research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
A sensitive spectrophotometric determination of tadalafil in pharmaceutical preparations and industrial wastewater samples
التقدير الطيفي للتدالافيل في المستحضرات الصيدلانية والمياه الصناعية المطروحة

Author: Nief Rahman Ahmed نايف رحمان احمد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 1005-1013
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate, precise, rapid, economical and a high sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of tadalafil in pharmaceutical preparations and industrial wastewater samples, which shows a maximum absorbance at 204 nm in 1:1 ethanol-water. Beer's law was obeyed in the range of 1-7μg/ mL ,with molar absorptivity and Sandell ҆ s sensitivity of 0.783x105l/mol.cm and 4.97 ng/cm2respectively, relative standard deviation of the method was less than 1.7%, and accuracy (average recovery %) was 100 ± 0. 13. The limits of detection and quantitation are 0.18 and 0.54 µg .ml-1, respectively. The method was successfully applied to the determination of tadalafil in some pharmaceutical formulations (tablets) and industrial wastewater samples. The proposed method was validated by sensitivity and precision which proves suitability for the routine analysis of tadalafil in true samples.

تم تطوير طريقة طيفية في المنطقة فوق البنفسجية تمتاز بالبساطة والدقة والضبط والسرعة والحساسية العالية لتقدير عقار التدالافيل في مستحضراته الدوائية وفي المياه الصناعية المطروحة حيث تم قياس كميات تتراوح بين 7,1 جزء بالمليون وبمعامل امتصاص مولاري مقداره0.783×105 لترمول سم ودلاله ساندل4.97نانوغرام/سم2وان الانحراف القياسي النسبي للطريقة اقل من 1.7%والدقة(معدل الاسترجاعية)100±0.13وان حدي الكشف والكمي للطريقة هما0.18 و 0.54 مايكرو غرام /مل على التوالي.وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الدواء في مستحضراته الصيدلانية (أقراص) وفي المياه الصناعية المطروحة واقترحت الطريقة للتحليل الروتيني كونها ذات حساسية عالية وبسيطة وسريعة وذات دقة جيدة


Article
Quantitative Determination of Paracetamol in Pharmaceutical Formulations by FTIR Spectroscopy
التقدير الكمي للباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية بواسطة مطيافية الاشعة تحت الحمراء FTIR

Author: Bashar Hussein Qasim
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2010 Volume: 28 Issue: 15 Pages: 5028-5035
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work was to use a spectrophotometric method for thedetermination of paracetamol in pharmaceutical formulations.The quantification of paracetamol through infrared spectroscopy was developed and validated for pharmaceuticals in tablet forms. The method involves the extraction of the active ingredient with chloroform and the measurement of the area of the infrared band corresponding to the carbonyl group centered at 1650cm-1. The specificity,linearity,detection limits,precision and accuracy of the calibration curve, paracetamol extraction, infrared analysis and data manipulation were determined in order to validate the method. The statistical results were compared with the quantification of paracetamol through UVdetection.The recovery values obtained in the analysis of pharmaceuticals are within the range 98-105%.

تم في البحث الحالي استخدام طريقة طيفية (مطيافية الاشعة تحت الحمراء المعززة لتقدير الباراسيتامول المتواجد بشكل حبوب تقديرا كمياً. تتضمن ( FTIR بتحويلات فورير الطريقة استخلاص المادة الفعالة للباراستامول بوساطة المذيب العضوي الكلوروفورم، ومن ثم تحضير محاليل قياسية للباراسيتامول وقياسها بواسطة جهاز مطيافية الاشعة تحت ثم حساب مساحة الحزمة العائدة الى مجموعة الكاربونيل والواقعة في المدى FTIR الحمراء FTIR التي يسجلها جهازالاشعة تحت الحمراء (T%) 1650 سم- 1، تم تحويل قيمة النفاذيةوذلك لغرض رسم منحني المعايرة القياسي للمحاليل القياسية المقاسة (A) الى قيمة الامتصاصية بواسطة جهاز الاشعة تحت الحمراء. تم معالجة القيم المستحصلة من القياسات احصائياً وتقييم كل من الخطية ، حدود الكشف، الدقة لمنحني المعايرة القياسي ،كذلك تقييم استخلاص المادة الفعالة للباراسيتامول بواسطة المذيب، ومن ثم مقارنة هذه النتائج الاحصائية مع النتائج المستحصلة من التقدير الكمي للباراسيتامول بواسطة مطيافية الاشعة فوق البنفسجية . كانت قيمة . % 105 – الاستردادية للباراسيتامول تتراوح بين 98


Article
Continuous Flow Injection Analysis (CFIA) of Metformin Hydrochloride using Microphotmeter Equipped with 530 and 550nm LED

