research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Synthesis, Identification and Anti-candidaProperties of Some NewBis (Five,Six, Seven-membered Heterocycles) AttachedPyrrole Rings
تحضير ، تشخيص والخواص المضادة لفطر الكانديدا لبعض ثنائي ( الحلقات غير المتجانسة الخماسية، السداسية، السباعية) الجديدة المتصلة بحلقات بايرول.

Author: Ayad Kareem Khan اياد كريم خان
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 176-191
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves preparation of many bisheterocycles attached to pyrrole rings have been synthesized by the stepwise procedure such asbis(1,2-dihydropyridazine-3,6-dione) (3),bis(2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione) (4) and bis(tetrahydropyridazine-3,6-dione) (5) derivatives of pyrrole. Further the bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone (6), bis(3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one) (7) and bis(4H-1,3,4-oxadiazin-6(5H)-one) (8) pyrrole derivatives also prepared in good yields. Furthermore, series of bis-benzothiazine (10a-c), bis-benzoxathiazepine (11a-c)and bis-quinazoline compounds (12a-c) attached to pyrrole moieties also have been synthesized successfully.Structures of the newly synthesized compounds were established by physicochemical, elemental analysis CHNS, FTIR, H-NMR and C-NMR spectroscopic methods.The new synthesized agents were evaluated for their in vitro inhibitory effectagainst several candida isolates. Some of the evaluated compounds possessed good activities compared to a fluconazole, nystatin and clotrimazole standard antifungal drugs.


Article
Molecular Design, Geometry Structures and Stability for Pyrrole Substitutes, DFT study as Organic Solar cell system (One Anchoring System)

Authors: Sadiq M-H. Ismael --- Jasim M. Al-shawi --- Kawkab A. Hussain
Journal: Journals kufa for chamical مجلة الكوفة للكيمياء ISSN: 20772351 Year: 2016 Volume: 2 Issue: 1 Pages: 87-104
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The theoretical electron properties of Pyrrole Substitutes ( S1, S2, S3, and S4 ) were carried out by using quantum chemical calculations. The optimized structures were obtained by the Density Functional Theory DFT/B3LYP level of theory using the basis set DVZ(d). The optimized structures of compounds have the global minimum energy. It was found that the dipole moment of compound (S2) have high values compared with the Compounds (S1,S3,S4). Global descriptors such as the MO energies of HOMO, LUMO levels and ΔE, were determined and used to identify the differences in the stability and reactivity of compounds. In general, the calculated values lead to the conclusion that on the one hand the stability of the compounds are S4> S3> S2> S1. On the other hand, the theoretical study of novel acceptor-donor organic materials based on these compounds has been investigated. Different electron side groups were introduced to investigate their effects on the electronic structure; HOMO, LUMO and energy gap. The structural and electronic study as shown in this paper in hand for these compounds could help to design more efficient functional photovoltaic organic materials. the adsorption energy between the compounds and the TiO2 surface was studied. The most suitable adsorption configurations high value of adsorption energy was compound S2.

تم في هذا البحث دراسة نظرية للخصائص الالكترونية والتركيبية والفعالية الكيميائية للبايرول المعوض(S1, S2, S3, and S4) . بواسطة كيمياء الكم. انجزت الموائمة الهندسية للتراكيب وفق نظرية دالة الكثافة الالكترونية DFT بطريقة B3LYP وعند مستوى المجموعة الاساسية DVZ(d) أظهرت الدراسة أن الجزيئة(S2) تمتلك أعلى عزم لثنائي القطب مقارنة مع الجزيئات. ( S1,S3,S4) وتم حساب الخواص الالكترونية كطاقة المدار الجزيئية , HOMO .LUMOوقيمةΔE والتي أظهرت ان استقرارية المركبات يكون (S4> S3> S2> S1). كذلك تمت في هذه الدراسة النظرية دراسة تداخلات المانح – المتقبل الالكترونية لهذه المركبات من خلال ادخال مجاميع الالكترونية جانبية مختلفة لدراسة تأثيرها على التركيب الالكتروني ΔE, LUMO, HOMO, الدراسة التركيبية والالكترونية لهذه المركبات يمكن ان تساعد في تصميم مركبات كيميائية كفوءة ضوئيا. كذلك تم دراسة طاقات الامتزاز لهذه المركبات على سطح اوكسيد التيتانيوم . ووجد ان افضل طاقة امتزاز كان المركب S2.


