research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
oxidative DNA damage and lipid peroxidation as markers of oxidative stress type 2 diabetic patients

Authors: hayder A. AL-Aubaidy --- Hedef Dhafir El-Yassin هدف ظافر الياسين --- hashim M.Hashim --- Ghassan AL-Shamma
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2008 Volume: 50 Issue: 1 Pages: 110-119
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract


Article
Effect of Ascorbic Acid (Vitamin C) on H2O2 Induced Oxidative DNA Damage in Human Lymphocytes Estimated by Comet Assay
تأثير حامض الاسكوربك على تدمير الحمض النووي التأكسدي المحث بواسطة بيروكسيد الهيدروجين في الخلايا اللمفاوية البشرية والمقاسة بواسطة فحص المذنب.

Authors: Hanaa Naji Abdullah هناء ناجي عبدالله --- Sura Ali Al-Asadi سرى علي الاسدي --- Mohammed Abduldaim Saleh محمد عبدالدايم صالح
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2018 Volume: 14 Issue: 1 - Part 1 Pages: 204-217
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

"Oxidative DNA damage induced by reactive oxygen species and free radicals. Reactive Oxygen Species induced oxidative damage plays a key role in DNA damage". Our study aimed to identify the protective effect of ascorbic acid (AA, vitamin C) against hydrogen peroxide induced oxidative damage in DNA using Comet assay. Lymphocytes pretreated with or without antioxidants, incubated at 37C for 30 minutes, then H2O2 (100μM) was added, and incubated again at 37C for 60 minutes. Viability of cells was detected by trypan blue stain exclusion method. The decrease in viability brought about by H2O2 when the cells incubated for 60 minutes and the viability was present to be 39±3% from 80±4% and it was highly developed by the found of AA at 100 μM which appeared 72 ± 1%. These results indicate that the activity of the ascorbic acid as antioxidantas evidenced by its ability to suppress the oxidative effect against H2O2 and protect the lymphocytes. Estimation of comet tail moment and tail length in human lymphocyte treated with 100μM of hydrogen peroxide as positive control showed that 13± 4.5% of the cells showed no DNA damage while the DNA damage from low to very high damage were 19± 3.5%, 12.2± 2.3%, 14± 3.2% and 37± 3.0%, respectively. In contrast, treatment of the cells with 100 μM H2O2in combination with 10, 25,75 and 100 μM of AA reduced the percentage of DNA damage according to the concentrations used and they were 9± 2.3%, 4.5± 1.6%, 6± 0.5% and 10± 1.4%, respectively. In addition, H2O2 induced DNA damageat percentage of 78% at concentration of 100 μmol/L withoutthe addition of ascorbic acid. while the treatment of human lymphocyte with ascorbic acid was able to reduce oxidative DNA damage by 17% in comparison with control group.

مركبات الاوكسجين الفعالة والجذورالحرة تحث تلف الحمض النووي التأكسدي . تلعب تلك المركبات دور رئيسي في تلف الحمض النووي التأكسدي. هذه الدراسة تهدف الى التعرف على تأثير الوقائي لحمض الاسكوربك ضد بيروكسيد الهيدروجين المحث للتلف التأكسدي للحمض النووي في الخلايا اللمفاوية باستخدام مقايسةالمذنب. تم معاملة الخلايا اللمفاوية مع مضادات الاكسدة او بدونها وحضنت بدرجة حرارة 37 درجة مئوية ولمدة 30 دقيقة, ثم اضيف بيروكيد الهيدروجين وحضنت لمدة 60 دقيقة. تم التحري على حيوية الخلايا بواسطة طريقة صبغة تريبان الازرق. ان انخفاض حيوية الخلايا 39±3 بأضافة بيروكسيد الهيدروجين وحضن الخلايا لمدة 60 دقيقة من 80±4 وهنالك زيادة عالية بوجود حمض الاسكوربك عند 100مايكرومولر تظهر 72±1%. هذه النتائج تظهر نشاط حمض الأسكوربيك كمضادات الأكسدة اظهرت حماية عالية ضد بيروكسيد الهيدروجين. وتم قياس ذيل وطول المذنب في الخلايا اللمفاوية بوجود بيروكسيد الهيدروجين(100مايكرومولر) كسيطرة موجبة واشارت النتائج عدم وجود تحطم للحمض النووي(13±4.5) بينما تباينت نسب تحطم الحمض النووي من الواطىء الى العالي جدا على التوالي(19±3.5% ,12.2±2.3%, 14±3.2%,37 ±3%) على التوالي. بينما عند اضافة حامض الاسكوربك بتراكيز( 100مايكرومولر) الى بيروكسيد الهيدروجين بتركيز(10,25,50,75,100مايكرومولر) اظهرت النتائج انخفاض في نسبة تحطم الدنا على مختلف الدرجات. وان الانخفاض العالي. في حين عند معاملة بيروكسيد الهيدروجين(100مايكرومولر) لتراكيز مختلفة من حمض الاسكوربك(10,25,50,75,100مايكرومولر) و اظهرت انخفاض في نسب تلف الحمض النووي بمختلف الدرجات.وانخفاض عالي لتلف الحمض النووي بتركيز 100مايكرومولر لحمض الاسكوربك من تلف الواطىءالى العالي (9±2.3, 4.5±1.6, 6±0.5, 10±1.4) على التوالي. بالاضافة الى ذلك, بيروكسيد الهيدروجين بتركيز 100 مايكرومولر تحث تلف الحمض النووي بنسبة 78% بدون اضافة حمض الاسكوربك. بينما عند معاملة الخلايا اللمفاوية مع حمض الاسكوربك ينخفض تلف حمض النووي بتركيز 17% مقارنة بمجموعة السيطرة.