Authors: Issam M. A. Shakir --- Basim I. Al-abdli --- Huda M. Nafea
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 29-36
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Newly developed spectrophotometric method was used in the present research project for the determination of metformin hydrochloride drug (MTF.HCl), via the complexation of the drug with copper(II). The colored products was measured at 530 nm. The optimization of all chemical and physical parameters for MTF- OH- - Cu(II) system are described. A linear range of 94.04 % for 0.0-100 mM was obtained with a Limit of Detection (L.O.D) 662 ng. The newly developed system was applied for the analysis of pharmaceutical preparation. A comparison was made using paired t-test shows that, the newly developed method can be used as an alternative analytical method for the analysis of metformin hydrochloride (MTF). All this project work was based on on-line determination via Continuous Flow Injection Analysis (C.F.I.A).

تم تطوير طريقة طيفية حديثة أستخدمت في موضوع البحث لتقدير عقار الميتفورمين من خلال تكوين معقد للدواء مع آيون النحاس الثنائي. تم قياس طيف المعقد الملون عند 530 نم. تم وصف مفاضلة الظروف الكيميائية والفيزيائية لنظام تقدير الميتفورمين بتكوين معقد مع آيون النحاس الثنائي في الوسط القاعدي وتم التوصل الى مدى خطي للتقدير بحدود 94.04% للمدى من 0.0-100 مللي مول/ لتر مع حد كشف 662 نغم ثم تم استخدام النظام والطريقة المطورة لتحليل العديد من التحضيرات الدوائية التجارية ومن ثم استخدام معالجات رياضية مستندة على إختبار المزدوجt- والذي أظهر بأنه لايوجد فرق جوهري للطريقة المستخدمة وإمكانية إستخدامها كطريقة تحليلية بديلة لتقدير عقار الميتفورمين. إعتمد مشروع البحث على إجراء كافة التفاعلات والتقديرات باستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر.


Article
Spectral Study of Some Pharmaceuticals and Cosmetics
دراسة طيفية لبعض المستحضرات الطبية والتجميلية

Authors: Abdulhadi Kadhim --- Leiqaa A.Hameed --- Raid S.Jawad
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2015 Volume: 33 Issue: 2 Part (B) Scientific Pages: 172-177
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

The current study deals with hazards and safety precautions of some pharmaceutical and cosmetic creams used extensively in Iraq. UV absorption - related diseases of these products and people unawareness of side effects and the weak quality control are other reasons for conducting such study. Spectral study of fourteen pharmaceuticals and cosmetics was carried out within a wavelength range of (200 – 700)nm. The maximum absorption percentage of UV region was 5% for Tetraderm and and 3.66% for Nivea cream.

تناولت الدراسة الحالية الأخطار واحتياطات السلامة لبعض الكريمات الدوائية ومستحضرات التجميل المستخدمة على نطاق واسع في العراق . الصلة بين قابلية امتصاص الأشعة فوق البنفسجية لهذه المنتجات والامراض و جهل الناس للآثار الجانبية و ضعف مراقبة الجودة اضافة الى أسباب أخرى هي الدافع لإجراء مثل هذه الدراسة. وقد أجريت الدراسة الطيفية على أربعة عشر نوع من المستحضرات الطبية ومواد التجميل ضمن نطاق الطول الموجي من (700-200) نانومتر وكانت اعلى نسبة امتصاص للأشعة فوق البنفسجية هي 5٪ لـ Tetradermand و3.66٪ لـ Nivea cream.


Article
Develop a way to estimate the hydro chloride ephedrine, using the technology of molecular absorption uv-vis
استحداث طريقة لتقدير هيدرو كلوريد الافدرين باستعمال تقنية الامتصاص الجزيئي uv-vis

Loading...
Loading...
Abstract

The molecular absorption uv-vis is a new analytical ,rapid and sensitive method for determination of ephedrine hydrochloride(EPH)in its pure shape &in the pharmaceutical through forming charge transfer complex .the calibration curve of uv-vis can be used for the estimating usage through the linear range which is submitted to “(Lambert-Beer law)” ;sensitivity =(0.5 – 6 ) ppm ,slop=0.1458, RSD =0.55, rec = 98.4 , r = 0.9984 and D.L =0.112 ppm. This method was applicated to the determination of EPH in pharmaceuticals depending on these results.

استحدثت طريقة تحليلية سريعة وذات حساسية ودقة عاليتين لتقدير هيدرويكلوريد الافدرين بشكله النقي وفي المستحضرات الصيدلانية وذلك بتكوين معقد انتقال الشحنة . ولوحظ أن منحني المعايرة لتقنية الامتصاص الجزيئي uv-visيصلح للاستخدام التقديري من خلال مدى الخطية التي تخضع القانون لامبرت- بير الحساسية 6 -0,5 ppm , الميل = 0,1458 ,معامل الارتباط =0,9984 ,الانحراف النسبي المئوي =0.55 ,الاسترداد المئوي =98.4 ,حدة الكشف =0.112 ppm وقد تم تقدير هيدروكلوريدالافدرين في المستحضرات الصيدلانية باعتماد هذه النتائج.