Article
Synthesis, Characterization of Poly Heterocyclic Compounds, and Effect on Cancer Cell (Hep-2) In vitro.
تخليق، تشخيص مركبات غير المتجانسة متعدده، و تاثيرها على الخلايا السرطانية( Hep-2) خارج الخليه

Loading...
Loading...
Abstract

A synthesis series of new heterocyclic derivatives (A2-A7) (pyrrole, pyridazine, oxazine and imidazol) derived from 4-acetyl-2,5-dichloro-1-(3,5-dinitrophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate(A1) have been synthesised. Synthesis of compound (A2) by the reaction of starting material (A1) with hydroxyl amine hydrochloride in the presence of pyridine. Compound (A2) was reacted with hydrazine hydrate in dry benzene to give (A3) derivative. The compound )A3( deals with sodium nitrite to give diazonium salt, and the reaction diazonium salt with ethyl acetoacetate to produce compound (A4). To a mixture of compound (A4) and hydroxyl amine with sttired to yield (A5).Compound (A6) was prepared by reaction compound (A4) with thiosemicarbazide in presence of drops of acetic acid. Synthesis of 1compound (A7) by reaction compound (A6) with ethyl chloro acetate. The reactions have been monitored by TLC and the synthesized compounds were characterized using spectrophotometric methods FT-IR, 1H NMR.The biological effects of the prepared compounds on the cancer cells were studied in vitro. The results indicated that these Synthesized compounds (A1–A7) inhibited1 the cancer1 cells1 efficiently, the compound (A6) was activity inhibited on the cancer cells.

تحضير سلسلة من المشتقات غير متجانسة الجديدة] (A2-A7) بيرول، بيريدازين، أوكسازين، إيميدازول[ المشتقة من 4-أسيتيل-2،5-ثنائي كلورو -1 (3،5-ثنائي نايترو فينيل) -1H-بيرول-3-كاربوكسيلات . (A1) تحضير المركب (A2) عن طريق تفاعل مادة الاوليه (A1) مع هيدروكسيل أمين هيدروكلوريد بوجود البيريدين. تم تفاعل المركب (A2) مع الهيدرازين المائي في البنزين الجاف ليعطي مشتق. (A3) عومل المركب (A3) مع نتريت الصوديوم لإعطاء ملح الديازونيوم، وأيضا تفاعل ملح الديازونيوم مع اثيل أسيتوسيتات لينتج المركب . (A4) مزج مركب (A4) وأمين الهيدروكسيل مع التحريك لينتج (A5).تم تحضيرالمركب (A6) بواسطة تفاعل مركب (A4) مع ثايوسيميكاربازيد في وجود قطرات من حمض الخليك. حضر المركب (A7) بواسطة تفاعل المركب (A6) مع اثيل كلوراسيتإت . تم متابعه التفاعلات بواسطة كروموتوكرافيا الطبقه الرقيقه وشخصت المركبات المحضره باستخدام الطرق الطيفيه 1H NMR, FT-IR. تم دراسة التأثيرات البيولوجية للمركبات المحضرة على الخلايا السرطانية خارج الجسم الحي. وأظهرت النتائج أن هذه المركبات المحضرة (A1-A7) ثبطت الخلايا السرطانية بكفاءة، وكان للمركب (A6) فعالية مثبطة للخلايا السرطانية .


