research centers


Search results: Found 44

Listing 1 - 10 of 44 << page
of 5
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Micro Amount of Copper (II) in Different Enviromental and Vital Samples by New Organic Reagent

Authors: Shawket K. Jawad شوكت كاظم جواد --- Senaa K. Ali --- Safa M. Hameed
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2011 Issue: 43 Pages: 299-309
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract 2-[4-Chloro-2-methoxy phenyl azo]-4,5-diphenyl imidazole used as a new complexing organic reagent for extraction and determination of copper (II) in different samples include plants leaves, soil and water from different position in Al-Najaf governorate as well samples of human serum, cow liver and kidney, vitamins and spices. All these measurement carried out at the optimum condition for complexation reaction. Beer's law is obeyed over the concentration rang 0.5-30µg/mL with a detection limit 8×10-5 µg.mL-1 and molar absorptivity 8459.79L.mole-1.cm-1. Sandell’s sensitivity 7.5×10-8µg.cm-2.

الخلاصة 2-[4-كلورو-2-ميثوكسي فنيل ازو]-4,5- ثنائي فنيل اميدازول استخدم ككاشف تعقيد عضوي جديد لاستخلاص وتقدير النحاس (II) في نماذج مختلفة تضمنت أوراق النباتات، التربة، المياه من مناطق مختلفة في محافظة النجف الأشرف وكذلك نماذج مصل دم الإنسان، كبد وكلية البقر فضلا عن بعض الفيتامينات والتوابل. وكل هذه القياسات تمت تحت الظروف المثلى لتفاعل التعقيد. المطاوعة لقانون بير كانت في حدود التراكيز 0.5-30µg/mL وكان حد الكشف 8×10-5 µg.mL-1 وقيمة الامتصاصية المولية 8459.79L.mole-1.cm-1. حساسية ساندل 7.5×10-8µg.cm-2.


Article
With Solvent Extraction Method, and via new Organic Reagent 2-(Benzo thiazolyl azo)-4,5- Diphenyl Imidazole for Spectrophotometric Determination of Copper (II) in different Samples
بواسطة طريقة الاستخلاص بالمذيب وباستخدام الكاشف العضوي الجديد 2-[بنزوثيازوليل ازو]-5,4-ثنائي فنيل اميدازول للتقدير الطيفي للنحاس (II) في نماذج مختلفة

Authors: Sahar Aqeel Hussein سحر عقيل حسين --- Safa Mageed Hameed صفا مجيد حميد --- Shawket Kadhim Jawad شوكت كاظم جواد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 147-157
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The new organic reagent 2-[Benzo thiazolyl azo]-4,5-diphenyl imidazole was prepared and used as complexing agent for separation and spectrophotometric determination of Cu2+ ion in some samples include plants, soil, water and human blood serum. Initially determined all factors effect on extraction method and the results show optimum pH was (pHex=9), optimum concentration was 40μg/5mLCu2+ and optimum shaking time was (15min.), as well stoichiometry study appears the complex structure was 1:1 Cu2+: BTADPI. Interferences effect of cations were studied. Synergism effect shows MIBK gave increasing in distribution ratio (D). Organic solvent effect appears there is no any linear relation between dielectric constant for organic solvent used and distribution ration (D). Thermodynamically found the reaction was Endothermic reaction, with ΔHex= 0.0131 KJ.mole-1,ΔGex=-54.20 KJ.mole-1 ,ΔSex= 167.84 J.mole-1.Beer’s law was obeyed over the concentration 1-30μg/5mL, and ε=922.90 Lmol-1.cm-1,with detection limit 1.7×10-5and Sandell’s sensitivity 6.8× 10-7 gcm-2.