Article
Determination of Meloxicam in Pharmaceutical Formulation byAzo-Coupling Reaction with Sulphanilic Acid Using Both Batch and Flow- Injection Technique
تقدير الميلوكسيكام في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعل آزو الأزدواجي مع سلفانيليك أسيد بالطريقة الكلاسيكية و تقنية الحقن الجرياني

Authors: Aveen F. Jallal آفين عبد الله جلال --- Shirwan O. Baban شيروان عمر بابان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 4E Pages: 121-132
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Two sensitive and fast spectrophotometric methods were used by batch and flow-injection spectrophotometric techniques for the determination of meloxicam are proposed. The methods were based on azo-coupling reaction of meloxicam with sulphanilic acid in the presence of sodium nitrite in alkaline medium after converted to primary aromatic amine. The calibration curves resulting from measuring the absorbance at 365 nm are linear over the ranges 1.0-20 and 3.0-30µg/ml with detection limits of 0.5 and 1.0µg/ml, respectively. The molar absorptivity and Sandell index were 1.3839×104l/mol.cm and 2.539×10-2µg/cm2 respectively. The methods are applied to the routine analysis of meloxicam in pharmaceutical formulations.

يتناول هذه البحث طريقتين طيفيتين سريعتين و حساستين باستخدام ألطريقه الكلاسيكية وتقنيه الحقن الجريانى لتقدير الميلوكسيكام.هذه الطريقة تعتمد على تفاعل آزو الأزدواجي لميلوكسيكام مع سلفانيليك أسيد بوجود نيتريت الصوديوم في وسط قاعدي بعد تحويل الميلوكسيكام الى أمين أولى أروماتى.تم قياس الامتصاصية عند طول موجى 365 نانوميتر و ان الخط المستقيم ضمن مدى 1.0-20 مايكروغرام مل، 3.0-30 مايكروغرام مل وحد الكشف 0.5 مايكروغرام مل و 1.0 مايكروغرام مل على الترتيب. وكانت قيمة كل من الأمتصاصية المولارية و معامل ساندل كالأتى ×1041.3839 لترمول.سم و ×10-22.539 مايكروغرامسم2 على الترتيب للطريقة الكلاسيكيه. و تم تطبيق هذة الطريقة لتحليل الميلوكسيكام في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Assay of Salbutamol Sulphate in Pharmaceutical Preparations by Coupling with Diazotized ρ-bromoaniline
التقدير الطيفي لكبريتات السالبيوتامول في المستحضرات الصيدلانية بطريقة الازدواج مع بارا- بروموانيلين المؤزوت

Author: Tamathir A. Hamoudi تماضر عباس حمودي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 3 Pages: 610-615
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this research, salbutamol sulphate (SAS) has been determined by a simple, rapid and sensitive spectrophotometric method. Salbutamol sulphate in this method is based on the coupling of SAS with diazotized ρ- bromoaniline reagent in alkaline medium of Triton X-100 (Tx) to form an orange azo dye which is stable and water-soluble. The azo dye is exhibiting maximum absorption at 441 nm. A 10 - 800 µg of SAS is obeyed of Beer's law in a final volume of 20 ml, i.e., 0.5- 40 ppm with ε, the molar absorptivity of 48558 L.mol-1.cm-1 and Sandell's sensitivity index of 0.01188 µg.cm-2. This new method does not need solvent extraction or temperature control which is well applied to determine SAS in different types of pharmaceutical preparations.

طورت طريقة طيفية بسيطة و سريعة وحساسة لتقدير كميات نزرة من كبريتات السالبيوتامول . تعتمد هذه الطريقة على ازدواج كبريتات السالبيوتامول مع كاشف بارا- بروموانيلين المؤزوت في وسط قاعدي من ترايتون اكس 100 لتكوين صبغة آزوية ملونة ذائبة في الماء ومستقرة والتي تظهر اعلى امتصاص لها عند 441 نانوميتر. وكانت حدود قانون بير بحدود 10- 800 مايكروغرام من كبريتات السالبيوتامول في حجم نهائي 20 مل والذي يعادل 0.5-4 جزء لكل مليون بامتصاصية مولارية مقدارها48558 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل 0.01188 مايكروغرام /سم2 . تمتاز هذه الطريقة لعدم احتياجها الى التحكم بدرجات الحرارة ولا تحتاج الى الاستخلاص بالمذيب وتم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير كبريتات السالبيوتامول في العديد مختلف المستحضرات الصيدلانية .

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (5)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2015 (1)

2013 (2)

2011 (1)

2010 (1)

More...