research centers


Search results: Found 33

Listing 1 - 10 of 33 << page
of 4
>>
Sort by

Article
RT PCR Detection and Propagation of Respiratory Syncytial Virus in Human Lung Carcinoma Cells (A549) cell line
تشخيص وتنمية فيروس Respiratory Syncytial Virusبتقنية سلسلة تفاعل البلمرة في خطوط خلايا سرطانية لرئة الانسان A549) )

Authors: Layla F. Ali ليلى فؤاد علي --- Raghad G. Al-Suhail رغد غالب السهيل --- Faisal G. Naser فيصل غازي ناصر
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1A Pages: 69-74
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study negative result of real-time reverse transcription-QPCR (RT-PCR) assay tests of Influenza virus of nasal screetion and throat swap samples of Iraqi patients hospitalized with signs and symptoms of an upper respiratory tract infection in Central Republic Health Laboratory in Iraq were tested for Respiratory Syncytial Virus infection by RT PCR .Positive samples was 4 out 0f 20 were used .Viral isolation was done on a monolayer of 70-80% confluent Human Lung Carcinoma Cells (A549) cell line and incubated at 33ºC for 4 days .Syncytia was observed in 3 positive samples

في هذه الدراسة تم اخذ 20 عينة من مسحات من افرازات الانف والحلق لمرضى عراقيين راقدين في المستشفيات واللذين يعانون من اصابات في الجهاز التنفسي والتي كانت نتائج فحص سلسلة تفاعل البلمرة الكمي QPCR RT- لفيروس الانفلونزا سالبة .تم فحص هذه العينات للكشف عن وجود اصابة بفيروس Respiratory Virus Syncytial بفحص سلسلة تفاعل البلمرة RT PCR في مختبر الصحة المركزي .كانت نتائج 4 عينات موجبة من مجوع العينات .تم عزل وتنمية الفيروس في خط خلايا رئة سرطانية للإنسان(A549) وحيث تم اصابة طبقة خلايا بكثافة %(80-70) وبعد فترة حضانة 4 ايام في 33 درجة مئوية تمت ملاحظة التأثيرات المرضية المتمثلة بتكون Synsytia في طبقة الخلايا لثلاث عينات موجبه.

Keywords

RT PCR --- RSV --- Tissue culture>


Article
-DIAGNOSIS OF CARRIER STATE OF FOOT AND MOUTH DISEASE VIRUS IN VACCINATED AND UNVACCINATED CATTLE BY RT-PCR

Author: Hazim T. Thwiny
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2016 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 30-38
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present work were to investigate the carrier state to foot and mouth disease virus in vaccinated cattle (vaccinated carriers) and unvaccinated cattle (unvaccinated carriers). Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) technique was employed to detect FMDV from esophageal and pharyngeal fluid samples collected from both vaccinated and unvaccinated cattle. Results have been shown that the persistence of FMDV is significantly higher in unvaccinated cattle in comparison to vaccinated animals. It have been concluded that high vaccination trials were play a role in the elimination of carrier status from cattle.

Keywords

RT-PCR --- Cattle --- Vaccinated animals


Article
Detection of Cattle Foot and Mouth disease Virus by RT-PCR and ELISA

Author: Adnan M. Al-Rodhan
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2014 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 319-331
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted with73 cattle in different region of Basrah governorate with typical clinical symptoms of FMD from April to July 2013 in Basrah ,Iraq. Blood ,saliva and vesicle fluid from the affected animals were collected and tested by ELISA and RT-PCR. Collected sera were tested for antibodies against FMDV using a commercial ELISA. Antibodies to FMDV were detected at an overall prevalence rate of 94.5 %. There was no significant seropositivity ratio variation in relation to sex and age.RT-PCR base detection of FMDV for primary and serotype specific diagnosis was done with( universal primer sets 1F / 1R, A- 1C612 and O- ARS4 ) with expected band of(328 ,865 and1301 bp respectively). Universal primer pair 1F/1R detected FMD in 55 out of 73(75.3%), of these 37 (92.5%) Females and 18 (62.1%) males samples, with high significant statistical difference (p<0.01) between males and females in the PCR positivity ratio and there was no positive samples of FMDV Universal primer in suspect seropositive cases . The tested samples with positive universal primer were amplified with specific primers A-IC612 in 15( 27.3%) and nil for serotype O- ARS4.,. The circulation of Serotype A was higher in the males compared to the females with a ratio of 33.3% (6/18) but this difference was not statisticaly significant( p > 0.05) .The statistical analysis showed high significant differences (P>0.01) between animals that tested for Universal primer in relation to age. Out of all animals that tested positive for Universal primer the age group <1-4 year realized a ratio of 58.6 %while ratio of age group >4-8 year was 95%. Serotype A circulation was not significantly differed (P>0.05) between the tested animals in relation to age with overall ratio 27.3% (15/55) and higher ratio (31.6%, 12/38) was observed in the older animals compare with (17.7%, 3/17) in younger.

