research centers


Search results: Found 37

Listing 1 - 10 of 37 << page
of 4
>>
Sort by

Article
Molecular Study of Azithromycin-Resistant P. aeruginosa

Author: Dalal S. AL-Rubaye1, Wasan W. AL-Bassam1, Mohammed Ab. L. Hamod1, Ilham Ab. H. K. AL-Rubaye2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2015 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 71-79
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present study was to investigate the occurrence of azithromycin resistance among P. aeruginosa swabs isolates. Out of 60 pus, burn and wound swabs, 16 (26.6%) P. aeruginosa were isolated. The susceptibilities of the P. aeruginosa isolates to the macrolides azithromycin, chloramphenicol and aminoglycosides streptomycin, gentamicin and kanamycin were evaluated by disc diffusion experiments. The azithromycin was observed to be less resistance with high susceptibilities rate 13 (81.25) as compared to aminoglycosides and chloramphenicol. Partial 23S rDNA gene sequences of 12 isolates demonstrate new single base substitution in the resistant isolates in positions A1807G, C1808A, A1823G and A1819G which confer the azithromycin resistance with low frequency rate 0.9 for each one. As we recommend the azithromycin is the drug of choice in P. aeruginosa treatment, further study is needed to whole 23S rDNA gene in local isolates to identify mutations outside the partial selected region.


Article
Detection qnrA & qnrS genes in bacteria P.aeruginosa resistance to ciprofloxacin using PCR technique and study the transmission of these bacterial genes in conjugation
الكشف عن جينات qnrA & qnrS في بكتريا P.aeruginosa المقاومة لمضاد السبروفلوكساسين باستخدام تقنية PCR ودراسة انتقال هذه الجينات بالاقتران البكتيري

Loading...
Loading...
Abstract

The study included and diagnose (100) isolates of Pseudomonas. aeruginosa from (405) sample from patients admitted to Hospital Baquba educatinol for investigate spread Quinolone resistant P.aeruginosa isolates . One handred isolates of P. aeruginosa were recoverd in current study .The results also showed that multiple isolates resistance towards the the Kinds of quinolones used in the study . The success of four isolates of bacterial achieve conjugation bacteria were transferred resistant prescription Ciprofloxacin at the same time ,

جمعت 405 عينه سريرية من حالات مرضية مختلفة شملت الجروح والحروق والأدرار والتهابات الاذن الوسطى والبلعوم ومن اعمار مختلفة لكلا الجنسين للكشف عن مقاومة عزلات بكتريا Pseudomonas aeruginosa المعزولة من مستشفى بعقوبة التعليمي في محافظة ديالى لمضادات الكوينولونات والكشف عن وجود جينات المقاومة qnrA وqnrS في عزلات هذه البكتريا . تم الحصول على 100 عزلة تعود لبكتريا P.aeruginosaمن العينات اعلاه . أختبرت حساسية العزلات لثمانية أنواع من مضادات الكوينولونات ،اذأظهرت النتائج أن مضاد السبروفلوكساسين افضل المضادات في علاج هذه البكتريا .وقد بينت النتائج ان قيمة MIC للسبروفلوكساسين تراوحت بين ( 8-512) مايكروغرام /مليلتر .أظهرت نتائج ترحيل الدنا المستخلص من العزلات المقاومة لمضاد ات الكوينولونات المستخدمة في البحث أحتواء بعض العزلات على حزمة بلازميدية واحدة وعزلات أخرى أحتوت على حزمتين بلازميدية. بيَنت نتائج التحري عن جينات qnrA وqnrS في بكتريا P.aeruginosa ان جينات المقاومة qnrA هي الأكثر إنتشارا بين العزلات وقد نجحت عملية الاقتران البكتيري وانتقال صفة مقاومة مضاد السبوفلوكساسين مع العزلة القياسية E.coli MM294 .