Article
EVALUATION OF MARKERS OF OXIDATIVE DNA DAMAGE IN FEMALES WITH BREAST TUMORS
تقييم مؤشرات الضررالتأكسدي للحامض النووي د ن أ في اورام الثدي لدى النساء

Loading...
Loading...
Abstract

Background: DNA damage reflects a balance between oxidative stress and DNA repair ability which associates with breast cancer risk.Objective: Assessment of the oxidative DNA damage in women with breast tumors using comet tail length (CTL) and comet tail moment (CTM) to measure the extent of single strand DNA breaks in addition to 8-hydroxy deoxy guanosine (8-OHdG) levels and numbers of DNA lesions. Methods: Blood leukocytes and post operative tumor specimens were taken from 40 females with newly diagnosed breast tumors (age 24-75 years) and leukocytes of 40 healthy controls (age range 24-50 years). The cells were subjected to single cell agarose gel electrophoresis and the severity of DNA damage was quantitated by computer image analysis. The level of the 8-OHdG was measured by ELISA and numbers of DNA lesions was estimated by special formula. Results: There were highly significant differences(P<0.001) in the mean levels of leukocyte CTL, CTM, serum 8-OHdG and DNA lesion in benign and malignant breast tumor as compared to the control groups with augmented elevations in these analytes in malignant breast tumor tissues as compared to the benign ones. A Significant increase (p<0.001) in the mean tissue 8-OHdG values was reported in the invasive malignant carcinoma as compared with noninvasive subgroup. The leukocyte means of CTL, CTM, 8-OHdG of malignant breast tumor patients with an age ≤ 48 years and BMI >24 were significantly higher than their counterparts (p<0.05, P<0.001, respectively). There were strong positive correlation between both leukocytes ( r=0.71, r=0.83; P<0.001) and tissue (r=0.69, r=0.83; P<0.001) CTL, CTM with the concentration of serum 8-OHdG in total breast tumors. Conclusion: The 8-OHdG and comet assays are useful, sensitive markers for monitoring the severity of DNA modification and damage in breast tumor and could be used to identify persons with increased cancer susceptibility. Keywords: Comet test, 8-hydroxy deoxy guanosine, oxidative DNA damage, Breast tumors.

خلفية الدراسة: إن مستوى الضررِ في الـ د.ن.أ. يَعْكِسُ ألتوازن بين ألإجهادِ ألتأكسدي والقابلية على ترميمِ الـ د.ن.أ. المصاحب لسرطان الثدي.هدف ألدراسة: تهدف الدراسةِ إلى تقييمَ ضررِ الـ د.ن.أ. المتمثل بمدى الضرر في شريط الـ د.ن.أ. المفرد من خلال إستخدام إختبار "المذنب" و مستويات 8-هيدروكسي 2-دي أوكسي ألكوانوسين و التي هي ضرب من ضروب ضرر الـ د.ن.أ. التأكسدي ومقياس عددي لضرر الـ د.ن.أ.طريقة العمل: أجريت الفحوصات على نماذج من كريات الدم البيضاء والورم المستحصل من (40) حالة مشخصة حديثا و غير معالجة سابقا لدى المصابات بأورام الثدي تتراوح أعمارهن بين 24-75 سنة. كما وأجريت فحوصات مماثلة على كريات الدم البيضاء لمجموعة سيطرة مكونة من (40) أمرأة صحيحة . تضمن إختبار المذنب, الترحيل الكهربائي للخلايا و اعتماد تحليل الصورة بالحاسوب لغرض قياس طول ذيل المذنب و مقدار عزم ذيل المذنب. أما تركيز 8-هيدروكسي 2-دي أوكسي الكوانوسين فقد قيس بتقنية الممتز المناعي المرتبط بألانزيم وتم إحتساب إعداد الضررفي الـ د.ن.أ. مقاسا نسبة الى قواعد الـ د.ن.أ وفق معادلة خاصة.النتائج:أظهرت النتائج فروقا معنوية بين مجموعة السيطرة و مجموعة الدراسة في ما يتعلق بطول و عزم المذنب ومستويات 8-هيدروكسي2-دي اوكسي الكوانوسين, اضافة الى تضرر الـ د.ن.أ. في كريات الدم البيضاء بالمقارنة بمجموعة السيطرة وعلى وجه ألخصوص فقد كانت الفروق واضحة بين اورام الثدي الحميدة (P<0.001 ) وأورام الثدي الخبيثة (P<0.001 ).كما سجل ارتفاعا في مستويات 8-هيدروكسي2-دي اوكسي الكوانوسين بشكل معتمد في أورام ألثدي ألخبيثة المغيرة بالمقارنة مع أورام الثدي الخبيثة غير المغيرة P<0.001)) وأن تلك المستويات تفوق قيمتها في الاورام الخبيثة مقارنة بألاورام الحميدة.أن معدلات طول و عزم المذنب, و مستويات 8-هيدروكسي2-دي اوكسي الكوانوسين في كريات الدم البيضاء اظهرت ارتفاعا بيّّّّّّّّّّّنافي الاعمار (≤ 48سنة) و دليل كتلة الجسم (>24) مقارنة مع ألقياسات ألمماثلة بالعمر أو دليل كتلة الجسم p<0.05, P<0.001) على التوالي(.كما وجد ارتباطا معنويا بيّنا لمستويات ال 8-هيدروكسي2-دي اوكسي الكوانوسين مع مستويات طول و عزم المذنب في كل من كريات الدم البيضاء ( r=0.71, r=0.83; P<0.001) وخلايا النسيج السرطاني(r=0.69, r=0.83; P<0.001) في جميع أورام ألثدي. الاستنتاجات:إن إختبار المذنب و قياس تضرر الـ د.ن.أ. مقاسا إلى قواعد الـ د.ن.أ. هي مؤشرات مفيدة وحساسة للضرر التاكسدي الحاصل في الـ د.ن.أ. وبالذات تكسرات الشريط المفرد للـ د.ن.أ. في أورام الثدي, وبالامكان تطويرها لتكون أساسا لتحديد نمطية الاستعداد لسرطان الثدي. مفتاح الكلمات: إختبار المذنب, مستويات 8-هيدروكسي 2-دي أوكسي ألكوانوسين , ضرر الـ د.ن.أ. التأكسدي , أورام الثدي.