Keywords

ELISA --- Rt-PCR --- Bovine --- FMD


Article
Diagnosis of Enteroviral-associated-Meningitis by RT-PCR for the First Time in Iraq

Loading...
Loading...
Abstract

Introduction: A protocol for testing cerebrospinal fluid specimens using RT-PCR for the diagnosis of central nervous system infections was developed 2 and used totest 20 CSF specimens.Objectives: A-Evaluation of efficiency of In-house prepared Extraction reagent. BAmplified of Enteroviral-RNA genome by single-step RT-PCR. Methods: 20cerebrospinal fluid specimens were included. RNA was extracted from 250μl by method Chomcynki, 1993. EV-RT-PCR was performed for all specimens studied.Results: We successfully isolated total RNA from 20 CSF specimens of AM cases.Ten of 20 specimens were positive by RT-PCR.Conclusions: Single-step extraction method was allowed isolation of RNA in 4hr.and provided both high yield and purity of un-degraded RNA preparation. EV-RTPCR detection test is suitable for clinical diagnosis of EV-related meningitis andmay improve the management of EV-related neurologic syndromes.

لتشخیص إصابات الجھاز العصبي RT-PCR◌ٌٌ مقدمة : لفحص نماذج سائل النخاع الشوكي, استخدم تقنیةالمركزي وقد تم فحصعشرین نموذج من سائل النخاع الشوكي.الھدف :في استخلاص الحامض النووي المنقوص (TRI-Reagent) أ- تقییم كفاءة الخلیط الثلاثي للموادRNA الأوكسجین.Single step-RT-PCRٌ باستخدام تقنیة Enteroviral-RNA-genome ب - إمكانیة مضاعفةطریقة العمل: تضمن البحث ( 20 ) نموذج سائل النخاع الشوكي (حجم 250 مایكرولیتر من سائل النخاعوحضرت Chomcynki, تبعا لطریقة 1993 RNA الشوكي) واستخدم في استخلاص الحامض النوويلفحصجمیع نماذج الدراسة. EV-RT-PCR تقنیةمن عشرین نموذج سائل نخاع شوكي من حالات RNA النتائج: لقد نجحنا باستخلاص الحامض النووي. EV-RT-PCR عشرة منھا كانت موجبة في فحص ,aseptic meningitis التھاب السحایاخلال أربع RNA الاستنتاج: أظھرت طریقة الاستخلاصذات الخطوة المنفردة قابلیتھا على استخلاصوأعطتنا منتوج جید والحامض النووي (TRI-Reagent) ساعات فقط باستخدام الخلیط الثلاثي للموادفحص ملائم للتشخیص الطبي لالتھاب السحایا EV-RT-PCR المستخلص ذا نقاوة عالیة. یعتبرالمتسبب من الإصابة بالفیروسات المعویة وباستخدامھ یطور ویحسن معالجة المتلازمات العصبیة المتسببةعن الفیروسات المعویة.


Article
Detection of Bovine Viral Diarrhea Virus by Conventional RT-PCR: A comparative Study
الكشف عن فيروس الاسهال البقري الفيروسي بواسطة (RT-PCR) التقليدي: دراسة مقارنة

Author: K. S. A. Al-Ajeeli كريم سعدون علي العجيلي
Journal: Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية ISSN: 19996527 Year: 2011 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 121-128
Publisher: University of Fallujah جامعة الفلوجة

