research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) among type 1 diabetic Siblings and Control group
فحص احتمالية السكر الفموي لدى كل من أشقاء النوع الأول لمرضى السكري ومجموعة السيطرة

Authors: Muhamed Ali S. Al-Kabe --- Jaafar Kadem Al-Mousawi --- Kareem Thamir Al-Kaabi
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2015 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 42-48
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: the genetic factor of type 1 diabetes mellitus may play a key role in pathogenesis of that disorder, thus, diabetic siblings might prone into an impaired OGTT.Objective: To determine whether diabetic Siblings might have an impaired glucose tolerance test in compare to normal control group.Material and Method: A case-control study was performed on 120 persons, they divided into three group which are diabetic, siblings and control (40 persons in each group), who attended to Al Zahraa Teaching Hospital /Diabetic Center in Al Kut between the period from April; 2012 till April; 2013.Results: OGTT performed on both diabetic siblings and control, results have showed that the Means of OGTT is highly Significant (P value = 0.000) in both Siblings and Control groups, whereas there were no Significant differences in the Means of differences of OGTT in both tested groups (Siblings and Control), P value = 0.288, although the Mean of differences of OGTT is higher in Siblings group (25.3250) than that in Control group (22.0750).Conclusion: the inheritance factor play a key role in pathogenesis of type 1 diabetes mellitus since, diabetic siblings showed an impaired OGTT.Recommendation: for early detection of diabetes, diabetic siblings must submit to a routine screening test by OGGT.

خلفية البحث : يلعب العامل الوراثي دورآ أساسيا للإصابة بمرض السكر لذلك نجد أن أشقاء النوع الأول لمرضى السكري قد يكونون أكثر عرضة لاعتلال الفحص الفموي لاحتمالية السكر.الهدف: لتحديد ما إذا كان الأشقاء المصابين بالسكري قد اجروا اختبار تحمل السكر ومقارنتهم مع المجموعة الضابطة.المنهجية : في دراسة مقارنة أجريت على 120 شخص قسموا إلى ثلاث مجاميع ( مرضى السكري, أقارب الدرجة الأولى و مجموعة السيطرة) كل مجموعة مكونة من 40 شخصآ اختيروا خلال مراجعتهم إلى مركز السكري في مستشفى الزهراء التعليمي في الكوت للفترة من نيسان/2012 إلى نيسان/2013.النتائج : أجري فحص احتمالية السكر الفموي(OGTT ) الى المجاميع الغير مصابة بمرض السكري و أظهرت النتائج بأن معدل ال OGTT يتمتع بفارق معنوي كبير(significant P value 0.000) لدى كلتا المجموعتين في حين لا يوجد فارق معنوي (non-significant P value 0.288) بمعدل الأختلاف للOGTT بالرغم من أن معدل الاختلاف كان أعلى لدى أقارب الدرجة الأولى(25.3250) بالمقارنة بمجموعة السيطرة (22.0750). الاستنتاج : أن العامل الوراثي قد يكون مسؤولآ عن الإصابة بالنوع الأول لمرض السكري كون أن الأشقاء أظهروا أعتلالآ بالفحص الفموي لاحتمالية السكر. التوصيات : لغرض الكشف المبكر عن الإصابة بالنوع الأول لمرض السكري يجب أن يجرى فحص احتمالية السكر الفموي (OGTT ) لكل أشقاء المصابين بذلك المرض.


Article
HLA-DRB1typing among Type I Diabetic Patients and their First Degree relatives in a Comparative Study
في كل من مرضى السكري (HLA-DRB1) تحديد نوع الألليلالنسجي النوع الأول والأقارب من الدرجة الأولى في دراسة مقارنة