Keywords

P.aeruginosa --- Ciprofloxacin --- qnrA


Article
Study Quinolones resistant in pseudomonas aeruginosa
دراسة مقاومة بكتريا Pseudomonas aeruginosa لمضادات الكوينولونات

Authors: Alaa Mohammed Mahmood الاء محمد محمود --- Riad Abd AlHussain Delool رياض عبد الحسين دلول
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2015 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 1-8
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Study included (100) isolate of P.aeruginosa and identification From different sample including Wound ,burn , Urine , Otitis media and throut infection . The sensitivity of these isolate were tested against eight type of quionlones antibiotic .the result appear peracentage of resistance (44%) for ciprofloxacin and (55.3%) for Norfloxacin and (60%)for Levofloxacin and (50%) isolate resistant E norfloxacin and (7%) resistant ofloxacin and all isolate resist Naldasic acid .The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined for isolate resist of Ciprofloxacin ,Ofloxacin and Enorfloxacin by test ing disces method sensitive . and (MIC ) valus for them between (8) µgml and (512)µgml .The result of Gel electroph orph es appear ed some isolated quinolones resist contented asingle plasmid bandand tow plasmid band . using poly merase chain reaction to determinated resistance gene qnrA & qnr B inP.aeruginosa.. qnr A gene is more diffusion between P.aeruginosa isolates .

تم الحصول على 100 عزلة تعود لبكتريا P.aeruginosaمن عينات سريرية مختلفة شملت الجروح والحروق والأدرار والتهابات الاذن الوسطى والبلعوم .أختبرت حساسية العزلات لثمانية أنواع من مضادات الكوينولونات المختارة في البحث أظهرت النتائج أن 44% من العزلات كانت مقاومة للسبروفلوكساسين و 55.3% من العزلات مقاومة للنورفلوكساسين و60% ليفوفلوكساسين و50% العزلات قاومة الينورفلوكساسين 7%من العزلات قاومة اأفلوكساسين و30% من العزلات قاومة لوموفلوكساسين و 80% من العزلات قاومة مضاد Enoxacin في حين قاومة العزلات بشكل 100% مضاد Naldasic acid .تم تحديد التركيز المثبط الادنى (MIC ) للسبروفلوكساسين وينورفلوكساسين وافلوكساسين للعزلات قيد الدراسة التي أظهرت مقاومه تجاه هذا المضاد في فحص الحساسيه بالاقراص، وقد بينت النتائج ان قيمة MIC تراوحت بين ( 8-512) مايكروغرام /مل .أظهرت نتائج ترحيل الدنا المستخلص من العزلات المقاومة لمضاد ات الكوينولونات المستخدمة في البحث أحتواء بعض العزلات على حزمة بلازميدية واحدة وعزلات أخرى أحتوت على حزمتين بلازميدية.بيَنت نتائج التحري عن جينات qnrA وqnrB في بكتريا P.aeruginosa جينات المقاومة qnrA هي الأكثر إنتشارا بين العزلات بالمقارنة مع qnrB .

Keywords

P.aeruginosa --- Quinolones --- qnrA


Article
Isolation and Identification of lipA Gene Producing Pseudomonas aeruginosa from Industrial Wastewater

Author: Wathiq Al-Daraghi1 , Intissar Taha Lafta1 , Farhan H. Al-Hamedi2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2019 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 77-82
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Lipases are enzymes which have interesting in last few years for its widely applications in many industries like leather, detergents, cosmetic ,pharmaceuticals, biofuel, food, wastewater treatment etc. Many organisms produce lipase like animals, plants, fungi and bacteria. Pseudomonas aeruginosa lipases are very interesting to have some properties that are not common among lipases produced by other microorganisms, such as their thermoresistance and activity at alkaline pH ,that make it suitable to degrade oils in industrial wastewater. This study aimed to isolation and identify for Pseudomonas aeruginosa from industerual wastewater (vegetable oils) depending on the polymerase chain reaction (PCR) targeted lipA gene. Fifty samples were collected from oil rich industrial wastewater processed to routine biochemical tests to diagnosis P. aeruginosa and compare these results with diagnosis by PCR technique based on gene lip A, it was found that Thirty four of fifty samples (68%) positive results with P. aeruginosa . Tow lipA gene primers were used to detect for P. aeruginosa by the polymerase chain reaction Technique (PCR). Throw tow primers used, lipA 948 was the best and more specialized primer to isolation P. aeruginosa , (100%) positive result. While the second primer lipA 558, (66.66%) positive result.