Loading...
Loading...
Abstract

Fifty serum and buffy coat samples were collected from bovine from illegal abattoirs around Baghdad. RNA extraction was performed on buffy coat samples. These samples were subjected to conventional RT-PCR for the detection of BVDV. The result showed that the BVDV was detected by RT-PCR in three samples only. A comparison study was also conducted on the sensitivity of RNA extracted and non-extracted buffy coat and serum samples in conventional RT-PCR. The result showed that RNA extraction is the method of choice when conventional RT-PCR was performed on blood samples from BVDV infected animals. In a final conclusion, BVDV was detected by RT-PCR in local bovine. The findings suggested and proposed epidemiological studies on BVDV in Iraq in conjunction with isolation of the virus and identification of its genotype and biotype

جمع خمسون نموذجا من مصل وخلايا دم ابقار ذبحت في مجازر غير قانونية في المناطق المحيطة ببغداد. استخلص الحمض النووي الريبي من نماذج خلايا الدم ثم عرضت النماذج المستخلصة إلى اختبار(RT-PCR) التقليدي لغرض الكشف عن فيروس الإسهال البقري فيها. واظهرت النتائج وجود الفيروس في ثلاث نماذج فقط. ولغرض المقارنة في تقنية (PCR) لنماذج استخلص الحمض النووي منها وأخرى لم يستخلص الحمض النووي منها تم اختيار 10 نماذج من خلايا الدم تشتمل على الموجبة لوجود الفيروس و10 نماذج مصل لنفس نماذج خلايا الدم العشرة السابقة. استخدمت النماذج في نفس الاختبار ولكن بدون استخلاص الحمض النووي .ظهرت النتائج اكثر وضوحا في حالة استخلاص الحمض النووي مقارنة بنفس النماذج التي لم يستخلص الحمض النووي منها. يستنتج من هذه الدراسة ان فيروس الإسهال البقري موجود في الأبقار في العراق وان استخلاص الحمض النووي من نماذج المصل وخلايا الدم أفضل من عدم الاستخلاص في حالة استخدام (RT-PCR) التقليدي للكشف عن الفيروس. ان النتائج تظهر وجوب اجراء دراسات وبائية عن مدى انتشار مرض الاسهال الفيروسي في الابقار تقترن بعزل الفيروس ومعرفة نوعه البايولوجي والجيني

Keywords

BVDV --- RT-PCR --- bovine viral diarrhea


Article
DETECTION OF HEPATITIS C VIRUS IN IRAQI PATIENTS WITH ORAL LICHEN PLANUS

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Oral Lichen planus (OLP) is chronic mucocutaneous disorder with or without involvement skin, of unknown etiology. Lichen planus (LP) is T-cell-mediated chronic inflammatory disease of the stratified squamous epithelium. It can affect oral mucosa, skin, esophagus, nasal mucosa, larynx, genitalia, urinary tract, hair follicles and the eyes. Latterly has been focused on presence association between OLP and hepatitis C virus (HCV) infection, but this relation is not stable, since the prevalence of this virus in patients varies depended on studies, ranging from 0% to 67.8%. Objective:This study was established to investigate the relationship between the OLP and HCV infection in Iraq and to detect the virus by Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR).Methods:Blood samples were collected from 62 patients with OLP and controls to detect the HCV in those patients by using one step anti-HCV test, ELISA test and RT-PCR.Results:The current study revealed that the early detection of HCV by one step Anti-HCV for all OLP patients was negative and by ELISA showed that four patients (12.5%) of OLP were positive for HCV. While using RT-PCR found that only one patient (3.1%) was positive for the presence of the virus.Conclusion:There was not relationship found between OLP and HCV infection in Iraqi patients.Keywords:Oral lichen planus, HCV, RT-PCR, ELISA

Keywords

Oral lichen planus --- HCV --- RT-PCR --- ELISA


Article
First molecular diagnosis of ovine pulmonary adenocarcinoma in Awassi sheep in Iraq

Authors: Asaad Jassim --- Saad Hashim Al-Husseiny --- Kalefa Ali Mansour --- Qassim Haleem Kshash
Journal: Al-Qadisiyah Journal of Veterinary Medicine Sciences مجلة القادسية لعلوم الطب البيطري ISSN: 18185746 23134429 Year: 2017 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 105-110
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Ovine pulmonary adenocarcinoma (OPA), formerly known as sheep pulmonary adenomatosis is a contagious tumor of the respiratory epithelium.Aim: The aim of this study to investigate about ovine pulmonary adenocarcinoma (OPA) in Iraqi Awassi sheep.Material and methods: One hundred and twenty blood samples from Awassi sheep clinically had respiratory problematic were collected as well as sixty tissues samples. included twenty of each of (lung, lung fluid, mediastinal lymph nodes ) were collected from lungs with abnormal pathological lesions , all samples tested by RT-PCR by using specific primers and probe were designed in this study by using conserved region in envelope protein gene (NCBI-Gen Bank Code: KT279065.1) . Results: Ten sheep (5.55%) were found to be positive for JSRV by RT-PCR with higher infection rate in lung fluids 20% , mediastinal lymph nodes 10%, lung tissues 5% , and the less infection rate in blood . 2-5 years aged sheep were more susceptible for infection than other age ,but gender of examined sheep not affected on APO infection .Conclusion: The first detection of Ovine pulmonary adenocarcinoma (OPA) in Iraq in Awassi sheep in field and abattoir.

