research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Evaluation of the Organic-Pollution Based on the Determination of some Polycyclic Aromatic Hydrocarbons(PAHs) in Tigris River Water in 2012 at Baghdad City , Iraq
تقويم التلوث العضوي المعتمد على تعيين المركبات الاروماتية المتعددة الحلقات(PAHs) في مياه نهر دجلة من عام 2012 م في مدينة بغداد - العراق

Authors: Wasan A. Mahmood وسن عبد الرزاق محمود --- Abdel-Amir M. Fenjan عبدالأمير مطلك فنجان --- Kamal H. Al-Rubaie كمال حسين الربيعي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 2 عدد خاص بالمؤتمر النسوي الثاني Pages: 399-406
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study aims to predict the organic pollution produced from the presence of some polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and determination it's concentrations (µg/L , ppb) in Tigris river water by a collection twenty-seven water samples from a selected three stations with nine sampling sites and three depths of water (5 cm , 2 m and 4 m) each site for 4.6 km distance of a geographic studied area which is located between the ( Al-Senak and AL-Sarrafiah bridges ) at Baghdad city – Iraq on May, 2012. The geographic location was determined with a Global Positioning System (GPS) and Geographic Information System (GIS) software program. The concentrations of fourteen components (PAHs) were performed using the reverse phase of high performance liquid chromatography (RP-HPLC) technique. Samples were chemically treated using liquid-liquid extraction method , filtered , extracted , dried , evaporated and pre-concentrated in order to be ready for analysis . The determined concentrations of (PAHs) for the studied area did exceed the criteria values proposed by the International Environmental Organizations like American Environment Protection Agency (U.S-EPA) and British Health Agency (BHA) . The results were showed that the maximum values of the total concentrations (PAHs) were found to be 228 µg/L (5 cm depth , site F, Medicine city station , Al-Resafa bank) , 192.1 µg/L (2 m depth , site D , Medicine city station , Al-Karkh bank) and 80.1 µg/L (4 m depth , site D , Medicine city station , Al-Karkh bank) , while the minimum values were found to be be 51.2 µg/L (5 cm depth , site I, Al-Sarrafia bridge station , Al-Resafa bank) , 33.4 µg/L (2 m depth , site G , Al-Sarrafia bridge station , Al-Karkh bank) and 4.8 µg/L (4 m depth , site G , Al-Sarrafia bridge station , Al-Karkh bank) .

تهدف الدراسة الى تحديد التلوّث العضوي الناتج من وجود بعض المركبات الاروماتية المتعددة الحلقات (PAHs) وتعيين تراكيزها بوحدة (جزء من البليون ، مايكرغرام/لتر) في مياه نهر دجلة . قد تمّ جمع (27) نموذج من ثلاث محطات مختارة ، كل محطة تتكون من ثلاث نقاط ، الاولى على ضفة الكرخ ، والثانية في منتصف النهر ، والثالثة على ضفة الرصافة بشكل خط مستقيم على عرض النهر . يتألف كل موقع من ثلاثة أعماق هي (5 سم ، 2 م ، 4 م) على طول مسافة الموقع الجغرافي للدراسة البالغة ( 6و4 كم ) ، الواقعة بين جسر السنك ، وجسر الصرّافية في مدينة بغداد – العراق في تاريخ مايس – 2012 م . لقد تم رسم خارطة الموقع الجغرافي للدراسة بوساطة نظام التحديد العالمي للمواقع (GPS) ، ونظام المعلومات الجغرافي (GIS) . لقد تمّ تعيين تركيز (14) مركب من مكونات (PAHs) بوساطة تقنية ( الطور العكوس – الكروموتوكرافيا السائلة ذات الأداء العالي )، (RP-HPLC) . لقد تمّ التعامل الكيميائي مع النماذج المائية بوساطة طريقة ( إستخلاص سائل – سائل ) ، ثم تتبعها عمليات : الترشيح ، التبخير ، التجفيف ، التركيز ليصبح المحلول جاهزا" للتحليل . بينّت قيّم تراكيز (PAHs)، تجاوز قيّمها عن القيّم المعتمدة لدى المنظمات البيئية العالمية مثل وكالة حماية البيئة الامريكية (U.S-EPA) ، وكالة الصحة البريطانية (BHA) . أظهرت أن أقصى قيمة لتركيز (PAHs) هي (228 مايكروغرام/لتر) وجدت في (عمق 5 سم ، النقطة F ، محطة مدينة الطب ، ضّفة الرصافة) ، (1و192 مايكروغرام/لتر) وجدت في (عمق 2 م، النقطة D، محطة مدينة الطب، ضّفة الكرخ)، مايكروغرام/لتر) وجدت في (عمق 4 م، النقطةD ، محطة مدينة الطب، ضّفة الكرخ). بينما ظهر أن أدنى قيمة لتركيز (PAHs) هي (2و51 مايكروغرام/لتر) وجدت في ( عمق 5 سم، الموقع I ، محطة جسر الصرّافية ، ضّفة الرصافة ) ، (4و33 مايكروغرام/لتر) وجدت في ( عمق 2 م ، الموقع G ، محطة جسر الصرافية ، ضّفة الكرخ ) ، ( 8و4 مايكروغرام/لتر) وجدت في ( عمق 4 م ، الموقع G ، محطة جسر الصرافية ، ضّفة الكرخ ) .


