. Results: The in-vitro studies explored particle size increased (122.48nm±0.002) for chitosan coated formulation after sonication in comparison to non-coated formulations (114.09 nm ± 0.025). Also, the zeta potential was positive for the sonicated chitosan-coated formulation (5.286 mV ±0.341) while for non-coated formulations with chitosan were found to be negative (-1.317 mV ± 0.153). The entrapment efficiency (76.033 % ± 0.094 %) and drug permeability (2.53 μg/ml in the duration of 240 min) were significant for chitosan-coated liposome compared to other formulations.Conclusion: This study concludes that chitosan glutamate (PROTASAN® UPG213)coatednimodipine-loaded liposomes can be considered as a promising novel formulation for an efficient intranasal delivery of nimodipine. Additionally, changes in the size of liposomes and zeta potential confirmed the existence of a coating layer on the surface of liposome pellets. Chitosan was found to significantly enhance the drug entrapment and could also be considered as a permeability enhancer.

Keywords

Mucoadhesive --- Nasal --- Nimodipine --- Nanoliposome


Article
Confirming intrinsic pathway apoptosis event in cervical carcinoma cells (HeLa) treated with hybrid nanoliposomes
تأكيد حدوث ظاهرة الموت المبرمج في خط خلايا سرطان عنق الرحم HeLa المعالجة بالجسيمات الدهنية النانوية الهجينة

Loading...
Loading...
Abstract

Cancer targeted nanotherapy represent an exciting eld in the search for new cancer speci c therapies to avoid conventional chemotherapy side effects. Because cancer cells usually have malfunctioning apoptotic machinery which favors survival pathways and drug resistance. Cancer cell apoptosis is the favorable event to be induced in any new anticancer agent develop- ment. Nanotherapy goals are to elevate therapeutic ef ciency, selectivity, and overcome drug resistance as major obstacle in cancer treatment. Hybrid nanoliposomes (nHLs) may ful ll all these features in cancer therapeutics. We have previously dem- onstrated the ability of in house synthesized nHLs to inhibit HeLa cell line proliferation and study preliminary the induction of apoptosis as a consequences of that inhibition. In order to con rm the event of apoptosis in HeLa cell line incubated with the synthesized nHLs we exposed HeLa cells to inhibition concentration 50 (IC50) of previously synthesized hybrid nanoli- posomes. Mechanism of apoptosis induction was determined using mitochondrial membrane potential disruption, caspase-3 activity and single cell gel electrophoresis as well as DNA fragmentation assay. All apoptosis detection procedures used gave a clear de ned signi cant indication that nHLs was capable of induce apoptosis in HeLa cells through intrinsic pathway. This result needs further investigation to con rm nHLs as potential nanotherapy.

تعد عملية إستحداث الع جات النانوية المستهدفه للخ يا السرطانية مثار هتمام الباحثين في هذا المجال لغرض التخلص من ا ثار الجانبية الناتجة عن إستخدام الع جات الكيميائية التقليدية . تميل الخ يا السرطانية نتيجة للخلل الحاصل في مكنونها الوراثي الى الحيود عن المرور في سبل الموت المبرمج ونتيجة لنفس الخلل تكتسب تلك الخ يا قدرة على مقاومة الع جات الكيميائية التقليدية لذا فان من أفضل الطرائق التي يتم فيها تحديد كفاءة الع جات الجديدة المقترحة هي مقدرة تلك الع جات على حث الموت المبرج في الخ يا السرطانية . تطمح عملية تطوير الع جات النانوية إلى رفع كفائة وإنتخابية الع جات المتوفرة فض عن تجاوز عقبة ظاهرة مقاومة الخ يا السرطانية ل دوية ، هنا تأتي أهمية إستخدام الجسيمات الدهنية النانوية الهجينة كع ج مقترح يحقق كل تلك الطموحات . قام الفريق الذي أعد هذا البحث في بحث سابق بتصنيع الجسيمات الدهنية النانوية الهجينة ودرس بشكل أولي قدرة الجسيمات الدهنية النانوية المصنعة على تثبيط نمو خ يا سرطان عنق الرحم HeLa في الزجاج كما درس بشكل أولي إمكانية حث الموت المبرمج في تلك الخ يا نتيجة لذلك التثبيط ، ولغرض التثبت تماما من إمكانية حث الموت المبرمج في خ يا HeLa بواسطة الجسيمات الدهنية النانوية الهجينة المصنعة جرى إستخدام أربعة تقنيات مختلفة لدراسة هذه العملية وشملت تحديد مدى تأثر مكنون غشاء المايتوكوندريا وقياس فعالية أنزيم 3-caspase وتقطع الدنا في الخ يا المعرضة من خ يا إستخدام تقنية هجرة الخ يا المنفردة في المجال الكهربائي comet assay وتقنية التلوين بالصبغ المتفلورة . أشارت نتائج كل تلك التقنيات المستخدمة إلى قدرة الجسيمات الدهنية النانوية المصنعة على إحداث ظاهرة الموت المبرمج في خ يا HeLa بشكل واضح وذلك من خ ل المسار الداخلي intrinsic pathway ، تحتاج النتائج المعروضةإلى دراسات إضافية بهدف تدعيم هذه الفرضية .


