research centers


Search results: Found 11

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Effect of vincristine and vinblastine on mice spermatozoa in vitro
تاثير الفنكرستين والفنبلاستين على الحيوانات المنوية للفئران خارج الجسم

Author: Hazim I. A. Al-Ahmed حازم اسماعيل عبد الباري الاحمد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 4 Pages: 1377-1383
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this project was to study the in vitro effect of antineoplastic drugs (vincristine and vinblastine) on mice spermatozoa. Eighteen adult (age 8-9 weeks) male mice were divided into three groups equally. The animals in each group were slain by cervical dislocation, the testes were removed and two tails of epididymides isolated. Spermatozoa were obtained from the two tails of epididymides by mincing in 500 µl TCM-199.The first group non-treated (unadded) as a control group, second group added 10 µg/ml of vincristine to TCM-199 and the third group added 10 µg/ml of vinblastine to TCM-199. After 10 minutes from added of vincristine and vinblastin measured the following test: spermatozoa activity, percentage dead spermatozoa and morphological abnormalities of spermatozoa. The obtained results indicated that vincristine and vainblastine showed significant reduction in activity, while increased in percentage of dead/live spermatozoa and morphological abnormalities of spermatozoa compared with the control group. Moreover, the data showed that vincristine and vinblastin had effect on spermatozoa in vitro.

الهدف من اجراء هذا البحث هو دراسة تاثير بعض الادوية المضادة للسرطان (فنكرستين والفنبلاستين) على الحيوانات المنوية للفئران خارج الجسم الحي.استخدمت في هذه الدراسة 18 من ذكور الفئران البالغة تتراوح اعمارها بين 8-9 اسابيع، قسمت الحيوانات الى 3 مجاميع كل مجموعة تحتوي على 6 ذكور. تم قتل جميع الحيوانات بطريقة فصل الرقبة وتم عزل الخصى وذيلي البربخ, عزلت الحيوانات المنوية عن طريق هرسها في 500 مايكروليتر من الوسط الزرعي المحور 199. تركت المجموعة الاولى من غير علاج (عدم اضافة) كمجموعة سيطرة، اضيف الفنكرستين 10 مايكروغرام/مل الى الوسط الزرعي النسيجي المحور -199 في المجموعة الثانية اما المجموعة الثالثة فتم اضافة 10 مايكروغرام/مل من الفنبلاستين الى الوسط الزرعي النسيجي المحور -199. بعد مرور 10 دقائق من اضافة الفنكرستين والفنبلاستين الى الحيوانات المنوية تم قياس الفحوصات التالية: حيوية الحيوانات المنوية، النسبة المئوية للحيوانات المنوية الميتة/الحية والتشوهات الشكلية للحيوانات المنوية. اظهرت النتائج انخفاض معنوي (P<0.05) في حيوية الحيوانات المنوية المعاملة بالفكرستين والفنبلاستين و زيادة في النسب المئوية للحيوانات المنوية الميتة/الحية والتشوهات الشكلية للحيوانات المنوية مقارنة مع مجموعة السيطرة. ان المعاملة بالفكرستين والفنبلاستين لها تاثير سلبي على الحيوانات المنوية خارج الجسم الحي.


Article
Quality enhancement of cryopreserved spermatozoa of sutchi catfish (Pangasianodon hypophthalmus) with honey addition
تحسين جودة الحيوانات المنوية المجمدة لسمك تشوسي السلور باضافة العسل

Loading...
Loading...
Abstract

Sutchi Catfish is one of the important fish commodities in Indonesia. Unfortunately, its seasonal spawning pattern causes limited supply. Cryopreservation is a solution to solve limited supply since it can store the spermatozoa in low temperature so that physiological, biological and morphological functions still remain. Improving the quality of cryopreservation is important to increase the success of Sutchi Catfish aquaculture. Adding honey in cryopreservation process is expected to increase the quality of spermatozoa since it contains with sugars as a source of spermatozoa’s energy. This study tried to compare the effectivity of honey in cryopreservation process with no addition. The treatments used in this study were T1 (0% honey), T2 (0.2% of honey), T3 (0.4% of honey), T4 (0.6% of honey) and T5 (0.8% of honey). 30 days after stored, the spermatozoa were checked their motility, viability, abnormality, fertility and hatching rate. This study showed that honey addition could increase the motility significantly (P<0.01) to 23.14% better than control. The viability increased significantly (P<0.01) to 23.17% better than control. The abnormality test did not show significant difference between honey addition and control although the abnormality value in control was the highest (10.75%). The fertilization rate increased significantly (P<0.01) to 28.85% better than control. The hatching rate increased significantly (P<0.01) to 29.78% better than control. The success of all test indicated that the addition of honey in cryopreservation process of spermatozoa could be performed on Sutchi Catfish to increase its production even though the limited spawning pattern.