Article
Determination of Atenolol in Human Plasma by New HPLC Method with Fluorescence Detection for Pharmacokinetics Studies
تحديد أتينولول في بلازما الإنسان من الطريقة HPLC جديد مع كشف الإسفار للدراسات الدوائية

Author: Ahmed A. Hussein
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2014 Issue: 7 Pages: 238-261
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Purpose: A new, sensitive, specific and precise HPLC analysis method was developed for the determination of atenolol in human plasma in order to be utilized for pharmacokinetics study. Methods: The drug was extracted from plasma by liquid-liquid extraction technique using dichloromethane: 2-propanol (75:25). Bamethan sulfate was used as internal standard (IS). Samples were analyzed on ODS-3 C18 Intertsil column (150 x 4.6 mm, 5 µm), applying triethylamine (0.5%): methanol at a ratio of 90:10v/v with a final pH of 3.5 in isocratic mode as a mobile phase at a flow rate of 1.3 ml/min to attain adequate resolution. Using a Spectra autosampler, separations were performed at room temperature and monitored at an excitation wavelength of 228 nm and an emission wavelength of 298 nm after injection a 60μl sample into the HPLC system. Results: A peak area was obtained for atenolol and bamethan with 6.4 and 10.4min retention time, respectively. The lower limit of quantitation (LLOQ) was identifiable and reproducible at 10ng/ml with a precision of 1.754%. The intra-day and inter-day precision at 30, 400 and 700 ng /ml level was found to be 1.909%, 1.571% , 1.358% and 3.229, 1.471, 3.246 respectively, always lower than the accepted criteria limits (15%). The relative recovery% of atenolol at 30, 400, and 700ng/ml was found to be 100.733, 99.948, and 98.599 respectively. Conclusions: The analysis method was found to be sensitive, accurate, and precise for the quantification of atenolol in human plasma. It was applied successfully, for pharmacokinetics studies

وقد تم تطوير وحساسة، أسلوب التحليل HPLC محددة ودقيقة جديدة لتحديد أتينولول في البلازما البشرية من أجل استخدامها لالدوائية الدراسة: الغرض. الأساليب: تم استخراج المخدرات من البلازما بواسطة تقنية استخراج السائل السائل باستخدام ثنائي كلورو ميثان: 2 بروبانول (75:25). تم استخدام كبريتات Bamethan وفقا لمعايير داخلية (IS). وقد تم تحليل العينات على العمود المواد المستنفدة للأوزون 3 C18 Intertsil (150 × 4.6 مم، 5 ميكرون)، وتطبيق الترايثلامين (0.5٪): الميثانول بنسبة 90:10 ت / ت مع الرقم الهيدروجيني النهائي من 3.5 في وضع isocratic كمرحلة المحمول بمعدل تدفق 1.3 مل / دقيقة لتحقيق حل ملائم. باستخدام الاوتوماتيكى الأطياف، أجريت فصل في درجة حرارة الغرفة ورصدها في الطول الموجي من 228 نانومتر الإثارة والطول الموجي من 298 نانومتر الانبعاثات بعد حقن عينة 60μl في النظام HPLC.          النتائج: منطقة ذروة تم الحصول عليها لأتينولول وbamethan مع 6.4 و الاحتفاظ 10.4min الوقت، على التوالي. وكان الحد الأدنى من الكميات (LLOQ) تحديدها واستنساخه في 10ng/ml مع دقة من 1.754٪. الدقة داخل اليوم وبين يوم 30، تم العثور على 400 و 700 مستوى نانوغرام / مل ليكون 1.909٪، 1.571٪، 1.358٪ و 3.229، 1.471، 3.246 على التوالي، دائما أقل من معايير الحدود المقبولة (15٪) . تم العثور على الانتعاش النسبي٪ من أتينولول في 30، 400، و700ng/ml أن يكون 100،733، 99،948، 98،599 و على التوالي. الاستنتاجات: تم العثور على أسلوب التحليل أن تكون حساسة ودقيقة، ودقيقة لتقدير حجم أتينولول في البلازما البشرية. تم تطبيقه بنجاح، للدراسات الدوائية