الكاشف العضوي الجديد 2-[بنزوثيازوليل آزو]-4,5- ثنائي فنيل اميدازول تم تحضيره واستخدم ككاشف عضوي للفصل والتقدير الطيفي لأيونات النحاسCu2+ في نماذج مختلفة تضمنت عينات نباتية وتربة ومياه ومصل دم الإنسان. وفي البداية تم تحديد كافة العوامل المؤثرة على عملية الفصل وإشارات النتائج إلى أن الدالة الحامضية المثلى لعملية الاستخلاص كانت (pHex=9)والتركيز الأمثل لأيونCu2+ في المحلول المائي40μg/5mL وزمن الرج الأمثل (15دقيقة). أما دراسة التركيب الأكثر احتمالاً أظهرت أن تركيب المعقد كان 1:1 Cu2+: BTADPI. كما تم دراسة تأثير التداخل للأيونات الموجبة ودراسة تأثير توليف المذيبSynergism بينت أن MIBK أعطى ارتفاعاً في نسب التوزيع(D) أما دراسة تأثير المذيب العضوي أظهرت عدم وجود أي علاقة خطية بين ثابت العزل الكهربائي(ε) للمذيبات العضوية المستخدمة وقيم نسب التوزيع(D) وفي الجانب الثرموديناميكي للدراسة فقد أظهر أن التفاعل كان ماص للحرارةEndothermic reaction وقيم الدوال الثرموديناميكية كانتΔHex= 0.0131 KJ.mole-1, ΔGex=-54.20 KJ.mole-1, ΔSex= 167.84 J.mole-1.وكانت المطاوعة لقانون بير في مدى التركيز μg/5mL30-1 وقيمة الامتصاصية المولية كانت 922.90Lmol-1cm-1وإن حد الكشف هو 1.7×10-5mgL-1. أما حساسية ساندل فكانت -7gcm-210×6.8.


Article
Determination of hydroquinone in pure form and pharmaceutical preparations using Batch and FIA-Merging Zone techniques with spectrophotometric detection
التقدير الاني للهايدروكوينون بصيغته النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الوجبة والحقن الجرياني-اندماج المناطق والتحسس بالطريقة الطيفية

Authors: Bushra B.Al-Mosulli بشرى بشير الموصلي --- Aseel S.Al-Jomaili اسيل صلاح الجميلي --- Hamssa S.Al-Janabi همسة شاكرالجنابي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1B Pages: 265-274
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, anew, rapid and sensitive batch and flow injection-merging zones spectrophotometric methods for the determination of hydroquinone in a pure material and in pharmaceutical preparation were proposed.These methods were based onthe oxidative-coupling reaction of HQ with 2,4-dinitrophenylhydazine(DNPH) in the presence of sodium periodate and sodium hydroxide to form a dark brown water slouble dye that is stable and has maximumabsorption at 530nm, graphs of absorbance versus concentration show that Beer's low is obeyed over the concentration rang of 1-40 and 3-300 µg.ml-1 of hydroquinone, with detection limits of 0.162 and 0.510 µg.ml-1of hydroquinone for batch and FIAmethods, respectively. The optimized FIAsystem is able to determine hydroquinone with a through put of83h-1.All different chemical and physical experimental parameters affecting on the development and stability of the colored productwere carefully studied and the proposed methods were successfully applied for the determination of hydroquinone in pharmaceuticalpreparations.

تتضمن الدراسة تطوير طريقة طيفية جديدة وسريعة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الهايدوكوينون في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام طريقتي الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني-اندماج المناطق.تعتمد الطريقتين على تفاعل الازدواج التأكسدي للهايدوكوينون مع كاشف 2و4-داي نايتروفنيل هايدرازين المؤكسد في الوسط قاعدي حيث تتكون صبغة آزو بني غامقة مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى امتصاص عند طول موجي 530 نانومتر.تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز انها مطاعةلقانون بير ضمن مدى التراكيز 1-40 , 3-300 مايكروغرام.مل-1 من الهايدروكوينون وبحدود كشف 0.162 , 0.52 مايكروغرام.مل-1 من الهايدوكوينون لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 83 أنموذج في الساعة بطريقة الحقن الجرياني, تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الفيزيائية ووالكيميائية المؤثرة على استقرارية الصبغة الناتجة بدقة وضبط عاليين, طبقت الطريقتين بنجاح في المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الهايدوكوينون.


Article
Spectrophotometric Determination of Cefotaxime via Diazotization Reaction in Pure and Pharmaceutical Samples

Authors: Sumayha Mohammed Abbas --- Mohammed Najah Mohammed
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: 16094042 Year: 2017 Volume: 30 Issue: 2 Pages: 151-160
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

An accurate and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of cefotaxime (CEF) in pure and pharmaceutical samples. The suggested method depended on the coupling reaction between diazotized cefotaxime and 3,5-dimethyl phenol (3,5-DMPH) in basic medium to form light orange, water soluble dye, that is stable and has a maximum absorbance at 497nm. The calibration graph was liner over the concentration range (1-70) μg.mL-1 with LOD of 0.750 μg.mL-1 and LOQ of. 2.740 μg. mL-1, sandal sensitivity of 0.0526 μg. cm-2 . molar absorptivity 11328 Lmol-1 cm-1 . The stoichiometry composition was found by Jobs and mole ratio methods to the formation dye (1:1). The suggested method has been applied successfully to the determination of CEF in pure and pharmaceutical synthetic sample.