تشوسيالسلور هو إحدى السلع السمكية الهامة في اندونيسيا. ولكن لديه الأنماط الإنجابية الموسمية التي تؤدي إلى محدوديته. والحفظ بالتبريد هو الحل للتعامل مع محدودية امدادات ذلك السمك لأنه يحفظ الحيوانات المنوية في درجات حرارة منخفضةٌ جدًّا حتّى يعمل الاحتفاظ الفسيولوجية والبيولوجية والمورفولوجية. يعتبر تحسين نوعية الحيوانات المنوية أمرا ضروريا لتحسين الزراعة الناجحة لتشوسي السلور. ومن المتوقع أن تحسن إضافة العسل في عملية الحفظ بالتبريد نوعية الحيوانات المنوية لأن العسل يحتوي على السكر الذي يستخدم لطاقة الحيوانات المنوية. يحاول هذا البحث على مقارنة فعالية إضافة العسل مع عدم إضافة العسل على عملية الحفظ بالتبريد. تمت الإضافة في هذه الدراسة T1 (0٪ العسل)، T2 (0,2٪ العسل)، T3 (0,4٪ العسل)، T4 (0,6٪ العسل)، T5(0,8٪ العسل). بعد ثلاثين يوما من حفظ، تتم مراقبة الحيوانات المنوية على الحركة، والسلامة، والشذوذ، والتسميد ونسبة الفقس. وتشير هذه الدراسة إلى نتيجة إضافة العسل في تحسين القدرة على الحركة بشكل ملحوظ (ف <0,01) ليصبح 23,14% أفضل من مجموعة السيطرة. وتزيد السلامة بشكل ملحوظ (ف <0,01) ليصبح 23,17 ٪ أفضل من مجموعة السيطرة. ولم يظهر اختبار الشذوذ فرقا كبيرا بين إضافة العسل ومجموعة السيطرة بالرغم من قيمة الشذوذ في عنصر التحكم هي الأعلى (10,75٪). يزيد التسميد بشكل كبير (ف <0,01) ليصبح 28,85 ٪ أفضل من مجموعة السيطرة. وتزيد نسبة القفس بشكل ملحوظ (ف <0,01) ليصبح 29,78 ٪ أفضل من مجموعة السيطرة. ويشير نجاح جميع الاختبارات إلى أن إضافة العسل على عملية الحفظ بالتبريد يمكن تطبيقها في الحيوانات المنوية ليزيد إنتاج سمك تشوسي السلور رغم وجود أنماط التكاثر المحدودة.


Article
Role of spermatozoa in pH stability of caudal epididymis environment
دور الحيمن في ثباتية الاس الهيدروجيني لمحيط ذيل البربخ

Authors: W.S Mahdi وافر مهدي صالح --- S.M. Al-Shamary صلاح مهدي صالح --- Z.S. Jaafir صادق جعفر زلزلة
Journal: Iraqi Journal of Veterinary Sciences المجلة العراقية للعلوم البيطرية ISSN: 16073894 Year: 2019 Volume: 33 Issue: 1 Pages: 111-116
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

50 ram testicles where been collected directly after slaughtering, preserved in cool box (8-10°C) and transferred to the andrological lab at the Veterinary Medicine Collage / University of Baghdad. Samples were washed thoroughly with distal water stripped from surrounding tissues. Epididymis were separated from the entire testicles, caudae were cut out and injected with warm normal saline then sliced, pH was collected daily (4-5 days). Result showed that: as the preservative periods proceed, the pH of caudal secretions is elevated as (6.22, 6.35, 6.45, 6.65, 6.66, 6.7, 6.77) at (24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 hrs) while total motility percentage are (90, 85, 84.5, 77, 75, 75, 70%). Cold preservation after slaughtering showed decreased motility as preservation proceed as well as total alive spermatozoa decreased. In conclusion caudal secretion turned to be more acidic if cold preservation time is prolonged and total alive spermatozoa number decreased while dead one increased.

