research centers


Search results: Found 143

Listing 1 - 10 of 143 << page
of 15
>>
Sort by

Article
New Spectrophotometric Method for Determination of Ceftazidime in Pure Form and Pharmaceutical Dosages

Authors: Nibras Sabah Mohammed --- Mohammed Jasim M. Hassan --- Amer Saleh Mahdi
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2019 Volume: 30 Issue: 3 Pages: 47-52
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple, rapid, inexpensive and nontoxic spectrophotometric method for the determination of Ceftazidime in the pure and local market formulation was proposed. The method is based on the coupling reaction between the diazotized drug and 4-tert-butylphenol (4-TBP) to produce a colored compound with a (λmax 500 nm). The optimal conditions for the factors affecting the formation of this compound were studied. Beer's law was obeyed and a linear calibration curve was obtained over the range of (1–10 μg/mL) with a correlation coefficient (r = 0.9890), molar absorptivity (ε = 6.627  103 L/mol.cm), the limit of detection 0.314 μg/mL, and the limit of quantification LOQ 1.047 μg/mL. the accuracy and precision of the method were checked and the method was applied successfully for the determination of Ceftazidime in commercial preparation and the values of recovery percent and RSD% ranged between (93.11 - 102.20%) and (0.48 - 9.54%) respectively.

الهدف من هذا البحث هو اقتراح طريقة طيفية جديدة بسيطة وسريعة وغير مكلفة وامنة لتقدير عقار السفتازيديم بصورته النقية ومستحضراته الصيدلانية. الطريقة تعتمد على تفاعل اقتران بين العقار المؤزوت (ملح دايزونيوم) مع الكاشف 4- ثلاثي بيوتايل فينول لتكوين مركب ملون بقمة امتصاص عند طول موجي 500 نانوميتر. تم دراسة الظروف المثلى للعوامل المؤثرة على كفاءة الامتصاص للمركب الملون الناتج .الطريقة المقترحة تنسجم مع قانون بيرعلى مدى تركيز (1-10 ملغم /لتر) تم رسم منحني المعايرة بمعامل انحدار(r = 0.9890) وامتصاصية مولارية (( ε = 6.627  103 لتر/مول.سم .قيمة حد الكشف 0.314 ملغم/لتر وقيمة حد الكمية 1.047 ملغم/لتر .تم التحقق من الضبط والدقة لهذه الطريقة تبين بالامكان تطبيقها بنجاح في تقدير عقار السفتازيديم بصورته النقية ومستحضراته الصيدلانية بقييم نسب مئوية للاسترجاع وللانحراف القياسي بلغت (93.11-102.20%) و(0.48 - 9.54%) على التوالي.


Article
ANEW METHOD FOR ESTIMATION MEBENDAZOLE IN ITS PHARMACEUTICAL PREPARATIONS AND IN CAMEL URINE
طریقة جدیدة مبتكرة لتقدير المبيندازول في مستحضراته الصیدلانيه وفي ادرا ِر الجمل

Author: Nief Rahman Ahmad* , Farha Khalaf Omar نایف رحمن احمد ،فرحھ خلف عمر
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2018 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 161-172
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and rapid spectrophotometric method has been developed for the estimationof mebendazole in pure, pharmaceutical formulations and camel urine. The method is based onthe reaction of mebendazole with 1-fluoro 2, 4-dinitrobenzene to produce orange-yellow coloredcomplex having maximum absorption at 494 nm. Beeˈs law was obeyed over the concentrationrange of 20-280μg/ml,with molar absorptivity of 3.32x104 l/mol.cm. The present method isconsidered to be simple because it does not need heating, hydrolysis and solvent extraction steps.The proposed method has been successfully applied for the determination of mebendazole inpure ,pharmaceutical formulations and in camel urine

تم اختبار طریقة طیفیة جدیدة تمتاز بالبساطة والدقة والسرعة لتقدیر میبندازول في حالتھ النقیة وفي بعض مستحضراتھالدوائیة وفي ادرار الجمل، تعتمد الطریقة على تفاعل میبندازول مع -١فلور -٢,٤ثنائي نایترو بنزین لتعطي ناتج برتقالي-اصفراللون لھ أقصى امتصاص عند الطول ألموجي ٤٩٤نانومیتر وأمكن تقدیر الكمیات التي تتراوح بین٢٨٠-٢٠مایكروغراممل وان معامل الامتصاص المولاري للطریقة المقترحة ھو ١٠٤×٣.٣٢لتر .مول-.١سم- .١تتمیز الطریقة بالبساطةوالانتقائیة والسرعة والدقة وتعتبر بسیطة كونھا لاتحتاج للتسخین ولا للاستخلاص المذیبي . وتم دراسة الظروف المثلىللتفاعل .وطبقت الطریقة بنجاح لتقدیر میبندازول في حالتھ النقیة وفي مستحضراتھ الصیدلانیة وفي ادرار الجمل


