research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Preparation of Nanoliposomes Incorporated Leishmania donovani Antigens
تحضير مستضد اللشمانيا الحشوية المغروزة في الجسيمات الدهنية النانوية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was designed to incorporate leishmania donovani antigens in nanoliposomes prepared by size exclusion (using Sephadex G25) and organic solvent (using Chloroform). Lipids mixture of 4Mm Phosphatidylcholine, 2.2mM Cholesterol and 0.55mM Phosphatidylethanolamine in a ratio of 7:2:1 was depended in two nanoliposome preparation methods. Physio-chemical characterizations of prepared nanoliposomes was performed by using Scanning Electron Microscope (SEM ), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and Zeta Potential assays to determine the size, morphology, chemical active group and charge . Parasite reactivation was carried out when inoculated into RPMI and incubated at 23 ̊ C for 4 days. Soluble Leishmania Antigenes (SLAs) were extracted from the promastigotes ghost membrane after fourth passages of subculturing in SNB9. The extracted SLAs were entrapped in prepared. The percentage of nanoliposomes entrapment efficiency (EE) was 62 and 50 of SLAs for chloroform and Sephadex G25 methods, respectively. Moreover, stability of SLAs entrapped nanoliposomes at 4 and 37 ̊C, as storage temperature, was examined. The stability at 4 °C showed decreasing in EE to 32 and 16 %, while stability at 37 °C revealed decreasing in EE to 16 and 8 % within 12 days of storage for nanoliposomes prepared in both methods, respectively.

في هذه الدراسة، تم استخدام طريقتين لتحضير الجسيمات الدهنية النانوية، الطريقة الاولى اعتمدت حجم الإقصاء و باستخدام السفادكس (G25) والطريقة الثانية هي طريقة استخدام المذيبات العضوية (باستخدام الكلوروفورم). اعتمدت نسبة تحضير من 1:2:7 لمركبات 4 ملي مولار من مركب الفوسفاتيديل كولين و 2.2 ملي مولار من مركب الكولسترول و 0.55 ملي مولار من مركب الفوسفاتيديل ايثانولامين في طريقتي التحضير. تم إجراء التوصيف الفيزيائي الكيميائي للجسيمات الدهنية النانوية باستخدام مجهر المسح الإلكتروني (SEM)، ومطياف فورييه بالأشعة تحت الحمراء (FTIR) وزيتا التكافئية لتحديد حجم وشكل والمجموعة الكيميائية النشطة والشحنة. ونظرا لكون مكونات الجسيمات النانوية الدهنية عبارة عن مركبات طبيعية, كانت فكرة الدراسة في استخدامها كمتممات نانوية تحمل مستضدات طفيلي اللشمانيا الحشوية الذائبة خارج الجسم الحي. تم تنشيط الطفلي على وسط ( RPMI ) وفي درجة حضن 23 م لمدة 4 ايام ليتم بعدها استخلاص المستضد من غشاء الطفيلي بعد التمرير الرابع من زراعة الطفيلي في وسط (SNB9) ليتم قنصها في الجسيمات المحضرة انيا. تم احتساب كفاءة الاحتفاظ او انحباس المستضدات في الجسيمات المحضرة وكانت 62 و 50 بطريقتي استخدام الكلوروفورم والسيفادكس على التوالي. اضافة الى ذالك, فقد تم احتساب ثباتية الجسيمات القانصة للمستضدات الذائبة في درجتي حرارة تخزين 4 و37 م ̊ , وظهرت النسبة المئوية لثبات هذا المعقد بقيمة 32 و 16 في درجة حرارة تخزين 4م ̊ في حين بلغت 16 و 8 في درجة حرارة تخزين 37 م ̊ للجسيمات المحضرة باستخدام الكلوروفورم والسيفادكس ( G25) وخلال 12 يوم وعلى التوالي.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2016 (1)