Article
Spectrophotometric Determination of Ciprofloxacin in Pharmaceutical Preparations by Charge – Transfer Reaction
تقدير السبروفلوكساين طيفيا في المستحضرات الصيدلانية بواسطة تفاعل انتقال الشحنة

Author: Lamia lafta Ghashim
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467 Year: 2012 Volume: 18 Issue: 74 / ملحق Pages: 183-195
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A Simple, rapid and sensitive spectrophotometric method is described for quantitative determination of ciprofloxacin. The method is based on the reaction of this drug as an n-electron donor with Methylene blue as π-acceptors to produce charge transfer complex . The complex was prepared in KCl– HCl buffer of pH 2 (method A) and in NaOAc – AcOH buffer of pH 5.2 (method B) to give highly coloured complex. The coloured product is quantitated Spectrophotometrically at 665 nm. Optimization of the different experimental conditions is described.The absorbance was found to increase linearly with increase in concentration of Ciprofloxacin which was corroborated by the calculated correlation coefficient values ( 1, 0.999). Beer,s law is obeyed in the concentration ranges 2 – 10 µg /ml of drug for Methylene blue . Various analytical parameters have been evaluated and the validated by statistical data .The proposed method is suitable for quantitative determination of ciprofloxacin in Pharmaceutical Preparations .

تضمن هذا البحث طريقة طيفية جديدة لتقدير العقار الطبي السبروفلوكساين كميا ، تتميز بالحساسية والسرعة والبساطة . تعتمد الطريقة على تفاعل الدواء كواهب للالكترونات مع صبغة المثلين الزرقاء كمستقبل للالكترونات لتكوين معقد انتقال الشحنة Charge transfer complex . تم تحضير المعقد باستخدام المحلول المنظم KCl–HCl عندpH =2 والمحلول المنظم NaOAC –AcOH عند pH=5.2 . شخص المعقد طيفيا باستخدام مطيافية الاشعة فوق البنفسجية – المرئية . تم تقدير المعقد اللوني كميا عند طول موجي665 nm . لوحظ ان امتصاص المعقد يزداد خطيا مع زيادة تركيز السبروفلوكساين بمعامل ارتباط مقداره ( 1 و ( 0.999 كما لوحظ ان طريقة التقدير تخضع لقانون بير لامبرت عند تركيز 10–2مايكروغرام / مل . تم الحصول على نتائج مختلف المتغيرات عن طريق الطرق الاحصائية . يمكن تطبيق الطريقة الجديدة لتقديرالسبروفلوكساين كميا في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophtometric determination of Hydrochlorothiazaide by oxidative coupling with O-Phenylendiamine
دراسة طيفية لتقدير عقار هيدروكلوروثيازيد بتفاعل الإقتران التأكسدي مع أورثو فنيلين ثنائي أمين بوجود سيانيد البوتاسيوم الحديديكي

Authors: Rahma Abdul Hameed Hasan1 رحمه عبد الحميد حسن1 --- Ali Ibraheem Khaleel2 علي ابراهيم خليل2
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2019 Volume: 24 Issue: 2 Pages: 46-49
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes the development of a new sensitive spectrophotometric method for the determination of a hydrochlorothaizide in aqueous solution and pharmaceultical preparations. The method is based on the oxidative coupling reaction of hydrochlorothaizide with O-phenylendiamine reagent in a acidic medium pH 1.5 in the presence of potassium ferricyanide to produce an intense orange color, water soluble and stable product , which exhibits maximum absorption at 450 nm. Beer’s law is obeyed over the concentration arange 6 to 48 µg.ml-1 of hydrochlorothaizide, with a molar absorptivity of 3602.17 L.mo1-1 .cm -1 , Sandell’s sensitivity index of 0.03 µg.cm-2 , relative error range not more than 0.215% , and D.L 0.0835µg.ml-1 . The method has been successfully applied for the determination of hydrochlorothaizide in tablets.

تم تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير هيدروكلوروثيازيد في الوسط المائي باستخدام تفاعل الاقتران التأكسدي مع الكاشف أورثو فنيلين ثنائي الامين عند الدالة الحامضية 1.5 بوجود العامل المؤكسد سيانيد البوتاسيوم الحديديكي لتكوين ناتج برتقالي اللون ذائب في الماء يعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 450 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التراكيز 48 - 6 مايكروغرام.مل1- من الهيدروكلوروثيازيد. وكانت الامتصاصية المولارية 3602.17 لتر .مول- 1.سم1- ودلالة ساندل 0.03 مايكروغرام.سم- 2, والخطأ النسبي ليس اكثر من 0.215% , وبحد كشف 0.0835 مايكروغرام.مل1-. وتم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير للهيدروكلوروثيازيد في مستحضرات صيدلانية على شكل أقراص.