50 من خصى الاكباش تم جمعها بعد الذبح مباشرة, حفظت بحاويات مبردة ونقلت الى مختبر الذكورية في فرع الجراحة والتوليد، جامعة بغداد. شطفت النماذج بالماء المقطر ثم فصلت عن باقي الانسجة المحيطة بها. تم فصل البربخ من الخصية, ومن ثم فصلت منطقة الذيل و حقن بمحلول الملح الفسيولوجي الدافئ وقطعت, تم قياس مستوى الاس الهايدروجيني يوميا لمدة 4-5 يوم. دلت النتائج بأن زيادة فترات الحفظ ادت الى زيادة في مستوى الاس الهايدروجيني لافرازات ذيل البربخ (6,22, 6,35, 6,45, 6,65, 6,66, 6,7, 6,77) في خلال(24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 ساعة حفظ), وبحركة حيامن جماعية (90, 85, 84.5, 77, 75, 75, 70%). كانت فترة الحفظ البارد بعد الذبح اثرت سلبيا على حركة الحيامن وكذلك اعداد الحيامن الحية. نستنتج من الدراسة بان افرازات منطقة ذيل البربخ تكون اكثر حامضية بزيادة فترات الخزن المبرد ونقص في اعداد الحيامن الحية وزيادة الحيامن الميتة.

Keywords

testicle --- spermatozoa --- pH --- cauda --- epididymis


Article
Effect of Azadirachta excelsa (Jack) Leaf Extracts on the Reproductive Organs and Fertility of Male albino Mice (Mus musculus)
تأثير مستخلصات اوراق Azadirachta excelsa على الاعضاء التكاثرية وخصوبة ذكور الفئران البيض السويسرية Mus Musculus

Author: Waad S. Shaher وعد صبري
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 3E Pages: 1-9
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted to investigate the effect of oral dose (250mg/kg body weight/day, for 21 days) of each aqueous and alcohol leaf extract of Azadirachta excelsa on histological structure of the testis and fertility of male albino mice Mus musculus. Histological structure of the testis of both treated groups showed affected seminiferous tubules indicating mixing of the germ cell types in stages of spermatogenesis, atrophy of the spermatogenic elements, increases in number of Leydig cells, occurrence of giant cells and decrease s or absence of the spermatozoa in the lumen of the seminiferous tubules as compared with control group. The other alternations of both treated groups were decrease in number of the spermatozoa in the Ductus epididymidis. The fertility index of the treated groups was reduced, this result which proves the fertility was observed in untreated females after mated with treated males.

اجريت هذه الدراسة لملاحظة تأثير الجرعة الفمية (250 ملغم/كغم من وزن الجسم لمدة 21 يوما) لكل من المستخلصين المائي والكحولي لاوراق نبات Azadirachta excelsa على التركيب النسجي للخصى والخصوبة لذكور الفئران البيض السويسرية Mus musculus. التركيب النسجي في الخصية لكلا المجاميع المعاملة اظهر نبيبات منوية متأثرة تضمنت مزج وعدم انتظام انواع الخلايا الجرثومية في مراحل تكوين النطاف، وضمور العناصر المنطفة، وازدياد في اعداد خلايا ليدج، وظهور خلايا عملاقة، وانخفاض او غياب النطاف في تجويف النبيبات المنوية مقارنة بمجموعة السيطرة. ومن التغييرات الاخرى لكلا المجاميع المعاملة هو انخفاض اعداد النطاف في نبيبات القناة البربخية. ووجد اختزال في مقياس الخصوبة في المجاميع المعاملة وهذه النتيجة التي تبرهن الخصوبة لوحظت في الاناث غير المعاملة بعد تزاوجها مع الذكور المعاملة.