Authors: Kareem Thamir Al-Kaabi --- Hussein Adnan Aleqabi --- Mohammed Ali S. Al-Kabe
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2015 Volume: 5 Issue: 3 Pages: 122-133
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The genetic susceptibility to IDDM maps to the MHC class II region, thusone approach to investigating the immunopathogenesis of diabetes is to study first degree relatives of affected individuals. Objectives: To detect the inherited relationship between(HLA-DRB1)allels and type one Diabeticmellitus.Material and Method: A case-control study was performed on 90 persons, they divided into three group which are diabetic, siblings and control (30 persons in each group), who attended to Al Zahraa Teaching Hospital /Diabetic Center in Al Kut/Iraq between the period from April; 2012 till April; 2013.data was analyzed by using SPSS 16th version. Distribution of HLA-DRB1 loci among the study groups (type 1 Diabetic patients, Siblings and Control group) were performed using MR.SPOT ROBOTING system, results:results showed that the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {25 (69.4%)} among Diabetic group were Significant (P value = 0.002), in compare to the corresponding frequencies among control group {11 (30.6%)}, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci in both Diabetic group and Control group { 15 (34.1%), 29 (65.9%)} respectively. Meanwhile results have showed that there were no Significant (P value = 0.116), in the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {25 (58.1%)} among Diabetic group in compare to the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {18 (41.9%)} among Siblings group, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci among Diabetic group and Sibling group {15 (40.5%), 22 (59.5%)} respectively, also results have showed that there were no Significant (P value = 0.104), in the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {18 (62.1%)} among Sibling group in compare to the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {11 (37.9%)} among Control group, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci among Sibling group and Control group {22 (43.1%), 29 (56.9%)} respectively.conclusion: In conclusion there were a genetic predisposition of diabetic Siblings for development of Diabetes since, both Diabetic group and Sibling group showing the highest frequencies of HLA-DRB1 *3,*4, in compare to Control group. Recommendation:larger sample group are required to include other allels.

خلفية البحث:أن معظم الموروثات الملائمة لتطور الإصابة بمرض السكري (النوع الأول) تقع ضمن الخارطة الوراثية لألليلات التطابق النسجي النوع الثاني( 11MHC ) لذلك نجد بأن أحدى طرق التحري عن الأمراضية المناعية لداء السكري تكمن في دراسة تلك المتغيرات لدى أقارب الدرجة الأولى للمصابين بمرض السكري (النوع الأول). الهدف: تحديد العلاقة الوراثية بين ألليلالتطابق النسجي(HLA-DRB1) والنوع الاول من مرضى السكري .المنهجية:في دراسة مقارنة أجريت على 90 شخص قسموا الى ثلاث مجاميع ( مرضى السكري, أقارب الدرجة الأولى و مجموعة السيطرة) كل مجموعة مكونة من 30شخصآأختيروا خلال مراجعتهم الى مركز السكري في مستشفى الزهراء التعليمي في الكوت للمدة من نيسان/2012 الى نيسان/2013. خلال هذه الدراسة تم فحص توزيع ألليلات التطابق النسجي لدى المجاميع الثلاث بواسطة MR.SPOT ROBOTING system . النتائج:أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {25 (69.4%)} في مجموعة مرضى السكري يتمتع بفارق معنوي كبير Significant (P value = 0.002) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة السيطرة {11 (30.6%)}بالمقارنة مع تكرارية باقي الألليلات لدى مجموعة مرضى السكري ومجموعة السيطرة { 15 (34.1%), 29 (65.9%)} .في حين أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {25 (58.1%)} لدى مجموعة مرضى السكري لا يتمتع بفارق معنوي كبير non- Significant (P value = 0.116) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة أقارب الدرجة الأولى {18 (41.9%)} بالمقارنة مع تكرارية باقي الألليلات في كلتا المجموعتين {15 (40.5%), 22 (59.5%)}. أيضا أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {18 (62.1%)} في مجموعة أقارب الدرجة الأولى لا يتمتع بفارق معنوي كبير non- Significant (P value = 0.104) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة السيطرة {11 (37.9%)} بالمقارنة مع تكرارية باقي ألليلات التطابق النسجي لدى كلتا المجموعتين {22 (43.1%), 29 (56.9%)}.الأستنتاج:أستنتج من ما تقدم نجد أن مجموعتي أقارب الدرجة الأولى و مرضى السكري لديهما أعلى نسبة تكرار لألليلي التطابق النسجي ال *3,*4 بالمقارنة مع مجموعة السيطرة مما يجعل مجموعة الأقارب أكثر ملائمة وراثية للإصابة بمرض السكري(النوع الأول).التوصيات: شمول باقي ألليلات التطابق النسجي في دراسة أوسع للكشف عن الدور الوراثي لتلك الألليلات ودورها في أمراضية داء السكري من النوع الأول.


