research centers


Search results: Found 21

Listing 1 - 10 of 21 << page
of 3
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Cefixime Through Schiff’s Base System Using Vanillin Reagents Inpharmaceutical Preparations

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method for the determination of cefixime has been developed. The method is based on the formation of the schiff’s base between the primary amino group present in cefixime and aldehyde group present in the vanillin reagent to produce a yellow colored complex having maximum absorption at 414 nm. Beeˈs law was obeyed over the concentration range of 2-20µg/ml,with molar absorptivity of 8.22x104 l/mol.cm. The present method is considered to be simple because it does not need heating, hydrolysis and solvent extraction steps. The ingredients often formulated with cefixime have been shown not to interfere, and is suitable for the routine determination of cefixime. The proposed method has been successfully applied for the determination of cefixime in pure form and in pharmaceutical preparations(capsules)

الخلاصةتم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير السيفكسين. تعتمد الطريقة على تكوين قاعده شيف بين مجموعه الامين للسفكسيم ومجموعه الالديهايد للفانلين لتكوين ناتج اصفر اللون له اقصى امتصاص عند طول موجي 414 نانو ميتر.ووجد بان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2-20 مايكروغرام مل بامتصاصية مولارية 8.22 x 104 لترمول.سم وتعد الطريقة الحالية بسيطة كونها لاتحتاج الى تسخين او تحلل مائي او استخلاص مذيبي حيث ان المواد الداخلة في تحضير المستحضرات المحللة لاتتداخل مع السيفكسيم مما جعلها طريقة ناجحة للتحليل الروتيني للسيفكسيم بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية ( الكبسول)


Article
New spectrophotometric determination of roxithromycin in pharmaceutical preparations and environmental samples

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new, simple, selective, sensitive and accurate direct spectrophotometric method has been developed for the determination of roxithromycin in pure form , pharmaceutical preparations and environmental water samples. The method was based on the reaction of roxithromycin with concentrated sulfuric acid to form red color product having absorption maxima at 485nm .The molar absorptivity of the proposed method was 1.34×105 l. mol-1. cm -1 and its absorbance was linear with concentration rang 5- 50 µg/ml . The relative standard deviation of the method was less than 2% and accuracy (average recovery ) was 99.98% .The substance commonly found with roxithromycin did not interfere .The advantages of the proposed method include a high sensitivity and considered to be simple because it does not need heating or solvent extraction steps . The proposed method was successfully applied to the determination of roxithromycin in pure form ,pharmaceutical preparations and in environmental water samples.

الخلاصة تم اختبار طريقة طيفية جديدة مباشرة لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الدوائية وفي نماذج بيئية (مياه) ,تتميز الطريقة بالبساطة والانتقائية والحساسية والدقة وتعتمد الطريقة على تفاعل الروكسي ايرثرومايسين مع حامض الكبريتيك المركز لتعطي ناتج احمر اللون له أقصى امتصاص عند الطول ألموجي 485 نانوميتر وان الامتصاص المولاري للطريقة المقترحة هو ×1.34105 لتر .مول-1.سم-1 وأمكن تقدير الكميات التي تتراوح بين50-5 مايكروغراممل .ان الانحراف القياسي النسبي للطريقة أقل من2% وبدقة (معدل استرجاعية)99.98 %. ووجد بان المواد المتواجدة مع الروكسي ايرثرومايسين لا تتداخل ومن فوائد هذه الطريقة هي حساسيتها العالية وبساطتها حيث لاتحتاج إلى تسخين أو استخلاص مذيبي .وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية وفي بعض من النماذج البيئية (مياه).


Article
Spectrophotometric determination of metformin hydrochloride via oxidative coupling reaction with 1-naphthol in pharmaceutical and environmental water sample

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method for determination of metformin hydrochloride has been developed. The proposed method is based on the oxidation of 1-naphthol by sodium hypochlorite and coupling with metformin hydrochloride in the presence of sodium hydroxide to form an intense blue soluble product with maximum absorption at 580 nm. Beerˈs law is obeyed over the concentration range of 2-20µg/ml, with molar absorptivity of 3.66x104 l/mol.cm.The present method is considered to be simple because it does not need either heating or hydrolysis or solvent extraction steps. The ingredients often formulated with metformin hydrochloride have been shown not to interfere, and the proposed method is suitable for the routine determination of metformin hydrochloride. The method has been successfully applied for the determination of metformin hydrochloride in pure form, pharmaceutical preparations(Tablets) and environmental water sample .