Article
Preparation of Nanoliposomes Incorporated Leishmania donovani Antigens
تحضير مستضد اللشمانيا الحشوية المغروزة في الجسيمات الدهنية النانوية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was designed to incorporate leishmania donovani antigens in nanoliposomes prepared by size exclusion (using Sephadex G25) and organic solvent (using Chloroform). Lipids mixture of 4Mm Phosphatidylcholine, 2.2mM Cholesterol and 0.55mM Phosphatidylethanolamine in a ratio of 7:2:1 was depended in two nanoliposome preparation methods. Physio-chemical characterizations of prepared nanoliposomes was performed by using Scanning Electron Microscope (SEM ), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and Zeta Potential assays to determine the size, morphology, chemical active group and charge . Parasite reactivation was carried out when inoculated into RPMI and incubated at 23 ̊ C for 4 days. Soluble Leishmania Antigenes (SLAs) were extracted from the promastigotes ghost membrane after fourth passages of subculturing in SNB9. The extracted SLAs were entrapped in prepared. The percentage of nanoliposomes entrapment efficiency (EE) was 62 and 50 of SLAs for chloroform and Sephadex G25 methods, respectively. Moreover, stability of SLAs entrapped nanoliposomes at 4 and 37 ̊C, as storage temperature, was examined. The stability at 4 °C showed decreasing in EE to 32 and 16 %, while stability at 37 °C revealed decreasing in EE to 16 and 8 % within 12 days of storage for nanoliposomes prepared in both methods, respectively.

في هذه الدراسة، تم استخدام طريقتين لتحضير الجسيمات الدهنية النانوية، الطريقة الاولى اعتمدت حجم الإقصاء و باستخدام السفادكس (G25) والطريقة الثانية هي طريقة استخدام المذيبات العضوية (باستخدام الكلوروفورم). اعتمدت نسبة تحضير من 1:2:7 لمركبات 4 ملي مولار من مركب الفوسفاتيديل كولين و 2.2 ملي مولار من مركب الكولسترول و 0.55 ملي مولار من مركب الفوسفاتيديل ايثانولامين في طريقتي التحضير. تم إجراء التوصيف الفيزيائي الكيميائي للجسيمات الدهنية النانوية باستخدام مجهر المسح الإلكتروني (SEM)، ومطياف فورييه بالأشعة تحت الحمراء (FTIR) وزيتا التكافئية لتحديد حجم وشكل والمجموعة الكيميائية النشطة والشحنة. ونظرا لكون مكونات الجسيمات النانوية الدهنية عبارة عن مركبات طبيعية, كانت فكرة الدراسة في استخدامها كمتممات نانوية تحمل مستضدات طفيلي اللشمانيا الحشوية الذائبة خارج الجسم الحي. تم تنشيط الطفلي على وسط ( RPMI ) وفي درجة حضن 23 م لمدة 4 ايام ليتم بعدها استخلاص المستضد من غشاء الطفيلي بعد التمرير الرابع من زراعة الطفيلي في وسط (SNB9) ليتم قنصها في الجسيمات المحضرة انيا. تم احتساب كفاءة الاحتفاظ او انحباس المستضدات في الجسيمات المحضرة وكانت 62 و 50 بطريقتي استخدام الكلوروفورم والسيفادكس على التوالي. اضافة الى ذالك, فقد تم احتساب ثباتية الجسيمات القانصة للمستضدات الذائبة في درجتي حرارة تخزين 4 و37 م ̊ , وظهرت النسبة المئوية لثبات هذا المعقد بقيمة 32 و 16 في درجة حرارة تخزين 4م ̊ في حين بلغت 16 و 8 في درجة حرارة تخزين 37 م ̊ للجسيمات المحضرة باستخدام الكلوروفورم والسيفادكس ( G25) وخلال 12 يوم وعلى التوالي.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2019 (1)

2016 (1)

2015 (1)