Keywords

lipA --- P. aeruginosa --- PCR.


Article
Dissemination of Carbapenem Resistant Pseudomonas aeruginosa among Burn Patients in Karbala Province Iraq
إنتشار بكتريا Pseudomonas aeruginosa المقاومة للكارببنيم بين مرضى الحروق في محافظة كربلاء/ العراق

Authors: Aseel A. Shilba أسيل عبدالرضا شلبه --- Raghad H. Al-Azzawi رغد حربي العزاوي --- Salwa J. Al-Awadi سلوى جابر العوادي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 3A Pages: 1850-1857
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, 158 clinical samples were collected from hospitalized burn patients during the period from December 2012 to June 2013 in Karbala province Iraq. Bacterial isolates were identified using conventional biochemical tests and then identification was confirmed by using Vitek-2 compact system. Pseudomonas aeruginosa recovery was 60 isolates in this study. These isolates were analyzed for antibiotic susceptibility by the disk diffusion test (DDT) according to Kirby Bauer's method using seven clinically important antipseudomonal agents: carbapenems (Imipenem and Meropenem), pencillins (Piperacillin), cephalosporins (Ceftazidim), monobactam (Aztreonam), quinolones (Ciprofloxacin) and aminoglycosides (Gentamicin). The results of resistance were as following: Imipenem 58.33%, Meropenem 66.67%, Piperacillin 86.67%, Ceftazidim 51.67%, Aztreonam 43.33%, Ciprofloxacin 46.67% and Gentamicin 91.67%. Antibiotic susceptibility test was confirmed by using VITEK-2 compact system. Differences between antibiotic susceptibility levels were calculated by Chi-square for each antibiotic. Results were highly significant for all antibiotic groups, p <0.01. The prevalence of increasing resistance rate to carbapenems, the final drug choice for the treatment of P. aeruginosa, among the immunocompromized burn patients is due to the increasing usage of this group especially Meropenem.

الخلاصةفي هذه الدراسة تم جمع 158 عينة سريرية من مرضى الحروق الراقدين خلال الفترة الواقعة ما بين كانون الأول 2012 و حزيران 2013 في محافظة كربلاء/ العراق. تم تشخيص العزلات البكتيرية باستخدام الاختبارات الكيموحيوية التقليدية ثم تم تأكيد التشخيص بواسطة استخدام جهاز Vitek-2 compact. تم الحصول على 60 عزلة عائدة لبكتريا Pseudomonas aeruginosa. أجريت فحوصات الحساسية للمضادات الحياتية على هذه العزلات بواسطة طريقة انتشار الأقراص DDT)) لكيربي بوير, وذلك باستخدام سبعة مضادات للزوائف الزنجارية P. aeruginosa مهمة سريرياً هي الكارببنيم (إميبينيم وميروبنيم) ، البنسلينات (ببراسلين)، السيفالوسبورين (سيفتازيديم) ، المونوبكتام (أزترونام) ، الكينولونات (سبروفلوكسسين) والامينوكلايكوسيدات (جنتمايسين). كانت نتائج المقاومة المستحصلة من الاختبار كالآتي : 58.33% للإميبينيم ، 66.67%, ميروبينيم ، 86.67% ببراسلين , 51.67% سيفتازيديم ،43.33% أزترونام, 46.67% سبروفلوكسسين و91.67% للجنتمايسين. تم تأكيد اختبار الحساسية للمضادات الحياتية بواسطة استخدام جهاز Vitek-2 compact. إن الفروقات بين مستويات الحساسية حسبت بواسطة مربع كاي (Chi-square) لكل مضاد حيوي والتي أظهرت قيمة معنوية عالية لجميع المضادات الحياتية المستخدمة في هذه الدراسة, بمستوى p < 0.01. إن ظهور نسبة المقاومة المتزايدة للكارببنيم (وهو الخيار العلاجي الأخير لعلاج الزوائف الزنجارية P. aeruginosa) بين مرضى الحروق هابطي المناعة هو نتيجة الاستخدام المتزايد لهذه المجموعة، خصوصاً الميروبنيم.