Article
Spectrophotometric Determination of Mexiletine Hydrochloride In Pharmaceutical Preparations, Urine and Serum Using Complexing Reagents.

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this work mexiletine hydrochloride (MH) [1-(2,6-(dimethylphenoxy)-2-aminopropane hyrochloride] has been determined spectrophotometrically, using methyl orange (MO) and xylenol orange (XO). The method involved the addition of 1.5ml 0.1% (MO) or 1.2ml 0.05% (XO) reagents to a certain amount of MH, standard or samples, containing between (5-20 μgml-1) MH. The mixture is shaken for (30 sec.) and diluted to about 23ml in case of MO and to 8ml in case of XO in volumetric flasks using distilled water. The pH was adjusted by adding 1ml phthalate buffer pH 2.8 to the MO mixture and finally completed to 25ml, or with NaOH and HCl to pH 5.5 in case of XO and completed to 10ml. The colored ion-pair formed between MH and the reagents were transferred into separating funnels and extracted using 5.5ml CH2Cl2 and were shaken for 30 – 60s. After separation, the organic or aqueous layers were used for constructing calibration curves for spectrophotometric measurements of MH at 429nm and 438nm in cases of MO and XO respectively. The blanks were carried out in exactly the same way throughout the whole procedure. Molar absorptivity(ε L.mol-1.cm-1), detection limit, limit of linearity(µg.ml-1) and r2 were: 4.2x103, 0.32, 4 and 0.9961 for (MH-MO) and 2.3x103, 1.35, 5 and 0.9961 for (MH-XO) respectively. The method was used with reasonable accuracy and precision of(1.6-3.6 E%) and (±1-3.6 S.D%) respectively, for the determination of (MH) in synthetic samples of real blood, urine and capsules.

الخلاصةفي هذا العمل تم التقدير الطيفي لـ ( Mexiletine Hydrochloride ) ( MH ) [1-methyl-2-(2,6-xylyloxy) ethylamine hydrochloride] باسنعمال الكواشف (المثيل البرتقالي (MO) و الزايلنول البرتقالي (XO)). الطريقة تتضمن اضافة 1.5ml من 0.1% MO او 1.2mlمن 0.05% XO لمقدار معين من MH ,القياس او النماذج , محتويا ما بين (5-20 µg.ml-1) يرج المزيج لمدة (30 s). ثم يخفف بالماء المقطر الى ما يقارب 23ml في حالة الـ MO و 8ml في حالة XO في قناني حجمية. يضبط الـ (pH) الى 2.8 باضافة الـ 1ml Phthalate Buffer الى مزيج الـ MO ثم يكمل الحجم الى 25ml, او بواسطة HCl و NaOH الى pH= 5.5 ثم التكملة الى 10ml لمزيج الـ XO. ينقل الـ (Ion-Pair) الملون المتكون بين الـ (MH) والكواشف الى قناني الفصل ويستخلص مستعملا 5.5ml CH2Cl2 مع الرج المستمر لمدة (30 -60 s) ثم يفصل الطبقة العضوية او المائية لرسم منحنيات المعايرة و القياسات الطيفية لـ MHفي الاطوال الموجية (429 nm) و (438 nm) في حالتي (MO) و (XO) على التوالي. محاليل البلانك تجري لها نفس العمليات تماما و بدون الـ MH . قيم الامتصاص الجزيئي (L.mol-1.cm-1 ε)، وحد الكشف وحد الاستقامة (µg.ml-1) و(r2)، كانت غلى التعاقب 4.2* 103, 0.35, 4 و 0.9961 في حالة الـ (MH-MO) و 2.3*104, 1.35, 5 و 0.9961 في حالة الـ MH-XO . لقد استخدمت الطريقتين بدقة مناسبة تراوحت بين (%E=1.6-3) و (%S.D=3-4) لتقدير الـ MH في نماذج محضرة و نماذج الدم والادرار الحقيقيين.


Article
Batch and Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Thymol Using Procaine Hydrochloride as a New Chromogenic Reagent
التقدير الطيفي للثايمول بوساطة طريقتي الدفعة والحقن الجرياني باستخدام هيدروكلورايد البروكائين ككاشف لوني جديد

Authors: Hind S. Al-Ward هند صادق الورد --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العباجي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2012 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 302-310
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

New, simple and sensitive batch and Flow-injecton spectrophotometric methods for the determination of Thymol in pure form and in mouth wash preparations have been proposed in this study. These methods were based on a diazotization and coupling reaction between Thymol and diazotized procaine HCl in alkaline medium to form an intense orange-red water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 474 nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 0.4-4.8 and 4-80 µg.ml-1 of Thymol, with detection limits of 0.072 and 1.807 µg.ml-1 of Thymol for batch and FIA methods respectively. The FIA procedure sample throughput was 80 h-1. All different chemical and physical experimental parameters that affecting on the development and stability of the colored product were carefully studied and the proposed methods were successfully applied to the determination of Thymol in mouth wash preparations.