Article
Interactions Study of Co-enzyme-Q0 with Aniline and Pyrrole Using Square Wave Voltammetric Technique
دراسة تداخلات مساعد الانزيم Q0 مع الانيلين والبايرول باستخدام فولتامتري الموجة المربعة

Authors: Nada B. Sharif ندى بشير شريف --- Saddalah T. Sulaiman سعد الله توفيق سليمان --- Kasim Y. Rahawi قاسم يحيى رحاوي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 2E: Chem. Pages: 193-203
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The interactions of Co-enzyme Q0 with Aniline and Pyrrole were studied in aqueous phosphate buffer solution at (pH=7.0) as supporting electrolyte using square wave voltammetry, Co-enzyme Q0 gives a well-defined square wave voltammetric peak at (-0.0415) volt against the reference electrode (Ag/AgCl/3M KCl). The binding constants (K) were calculated at different temperatures. Vant's hoff equation is applied to calculate the thermodynamic parametrs (ΔH enthalpy changes, ΔS entropy changes and ΔG free energy changes), and then the type of interaction was estimated. The results indicated that the interaction between Co-enzyme –Q0 and Aniline (ΔH and ΔS negative values) was probably due to Vander Waals forces or hydrogen bonding interaction, and the second interaction between Co-enzyme-Q0 with Pyrrole (ΔH and ΔS positive values) might be due to the hydrophobic interaction

درست التداخلات لمساعد الانزيم Q0 مع الانيلين والبايرول في محلول الفوسفات المائي باستخدام تقنية فولتامتري الموجة المربعة وقد اظهر مساعد الانزيم Q0 موجة اختزال واضحة عند الجهد -0.0415)) فولت ضد القطب المرجع (Ag/AgCl/3MKCl). وتم تقدير ثابت الارتباط (K) في درجات حرارية مختلفة فضلا عن ذلك تم تطبيق معادلة فانت هوف لحساب قيم الثرموداينميكة (ΔG, ΔS, ΔH) ومنها أستنتج نوع عملية التداخل ما بين مساعد الانزيم Q0 والانيلين (ΔH و ΔS قيم سالبة) وتبين أنه قد يكون بسبب قوة فاندرفالز او التداخل بأواصر هيدروجينية، اما التداخل الثاني لمساعد الانزيم Q0 مع البايرول (ΔH و ΔS قيم موجبة) فقد يكون تداخل هيدروفوبي.


Article
Preparation and Identification of some new Pyrazolopyrin derivatives and their Polymerizations study
تحضير و تشخيص بعض مشتقات البايرازولوبايرين الجديدة و بلمرتها

Authors: Zaynab H. Fadel Al-Mosawy زينب حسين فاضل الموسوي --- Mahmoud A.Al-Issa محمود عبد الجبار العيسى --- Redha I. H. Al-Bayati رضا البياتي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 2 عدد خاص بالمؤتمر النسوي الثاني Pages: 378-386
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Preparation and Identification of some new Pyrazolopyrin derivatives and their Polymerizations study

هذا البحث يصف تحضير وتشخيص و بلمرة بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة المدمجة وهي؛ Pyrazoles [4,3-4,3-C] Pyrazoles] Pyrano وPyrazolo [4,3-C] Pyridines . مثل هذه المركبات تُعين لتهجين حلقة البيرازول مع البيرون و / أو أصناف بيريدين، على التوالي. التفاعلات الكيميائية المستخدمة في تحضير المركبات تصف جنبا إلى جنب السلوك الكيميائي، مناقشة و تشخيص تركيب المركبات المحضرة بوساطة IR و 1H-NMR المعلومات الطيفية. السلاسل البوليمرية1-(3,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-5H-pyrazolo [4,3-c] pyridin-5-yl)-1H-pyrrole-2,5-Dione S1, 1-[2-(3,6-dimethyl-4-oxo-1-phenyl-1, 4-dihydro-5H-pyrazolo [4,3-C] pyridin-5-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2,5-Dione S2 and 1-(3,6-dimethyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-C]pyridin-5-yl)-1H-pyrrole2,5-DioneS3 وحامض الاكريليك (AA) تحضر بطريقة البلمرة بالجذور الحرة في أيثانول المطلق في70C˚ بأستخدام بيروكسيد البنزويل بوصفه كبادئ. نسب فعالية المونومرات تحدد بطريقة فاينمان- روس و كالين- تودس. يُقدرمعدل طول الوحدات المتكررة للمونومر الواحد في سلسلة البوليمر المشترك من خلال قيم r1, r2 . فإنه يدل على أن وحدة AA تزداد بطريقة خطية في سلسلة البوليمر و زيادة تركيز المونومر AA في مزيج التغذية.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (1)

2016 (1)

2014 (1)