Article
Spectrophotometric Determination of Epinephrine in Pharmaceutical Preparations Using Praseodymium as Mediating Metals
تقدير دواء ايبفرين في بعض المستحضرات الصيدلانية بطريقة الاطياف المرئية وباستخدام عنصر البراسودميوم كوسيط

Authors: Sahel A.Ghafouri ساحل عبد الحسين --- Yasmeen H. Muhamad ياسمين حكمت --- Ashraf.S. AL-Ayash اشرف العياش
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2011 Volume: 8 Issue: 1 Pages: 110-117
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, accurate and sensitive spectrophotometric method for the determinaion of epinephrine is described . The method is based on the coordination of Pr (III) with epinephrine at pH 6. Absorbance of the resulting orange yellow complex is measured at 482 nm . A graph of absorbance versus concentrations shows that beer 's low is obeyed over the concentration range (1-50)mg.ml-1 of epinephrine with molar absorpitivity of ( 2.180x103 L.mol-1.cm-1 ), a sandell sensitivity of (0.084 mg.cm-2 ), a relative error of (-2.83%) , a corrolation coffecient (r= 0.9989) and recovery % ( 97.03 ± 0.75 ) depending on the concentration.This method is applied to analyse EP in several commercially available pharmaceutical preparations using direct methods .All statistical calculations are implemented via a Minitab software version 11.

نظرا" لأهمية دواء ايبفرين وتأثيراته في الفعاليات البايولوجية حتى في التراكيز الاثرية فقد تضمن البحث استحداث طريقة تحليلية جديدة في تقدير المركب الدوائي ايبفرين Ep بطريقة الامتصاص الطيفي الجزيئي. تم تقدير الدواء بتكوين المعقد Pr(III)-EP بعد تحديد الظروف العملية المثلى وهي الرقم الهيدروجيني (pH=6) وتركيز الايون Pr(III) ( 40 ميكروغرام.مل-1) وافضل درجة حرارة لاكمال التفاعل 80co وزمن التفاعل 3 دقائق وتم التقدير عند الطول الموجي (482 نم) وتمت معرفة نسبة الاتحاد المولية بين الدواء والبراسودميوم وهي (2:1 ). أما مديات التركيز في تعيين الدواء فكانت ( 1-50 ميكروغرام.مل-1 ) ومعامل الارتباط (r = 0.9989 ) وحساسية ساندل (0.084 ميكروغرام.سم-2 ) والممتصية المولارية (2.180 x 103 لتر.مول-1.سم-1) وحد الكشف ( 1.21 ميكروغرام.مل-1) والخطأ النسبي المئوي ( -2.83) والاستردادية ( 97.03 ± 0.75 ) .كما تم تعيين الدواء في بعض المستحضرات الصيدلانية الموجودة في الاسواق المحلية .


Article
Safety method, Spectrophotometric Determination of Sulfamethaxazole drug in bulk and Pharmaceutical Preparations
تقدير دواء السلفومثوكزول بطريقة طيفيةامنة في المادة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Rafah K.Ahmed رفاه خالد احمد --- Maha K. Salman مها كاظم سلمان --- Amira .H. Hamed اميرة حسن حمد --- Saadiyah A. Dhahir سعدية احمد ظاهر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1 Pages: 607-613
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, cheap, fast, accurate, Safety and sensitive spectrophotometric method for the determination of sulfamethaxazole (SFMx), in pure form and pharmaceutical dosage forms. has been described The Method is based on the diazotization of the drug by sodium nitrite in acidic medium at 5Cº followed by coupling with salbutamol sulphate (SBS) drug to form orange color the product was stabilized and measured at 452 nm Beer’s law is obeyed in the concentration range of 2.5-87.5 μg ml-1 with molar absorptivity of 2.5x104 L mole-1 cm-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, color stability period, and sulfamethaxazole /salbutamol ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. No interferences were observed Results of analysis were validated statistically and by recovery studies. These methods are successfully employed for the determination of sulfamethaxazole in some pharmaceutical preparations.. The developed method is easy to use and accurate for routine studies relative to HPLC and other techniques.