Keywords

Adenocarcinoma --- Jaagsiekte --- Sheep --- RT-PCR --- Iraq


Article
Detection of Low Risk Genotypes of Human Papilloma Virus 6 and 11 in Patients with Cervicitis by Real Time PCR Assay
تحديد النمط منخفض الخطورة لفايروس الورم الحليمي البشري 6 و 11 في مرضى التهاب عنق الرحم بواسطة قياس Real Time للتفاعل التضاعفي المتسلسل الكمي

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The human papillomavirus (HPV) infection is one of the most prevalent sexually transmitted disease. The low risk genotypes of Human Papilloma Virus such as 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72 and 81 are mainly associated with benign genital warts and rarely leading to cancer. This study has been undertaken for detection of the occurrence of HPV 6 and 11 in patients with cervicitis depending on Real-Time PCR assay.Patients and methods: A total of 100 females (80 patients and 20 healthy females); ages (range from19- 62 years) were included and studied during the period from December 2014 to April 2015. They included 80 (80%) patients were diagnosed at private clinic in Ramadi from patients with different cervical lesions and healthy females: (health individuals 20 (20%).Real time-PCR technique was done for DNA extracted from these samples. Result: The mean range for age showed that patients with cervical lesion from patient with pap smear samples were (31.63 ± 6.12), polyp samples (30.32 ± 8.35), ulcer samples was (31.52 ± 10.70), while the wart samples (30.19 ± 7.38), Leukemia patients have wartic lesion samples was (30.50 ± 2.52). No significant difference between age and location results for the other groups (P > 0.05). The purity of DNA from clinical specimen was (1.39 ± 0.23). There was extracted DNA from clinical specimens regarding purity or DNA concentration at which (P > 0.05). These results showed that the rate of HPV 6/11 DNA detection in different clinical samples were statistically significant for the patient group (P = 0.0005). In addition to that, the distribution of positive and negative HPV 6/11 between patients and control is also significant (P=0.002).Conclusion: The low risk genotypes of HPV 6 and 11 have a significant role in patients with cervicitis. The prevalence rate of Low-Risk HPV genotype 6 was found to be (17.5%), while that of HPV genotype 11 was (12.5%).