Article
RP-HPLC Method for Simultaneous Estimation of Diclofenac sodium ,Chlorphenaramine malate and Paracetamol in Tablets
استخدام كروماتوغرافيا الطور العكوس للتقدير الكمي لعقاقير الدايكلوفنك صوديوم والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول في اشكالها الخام والصيدلانية.

Author: Abdulbari M. Mahood أ.م د عبدالباري مهدي ماهود
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2017 Issue: 12 Pages: 15-28
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, selective, accurate reverse phase high Performance Liquid Chromatographic (Rp-HPLC) method was developed and validated for the analysis of. Diclofenac sodium ,Chlorphenaramine malate and Paracetamol in tablets .Chromatographic separation achieved isocratically on a C18 column [Use Inertsil C18, 5m , 25 mm x 4.6 mm] utilizing a mobile phase of acetonitrile/phosphate buffer (55:45, v/v, pH 6.0) at a flow rate of 1.2 ml/min with UV detection at 262 nm. The retention time of Diclofenac sodium, Chlorpheniramine maleate and Paracetamol were 2.115, 2.567 and 3.021 min respectively. The developed method was validated in terms of accuracy, precision, linearity for three drugs was found in the range of 2-60 µg/ml , 2-40 µg/ml and 2-40 µg/ml for Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol respectively. The limit of detection for Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol was found to be 0.8957 µg/mL , 0.935 µg/mL and 0.4033 µg/mL respectively whereas, the limit of quantification was found to be 2.7229 µg /mL, 2.8335 µg /mL and 1.2220 µg /mL respectively. The average recovery was found to be 99.482%, 100.932% and 98.303% for Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol respectively. The proposed method was found to be accurate, precise and rapid for the simultaneous determination of Diclofenac sodium , Chlorphenaramine malate and Paracetamol.

في هذه الدراسة تم تطوير طريقة جديدة بسيطة وانتقائية وحساسة واقتصادية ومباشرة لنقدير كمي ونوعي لخليط من عقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول في اشكالها الخام والصيدلانية باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الاداء- الطور العكوس وعلى العمود C18 ذو ابعاد ( Inertsil C18, 5m , 25 mm x 4.6 mm ) وقد تم الاسترداد بطريقة الايزوكراتك وعلى الطور المتحرك المكون من الاسيتونتريل- محلول الفوسفات المنظم ( 55:45, v/v, pH 6.0 ) وبمعدل جريان 1.2 مل/ دقيقة وباستخدام كاشف الاشعة فوق البنفسجية وعند طول موجي 262 nm .وكان معدل ازمان الاحتباس لعقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول( 2.115, 2.567 3.021 دقيقة ) على التوالي. وقد تم تقيم الطريقة احصائيا فكان معدل الخطية للعقاقير اعلاه ( 2-60 µg/ml , 2-40 µg/ml ,( 2-40 µg/ml على التوالي . امامعدل حدود الكشف العام والكمي فكان ( (2.7229 µg/ml, 0.8957 µg/ml) لعقار الفولتارين ) و 2.8335 µg/ml,0.9350 µg/ml) µg/ml)) لعقار الكلوروفينرامين ماليت ( 1.222 µg/ml, 0.4033 µg/ml) لعقار البارسيتول . وكان معدل الاسيعادية لعقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول 99.482%, and و 100.932% و 98.303% على التوالي. وقد تم تطبيق الطريقة لتقدير خليط من العقاقير الثلاثة على احد التركيبات الصيدلانية بهيئة اقراص فكانت الطريقة حساسة وموثوقة ودقيقة وخالية من التداخلات.