وصفت طريقة لونية امنة وبسيطة ورخيصة وحسّاسة لتعيين تركيزالسلفومثوكزول في المادة النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية إنّ تعتمد الطريقةَ على ازوتة السلفومثوكزول باستخدام نتريت الصوديوم في وسط حامضي عند (5 درجة مئوية) ثم ازدواج ملح الدايزونيوم للدواء مع السالبيتمول في وسط قاعدي و الحصول على لون لصبغة الازو البرتقالية عند طول موجي 452 نانومتر, قانون بير وجد مطاعاَ في مدى تركيز(َ87.5-2.5) ملغم/لتر مع ظهور قيمةالامتصاصية المولارية بين(2.5x104) لتر/مول.سم..وتمت دراسة المتغيرات والمتظمنة تركيز الكاشف ووقت التفاعل واستقرارية الصبغة والنسبة المولية للسلفومثوكزول والسالبيتمول لتحديد الظروف المثلى للتفاعل.لم يلاحظ تاثير للمتداخلات والطريقة طبقت بنجاح لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية والطريقة اسهل ومناسبة اكثر من الطرق الروتينية ككروموتغرافا السائلة عالية الاداء والطرق الاخرى


Article
Spectrophotometric assay of metoclopramide hydrochloride in some pharmaceutical preparations via oxidation coupling reaction

Author: Yousra M Al-Shaker
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 Year: 2013 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 41-50
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: A simple and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of metoclopramide hydrochloride (MCP) in both pure form and in its pharmaceutical formulations. Materials and methods: The method is based on oxidative coupling reaction of the determined metoclopramide hydrochloride with promethazine in acidic medium (0.1 M hydrochloric acid) by N-chlorosuccinamide (NCS) to form red-violet thiazine.Results: Water-soluble coloured product which showed maximum absorption at 610 nm with a molar absorptivity of 2.05×104 L.mol-1.cm-1. Beer's law was obeyed over the concentration range of 0.1-14 μg/mL. A relative standard deviation of the method was less than 0.5% and the recoveries were obtained in the range of 98-101.5 %. Conclusion: The method does not require either temperature control or solvent extraction, the composition of the coloured product and common excipients on spectrophotometric properties were studied. The proposed method has successfully applied for the determination of metoclopramide in pure and pharmaceutical formulations. The additives did not interfere in this method.

الهدف: يشمل هذا البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في حالته النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية.المواد وطريق العمل: تعتمد الطريقة على مفاعلة الميتوكلوبراميد مع الكاشف البروميثازين والعامل المؤكسد ن-كلوروسكسيناميد في وسط حامضي (0.1 مولاري حامض الهيدروكلوريك) .النتائج: تكونت صبغة بنفسجية حمراء ذائبة في الماء التي اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي مقداره 610 نانوميتر بامتصاصية مولارية 0.5×104 لتر.مول-1.سم-1. تتبع الطريقة قانون بير لمدى من التراكيز تقع بين 14-0.1 مايكروغرام/مللتر. كان الانحراف القياسي النسبي للطريقة اقل من 0.5% ومعدل الاسترجاعية تراوح بين 98-101.5% . الاستنتاج: الطريقة المقترحة لاتحتاج الى السيطرة على درجات الحرارة او الاستخلاص بالمذيب، تمت دراسة طيفية وتركيب الصبغة والمتداخلات, وطبقت الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير الميتوكلوبراميد في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية. كما وجد ان لاتاثير للمضافات الدوائية في الطريقة المقترحة.


Article
Spectrophotometric Determination of Thymol in Pure and Lesterine Mouth washing
التقدير الطيفي لدواء الثايمول في المادة النقية وفي دواء غسول الفم الليستيرين

Authors: Saadiyah A. Dhahir سعدية احمد ظاهر --- Huda J.Hussein هدى جابر حسين
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2012 Volume: 17 Issue: 4 Pages: 97-102
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of Thymol in pure and pharmacetical drugs form has been described. This Method was based on the diazotization of the drug by sodium nitrite in acidic medium at 5Cº .This was followed by coupling with ortho-aminobenzoic acid to form yellow colored azo dye stabilized and measured at 390 nm. Beer’s law was obey in the concentration range of 1-10μg ml-1.The molar absorptivity and Sandell’s sensitivity were 1.4x105 L mole-1 cm-1, 0,009 μg cm-1 respectively. The detection limit and the limit of quantitation were 0,0082 μg ml-1, 0,027 μg ml-1 respectively .All variables including the reagent concentration, reaction time, colour stability period, and mole ratio were studied in order to optimize the reaction conditions.No interferences were observed.Results of analysis were validated statistically and by recovery studies.These methods are successfully employed to determine thymol in some oral solution.The developed method is easy to use and accurate for routine studies relative to HPLC and other techniques.