الاصابة بفايروس الورم الحليمي البشري هي واحدة من أكثر الأمراض المنقولة جنسيا انتشارا. ترتبط الأنماط الجينية منخفضة الخطورة من فايروس الحليمي البشري مثل 6 و 11 و 40 و 42 و 43 و 44 و 54 و 61 و 70 و 72 و 81 بشكل رئيسي بالثآليل التناسلية الحميدة ونادرا ما تؤدي إلى السرطان. وقد أجريت هذه الدراسة للكشف عن حدوث فيروس الورم الحليمي البشري 6 و 11 في المرضى الذين يعانون من التهاب عنق الرحم اعتمادا على قياس Real time للتفاعل التضاعفي المتسلسل الكمي.من مجموعه 100 أمراءه (80 مريضة و 20 أمراءه صحية)؛ وأعمارهم ( تتراوح من 19-62 سنه)المتضمنة الدراسة خلال الفترة من ديسمبر 2014 الى ابريل 2015.المتضمنه 80(80 ٪) تم تشخيصهم في عيادة خاصة في الرمادي من المرضى الذين يعانون من آفات عنق الرحم والإناث الأصحاء. والاشخاص الاصحاء 20 (20٪) وقد تم هذا بتقنيه Real time للتفاعل التضاعفي المتسلسل الكمي للحمض النووي المستخلص من هذه العينات.أظهرت النتائج أن معدل المرضى الذين يعانون من آفة عنق الرحم من المرضى الذين لديهم عينات مسحة pap كانت (31.63 ± 6.12)، وعينات الأورام (30.32 ± 8.35)، وكانت عينات القرحة (31.52 ± 10.70)، في حين أن عينات الثآليل (30.19 ± 7.38 )، مرضى اللوكيميا لديهم عينات الآفة الثؤلية كانت (30.50 ± 2.52). لا يوجد فرق كبير بين نتائج العمر والمكان للمجموعات الأخرى (P> 0.05). كانت نقاوة الحمض النووي من العينة السريرية (1.39 ± 0.23). تم استخراج الحمض النووي من العينات السريرية فيما يتعلق بالنقاء أو تركيز الحمض النووي الذي (P> 0.05). وأظهرت هذه النتائج أن معدل فيروس الورم الحليمي البشري 6/11 للكشف الحمض النووي في عينات سريرية مختلفة كانت ذات دلالة إحصائية لمجموعة المرضى (P = 0.0005). وبالإضافة إلى ذلك، فإن توزيع فيروس الورم الحليمي البشري إيجابي وسلبية 6/11 بين المرضى والسيطرة هو أيضا فرق معنوي (P = 0.002). إن النمط الجيني منخفض المخاطر من فيروس الورم الحليمي البشري 6 و 11 لها دور كبير في المرضى الذين يعانون من التهاب عنق الرحم. و معدل انتشار منخفضة المخاطر فيروس الورم الحليمي البشري النمط الجيني 6 لتكون (17.5٪)، في حين أن النمط الفيروسي فيروس الورم الحليمي البشري 11 كان (12.5٪).


Article
11.DETECTION OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS IN INFANTS AND YOUNG CHILDREN WITH CHEST INFECTION: A COMPARISON OF REVERSE TRANSCRIPTION-PCR TECHNIQUE TO CHROMATOGRAPHIC IMMUNOASSAY AND ENZYME LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY

Authors: Arwa M. A. Al-Shuwaikh --- Suha H. Ali --- Hala S. Arif
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2018 Volume: 16 Issue: 3 Pages: 319-326
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Human respiratory syncytial virus (hRSV) is a major cause of viral lower respiratory tract infection among infants and young children less than 2 years old. Multiple methods are used for the laboratory diagnosis of hRSV infections, including chromatographic immunoassay, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) technique for detection hRSV-antigens, hRSV-antibodies and hRSV-RNA, respectively.Objective: To compare the efficiency of three diagnostic methods in detection of hRSV in infants and young children with chest infection.Methods:This study included 100 hospitalized infants and young children (39 females and 61 males) aged from (1) month to (24) months, their mean age (6.87 ± 6.03) months, who required hospital admission at the Pediatric Department in Al-Imamein AL-Kadhimein Medical City Hospital, Central Teaching Pediatric Hospital, and Al-Kadhimiya Pediatric Hospital in Baghdad-Iraq. Samples were collected over a three-month winter period from January 2017 to April 2017. Fresh nasal swab specimens were collected and testes for hRSV antigens by using chromatographic immunoassay as a rapid test, in addition, nasopharyngeal/throat swabs specimens were processed for detection of hRSV-RNA by RT-PCR, both for direct detection. Also, ELISA was done to measure anti-hRSV IgM antibodies in serum for indirect detection of RSV infection.Results: hRSV was found to be positive in (27%), (56%) and (44%) of specimens by rapid chromatographic immunoassay, ELISA and RT-PCR technique, respectively. Comparing with RT-PCR, the sensitivity of rapid test was (59.09%) ranged from (44.41) to (72.31) and the specificity was (98.21%) ranged from (90.55) to (99.91) with likelihood ratio equal to (33.09), while the sensitivity of ELISA test was (75.61%) ranged from (60.66) to (86.17) and specificity was (59.62%) ranged from (46.07) to (71.84) with likelihood ratio equals to (1.87). Conclusion: The RT-PCR technique was more sensitive than antigen or antibody detection methods for the diagnosis of hRSVKeywords: hRSV, rapid chromatographic immunoassay, ELISA, RT-PCRCitation: Al-Shuwaikh AMA, Ali SH, Arif HS. Detection of respiratory syncytial virus in infants and young children with chest infection: a comparison of reverse transcription-PCR technique to chromatographic immunoassay and enzyme linked immunosorbent assay. Iraqi JMS. 2018; 16(3): 319-326. doi: 10.22578/IJMS.16.3.11