Article
The Qualification and Quantification of Caffeine in Two Different Caffeinated Pharmaceutical Formulas Employing RP-HPLC Technique.
القياس النوعي و الكمي للكافيين في مستحضرين صيدلانيين مختلفين محتويين على الكافيين بتوظيف تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الاداء-الطور العكوس.

Author: Zaid Al-Obaidi زيد مهدي جابر العبيدي
Journal: Albahir journal مجلة الباهر ISSN: 23125721 Year: 2015 Volume: 2 Issue: 3,4 Pages: 76-89
Publisher: AL-Abbas Holy Shrine العتبة العباسية المقدسة

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Background: Method optimization of drug analysis is an arising approach among multidisciplinary science fields. The High performance liquid chromatography (HPLC) has been approved to be the cornerstone of drug analysis. Over the last ten years, HPLC has been figured as the analysis method of choice for many compounds. HPLC system has been utilized in diversified applications such as: the quantitative/qualitative analyses of biological samples, calculating the amounts of active pharmaceutical ingredient (API), isolating specific components from their mixtures, and many others. This work aims to qualify and quantify the caffeine in two different pharmaceutical formulas namely; Panadol® Extra tablets and Thicker Fuller Hair® shampoo employing RP-HPLC. Methods: Isocratic method was utilized with fixed mobile phase ratio as methanol: water (40:60). The flow rate was 0.8 ml/min while the wavelength was 273nm. Calibration curve was plotted via the utilization of the following concentrations (0.0, 20, 40, 60, and 80) µg/ml. Thirty six caffeinated tablet samples were examined as dissolved by methanol and filtered with 0.22 µm nylon-membrane syringe filter and diluted. On the other hand three independent caffeinated shampoo samples were examined. The samples were diluted, shacked, and filtered with 0.22 µm nylon-membrane syringe filters. Finally, the diluted solutions were injected to the RP-HPLC and the data was observed and recorded. Results: The areas required to plot the calibration curve were observed. The caffeine peak was identified within each pharmaceutical sample. Consequently the identified peaks were also quantified. The mean content of caffeine in caffeinated tablets was found to be 64.96 mg. Moreover, the caffeine concentration in the shampoo was observed as 0.0047%. Discussion and conclusion: In this work the RP-HPLC has been utilized in the qualification and quantification of caffeine in two different pharmaceutical formulas namely; Panadol® Extra tablets and Thicker Fuller Hair® shampoo. HPLC technology has matured to the extent that almost any existing drug can be analyzed by an existing method that can be found in the analytical literatures. For future work other drugs can be examined or even multidrug formulas can be tried with such accurate and precise RP-HPLC technique.