Article
Phenotypic changes in pseudomonas aeruginosa induced by sub-inhibitory exposure to chlorohexidine
التغيرات المظهرية في الزائفة الزنجارية الناتجة عن التعرض شبه المثبط للكلوروهيكسيدين

Authors: Sayran Hamad Haji --- Safaa Toma Aka
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2014 Volume: 18 Issue: 3 Pages: 844-852
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objective: Many bacterial isolates show an increased antimicrobial resistance due to biofilm production. Repeated exposure to sub lethal concentrations of antimicrobial agents certainly contributes to the resistance as compared to planktonic bacteria. The aim of this study was to test whether the bacterial phenotypes of P. aeruginosa can be changed during exposures to the concentrations at sub lethal doses of chlorhexidine.Methods: Sheep blood agar plates were used for evaluation of haemolysin assay for isolates of P. aeroginusa. A 96-flat bottom well microtiter plates were used for determination of MIC of antibiotic and biofilm formation. Results: All tested isolates were able to lyse RBCs after exposure to sub-MIC of chlorhexidine. Effectiveness of sub-lethal doses of chlorhexidine on biofilm formations varied depending on the contact time. In general, long contact time exhibited increasing biofilm than short time. No significant difference in biofilm was detected among contact times: day I, day II and day III (P = 0.132, P = 0.139 and P = 0.125, respectively). The most effective sub-MIC of CHX was against azithromycin, since the resistance increased significantly (P = 0.008).Conclusion: Surviving P. aeruginosa to low concentration of chlorhexidine can exhibit stronger biofilm and increased resistance to antibiotics.


Article
CONJUGATIVE PLASMID-BORNE ANTIBIOTIC RESISTANCE GENES IN PSEUDOMONAS AEROGENOSA
الجينات المقاومة للمضادات الحيوية المحمولة على البلازميد الاقتراني في بكتريا وتعبيرها Pseudomonas aeruginosa

Author: Haider M. Hamzah, ** Sinaa Muhammed Ali, * Ibrahim Sulaiman Hamad
Journal: basrah journal of science البصرة للعلوم ISSN: 18140343 Year: 2008 Volume: 26 Issue: 1B english Pages: 11-19
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

A total of 6 isolates of P. aeruginosa were isolated from premature unit, oxygenadministration room and blood of patients admitted in pediatric hospital in Sulaimani.The isolates were identified as P. aeruginosa according to the diagnostic keys. Allisolates were tested for susceptibility towards 10 different antibacterial drugs and theyexhibited multiresistant for several choice antibiotics (amikacin, ampicillin,carbencillin, chloramphenicol, cefotaxime, neomycin, and trimethoprimsulfamethoxazole),with varied susceptible to rifampicin, gentamicin, and tetracycline.Agarose gel electrophoresis showed two different plasmid bands in P. aeruginosaisolate which is resistant to 7 antibiotics. One of these bands was ranged between 41to 45 kbp and identified as conjugative plasmid and it confirmed through conjugationprocess with E. coli. Transconjugants were selected on agar plate containingantibiotics (rifampicin, cefotaxime, and ampicillin) and was recovered at frequenciesin range of 10-5-10-6 per recipient.Data suggest that bacterial contamination of different units of pediatric hospitalshould be reduced or eliminated to minimize nosocomial infection risks related totransfer of antibiotic-resistant bacteria to other patients.