Article
Evaluation of Different Cryopreservation Protocols of the Testis Using 8-Hydroxy 2-Deoxyguanosine as Marker of DNA Damage.
تقييم الانظمة المختلفة لحفظ الخصية بالقري باستخدام 8 هيدروكسي 2 دي اوكسي كوانوسين كمؤشر لضرر الدنا

Authors: استبرق عبد الرسول الكروي --- مصطفى جواد خليل --- انعم رشيد الصالحي
Journal: Iraqi Journal of Embryos and Infertility Researches المجلة العراقية لبحوث الأجنة والعقم ISSN: eISSN: 26166984 / pISSN: 22180265 Year: 2013 Volume: 3 Issue: 5 Pages: 16-23
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Chemotherapy and radiotherapy can destroy or severely reduce spermatogenesis and thereby jeopardize fertility in the long term. There is still no medical treatment that guarantees fertility preservation after chemo- and radiotherapy. Now with recent improvement of assisted reproductive technologies (ART) and possibility of using testicular spermatozoa or epididymal spermatozoa at in vitro fertilization (IVF) by intracytoplasmic sperm injection (ICSI), cryopreservation of testicular tissue is an option in fertility preservation for males who will lose spermatogenic cells as a result of chemo-and radiotherapy and for males with azoospermia.Objective:This study is an attempt to evaluate oxidative DNA damage in the mice testicular tissue after cryopreservation/thawing cycle when using different types of cryoprotectants as well as to investigate the changes that occur in mice testicular tissue after cryopreservation/thawing cycle as a model for human being.Methods:Fifty mature fertile male mice between 8- 12 weeks old were used in the current study. For each mouse, one testis was evaluated histologically and immunohistochemically (using 8-Hydroxy 2>-Deoxyguanosine as marker of oxidative DNA damage) without cryopreservation (control group). The other testis was evaluated histologically and immunohistochemically (using 8-Hydroxy 2>-Deoxyguanosine as marker of oxidative DNA damage) after six weeks of cryopreservation using different types of cryoprotectants (cryopreserved group).Results:The microscopically observation of slides obtained from cryopreserved testis differs according to the type of cryoprotectant (glycerol, 1,2 propanediol and dimethylsulfoxide), in the dimethylsulfoxide group, tissue sections showed no major differences versus control group, but in the histological sections obtained from tissue cryopreserved by glycerol as cryoprotectant showed moderate morphological and structural changes as compared with the control group. While, the tissue samples subjected to 1,2 propanediol as cryoprotectant displayed the severest morphological and structural changes as compared with the control group.Immunchistochemical results of the present study showed a highly significant (P<0.001) increase in oxidative DNA damage in the cryopreserved testis (46.78%, 63.45% and 32.59% represent cryoprotectant glycerol, 1, 2 propanediol and dimethylsulfoxide, respectively) compared with control group (19.27%) after six weeks of cryopreservation.Conclusion:From the results of the current study, it was concluded that there was alteration in testis histology after cryopreservation/thawing cycle and increase the level of oxidative DNA damage after cryopreservation/ thawing cycle. As well as dimethylsulfoxide cryoprotectant provide good protection for testis histology and DNA.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2018 (1)

2013 (1)

2010 (1)

2008 (1)