Article
In vitro capacitation of buck spermatozoa
تكييف حيامن ذكر الماعز مختبرياً

Author: A. A. Omar علي عبد الفتاح عمر
Journal: Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية ISSN: 19996527 Year: 2015 Volume: 8 Issue: 1 Pages: 33-35
Publisher: University of Fallujah جامعة الفلوجة

Loading...
Loading...
Abstract

Testes of adult Buck (n=15) were taken from Al-Fallouja slaughter house and transferred with cool box containing normal saline to the lab of Vet. Med. College, Al-Anbar University during the period from October 2013 to December 2013 within 30 minutes. Semen were collected from the tail of epididymis by aspiration with 3ml (18-guage) disposable syringe containing 1-2ml of MEM media. It's also the tail of epididymis subjected to several incisions with a sharp surgical blade and applying a pressure at the base of epididymis to collect the remnant of spermatozoa. The collected materials were put in a sterile petridish and incubated at 35ₒc. samples were examined to evaluate the degree of sperm's maturation. The semen then incubated in 5% co2, 35ₒc with 90% relative humidity for 4-6 hours. After maturation of spermatozoa the suspension was diluted 1:1 with heparin (100µg/ml heparin salt) and incubated for 15 minutes at 5% Co2, 35ₒc with 90% relative humidity. Head to Head agglutination of spermatozoa was considered to be a criteria of sperm capacitation. The result showed the possibility of sperm maturation obtained from cauda epididymis of Buck in MEM media in vitro. The presence of distal protoplasmic droplet was the criteria of spermatozoa maturation. It was concluded from this study that it's possible of sperm maturation and capacitation taken from tail of epididymis of buck from slaughter house source in vitro

أجريت الدراسة على (15) خصية أخذت من مجزرة الفلوجة وتم نقلها بحاوية مبردة تحتوي على محلول ملحي خلال 30 دقيقة إلى مختبر التناسل التابع لكلية الطب البيطري – فلوجة/ جامعة الأنبار للفترة من تشرين الأول إلى كانون الثاني 2013. تم جمع السائل المنوي من ذيل البربخ بواسطة السحب بمحقنة سعة 3 مل حاوية 1-2 مل من وسط (MEM). وتم أيضاً تقطيع ذيل البربخ باستخدام مشرط مع الضغط على ذيل البربخ لاستخراج بقايا الحيامن. وضعت النماذج في حاضنة وبدرجة حرارة 35ₒم. فحصت النماذج تحت المجهر لتقييم درجة نضوج الحيامن. بعد ذلك وضعت النماذج في حاضنة 5% CO2 وبدرجة حرارة 35ₒم 90% رطوبة نسبية لمدة 4-6 ساعات. بعد انضاج الحيامن خفف السائل المنوي بنسبة 1:1 مع الهيبارين (100 مايكرو غرام لكل مل من وسط MEM) وتم الحضن في 5% CO2 , 35ₒم و90% رطوبة نسبية لمدة 15 دقيقة لغرض الحصول على تكييف الحيمن. تلازن رؤوس الحيامن تعتبر الطريقة المقبولة لمعرفة تكييف الحيامن. أظهرت النتائج إمكانية انضاج حيامن التيس (ذكر الماعز) المأخوذ من ذيل البربخ باستخدام وسط MEM. ان وجود القطرة الهيولة بموقع سفلي يعطي دلالة على نضوج الحيامن. وقد استنتج من الدراسة إمكانية إحداث نضوج وتكييف الحيامن ذكور الماعز المأخوذة من ذيل البربخ المأخوذة من المجزرة في المختبر


Article
The Role of Honey Supplementation to Cryopreservation Solution on Human Sperm Parameters and DNA Integrity during Cryopreservation

