research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Synthesis and Study of Some New Mannich Bases Derived From Isatin (1H - Indole – 2, 3 – Dione ) with Substituted Sulfonamides and Their Antimicrobial Activity
تخليق ودراسة بعض قواعد مانخ الجديدة المشتقة من ايزاتين (1 H – اندول - 3,2 – دايون ) مع مشتقات السلفوناميدات ونشاطها المضادة للميكروبات

Author: Khalaf Ahmed Jasim AL- Bayati
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2012 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 40-45
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new amino – alkylated Mannich bases were prepared by reaction of substituted sulfonamides with formaldehyde and isatin (1H- indole – 2, 3- dione). Mannich bases 4(f-j) were prepared by reaction of isatin with formaldehyde and secondary amines. The structure of the newly synthesized compounds was confirmed by melting points, TLC, and FTIR, 1H-NMR spectral data. All the newly synthesized Mannich bases are introduced for antimicrobial activity against the bacteria: B.subtillis , E.coli and K. pneumoniae. All the Mannich bases showing better antibacterial activity to the corresponding sulfonamides, and therefore the results obtained showed available attempt for the drugs building.

تم تحضير سلسلة جديدة من قواعد مانخ ، حيث تم تفاعل الايزاتين (1 H – اندول - 3,2 – دايون ) مع الفورمالديهايد و مشتقات السلفوناميدات للحصول على معوضات الايزاتين a-e))4 , اما قواعد مانخ 4(f-j) فقد تم تحضيرها من خلال مفاعلة الايزاتين مع امينات ثانوية مختلفة والفورمالديهايد ، تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة الطرق الطيفية IR ، 1H-NMR بالاضافة الى قياس درجة الانصهار والنقاوة (TLC) كذلك درست الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة ضد انواع مختلفة من البكتيريا لفعاليتهم المضادة باستخدام B.subtillis , E.coli , K. pneumoniae . جميع قواعد مانخ بينت نشاطا مضادا للبكتيريا افضل من السلفوناميدات المقابلة , وبالتالي النتائج المستحصلة هي محاولة جيدة لبناء عقاقير جديدة


Article
Synthesis of New Cephalosporins of Expected Improved Activity and Resistance Against -Lactamases
تخليق وتشخيص وتقييم اولي للفعالية المضادة للبكتريا لمشتقات جديدة لمجموعة 1,3,4- ثايا دايازول المرتبطة مع السيفالوسبورينات

Authors: Shakir M. Alwan شاكر محمود علوان --- Ameer H. Kadhim امير حسين كاظم
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 2 Pages: 24-32
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The development of new cephalosporins with improved activity against resistant microbes, such as, MRSA (methicillin resistant Staph. aureus), P. aeruginosa, is of high potential. Chemical synthesis of two new series of thiadiazole linked to cysteine (series 1) and cephalosporins containing thiadiazole linked to cysteine through disulfide bond (series 2) were achieved. The chemical structures of the synthesized compounds were confirmed using spectral (FT-IR, 1H-NMR) and elemental microanalysis. The incorporation of privileged chemical moieties, such as, thiadiazole, Schiff base, cysteine and sulfonamide, has been found to have great contribution to the antimicrobial activities. Compounds of series 1 (1b-d), containing a Schiff base or a sulfonamido moiety, showed reasonable activity and were less potent than cephalexin with respect to E. coli and Staph. aureus. The new cephalosporins (series 2) showed remarkable activities on E. coli (62.5-15.6µg/ml) and staph. aureus (31.2-62.5µg/ml) when compared with cephalexin (250 and 125 µg/ml) respectively. Moreover, compounds 1 and 3 showed very promising activity against MRSA (250 and 500µg/ml) respectively. The incorporation of a sulfonamido moiety to the cephalosporin molecule was successfully achieved. This is a very interesting finding which may open a new approach in the synthesis of newer cephalosporins.

ان تطوير سيفالوسبورينات جديدة ذات فعالية ضد المايكروبات المقاومة مثل المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للمثيسيلين. (MRSA) و الزائفة الزنجارية (P. aeruginosa) ذو اهمية عالية. لقد تم التخليق الكيميائي لاثنين من السلاسل الجديدة للثيادايزول المتصل بالحامض الاميني السيستاين (سلسلة 1) و سيفالوسبورينات الحاوية على الثياديازول المتصل بالسيستاين بواسطة اصرة الدايسلفايد (سلسلة 2) . تم تشخيص التراكيب الكيميائية للمركبات المحضرة باستعمال التحاليل الطيفية (تحويل فورييه مطياف الأشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي للبروتون) وقياس طيف الكتلة (الكاربون, الهايدروجين والنايتروجين). ان ادخال مجاميع كيميائية متميزة مثل الثياديازول, قاعدة شف, سيستاين ومجموعة السلفون اميدو, وجد لها مساهمة عالية في الفعاليات المضاده للمايكروبات. مركبات السلسلة الاولى a-d) 1) شف الحاوية على مجاميع قواعد شف او السلفون اميدو, اظهرت فعالية مقبولة وكانت اقل قوة من السيفاليكسين ضد البكتريا الاشريكية القولونية (E. coli)و فعاليات استثنائية ضد الزائفة الزنجارية. السيفالوسبورينات الجديدة (سلسلة 2) (62.5-15.6 مايكروغم/مل) و المكورات العنقودية الذهبية (62.5-31.2 مايكروغم/مل) اذا ما قورنت مع السيفاليكسين (250 و 125 مايكروغم/مل) على التوالي. بالاضافة الى المركبات 1 و3 اظهرت فعالية واعده جدا ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للمثيسيلين (250 و 500 مايكروغم/مل) على التوالي. لقد تم بنجاح اضافة مجموعة السلفون اميدو الى السلسلة الجانبية على C7 لجزيئة السيفالوسبورين. ان التوصل الى هذه النتيجة المشجعة جدا يمكن ان يفتح افاق جديدة في تخليق سيفالوسبورينات جديدة تحوي هذه الصيغة الكيمياوية.


Article
Synthesis of some N-Aryl- p-Toluene Sulfonamide Compounds
تحضير بعض معوضات N-اريل- بارا – تلوين سلفوناميد

Authors: Ahlam M.N. Yahya احلام محمد نوري يحيى --- Mohammad A. Al-Iraqi محمد احمد العراقي
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 58-68
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A number of acetylenic amine (4a-e) were synthesis from propagyl p-(p-toluene sulfonamido) benzoate (3) with secondary amines via Mannich reaction. The carbonyl isothiocynate compound (5) was synthesized from the reaction of the corresponding benzoyl chloride with potassium thiocynate. This compound was converted to the corresponding thiourea compounds (6a-e), thiocarbomate (7a-d) and (8a-e) by their reaction with different amines, alcohols and phenols respectively. The structure of the synthesized compounds have been elucidated by their physical and spectral methods.

حضر عدد من الامينات الاستيلينية (4a-e) من (بارا-تولوين سلفوناميدو بنزوات) البروباجيل (3) مع أمينات ثانوية من خلال تفاعل مانخ. كما حضر مركب ايزوثايوسيانات البنزويل (5). كلوريد البنزويل المقابل مع ثايوسيانات البوتاسيوم حول المركب (5) الى مركبات الثاشيويوريا (6a-e) والثايوكارباميت (7a-d) و (8a-e) بتفاعله مع امينات وكحولات وفينولات مختلفة على التوالي. شخصت المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية .

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2014 (1)

2012 (1)

2009 (1)