يتضمن البحث تطوير طريقتين طيفيتين جديدة وبسيطة للتقدير الكمي لمقادير ضئيلة من الثايمول في المحاليل المائية وغسولات الفم باستخدام طريقة الدفعة التقليدية وتقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقتين على تفاعل الازوتة والازدواج للثايمول مع كاشف هيدروكلورايد البروكائين المؤزوت في وسط قاعدي حيث تتكون صبغة ذات لون برتقالي-محمر مستقرة وذائبة في الماء اعطت اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 474 نانوميتر. تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 0.4-4.8 و 4-80 مايكروغرام.مل-1 من الثايمول وبحد كشف 0.072 و 1.807مايكروغرام .مل-1 من الثايمول لطريقتي الدفعة والحقن الجرياني على التوالي وبمعدل نمذجة 80نموذج في الساعة وتم دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة، طبقت الطريقتين بنجاح على غسولات الفم الحاوية على الثايمول.


Article
Spectrophotometric Determination of Paracetamol in bulk and Pharmaceutical Preparations
تقدير دواء الباراسيتمول طيفيا في المادة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Rafah K. Ahmed رفاه خالد احمد --- Saud S. Muhammad سعاد سلمان محمد --- Enaas A. Khodaer إيناس عبد الحسين خضير
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 317-323
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, and rapid spectrophotometric method for the estimation of paracetamol has been developed. The methods is based on diazotisation of 2,4-dichloroaniline followed by a coupling reaction with paracetamol in sodium hydroxide medium. All variables affecting the reaction conditions were carefully studied. Beer's law is obeyed in the concentration range of 4-350 μgml−1 at 490 nm .The method is successfully employed for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations. No interferes observed in the proposed method. Analytical parameters such as accuracy and precision have been established for the method and evaluated statistically to assess the application of the method.

استخدمت طريقة طيفية بسيطة وسريعة لتعيين تركيز الباراسيتمول في المادة النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية إنّ الطريقةَ تعتمد على ْازدواج الباراسيتمول مع ملح الديازونيوم للكاشف 2و4- ثنائي كلورو أنيلين عند طول موجي 490 نانومتر , قانون بير وجد مطاعاَ في مدى تركيز350-4 ملغم/لتر.و درست بعناية جميع العوامل المؤثرة على التفاعل ولم يلاحظ تاثير للمتداخلات قدرت الظروف المثلى للتفاعل وكذلك الدقة والضبط ودرست احصائيا وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Novel Approach of Oxidative Coupling Reaction with 1-Naphthol of the Simultaneous Metformin Drug Determination in Either Pharmaceutics Formulations or Environmental Samples of Water Using Homemade CFIA- Merging Zones Techniques

Author: Bushra Basheer Qassim
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: 16094042 Year: 2017 Volume: 30 Issue: 2 Pages: 54-68
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A newly developed FIA-merging zones spectrophotometric system, the method is rapid, accurate and sensitive for metformin hydrochloride determination through the oxidation of 1- naphthol by sodium hypochlorite and coupling with metformin.HCl in the presence of sodium hydroxide to form a blue soluble ion pair and this product was determined using homemade CFIA-Merging zones techniques , at 580 nm. Data treatment shows that linear range is (0.5-35) μg/ ml. The optimization conditions for various chemical and physical conditions of [MTF- NaOCl-α-naphthol-NaOH] system were investigated. The LOD was 0.01μg / ml and LOQ 0.1μg/ml from the lowest concentration of the calibration graph with r2% 99.18 and RSD% did not exceed 3%, sample through put 48 sample/h while percentage recovery (Rec.%) were from 97-100% , indicate no interferences of the tablet excipients. The method was applied successfully, for estimation of metformin in environmental samples of water and pharmaceutical drugs. Statistical analysis of results was compared, shows the method can be regarded as an alternative analytical way for determining of metformin. hydrochloride in bulk and dosage forms samples

Listing 1 - 10 of 44 << page
of 5
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (44)


Language

English (37)

Arabic (5)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (2)

2017 (6)

2016 (2)

2015 (11)

2014 (5)

More...