ﺍﳋﻼﺻﺔ ﺧﻠﻔﻴﺔ: ﺗﻜﺎﻣﻞ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﻟﻠﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﺪﻭﺍﺋﻲ ﻫﻮﳖﺞ ﻣﺘﺼﺎﻋﺪ ﺑﲔ ﳎﺎﻻﺕ ﺍﻟﻌﻠﻮﻡ ﻣﺘﻌﺪﺩﺓ ﺍﻟﺘﺨﺼﺼﺎﺕ. ﺍﻥ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻗﺪ ﺍﺛﺒﺘﺖ ﻟﺘﻜﻮﻥ ﺣﺠﺮ ﺍﻟﺰﺍﻭﻳﺔ ﰲ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻞ ﺍﻟﺪﻭﺍﺋﻲ. ﺧﻼﻝ ﺍﻟﻌﻘﺪ (HPLC)ﺍﻟﻜﺮﻭﻣﺎﺗﻮﻏﺮﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻷﺩﺍﺀ ﺗﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﻪ (HPLC) ﺍﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ ﺍﳌﺨﺘﺎﺭﺓ ﻟﻠﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﳌﺮﻛﺒﺎﺕ. ﺍﻥ ﻧﻈﺎﻡ (HPLC)ﺍﳌﻨﴫﻡ ﺗﻘﺮﺭ ﺍﻥ ﻳﻜﻮﻥ ﰲ ﺗﻄﺒﻴﻘﺎﺕ ﻣﺘﺸﻌﺒﺔ ﻣﻨﻬﺎ: ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻼﺕ ﺍﻟﻜﻤﻴﺔ /ﺍﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻟﻠﻌﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺒﺎﻳﻠﻮﺟﻴﺔ، ﺍﳊﺴﺎﺏ ﺍﻟﻜﻤﻲ ﻟﻠﻤﺤﺘﻮ￯ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﲏ ﺍﻟﻔﻌﺎﻝ، ﻋﺰﻝ ﺍﳌﺮﻛﺒﺎﺕ ﻣﻦ ﳐﺎﻟﻴﻄﻬﺎ، ﻭﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎﺕ ﺍﺧﺮ￯ ﻋﺪﻳﺪﺓ. ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻌﻤﻞ ﳞﺪﻑ ﻟﻠﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻨﻮﻋﻲ ﻭﺍﻟﻜﻤﻲ ﻟﻠﻜﺎﻓﻴﲔ .(RP-HPLC) ﺷﺎﻣﺒﻮﺑﺘﻮﻇﻴﻒ ﺗﻘﻨﻴﺔ “ﺛﻜﺮ ﻓﻠﺮ” ﻭ“ﺑﻨﺎﺩﻭﻝ ﺍﻛﺴﱰﺍ”ﰲ ﻣﺴﺘﺤﴬﻳﻦ ﺻﻴﺪﻻﻧﻴﲔ ﳘﺎ ﺑﺎﻻﺳﻢ؛ ﺍﻗﺮﺍﺹ . ﻭﻛﺎﻥ ﻣﻌﺪﻝ (40:60)ﻃﺮﻕ ﺍﻟﻌﻤﻞ: ﺗﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺍﻟﻄﻮﺭ ﺍﻟﺜﺎﺑﺖ ﻣﻊ ﻧﺴﺒﺔ ﺛﺎﺑﺘﺔ ﻟﻠﻨﺎﻗﻞ ﻛﲈ ﰲ ﺍﳌﻴﺜﺎﻧﻮﻝ: ﺍﳌﺎﺀ ﻧﺎﻧﻮﻣﱰ. ﻭﻗﺪ ﺭﺳﻢ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﳌﻌﺎﻳﺮﺓ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺗﺮﻛﻴﺰﺍﺕ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ 273 ﻣﻞ /ﺩﻗﻴﻘﺔ ﺑﻴﻨﲈ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻄﻮﻝ ﺍﳌﻮﺟﻲ 0.8ﺗﺪﻓﻖ ﻣﻴﻜﺮﻭﻏﺮﺍﻡ /ﻣﻞ. ﺗﻢ ﻓﺤﺺ ﻋﻴﻨﺎﺕ ﺳﺘﺔ ﻭﺛﻼﺛﲔ ﺣﺒﺔ ﺩﻭﺍﺀ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﲔ ﻛﲈ ﺍﺫﻳﺒﺖ ﰲ (0.0, 20, 40, 60 ﻭ80) ﻣﻴﻜﺮﻭﻣﱰ ﻓﻠﱰ ﻏﺸﺎﺀ ﺍﻟﻨﺎﻳﻠﻮﻥ ﺫﻱ ﺍﳊﻘﻨﺔ. ﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﺔ ﺃﺧﺮ￯ ﺗﻢ ﻓﺤﺺ ﺛﻼﺙ 0.22ﺍﳌﻴﺜﺎﻧﻮﻝ ﻭﺗﻢ ﺗﺼﻔﻴﺘﻬﺎ ﺑﻮﺳﺎﻃﺔ 0.22ﻋﻴﻨﺎﺕ ﻣﺴﺘﻘﻠﺔ ﻟﻠﺸﺎﻣﺒﻮﻭﺍﻟﺘﻲ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﲔ. ﻭﺧﻔﻔﺖ ﺍﻟﻌﻴﻨﺎﺕ، ﺭﺟﺖ، ﻭﺗﻢ ﺗﺼﻔﻴﺘﻬﺎ ﻣﻊ ﻣﺮﺷﺤﺎﺕ ﺣﻘﻨﺔ ﻭﻗﺪ ﻟﻮﺣﻈﺖ ﺍﻟﺒﻴﺎﻧﺎﺕ ﻭﺗﻢ ﺗﺴﺠﻴﻠﻬﺎ.