الخلاصةتم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير المتفورمين هيدروكلورايد . تعتمد الطريقة على اكسدة 1 - نافثول بواسطة هايبوكلورات الصوديوم واقترانة مع المتفورمين هيدروكلورايد بوجود هيدروكسيد الصوديوم لتكوين ناتج ازرق اللون ذائب في الماء وله اقصى امتصاص عند 580 نانو ميتر.لقد وجد بان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2-20 مايكروغرام مل بامتصاصية مولارية مقدارها 3.66 x 104 لترمول.سم . تعد الطريقة الحالية بسيطة كونها لاتحتاج الى تسخين او تحلل مائي او استخلاص مذيبي حيث ان المواد الداخلة في تحضير المستحضرات المحللة لاتتداخل مع المتفورمين هيدروكلورايد مما جعلها طريقة ناجحة للتحليل الروتيني للمتفورمين هيدروكلورايد بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية ( الحبوب )وفي نموذج بيئي من المياه


Article
Spectrophotometric Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with Pyrocatechol

Author: Raghad Sinan
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2010 Volume: 21 Issue: 5 Pages: 221-233
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive spectrophotometric method was proposed for the determination of chloramphenicol (CAP) in pharmaceutical preparations. The method was based on oxidative coupling organic reaction of reduced CAP with pyrocatechol in the presence of ferric sulfate to form red water soluble product with maximum absorbance at 500 nm. The reaction conditions were studied and optimized. The linear range for the determination of CAP, and the detection limit were 1 – 22 µg ml-1 and 0.520 µg ml-1, respectively. The proposed method has been applied successfully for the determination of CAP in pharmaceutical preparations. A statistical comparison of these results with those obtained by the British pharmacopoeia procedure using the Student t-test and variance ratio F-test shows a good agreement and indicates no significant difference in accuracy and precision at the 95% confidence

اقترحت طريقة طيفية حساسة لتقدير الكلورامفينيكول في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي العضوي لدواء الكلورامفينيكول المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك) مع البايروكاتيكول بوجود كبريتات الحديديك، إذ يتكون ناتج أحمر ذائب في الماء أظهر أقصى امتصاصية عند طول موجي 500 نانومتراً. تم دراسة و تثبيت ظروف التفاعل الفضلى. كان مدى الخطية لتقدير الكلورامفينيكول بين 22 – 1 مايكروغرام مل1- و بحد كشف 0.520 مايكروغرام مل1-. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الكلورامفينيكول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة نتائجها إحصائياً باستعمال اختباري t و F مع نتائج طريقة دستور الأدوية البريطاني، و وجد أنه لا يوجد فرق معنوي في دقة و مصداقية الطريقة المقترحة مع طريقة دستور الأدوية البريطاني عند مستوى ثقة %95.الكلمات المفتاح: كلورامفينيكول، التقدير الطيفي، بايروكاتيكول، المستحضرات الصيدلانية.


Article
An Indirect Spectrophotometric Determination of Mesna in Pharmaceuticals and Environmental Samples

Author: Nief Rahman Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2011 Issue: 44 Pages: 492-500
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Two indirect spectrophotometric methods were proposed for the determination of mesna in pure and pharmaceutical preparations using sodium hypochlorite and two indicators, methyl orange and congo red. The methods involved addition of a known excess of sodium hypochlorite to mesna in acidic medium, followed by determination of residual sodium hypochlorite by reacting with a fixed amount of either methyl orange, measuring the absorbance at 505nm (method A) or congo red measuring the absorbance at 605nm (method B). In both methods the amount of sodium hypochlorite reacted correspond to the amount of mesna and the measured absorbance was found to increase linearly with the concentration of mesna, which is corroborated by the correlation coefficient of 0.9996 and 0.9998 for method A and B respectively. The two methods obey Beer’s law for 0.08-1.6 µg mL -1 and 0.2-2.0 µg mL-1 for method A and B respectively. The apparent molar absorptivities were calculated to be 1.02×104 and 1.5×103 L mol-1 cm-1 for method A and method B respectively. The limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) were calculated to be 0.016 and0.05µg mL-1 for method A and 0.048 and 0.15 µg mL-1 for method B. The intra-day and inter-day precision and accuracy of the two methods were evaluated according to the current ICH guidelines. Both methods of comparable accuracy(relative error) better than ± 1.8%. and precision of < 2%. The proposed method was proved to be selective and applied to the determination of mesna in pharmaceutical preparations and environmental water samples.