تم عزل 6 عزلة لبكتريا P. aeruginosa من وحدة الخدج، غرفة اعطاء الاوكسجين ونماذج الدم لمرضى داخلين في مستشفى الاطفال في السليمانية. شخصت العزلات على انها P. aeruginosa حسب المفاتيح التصنيفية. اختبرت جميع العزلات للحساسية تجاه 10 مضاد حيوي واظهرت مقاومة متعددة لبعض المضادات الحيوية(اميكاسين, امبيسيلين, كاربنسلين, كلورامفينيكول, سيفوتاكسين, نيومايسين, وترايمثوبريم-سولفاميثوكسازول), مع حساسية متفاوتة تجاه الجنتمايسين, ريفامبسين،و تيتراسايكلين. اظهر الرحلان الكهربائي بهلام الاكاروز وجود حزمتين بلازميدية في العزلة P. aeruginosa المقاومة لسبعة مضادات حيوية. تراوح حجمها مابين 41 الى 45 كيلو قاعدة ، واحد من الحزمتين شخص كبلازميد مقترن وتأكد من خلال عملية الاقتران مع بكتريا E. coli . تم انتقاء المقترنات على الوسط الصلب المحتوي على المضادات الحيوية ( رفامبسين، سيفاتاكسيم، وامبيسلين) وكان معدل التردد بحدود 10-5-10-6 لكل خلية مستقبلة. اقترحت النتائج بان التلوث البكتيري لمختلف وحدات مستشفى الاطفال يجب ان يخفض او يزال للتقليل من اخطار عدوى المستشفيات ذات العلاقة بانتقال البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية لمرضى اخرين.


Article
IDENTIFICATION OF PSEUDOMONAS AERUGINOSA FROM BURN WOUNDS ISOLATES BY PCR USING EXOTOXIN A-SPECIFIC PRIMERS.
تشخيص بكتيريا Pseudomonas aeruginosaالمعزولة من جروح الحروق بواسطة تفاعل البوليمريز المتسلسل بإستعمال بادئات خاصة بالذيفان الخارجي أ.

Author: Iman A. Hussien
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 282-291
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this research was to evaluate the use of PCR for the identification of burn wounds isolates of Pseudomonas aeruginosa by amplifying a 396-bp region of the exotoxin A (ETA) structural gene sequence. Specific primers amplified ETA-positive P. aeruginosa DNA, whereas other species of Pseudomonas and bacteria other than Pseudomonas which were isolated from burn wounds infections did not yield any 396-bp fragment. The specificity and sensitivity of the assay were 100 and 96%, respectively, which confirms the assay's reliability for diagnostic and epidemiological studies. The assay can detect 0.2 pg of P. aeruginosa DNA per reaction mixture (3ul) by ethidium bromide staining of an agarose gel. This method is rapid and less cumbersome than other diagnostic methods for the identification of P. aeruginosa strains. The method described can be used to detect a low level of P. aeruginosa from clinical samples without the use of selective media or additional biochemical tests.