Article
Human Leukocyte Antigens class II influence the expression of Glutamic Acid Decarboxylase auto antibodies in Type Diabetic children and their Siblings

Author: Eman Mahdi Saleh ايمان مهدي صالح
Journal: Al-Kindy College Medical Journal مجلة كلية الطب الكندي ISSN: 18109543 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 52-61
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The immunogenetic predisposition may be considered as an important factor for the development of Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) in association with the HLA antigens. Objective:This study was designed to investigate the role of HLA-class II antigens in the etiology of type T1DM and in prediction of this disease in siblings, and its effect on expression of glutamic acid decarboxylase autoantibodies (GADA). methods:Sixty children who were newly diagnosed type 1 diabetes (diagnosed less than five months) were selected. Their age ranged from 3-17 years. Another 50 healthy siblings were available for this study, their ages range from 3-16 years. Eighty apparently healthy control subjects, matched with age (4-17) years, sex and ethnic backgrounds (Iraqi Arabs) underwent the HLA-typing examination. Finally 50 healthy individuals were selected randomly to undergo GADA test.Results:At HLA-class II region, DR3 and DR4 were significantly increased in patients (53.33 vs.26.25% and 50.0 vs. 12.5% respectively) as compared to controls. In addition to that, T1DM was significantly associatedwith DQ2 (33.33 vs.15%) and DQ3 (40.0 vs.20%) antigens as compared to controls, suggesting that these antigens had a role in disease susceptibility, while the frequency of DR2 and DQ1 antigens were significantly lowered in patients compared to controls (6.66 vs.25% and 6.66 vs.22.5% respectively). These molecules might have protective effect. In siblings a significant increase frequency of DR4 antigen (34.0 vs.12.5%) was observed in comparison to controls, suggesting that it might be much useful for predicting T1DM in affected families.Anti-GAD autoantibodies were present in 50% of Type 1Diabetic children, and in 16% of their siblings. High proportion of GADA was found in the patients carrying HLA-DR3/DR4 heterozygous.conclusion:Both the T1DM patients and their siblings shared the HLA- DQ1 as protective antigens, while DR3 and DR4 were susceptible one, and high proportion of GADA was found in the T1DM patients and siblings carrying HLA-DR3/DR4 heterozygous.


Article
VITAMIN D STATUS AND METABOLIC ABNORMALITY PROFILE AMONG SIBLINGS OF PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS
حالة الفيتامين د و ملف الشذوذ الايضية بين اقارب مرضى السكري من النوع الثاني

Authors: IDRIS H. AHMED أدريس احمد --- SARAH H. HAZIM سارة حازم --- DHIA J. AL-TIMIMI ضياء التميمي
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2015 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 1-9
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACTBackground: Cross-sectional data provide some evidence that circulating 25 hydroxyvitamin D is inversely associated with metabolic syndrome components. Reported data in populations at high risk for type 2 diabetes mellitus (T2DM), however, are contradictory. In this study we measured 25-hydroxyvitamin D [25(OH) D], glucose,triglycerides, HDL-cholesterol and insulin in siblings of patients with T2DM.Methods: Body weight, height, waist circumference, blood pressure, glucose, insulin,triglycerides, HDL-cholesterol, and 25(OH) D were measured in 184 apparently healthy individuals, siblings of patients with T2 DM, with age range 20-40 years. Study participants were categorized into 2 groups: a metabolically obese, normal weight (MONW) group and non-MONW group. The association between components of metabolic syndrome and serum 25(OH) D levels was examined.Results: Participants categorized as MONW group were 155(84.2%) ,exhibited lower serum25(OH) D levels than did the non-MONW (p<0.01). Significantly higher prevalence ofvitamin D insufficiency (36.1% vs. 20.7%, p<0.05) and severe deficiency (8.4% vs. 3.5%,p<0.05) were found in MONW compared to non-MONW group. MONW group had highermean age, body mass index and waist circumference than non-MONW group. MONW hadalso higher mean values for HMOA-IR, triglycerides, but lower HDL-cholesterolconcentrations. In MONW group, negative correlations of 25(OH) D were observed with waist circumference and triglycerides (p<0.001 and P<0.01, respectively) and a positive correlation was observed with HDL-cholesterol (p=0.015)Conclusion: Our data showed a low vitamin D status among siblings of T2DM patients, particularly among MONW individuals, suggested that siblings of T2DM are at increased risk of future metabolic disease.