(HPLC)ﻣﻴﻜﺮﻭﻣﱰ ﺫﺍﺕ ﻏﺸﺎﺀ ﺍﻟﻨﺎﻳﻠﻮﻥ. ﻭﺃﺧﲑﺍ، ﺗﻢ ﺣﻘﻦ ﺍﳌﺤﺎﻟﻴﻞ ﺍﳌﺨﻔﻔﺔ ﺇﱃ ﻧﺘﺎﺋﺞ: ﻭﻗﺪ ﻟﻮﺣﻆ ﺍﳌﺠﺎﻻﺕ ﺍﳌﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﺮﺳﻢ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺍﳌﻌﺎﻳﺮﺓ. ﻭﻗﺪ ﺗﻢ ﲢﺪﻳﺪ ﺫﺭﻭﺓ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﲔ ﰲ ﻛﻞ ﻋﻴﻨﺔ ﺻﻴﺪﻻﻧﻴﺔ. ﻭﺑﻨﺎﺀ ﻋﲆ ﺫﻟﻚ ﺗﻢ ﲢﺪﻳﺪ ﻛﻤﻴﺔ ﺍﻟﻘﻤﻢ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻢ ﲢﺪﻳﺪﻫﺎ. ﺗﻢ ﺍﻟﻌﺜﻮﺭ ﻋﲆ ﳏﺘﻮ￯ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﲔ ﰲ ﺃﻗﺮﺍﺹ ﲢﺘﻮﻱ ﻋﲆ ﻣﺎﺩﺓ .0.0047٪ ﻣﻠﻎ. ﰲ ﺣﲔ ﻟﻮﺣﻆ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﲔ ﰲ ﺍﻟﺸﺎﻣﺒﻮ64,96ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﲔ ﻟﺘﻜﻮﻥ ﺍﻟﻄﻮﺭ ﺍﻟﻌﻜﻮﺱ ﻟﻠﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻨﻮﻋﻲ ﻭﺍﻟﻜﻤﻲ HPLC ﺍﳌﻨﺎﻗﺸﺔ ﻭﺍﻻﺳﺘﻨﺘﺎﺝ: ﰲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻌﻤﻞ ﺗﻢ ﺍﻻﺳﺘﻔﺎﺩﺓ ﻣﻦ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟـ Thicker Fuller ﻭﺷﺎﻣﺒﻮﺍﻟـ Panadol® Extraﳌﺎﺩﺓ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﲔ ﰲ ﻣﺴﺘﺤﴬﻳﻦ ﺻﻴﺪﻻﻧﻴﲔ ﳐﺘﻠﻔﲔ ﳘﺎ ﺑﺎﻻﺳﻢ؛ ﺍﻗﺮﺍﺹ ﺍﻟـ ﻟﺪﺭﺟﺔ ﺃﻥ ﺃﻱ ﺩﻭﺍﺀ ﻣﻮﺟﻮﺩ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎ ﻳﻤﻜﻦ (HPLC). ﻗﺪ ﻧﻀﺠﺖ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟﻜﺮﻭﻣﺎﺗﻮﻏﺮﺍﻓﻴﺎ ﺍﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻷﺩﺍﺀ Hair® ﲢﻠﻴﻠﻪ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﻄﺮﻕ ﺍﻟﻘﺎﺋﻤﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﻟﻌﺜﻮﺭ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﰲ ﺍﻻﺩﺑﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﺤﻠﻴﻠﻴﺔ. ﻟﻠﻌﻤﻞ ﺍﳌﺴﺘﻘﺒﲇ ﻳﻤﻜﻦ ﻓﺤﺺ ﺃﺩﻭﻳﺔ ﺃﺧﺮ￯ ﺃﻭﻳﻤﻜﻦ ﻓﺤﺺ ﺣﺘﻰ ﺍﻟﱰﻛﻴﺒﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺍﳌﺘﻌﺪﺩﺓ ﻣﻊ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺘﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟﺪﻗﻴﻘﺔ ﻭﺍﳌﻀﺒﻮﻃﺔ.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2017 (1)

2015 (1)

2014 (2)