الخلاصةتم اختيار طريقتين طيفيتين غير مباشرتين لتقدير الدواء السرطاني مزنا بحالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية باستخدام هايبوكلورات الصوديوم وكاشفين هما المثيل البرتقالي و الكونكو الاحمر تتضمن الطريقة اضافة زيادة معلومة من هايبوكلورات الصوديوم الى الدواء مزنا في الوسط الحامضي ثم قياس المتبقي من هايبوكلورات الصوديوم بمفاعلته مع كمية ثابتة من المثيل البرتقالي. حيث يقاس عند 505 نانوميتر ( الطريقة الاولى ) او الكونكو الأحمر حيث يقاس عند 605 نانوميتر ( الطريقة الثانية). وفي كلتا الطريقتين فإن كمية هايبوكلورات الصوديوم المتفاعلة تمثل كمية مزنا وان الامتصاص سوف يزداد مع زيادة تركيز مزنا والذي يمثل باستقامة الخط المستقيم ڊ 0.9996 و 0.9998 للطريقة الأولى والثانية على التوالي.وفي كلتا الطريقتين فإن قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين 0.08-1.6 جزء بالمليون و 0.2-2.0 جزء بالمليون لكلتا الطريقتين على التوالي وان معامل الامتصاص المولاري هو 1.2×104 و 1.5×103 لتر. مول-1. سم-1 لكلتا الطريقتين على التوالي. وان حد الكشف والحد الكمي تم ايجاده 0.016 و 0.05 مايكروغرام لكل مللتر للطريقة الاولى و 0.048 و 0.15 مايكرو غرام/مل للطريقة الثانية.ان ضبط الطريقتين خلال اليوم الواحد او بين يوم وآخر و تقيمهما اعتماداً على دليل ICH فكلتا الطريقتين لهما دقة )خطأ نسبي) اقل من 1.6 % وضبطهما اقل من 2% . وقد تم دراسة المواد المتداخلة مع مزنا والتي عادة تتواجد معها ووجد بأنها لا تسبب أي تداخل وكلتا الطريقتين طبقت بنجاح لتقدير مزنا في مستحضراتة الصيدلانية و في النماذج البيئية.


Article
DETERMINATION OF MICRO AMOUNT OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS BY MOLECULAR SPECTROPHOTOMETRIC METHOD

Author: Sadeem S. Abed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2009 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 46-53
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method has been established for the determination of paracetamol. The method is based on the reaction of paracetamol with iron(III) sulfate. The produced iron(II) reacts with potassium hexacyanoferrate (III) forming Prussian blue colored product with a maximum absorption at 710 nm. Linearity was in the range 0.1 – 7.0 µg mL-1 paracetamol [2.5 – 175.0 µg / 25 mL] with a limit of detection (signal : noise = 3) of 0.038 µg mL-1, a molar absorptive of 3.477 × 104 L mol-1 cm-1, a Sandell sensitivity of 4.348 ng cm-2, a relative error of less than ± 1.5% and a relative standard deviation of 0.745 – 1.002% depending on the paracetamol concentration. The proposed method was statistically applied to the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations. The proposed method has been statistically evaluated with British Pharmacopeia method and no statistical difference between methods was found at the 95% confidence level

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير الباراسيتامول باستخدام المطياف الضوئي. تعتمد الطريقة على تفاعل الباراسيتامول مع كبريتات الحديديك المائية ثم تفاعل ايونات الحديدوز الناتجة مع بوتاسيوم سيانيد الحديديك لتكوين ناتج أزرق اللون يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 710 نانومتر. كان مدى الخطية 0.1 -7.0 مايكروغرام مل-1 باراسيتامول وحد الكشف 0.038مايكروغرام مل-1 و قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 3.477× 104 لتر مول-1 سم-1 وقيمة حساسية ساندل 4.348 نانوغرام سم-2. بلغ الخطأ النسبي للطريقة اقل من ± 1.5% وانحراف قياسي نسبي – 0.745 1.002% اعتماداً على تركيز الباراسيتامول. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، وتم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني لتقدير الادوية، ووجد ان الطريقتين القياسية والمقترحة لا تختلفان معنويا في الدقة والمصداقية.