أقترحت طريقة بسيطة و سريعة و حساسة لتحليل الثايمول النقي وفي المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الأزوتة لاورثو امينو حامض البنزويك مع نتريت الصوديوم في حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الديازونيوم الذي يزدوج مع المحلول القاعدي للثايمول لتكوين صبغة آزو صفراء اللون عند 5 ْم، لتعطي أقصى امتصاص عند طول موجي 390نانومترً. والتي تطيع قانون بير عند مدى التركيز 1-10مايكروغرام مل1- وبحد كشف 0،082مايكروغرام مل1-. وإن قيمة الامتصاصية المولارية و حساسية ساندل1،4×510 لتر مول1- سم1- و 0،009 مايكروغرام سم2- على التوالي. وحـد تقدير كمي 0.027 مايكروغرام.مللتر-1.وقد طبقت الطريقة بنجاح وسهولة لتقدير الثايمول في المحاليل الصيدلانية وبدون تداخل من قبل المواد المعروفة التي تستعمل كمضافات للادوية وذلك بمقارنتها مع طرق التقدير الاخرى ككروماتوغرافيا السائل عالية الأداء وكروماتوغرافيا الغاز.


Article
New spectrophotometric determination of roxithromycin in pharmaceutical preparations and environmental samples

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new, simple, selective, sensitive and accurate direct spectrophotometric method has been developed for the determination of roxithromycin in pure form , pharmaceutical preparations and environmental water samples. The method was based on the reaction of roxithromycin with concentrated sulfuric acid to form red color product having absorption maxima at 485nm .The molar absorptivity of the proposed method was 1.34×105 l. mol-1. cm -1 and its absorbance was linear with concentration rang 5- 50 µg/ml . The relative standard deviation of the method was less than 2% and accuracy (average recovery ) was 99.98% .The substance commonly found with roxithromycin did not interfere .The advantages of the proposed method include a high sensitivity and considered to be simple because it does not need heating or solvent extraction steps . The proposed method was successfully applied to the determination of roxithromycin in pure form ,pharmaceutical preparations and in environmental water samples.

الخلاصة تم اختبار طريقة طيفية جديدة مباشرة لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الدوائية وفي نماذج بيئية (مياه) ,تتميز الطريقة بالبساطة والانتقائية والحساسية والدقة وتعتمد الطريقة على تفاعل الروكسي ايرثرومايسين مع حامض الكبريتيك المركز لتعطي ناتج احمر اللون له أقصى امتصاص عند الطول ألموجي 485 نانوميتر وان الامتصاص المولاري للطريقة المقترحة هو ×1.34105 لتر .مول-1.سم-1 وأمكن تقدير الكميات التي تتراوح بين50-5 مايكروغراممل .ان الانحراف القياسي النسبي للطريقة أقل من2% وبدقة (معدل استرجاعية)99.98 %. ووجد بان المواد المتواجدة مع الروكسي ايرثرومايسين لا تتداخل ومن فوائد هذه الطريقة هي حساسيتها العالية وبساطتها حيث لاتحتاج إلى تسخين أو استخلاص مذيبي .وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية وفي بعض من النماذج البيئية (مياه).


Article
Kinetic Study of Beckmann rearrangement of Anti Benzaldoximes in Perchloric acid

Authors: B.O.Kashmola --- A.S.P.Azzuoz عادل سعيد عزوز
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2011 Issue: 41 Pages: 1-7
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The paper deals with kinetic data of Beckmann rearrangement of substituted anti benzaldoxime to substituted benzoic acid and ammonia by action of perchloric acid in 10% ethanol by volume . A spectrophotometric method was used for this investigation , by following the decay absorbances of benzaldoximes at the proper analytical wavelengths . The reaction was found to obey a pseudo first order kinetic with respect to oxime . The observed rate constants k were evaluated in the temperature in the range 323-353 K and found to depend on temperature and donor or acceptor property of the substituent as well as its position on the aromatic rings . Finally the activation parameters for Beckmann rearrangement reactions were calculated and discussed .