Author: Rana A. R. Al-Saadi
Journal: Iraqi Journal of Embryos and Infertility Researches المجلة العراقية لبحوث الأجنة والعقم ISSN: 22180265 Year: 2016 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 13-21
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Semen cryopreservation is a useful tool for preserving fertility for men involved in ART program who have been diagnosed with cancer and will undergo chemotherapy, radiotherapy or testicular surgery. Objective: The objective of this study to evaluate the effect of honey bee supplemented to cryoprotectant medium on post-thaw sperm DNA integrity ,morphology and round cells. Subjects ,Materials and Methods: Thirty semen samples were collected from 30 infertile patients. After assessment of semen analysis, semen samples were divided into 3 aliquots (0.7ml for each sample) and mixed with 1 ml of cryopreservation solution (G1,control) alone, enriched with 5% honey bee(G2) with 10% honey bee (G3) for cryopreservation. Current study used the acridine orange test to investigate the effect of honey bee in two concentration (5%, 10%) on the integrity of sperm chromatin structure pre- and post cryopreservation. Cryopreservation was done at -196 Co in liquid nitrogen and thawing was performed after six months. Direct swim up technique was used for in vitro sperm preparation post- thawing, sperm parameters were assessed and data were statistically analyzed pre- and post- thawing. Results: The results show there was a significant(P<0.05) increase in the percentage of morphologically normal sperm for all groups post-thawing, particularly for G3 group that was significantly (P<0.05) increased as compared to G1 and G2 groups, In contrast, non-significant differences (P>0.05) were observed between G1 and G2 groups. Sperm DNA fragmentation percentage (%) was significantly(P<0.05) increased in G1 post thawing without any additives as compared to pre-cryopreservation , where as in G2 and G3 sperm DNA fragmentation were increased but not significantly as post-cryopreservation groups. Also the results show that there were no significant differences between G2 and G3 whereas G3 gives better result as compared to G1 with significant differences. Round cells counts for all groups of post cryopreservation were significantly(P>0.05) decreased as compared to pre-cryopreservation. Non significant (P>0.05) differences in the round cells counts among all the groups of post -thawing in spite of G3 group has the lowest mean. Conclusions: From these results we concluded that supplementation of 10% of honey bee to the freezing cryoprotectant medium gives best protection to the morphology and DNA integrity of human sperm.


Article
EVALUATION OF MEMBRANE INTEGRITY OF BULL FROZENTHAWED SPERM USING WATER AND HYPO OSMOTIC SWELLING TEST

Authors: Godratollah Mohammadi, --- Hamed Mahdion
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: 18138497 Year: 2017 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 131-143
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Assessment of the sperm membrane functional status appears to be a significant markerfor the fertilizing capacity of spermatozoa. The hypo osmotic swelling test (HOST) is one ofthe best methods to evaluate sperm membrane integrity. In the current study, we used DWand hypo osmotic solutions of 50 and 100mOsm/l of dextrose/NaCl, NaCl, sucrose andfructose. Based on the results, Among the dextrose/NaCl, NaCl, sucrose, and fructosesolutions and DW, Maximum numbers of swollen of bull frozen-thawed spermatozoa wereobserved with DW and dextrose/NaCl solution at 50 mOsm with average response by61.20±8.677 and 47.90±10.181 respectively. The HOST response at 3 and 60 min for all ofsolutions were positively correlated to each other and there was no significant differencebetween the responses to the HOST at 3 and 60 min after incubation in all of solutions. Thesignificant correlation was observed between motility and dextrose/NaCl at 50 mOsm,sucrose 50 and 100 mOsm, NaCl 50 mOsm and DW. The high relationship was betweenmotility and DW and dextrose/NaCl at 50 mosm. There was no significant correlationbetween DW and all of hypoosmotic solutions with staining of the spermatozoa byeosin/nigrosin. In conclusion, the water test can be efficiently used for the evaluation of thefunctional integrity of the plasma membrane of bull frozen-thawed spermatozoa. Thehypoosmular solution of dextrose/NaCl at 50 mOsm is a good medium to evaluate bull frozenspermatozoa. The used of HOST and motility are better tests to evaluate bull frozen thawedsperm than eosin-nigrosin. The short HOST procedure (3 min) is suitable method forevaluating of membrane integrity of bull frozen/thawed spermatozoa