الغرض من هذا البحث هو لتقييم مدى إمكانية إستعمال تفاعل البوليمريز المتسلسل Polymrase chain reaction ((PCR في تشخيص بكتريا Pseudomonas aeruginosaالمعزولة من جروح الحروق الملوثة, إذ تم التشخيص بمضاعفة396-bp في تتابع القواعد النيتروجينية للمورثة التركيبية للذيفان الخارجي أ (exotoxin A) بإستعمال بادئات خاصة بتلك المورثة. أظهرت النتائج إن بكتيرياP. aeruginosa الحاوية على مورثة الذيفان الخارجي(أ) أعطت نتيجة موجبة في الفحص أما بكتيريا Pseudomonas التابعة لنوع آخر غير aeruginosaالغير حاوية على مورثة الذيفان الخارجي (أ) أعطت نتيجة سالبة لهذا الفحص وأيضاً تم إختبار خصوصية وحساسية هذا الإختبار وكانت النتائج 100و%96على التوالي وهذه النتائج تعزز إمكانية إستعمال هذا الإختبار في الدراسة التشخيصية والوبائية لهذه البكتيريا وبينت النتائج إنه يمكن الكشف عن pg 0.2 من الحمض النووي الديوكسي رايبوزي (DNA) لكل3 مايكروليتر من خليط التفاعل إذ ظهرت النتائج الموجبة بشكل حزمة (DNA) بحجم 396-bp في هلام الاكاروز المُرحل كهربائياً والمصبوغ بصبغة بروميد الاثيديوم. وأثبتت الدراسة إن هذه الطريقة أسرع وأدق من الطرق التقليدية المتبعة لتشخيص هده البكتيريا إذ يمكن الكشف من خلالها عن كميات ضئيلة من البكتيريا في العينات المرضية دون الحاجة إلى أوساط مزرعية إنتقائية أو إختبارات كيمو حيوية إضافية.

Keywords

burn wound --- P. aeruginosa --- ExotoxinA --- PCR.


Article
Molecular characterization of Pseudomonas aeruginosa Isolates Isolated from Clinical Patients by Using RAPD-PCR Technique.
التوصيف الجزيئي لعزلات Pseudomonas aeruginosa معزولة من مرضى سريرين باستخدام تقنية RAPD-PCR

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present study was the molecular characterization and the evaluation of variability and genetic relationship of six Pseudomonas aeruginosa isolates using PCR-based Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD) technique. A total number of 86 samples were collected from patients that hospitalized in Tikrit Teaching Hospital in Tikrit city. These samples were taken from patients basing on the sources of infections, the isolates were taken from: wounds, ear, burns, urine, sputum, and eyes infections. Using enrichment, selective media, and biochemical tests, that characterized and identified as P. aeruginosa. Genomic DNA was extracted from six P. aeruginosa isolates isolated from these different sources. These genomic DNA samples were found to have a suitable concentration and purity for RAPD-PCR analysis. RAPD-PCR technique was performed using 15 different Operon random primers. Eleven primers gave successful amplification results in repeated experiments. As a result, the total number of amplified bands was 270 and the total number of polymorphic bands was 234. The highest number of polymorphic bands (39 bands) was produced by primer OPX-01. The primer efficiency ranged from 3.70 (primer OPA-11) to 14.44 (primer OPX-01) and the discriminatory value ranged from 1.70% (primer OPA-11) to 16.66% (primer OPX-01). In addition, genetic distance and cluster analysis among different P. aeruginosa isolates were estimated by using UPGMA computer program basing on RAPD-PCR banding patterns that obtained in this study. These results suggesting that possible and frequent occurrence of mutations in DNA sequencing P. aeruginosa bacteria from different sources and locations. This study has proved existence genetic differences (DNA polymorphism) among the six P. aeruginosa isolates isolated from different sources. Therefore, we can say that RAPD technique could be an efficient technique for studying the molecular characterization and the epidemiology of P. aeruginosa bacteria.