الخلاصة يشتمل البحث على دراسة حركية لإعادة ترتب بكمان لانتي بنزالدوكزيم ومعوضاته الى حامض البنزويك او مشتقاته مع الامونيا بفعل حامض البيركلوريك في الايثانول بنسبة حجمية 10 % . استعملت الطريقة الطيفية الفوتومترية بالدراسة وذلك بمتابعة امتصاصيات البنزالدوكزيمات عند الاطوال الموجية المناسبة . وجد ان التفاعل هو من المرتبة الاولى الكاذبة بالنسبة الى الاوكزيم . حسبت ثوابت السرع k بدرجات حرارية ضمن المدى 323-353 مطلقة ووجد انها تعتمد على درجة الحرارة وخاصية الدفع او السحب للمجموعة المعوضة وكذلك موقعها على الحلقة الاروماتية . واخيراً احتسبت متغيرات التنشيط للتفاعل المذكور اعلاه وتمت مناقشتها .


Article
SPECTROPHOTOMETRIC MICRO DETERMINATION OF DRUG

Author: Fadhil Jasim
Journal: Al-Fatih journal مجلة الفتح ISSN: 87521996 Year: 2005 Volume: 1 Issue: 22 Pages: 54-65
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The drug desferrioxamine mesylate (DFOM) forms with vanadium (v) a colored chelate (λ max = 460 nm) complex at pH – range (1- 1.34 ) which is extractable with Benzyl alcohol as organic solvent . Under the appropriate experimental conditions a calibration plot was set up from which some analytical parameters were derived and deduced by regression .Standard additions procedure was also adopted .It has been estimated that the concentration of the drug DFOM to be 487.6 mg per unit and 485.1 mg per unit for both calibrations. Under optimal conditions, the developed method has been achieved the following characteristics: LDR (2.0 – 275 μ g ml -1) DFOM, RSD % (0.3- 0.45), sandell sensitivity (0.158 μ g. cm-2), LOD (0.5 μ g ml -1), recovery %(101.466 ± 0.763), Erel %(1.466). stability constant ( 2.1x 107 M -1).The mole – ratio method ( 1:1) approved that DFOM V (v) as a structure of the complex. The developed procedure has been adapted to analyze DFOM in various pharmaceuticals.


Article
Spectrophotometric Determination of Micro Amount of Copper (II) in Different Enviromental and Vital Samples by New Organic Reagent

Authors: Shawket K. Jawad شوكت كاظم جواد --- Senaa K. Ali --- Safa M. Hameed
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2011 Issue: 43 Pages: 299-309
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract 2-[4-Chloro-2-methoxy phenyl azo]-4,5-diphenyl imidazole used as a new complexing organic reagent for extraction and determination of copper (II) in different samples include plants leaves, soil and water from different position in Al-Najaf governorate as well samples of human serum, cow liver and kidney, vitamins and spices. All these measurement carried out at the optimum condition for complexation reaction. Beer's law is obeyed over the concentration rang 0.5-30µg/mL with a detection limit 8×10-5 µg.mL-1 and molar absorptivity 8459.79L.mole-1.cm-1. Sandell’s sensitivity 7.5×10-8µg.cm-2.

الخلاصة 2-[4-كلورو-2-ميثوكسي فنيل ازو]-4,5- ثنائي فنيل اميدازول استخدم ككاشف تعقيد عضوي جديد لاستخلاص وتقدير النحاس (II) في نماذج مختلفة تضمنت أوراق النباتات، التربة، المياه من مناطق مختلفة في محافظة النجف الأشرف وكذلك نماذج مصل دم الإنسان، كبد وكلية البقر فضلا عن بعض الفيتامينات والتوابل. وكل هذه القياسات تمت تحت الظروف المثلى لتفاعل التعقيد. المطاوعة لقانون بير كانت في حدود التراكيز 0.5-30µg/mL وكان حد الكشف 8×10-5 µg.mL-1 وقيمة الامتصاصية المولية 8459.79L.mole-1.cm-1. حساسية ساندل 7.5×10-8µg.cm-2.

Listing 1 - 10 of 143 << page
of 15
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (143)


Language

English (119)

Arabic (12)

Arabic and English (11)


Year
From To Submit

2019 (15)

2018 (7)

2017 (14)

2016 (16)

2015 (17)

More...