Article
Determination of Chloramphenicol from pure and pharmaceutical preparations using FIA- Spectrophotometric methods

Author: Kamal Mustafa Mahmoud كمال مصطفى
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2007 Issue: 28 Pages: 634-641
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractFlow injection spectrophtometric method was described for the trace determination of chloramphenicol. This method depends upon the reduction of the nitro group of the chloramphenicol to the amino group using Zn- reductor mini-column, then diazotization of the amino group with nitrous acid and coupling with 8-hydroxyquinoline in alkaline medium to give an intense water soluble and stable azo dye with a maximum absorption obtained at a wavelength of 485 nm. The linear calibration curve was applied in the range of (0.5- 50 μg ml-1). The relative standard deviation was estimated as ≤ 1.4% for (30 μg ml-1) chloramphenicol solution of 10 successive injections. This method was found to be easy, simple, reproducible, high precession and very sensitive for the determination of chloramphenicol in pure form and in pharmaceutical preparations comparing with British pharmacopoeia method.

الخلاصة تم تقدير كميات ضئيلة من مادة الكلورامفينيكول داخل المستحضرات الصيدلانية ضوئياً وبأستخدام التحليل الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على أختزال مجموعة النايترو في الكلورامفينيكول إلى مجموعة الأمينو بأستخدام عامود الأختزال المعبأ بـ ملغم الخارصين ومن ثم تحويل المادة المختزلة إلى ملح الدايزونيوم بواسطة حامض النتروز، وأقتران الأخير مع الكاشف العضوي 8-هايدروكسي كوينولين في الوسط القاعدي لتكوين مركب تعتمد شدة لونه على كمية الكلورامفينيكول الموجود في المحلول المائي حيث أظهرت أعلى امتصاصية عند اعظم طول موجي 485 نانوميتر. أنطبق قانون بير-لامبرت على مدى التراكيز تتراوح بين 0.5-50 مايكروغرام / مللتر حيث كان الأنحراف القياسي النسبي أقل أو يساوي 1,4% للتركيز 30 مايكروغرام/مللتر........أن الطريقة بسيطة وسهلة ودقيقة وحساسة وذات تطابقية وتوافقية جيدة ولهذا فقد تم تطبيقها لتقدير الكلورا مفينيكول الموجود بشكل مستحضرات صيدلانية وتم تقييم النتائج العملية للطريقة المستخدمة بنتائج الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني


Article
High performance liquid chromatographic method for the determination of guaifenesin in pharmaceutical syrups and in environmental samples
تقدير الكوافنسين بطريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الاداء العالي في مستحضرات الشراب وفي المياه الصناعية المطروحة

Authors: suhaib N. Lottfi صهيب نايف لطفي --- Nief Rahman Ahmed نايف رحمان احمد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 1014-1022
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, precise, rapid, and accurate reversed – phase high performance liquid chromatographic method has been developed for the determination of guaifenesin in pure from pharmaceutical formulations.andindustrial effluent. Chromatography was carried out on supelco L7 reversed- phase column (25cm × 4.6mm), 5 microns, using a mixture of methanol –acetonitrile-water: (80: 10 :10 v/v/v) as a mobile phase at a flow rate of 1.0 ml.min-1. Detection was performed at 254nm at ambient temperature. The retention time for guaifenesin was found 2.4 minutes. The calibration curve was linear (r= 0.9998) over a concentration range from 0.08 to 0.8mg/ml. Limit of detection (LOD) and limit of quantification ( LOQ) were found 6µg/ml and 18µg/ml respectively. The method was validated for its linearity, precision and accuracy .The proposed method was successfully applied for the determination of guaifenesin in syrups and industrial effluent samples.

تم اختبار طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي حيثتميزت الطريقة بالبساطة والدقة والسرعة والضبط العالي لتقدير الكوافنسين في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانيةوفي المياه الصناعية المطروحة.حيث تم الفصل باستخدام كولوم نوع(L7)و استخدام مزيج الميثانول الماء واسيتونتريل كوسط ناقل نسبة (10:10:80) حجمحجمحجم. وبسرعة جريان 1 مل/دقيقة واستخدام مكشاف الاشعة فوق البنفسجية عند الطول الموجي 254 نانوميتر وفي درجة حرارة المحيط حيث كان زمن الاحتباس 2.4 دقيقه, وامكن تقدير الكميات التي تتراوح بين 0.08-0.8ملغراممل وبحدي كشف وكمي هما 6 و 18 مابكروغراممل على التوالي واختبر مصداقية الطريقة بقياس استقامة الخط البياني والضبط والدقة واستخدمت الطريقة بنجاح لتقدير الكوافنسين في مستحضرات الشراب وفي المياه الصناعية المطروحة.