هدفت هذه الدراسة إلى إجراء التوصيف الجزيئي وتقييم درجة التباين والعلاقة الوراثية لست عزلات من بكتريا Pseudomonas aeruginosa باستخدام تقنية RAPD-PCRالمعتمدة على التضخيم العشوائي المتعدد الأشكال لسلسة ألدنا. جمعت 86 عينة من المرضى الوافدين إلى مستشفى تكريت التعليمي في مدينة تكريت. أخذت هذه العينات من مصادر مختلفة واعتمادا" على مصدر الإصابة أخذت العزلات من الجروح،الأذن،الحروق،البول،البلغم والعيون. عزلت وشخصت بكتريا P. aeruginosa باستخدام الأوساط الاغنائية والانتخابية بالإضافة إلى الاختبارات الكيموحيوية. تم عزل ألدنا المجيني بنجاح من عزلات P. aeruginosaالستة المعزولة من مصادر مختلفة بتركيز ونقاوة مناسبة لاستعماله في تفاعلات تقنية .RAPD-PCR أنجزت تقنية RAPD-PCR باستخدام 15 بادئ عشوائي مختلف وأظهرت النتائج أن 11 بادئا" أعطت نتائج ناجحة من التجارب المتكررة.كنتيجة، العدد الكلي للحزم المتضاعفة كان270 والعدد الكلي للحزم المتباينة كان 234 حزمة. أعلى عدد من الحزم المتباينة أنتج من قبل البادئ OPX-01(39 حزمة)، تراوحت كفاءة البادئات مابين 3.7 للبادئ OPA-11 إلى 14.44 للبادئ OPX-01، أما قوة التباين فتراوحت مابين 1.7% للبادئ OPA-11 إلى 16.66% للبادئ .OPX-01 بالإضافة إلى، تحديد البعد الوراثي والتباين العرقي لعزلات P. aeruginosa باستخدام برنامج UPGMA الحاسوبي اعتمادا" على أنماط التضاعف المستحصلة من هذه الدراسة باستخدام تقنية التضاعف العشوائي متعدد الأشكال لسلسة ألدنا (RAPD-PCR ).تقترح هذه النتائج حدوث تغيرات وطفرات وراثية محتملة ومتكررة في تسلسل ألدنا لبكتريا P. aeruginosa من المصادر والمناطق المختلفة. أثبتت هذه الدراسة بوضوح وجود اختلافات وراثية على مستوى ألدنا بين عزلات P. aeruginosa الستة المعزولة من المصادر المختلفة. لذلك يمكن القول أن تقنية RAPD-PCR تقنية فعالة لدراسة التوصيف الجزيئي ووبائية بكتريا P. aeruginosa.


Article
Study the Effect of Pyocyanin Extracted from Pseudomonas aeruginosa on DNA Fragmentation of Human Lymphocytes Cells
دراسة تأثير الصبغة الخضراء المزرقة البايوسيانين المستخلصة من الزائفات الزنجارية على تجزئة الدنا لخلايا الانسان اللمفاوية

Author: Sanaa R Oleiwi سناء رحمان عليوي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2B Pages: 1366-1371
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Eight isolates of P. aeruginosa were obtained out of 90 water samples. The isolated colonies were identified based on their morphology and biochemical characteristics, were confirmed as P. aeruginosa by the API 20E test system. The percentages of P. aeruginosa recovery in this study were 8.8%. All isolates were able to produce greenish blue pigment (pyocyanin). Pyocyanin at all concentrations was significantly increased the percentage of fragmented DNA of peripheral blood lymphocyte cells compared to control , results showed that DNA fragmentation percentage was higher in concentration 50 μg/ml (70%,74.3%) at 24 hr,48hr respectively. In summary, results of recent study demonstrate that the pyocyanin, induces apoptosis of human peripheral blood lymphocytes

تم الحصول على ثمانية عزلات من بكتريا P. aeruginosa من 90 نموذج ماء الشرب. تم تشخيص العزلات اعتمادا على الصفات المظهرية والكيموحيوية ثم اكد بنظام ابي .نسبة عزل البكتريا في هذه الدراسة كانت 8.8% وجميعها منتجة للصبغة الخضراء المزرقة ( البايوسيانين) . جميع تراكيز البايوسيانين حفزت تجزئة دنا الخلايا اللمفاوية مقارنة بالسيطرة وكانت نسبة التجزئة اكبر بتركيز 50 مايكروغرام بالمليليتر(70%و74.3% ) عند فترة حضن 24, 48 ساعة . اظهرت نتائج الدراسة الحالية ان البايوسيانين يحفز عملية القتل المبرمج لخلايا اللمفاوية في الدم.

Listing 1 - 10 of 37 << page
of 4
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (37)


Language

English (23)

Arabic (10)

Arabic and English (3)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (3)

2017 (3)

2016 (7)

2015 (8)

More...