الخلاصة:الاهداف: دراسة مقطعية زودت بمعلومات مشهودة بأن مستوى 25 (OH) D في الدم له علاقة عكسية مع محتويات المتلازمة الايضية. المعلومات المدونة في المجتمعات التي لديها نسبة خطورة اعلى للنوع الثاني من مرض السكري, مع ذلك, تناقضية. في هذه الدراسة تم قياس 25 (OH) D, الكلوكوز, الشحوم الثلاثية, كوليسترول الHDL والانسولين في اقارب مرضى السكري من النوع الثاني.طرق البحث: تم قياس وزن الجسم, الارتفاع, محيط الخصر, ضغط الدم, الكلوكوز, الانسولين, الشحوم الثلاثية, كوليسترول الHDL و 25 (OH) D في 184 افراد أصحاء ظاهريا, اقارب مرضى السكري من النوع الثاني, مع عمر يتراوح بين 20-40 سنة. المشاركين في هذه الدراسة تم تقسيمهم الى مجموعتين: مجموعة السمناء ايضيا, اوزانهم طبيعية (MONW) ومجموعة ال (non-MONW). تم فحص العلاقة بين محتويات المتلازمة الايضية ومستوى ال 25 (OH) D في الدم.النتائج: مجموعة ال (MONW) كانوا 155 (84.2%), بينوا مستوى 25 (OH) D اقل من مجموعة ال (non-MONW) (p<0.01). وجد بشكل ملحوظ نسبة انتشار اعلى من عدم كفاية ال 25 (OH) D (36.1% vs. 20.7%, P<0.05) والنقص الشديد (8.4% vs. 3.5%, P<0.05) في مجموعة ال(MONW) مقارنة بمجموعة ال (non-MONW). كان لدى مجموعة ال(MONW) معدل قيمة اعلى من بمجموعة ال (non-MONW) بالنسبة للعمر, مؤشر كتلة الجسم ومحيط الخصر. وكذلك معدل قيمة اعلى في مجموعة ال(MONW) لل HOMA-IR, الشحوم الثلاثية, ولكن معدل قيمة اقل بالنسبة لكوليسترول ال HDL. في مجموعة ال(MONW) لوحظ علاقة عكسية لل 25 (OH) D مع الشحوم الثلاثية ومحيط الخصر(P<0.001 و P<0.01 على التوالي) وعلاقة طردية مع كوليسترول ال HDL (P=0.015). الأستنتاج: معلوماتنا وضحت حالة فيتامين د اقل بين اقارب مرضى السكري من النوع الثاني, وخصوصا بين افراد ال MONW, مما يقترح بأن اقارب مرضى السكري من النوع الثاني لديهم نسبة خطورة اعلى للامراض الايضية مستقبلا.


Article
DISTRIBUTION OF HLA CLASS I AND CLASS II ANTIGENS IN T1DM CHILDREN AND THEIR SIBLINGS
التوزيع الجينى لمستضدات التطابق النسيجي- الصنف الأول والصنف الثاني في مرضى السكري من النوع الأول وإخوانهم