Article
4-EVALUATION OF MEMBRANE INTEGRITY OF BULL FROZEN-THAWED SPERM USING WATER AND HYPO OSMOTIC SWELLING TEST

Authors: Godratollah Mohammadi, --- Hamed Mahdion
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: 18138497 Year: 2018 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 38-51
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Assessment of the sperm membrane functional status appears to be a significantmarker for the fertilizing capacity of spermatozoa. The hypo osmotic swelling test(HOST) is one of the best methods to evaluate sperm membrane integrity. In thecurrent study, we used DW and hypo osmotic solutions of 50 and 100mOsm/l ofdextrose/NaCl, NaCl, sucrose and fructose. Based on the results, Among thedextrose/NaCl, NaCl, sucrose, and fructose solutions and DW, Maximum numbers ofswollen of bull frozen-thawed spermatozoa were observed with DW anddextrose/NaCl solution at 50 mOsm with average response by 61.20±8.677 and47.90±10.181 respectively. The HOST response at 3 and 60 min for all of solutionswere positively correlated to each other and there was no significant differencebetween the responses to the HOST at 3 and 60 min after incubation in all ofsolutions. The significant correlation was observed between motility anddextrose/NaCl at 50 mOsm, sucrose 50 and 100 mOsm, NaCl 50 mOsm and DW. Thehigh relationship was between motility and DW and dextrose/NaCl at 50 mosm. Therewas no significant correlation between DW and all of hypoosmotic solutions withstaining of the spermatozoa by eosin/nigrosin. In conclusion, the water test can beefficiently used for the evaluation of the functional integrity of the plasma membraneof bull frozen-thawed spermatozoa. The hypoosmular solution of dextrose/NaCl at 50mOsm is a good medium to evaluate bull frozen spermatozoa. The used of HOST andmotility are better tests to evaluate bull frozen thawed sperm than eosin-nigrosin. Theshort HOST procedure (3 min) is suitable method for evaluating of membraneintegrity of bull frozen/thawed spermatozoa.


Article
Separation of X spermatozoa from cauda of epididymis prior to selection of female embryos in local goat
عزل النطف الأنثوية من ديل البربخ لغرض اختيار الأجنة الأنثوية في الماعز المحلي

Loading...
Loading...
Abstract

The objective of this study is the selection of X epididymal spermatozoa of local buck by discontinuous ficoll density gradient and using these spermatozoa for in vitro fertilization and identify the ratio of produced female embryos after identification by polymerase chain reaction (PCR). Epididymal spermatozoa were harvested from the cauda epididymis by slicing, and then spermatozoa were estimated and submitted to in vitro maturation and capacitation prior to separation of X from Y bearing spermatozoa and use for in vitro fertilization. Modified discontinuous ficoll density gradient method used for the separation of X and Y-bearing sperm by using 3 layers of discontinuous ficoll (60, 40, and 20%) or 4 layers of discontinuous ficoll (80, 72, 64, and 50%). The centrifugation applied at 200×g or 300×g. In the protocol of 3 layers of discontinuous ficoll (60, 40, and 20%) and centrifugation at 200×g and 300×g the results showed that the mean of the sperms at the 3rd was 79.014 ± 3.12 and 79.39 ± 2.11 respectively and this show the sperms was not completely separated. In the protocol of 4 layers of discontinuous ficoll (80, 72, 64, and 50%) and centrifugation at 200×g showed that the mean of the sperms at the 4th layer was (42.79 ± 1.38) as compared with the first three layers and with the protocol centrifugation at 300×g. The mean of the sperm lost showed (7.066 ± 0.56) and a little percent from centrifugation at 300×g showed 11.28 ± 1.55. Oocytes collected from ovaries which obtained from the slaughter house then matured oocyte was applied. The maturation rate for grade A and B used for IVF by spermatozoa after ficoll density gradient it was 67.60% and 52.74%, while the fertilization rate for the grade A and B was 70.68% and 78.26% respectively. The sex of embryos was determined by polymerase chain reaction (PCR) using specific primers for detection of SRY gene. The percentage of goat embryos obtained by IVF by sperms selected with ficoll density techniques after centrifugation at 200×g at different stage of development was 70.13%. The percentage of the male embryos was 16.67% while the female embryos was 83.33%. The results showed that the best method for selection of female embryos was by using 4 layers of discontinuous ficoll gradient method (80, 72, 64, and 50 %) with centrifugation at 200×g

