research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Preparation and Spectroscopic Identification of Some Sulphamerazine Imines

Author: Bushrah K. Alsalami
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2008 Volume: 34 Issue: 3A Pages: 21-28
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Sulphamerazine Imines derived from Sulphamerazine and selected aromatic aldehydes, namely, 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde, 4-Hydroxy benzaldehyde, salicaldehyde, 3-Ethoxy Salicaldehyde and p-Toluealdehyde have been synthesized and characterized by IR, 1HNMR and GC. Mass spectroscopy .The results revealed that , all compounds exit in imino form where the chemical shift (σ )of the imino proton ( HC=N ) are within the range 8.5- 9.6 . The strong intrahydrogen bonding was observed in compounds containing OH group in ortho position of aldehydes ( compounds 1,3 and 4) as indicated by the downfiled OH proton signals which appeared within the range 12-15.5 ppm .

حضرت في هذه الدراسة خمسة من الايمينات المشتقة من السلفاميرازين وبعض الالديهايدات الاروماتية وهي 2-هيدروكسي -1- نفثالديهايد , 4- هيدروكسي بنزلديهايد , سلسالديهايد , 3- ايثوكسي سالسالديهايد , 4- مثيل بنزلديهايد , شخصت جميع المركبات المحضرة بتقنية الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي وطيف الكتلة , وبينت النتائج ان المركبات على هيئة ايمين ) (HC=N من خلال اشارة بروتون مجموعة ) (HC=N في المنطقة 8.5-9.6 ppm في طيف ال 1HNMR . كما بينت النتائج التآصر الهيدروجيني الضمني في المركبات الحاوية على مجموعة OH في الموقع اورثو في الالديهايد , اي في المركبات 4,3,1 حيث لوحظ وقوع اشارات بروتون OH في المجال الاوطأ 12 – 15.5 ppm .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2008 (1)