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Genomic studies have confirmed that the main locus defining the genetic susceptibility to T1DM is encoded within the Major Histocompatibility Complex- HLA (Human Leukocyte Antigen) region on human chromosome 6.Objective: To investigate the role of HLA-class I and class II antigens in the etiology of type 1 diabetes mellitus (T1DM) and in prediction of this disease in siblings.Patients & methods: Sixty T1DM children who were newly onset of the disease (diagnosed less than five months) were selected. Their age ranged from 3-17 years. Another 50 healthy siblings were available for investigation of HLA-typing, their ages range from 3-16 years. Eighty apparently healthy control subjects, matched for age (4-17) years, sex and ethnic backgrounds (Iraqi Arabs), underwent the HLA-typing. Serological typing of HLA antigens was done by microlymphocytotoxicity assay.Results & recommendations: At HLA-class I region, T1DM patients showed a significant increased frequency of antigens A9 (40.0 vs. 18.75%) and B8 (28.33 vs. 8.75%) as compared to control subjects, while at HLA-class II region, DR3 and DR4 were significantly increased in patients (53.33 vs. 26.25% and 50.0 vs. 12.5% respectively) as compared to controls. In addition to that, T1DM was significantly associated with DQ2 (33.33 vs. 15%) and DQ3 (40.0 vs. 20%) antigens as compared to controls, suggesting that these antigens had a role in disease susceptibility, while the frequency of DR2 and DQ1 antigens were significantly lowered in patients compared to controls (6.66 vs. 25% and 6.66 vs. 22.5% respectively). These molecules might have protective effect. In siblings a significant increase frequency of DR4 antigen (34.0 vs. 12.5%) was observed in comparison to controls, suggesting that it might be much useful for predicting T1DM in affected families. It is potentially valuable to predict TIDM in siblings by screening for HLA risky alleles in correlation with autoantibodies

خلفية الدراسة: أثبتت الدراسات الوراثية بأن الموقع الجيني الذي يحدد قابلية الأصابة بمرض السكري من النوع الأول يقع ضمن مستضدات التطابق النسيجي في الإنسان و المحمول على الكروموسوم رقم 6. هدف الدراسة :صممت هذه الدراسة للتحري عن دور مستضدات التطابق النسيجي – للصنف الأول والصنف الثاني في إحداث المرض وكذلك في التنبؤ لحدوث المرض في أخوة مرضى السكري.المرضى وطريقة العمل: شملت الدراسة ستون (60) مريضاً حديثي الإصابة بمرض السكري النوع الأول (مشخصين بالإصابة خلال فترة أقل من خمسة أشهر). تراوحت أعمارهم من (3-17) سنة. وتضمنت الدراسة (50) فرد من أخوة المرضى لغرض أجراء فحص مستضدات التطابق النسيجي ، تراوحت أعمارهم من (3-16) سنة. بالإضافة إلى عينة سيطرة مكونة من (80) شخص (يبدون أصحاء) متطابقون من حيث العمر (4-17) سنة ، الجنس ، العامل العرقي (عراقيين – عرب) وذلك لغرض فحص مستضدات التطابق النسيجي . النتائج والتوصيات: أظهر المرض زيادة معنوية في تكرار مستضد الصنف الأول A9 40%) ضد (18.75% والمستضد B8 28.33%) ضد (8.75% عند المقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما أظهرت مستضدات التطابق النسيجي الصنف الثاني زيادة معنوية في المستضد DR3 53.33%) ضد (26.25% والمستضد DR4 50%) ضد (12.5%. بالإضافة إلى هذا فأن مرض السكري من النوع الأول أظهر ارتباط معنوي مع المستضد DQ2 33.33%) ضد (15% والمستضد DQ3 40%) ضد (20% بالمقارنة مع مجموعة السيطرة وقد يكون لهذه الانتجينات دوراً مهيأ للإصابة بالمرض. وهناك انخفاض معنوي في المستضد DR2 6.66%) ضد (25% عند المقارنة مع مجموعة السيطرة وكذلك المستضدDQ1 6.66%) ضد (22.5% وقد يكون لها تأثير في الحماية من المرض. كما تصاحبت هذه الزيادة المعنوية في أخوة المرضى مع المستضد DR4 34%) ضد (12.5% عند مقارنتهم مع مجموعة السيطرة . وبالتالي فقد يكون التحري عن هذا المستضد له أهمية في التنبؤ لمرض السكر في العوائل المصابة بالإضافة إلى التحري عن وجود الأجسام المناعية الذاتية.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2015 (3)

2010 (1)

2008 (1)