الأهداف الرئيسة لهذه الدراسة هي فصل نطف ذيل البربخ التي تحملX عن الحاملة Y كروموسوم لذكور الماعز المحلي بواسطة تدرج الكثافة المتقطعة (Ficoll) واستخدام هذه النطف للإخصاب الخارجي لتقدير النسبة المئوية للأجنة الذكور والإناث المنتجة مختبريا بعد تطبيق التقنية. يتم تحديد جنس الأجنة بواسطة تفاعل سلسلة البلمرة (PCR). تم الحصول على خصى ذكور الماعز المحلي من المجزرة لغرض حصاد النطف من الذيل البربخ بواسطة التشطيب وثم تحديد تركيز النطف, العدد الكلي, الحركة الفردية, النطف الحية والميتة وقد تم تقييمها وتكييفها للإنضاج الخارجي قبل البدء بفصل النطف الحاملة X عن الحاملة Y واستخدامها في إخصاب بويضات مختبريا. اختبرت طريقة تدرج الكثافة المتقطعة والمحورة لفصل النطف الحاملةX وY باستخدام ثلاث طبقات من Ficoll المتقطع (60, 40, 20%) أو اربع طبقات من Ficoll متقطع (80, 72, 64 و50%). قوة الطرد المركزي طبقت 200×g و300×g. في نظام الثلاث طبقات من Ficoll متقطع (60, 40, 20%) وبقوة طرد مركزي 200×g و300×g أظهرت النتائج ان معدل النطف في الطبقة الثالثة كانت 79.014 ± 3.12 و79.39 ± 2.11 على التوالي وهذا يدل على ان الحيامن لم يتم فصلها بشكل كامل. في نظام الأربع طبقات من Ficoll متقطع (80, 72, 64 و50%) وبقوة طرد مركزي 200×g أظهرت ان معدل الحيامن في الطبقة الرابعة كان (42.79± 1.38) مقارنة بالطبقات الثلاث الأولى وأيضا مع الطبقات المستعملة في قوة الطرد المركزي 300×g. أما معدل الحيامن المفقودة ظهرت (7.066 ± 0.56) وبنسبة مئوية اقل من قوة الطرد المركزي 300×g التي ظهرت (11.28± 1.55). تم جمع البويضات من المبايض التي تم الحصول عليها من المجزرة وكانت 67.60% و52.74%. أما معدل الإخصاب الخارجي للبويضات من النوعين A وB بتقنية السباحة للأعلى كانت 73.08% و84.26% على التوالي, في حين بلغ معدل الإخصاب الخارجي للبويضات من النوعين AوB في تقنية الكثافة المتدرجة (Ficoll) 70.68% و78.26% على التوالي. تم تحديد جنس الأجنة عن طريق تقنية سلسلة تفاعل البلمرة (PCR) وباستخدام برايمر خاص للكشف عن جين SRY. بلغت مجموع نسب الأجنة التي تم الحصول عليها بواسطة الإخصاب الخارجي وبواسطة النطف المختارة بطريقة الفيكول وبعد قوة طرد مركزي 200×g وفقا لمراحل تطورها (77.05%) و(70.13%) على التوالي. سجلت نسبة الأجنة الذكور الأجنة الذكور (16.67%) بينما سجلت الأجنة الأنثوية (83.33)%. في نهاية البحث، أظهرت النتائج إمكانية استعمال النطف من ذيل بربخ ذكور الماعز في تقنية فصل نطف ذيل البربخ التي تحملX عن الحاملة Y كروموسوم، وإمكانية اختيار نسب عالية من الأجنة الأنثوية باستخدام اربع طبقات (80، 72، 64، 50٪) من تدرج الكثافة المتقطع (Ficoll) وبقوة الطرد المركزي 200 × g.


Article
Assessment of hypo-osmotic swelling test (HOST) of spermatozoa supplemented with pentoxifylline (PTX) after preparation by conventional layering technique in infertile patients undergoing intra-uterine insemination performance

Author: باسم خميس كوتي الركابي
Journal: Journal of Univesity of Thi-Qar مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2011 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 1-8
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Listing 1 - 10 of 11 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (11)


Language

English (9)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (3)

2017 (1)

2016 (1)

2015 (2)

More...