Article
Genotyping of Hepatitis C Virus Isolates from Iraqi Hemodialysis Patients by Reverse Transcription-PCR and One Step Nested RT-PCR
التنميط الجيني لفايروس التهاب الكبد نمط "ج" في مرضى الديال الدموي (غسيل الكلى) العراقيين بطريقة سلسلة تفاعل البوليماريز العكسية (RT-PCR) و سلسلة تفاعل البوليماريز ذات الخطوة الواحدة المتداخلة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Hepatitis C virus (HCV) infection is a major health problem among dialysis patients in developing countries. Geographical distribution of various genotypes of HCV is useful for understanding the epidemiological status, detection of mode and source of infection, designing the program of control, evaluating the response to treatment and development of diagnostic methods and vaccine production. Objectives: To investigate the prevalence of HCV genotypes and subtypes (1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b, 4, 5a & 6a) among hemodialysis patients.Materials and Methods: The prevalence of anti-HCV antibody was determined by Enzyme Linked Immunosorbent assay (ELISA). Then, HCV specific RNA was detected in those anti-HCV seropositive and seronegative dialysis patients, utilizing reverse transcriptase-polymerase chain reaction technique (RT-PCR), Furthermore, Genotyping the HCV-RNA positive samples by one step nested RT-PCR technique.Results: Genotyping analysis was performed in 29 HCV-RNA positive patients. Genotypes 1a, 1b, 3a and 4 were found in (34.48%), (13.79%), (3.45%) and (41.38%) patients, respectively. In addition, two patients (6.90%) had mixed infected with both 4 and 1b.Conclusion: The genotype distribution in our study is comparable to that for non haemodialysis patients. Further analyze relatedness of HCV isolates by sequence analysis are required to trace the source of infection.Key words: HCV Genotypes, Hemodialysis, RT-PCR.

تمهيد: تعتبر العدوى بالتهاب الكبد الوبائي (HCV) مشكلة صحية كبيرة بين مرضى غسيل الكلى في البلدان النامية. وأن التوزيع الجغرافي للأنماط الجينية المختلفة من فايروس التهاب الكبد نمط "ج"مفيد لفهم الحالة الوبائية، والكشف عن وضع ومصدر العدوى، وتصميم برنامج لمراقبة وتقييم الاستجابة للعلاج وتطوير طرق التشخيص وإنتاج اللقاحات الأهداف: للتحقيق في انتشار الأنماط الجينية والأنواع الفرعية لفايروس التهاب الكبد نمط "ج" (1a، 1b، 2a، 2b، 3a، 3b، 4، 5a، 6a) بين مرضى الغسيل الكلوي.الأشخاص وطرائق العمل: تم تحديد معدل انتشار الأجسام المضادة المضادة للفايروس عن طريق فحص الامتزاز المناعي المرتبط بالانزيم (ELISA) ، وتم الكشف عن الرنا الفايروسي في مرضى غسيل الكلى ، وذلك باستخدام تقنية سلسلة تفاعل البوليماريز العكسية (RT-PCR)، وعلاوة على ذلك تم أجراء التنميط الجيني للعينات الإيجابية للرنا الفايروسي باستخدام تقنية سلسلة تفاعل البوليماريز ذات الخطوة الواحدة المتداخلة.النتائج: تم إجراء تحليل التنميط الجيني في 29 من المرضى الأيجابين للرنا الفايروسي. وتم العثور على المورثات1a ،1b،2a،3a،4 في (34.48٪)، (13.79٪)، (3.45٪) و (41.38٪) من المرضى، على التوالي. وبالإضافة إلى ذلك، قد اثنين من المرضى (6.90٪) إصابة مختلطة مع كل من 4 و 1b.الأستنتاج: أن توزيع الانماط الجيني في دراستنا مماثل للمرضى من غيرمرضى غسيل الكلى، ويلزم إجراء المزيد من التحليل على العزلات عن طريق تحليل التسلسل الجيني لتتبع مصدر العدوى.الكلمات المفتاحية: التهاب الكبد جيم التركيب الوراثي، الغسيل الكلوي، RT-PCR

Listing 1 - 10 of 33 << page
of 4
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (33)


Language

English (26)

Arabic and English (4)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (3)

2017 (7)

2016 (5)

2015 (5)

More...