Article
Determination of clioquinol as its Cu(II) complex in pharmaceutical and environmental wastewater samples

Author: Nief Rahman Ahmad نايف رحمن احمد
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2013 Issue: 50 Pages: 113-120
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract To develop spectrophotometric method for the determination of clioquinol in commercial dosage forms and industrial wastewater samples. The method is based on the chelation of the drug with Cu(II) to form red colored metal chelate at room temperature which absorbs at 435 nm. Beers law is obeyed over the concentration range of 2-28 µg/mL with molar absorptivity and Sandell s sensitivity of 6.41x103 L/mol.cm and 0.047µg/cm2 respectively, relative standard deviation (RSD)is less than2.0 (n=10). The method is applied successfully for determination of clioquinol in some pharmaceutical formulations (creams) and industrial wastewater samples.

الخلاصة تم تَطوير طريقةِ طيفيةِ لتقديرِ كليوكوينول في مستحضراته الصيدلانية وعيناتِ من المياه الصناعيةِ المطروحة. تعتمد الطريقةَ على تكوين معقد كليتي بين الدواء وايون النحاس الثنائي لتَشكيل معقد احمر اللَوَّنِ في درجةِ حرارة الغرفةِ والذي له أقصى امتصا ص عند 435 نانوميتر. حيث ان قانون بير ينطبق على مدى تركيزَ 2-28 مايكروغرام مل ووجد بان قيمة معامل الامتصاص المولاري ودلالة ساندل للطريقة هما 6.41x 103 لترمول. سم و0.047 مايكروغرامسم 2 على التوالي،ان الانحراف القياسي النسبي للطريقة أقل مِنْ 2.0 % n=10)). تم تطبيق الطريقةَ بنجاح لتقدير كليوكوينول في بَعْض المستحضراتِ الصيدلانيةِ (كريم) وعينات مياه صناعيةِ مطروحة.


Article
BATCH AND FLOW-INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC METHODS FOR DETERMINATION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS BY COUPLING WITH DIAZOTIZED 4-NITROANILINE

Authors: Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2008 Volume: 49 Issue: 2 Pages: 12-20
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two sensitive and fast spectrophotometric methods using batch and flow-injection procedures for the determination of paracetamol are proposed. The methods are based on the formation of a red dye between this drug and diazotized 4-nitroaniline in sodium carbonate medium. The reaction conditions are studied and optimized for both batch and flow injection procedures. The calibration graphs resulting from measuring the absorbance at 528 nm are linear over the ranges 0.5 – 20 and 1 – 150 μg mL-1 of paracetamol with relative standard deviations of 1.2420% and 1.5634% for batch and flow-injection methods, respectively. The methods are applied to the routine analysis of paracetamol in pharmaceutical preparations. The obtained results agree with those obtained by the British Pharmacopoeia method

اقترحت طريقتان حساستان و سريعتان لتقدير البا ا رسيتامول باستخدام طريقتي الدفعة و الحقن الجرياني.تعتمد الطريقتان على تكوين صبغة حم ا رء ناتجة عن ازدواج الدواء مع كاشف 4- نايترو أنلين المؤزوت فيوسط كاربونات الصوديوم. تمت د ا رسة و تثبيت الظروف الفضلى للتفاعل لطريقتي الدفعة و الحقن الجرياني.150 مايكروغ ا رم – 20 و 1 – إذ عطت قيم الامتصاصية عند الطول الموجي 528 نانومتر مدى خطي 0.5مل- 1 من البا ا رسيتامول مع انح ا رف قياسي نسبي 1.2420 % و 1.5634 % لطريقتي الدفعة و الحقن الجريانيعلى التوالي. طبقت الطريقتان في التحليل الروتيني للبا ا رسيتامول في المستحض ا رت الصيدلانية. و كانتنتائج الطريقتين متوافقتين مع نتائج الطريقة المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني.

Listing 1 - 10 of 21 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (21)


Language

English (20)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2014 (3)

2013 (6)

2012 (2)

2011 (1)

More...