research centers


Search results: Found 17

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Serum ferritin level in transfusion dependent â-thalassaemia patients in Mosul

Authors: Omar A. Sadoon عمر ا سعدون --- Faris Y. Bashir فارس يونس بشير
Journal: Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل ISSN: 00271446 23096217 Year: 2010 Volume: 36 Issue: 1&2 Pages: 72-78
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: To establish a correlation between serum ferritin and different clinical, biochemical and haematological parameters and to determine the efficacy of chelation therapy using desferrioxamine measured by serum ferritin.
Patients and Methods: A case-series of one hundred patients with transfusion dependent â-thalassaemia were included in the study during a period of one year (Nov. 2007-Nov.2008). The study included clinical evaluation, routine haematological tests and serum ferritin level.
Results: Mean value of serum ferritin in our patients was 1886.74 ng/ml. It was found that serum ferritin was higher in older patients, those who received higher number of blood transfusions to date and those of higher annual blood consumption. â-thalassaemic patients with serum ferritin level equal or higher than 2500 ng/ml were older, of shorter stature, had higher percentage of splenectomy, higher number of blood transfusions to date and higher annual blood consumption than patients with serum ferritin level less than 2500 ng/ml. It was found that patients with good compliance to chelation therapy with desferrioxamine had lower mean serum ferritin than patients with poor compliance. Thirty seven percent of our patients had growth retardation regarding weight for age and 57% were low in height for their age.
Conclusions: Serum ferritin was higher in older patients, those with higher annual blood consumption and those with poor compliance to desferrioxamine therapy when compared to patients with good compliance. Patients with serum ferritin equal to or more than 2500 ng/ml were older and of shorter stature for their age than patients with serum ferritin less than 2500 ng/ml.

الاهداف: 1- إيجاد قيم حديدين المصل في مرضى الثلاسيميا نوع بيتا المعتمدين على نقل الدم في الموصل.2- تم تطبيق ارتباط بين حديدين المصل ومختلف القياسات السريرية والمخبرية (الدموية والكيماوية).3- قياس كفاءة دواء الدسفريوكسامين في القدرة على طرح عنصر الحديد من الجسم باستخدام حديدين المصل.الحالات والطرق: شملت الدراسة ١۰۰ مريض بالثلاسيميا نوع بيتا المعتمدين على نقل الدم خلال الفترة الممتدة من (تشرين الثاني ۲۰۰٧- تشرين الثاني ۲۰۰٨). تضمنت الدراسة تقييماً سريرياً وفحص الدم الكامل بالإضافة إلى فحص حديدين المصل. النتائج: معدل حديدين المصل لدى مرضانا هو 1886,7 نانوغرام/مللتر. وجد أن حديدين المصل كان أعلى عند المرضى الأكبر سناً وأولئك الذين استلموا العدد الأعلى من قناني الدم حتى وقت أجراء الفحص وأولئك الذين يكون استهلاك الدم السنوي لديهم عالياً. وجد أيضاً أن مرضى الثلاسيميا نوع بيتا المعتمدين على نقل الدم الذين كان لديهم حديدين المصل مناظراً أو أعلى من 2500 نانوغرام/مللتر كانوا أكبر سناً وأقصر قامة ولديهم نسبة أعلى من عمليات رفع الطحال وأستلموا عدداً أكبر من قناني الدم حتى وقت اجراء الفحص واستهلاكهم السنوي للدم كان أعلى من أولئك الذين كان لديهم حديدين المصل أقل من 2500 نانوغرام/مللتر. وجد أيضاً أن المرضى الذين كان لديهم التزام جيد بعلاج الدسفريوكسامين فان حديدين المصل عندهم أوطأ من أولئك المرضى الذين لا يلتزمون بالعلاج بصورته الصحيحة. ٣٧% من مرضانا المعتمدين على نقل الدم كان لديهم تأخر في النمو عند قياس وزنهم بالنسبة لعمرهم و٥٧% منهم كانوا قصيري القامة بالنسبة لعمرهم.الاستنتاجات: حديدين المصل كان أعلى عند المرضى الأكبر سناً والذين يكون استهلاك الدم السنوي لديهم عالياً والمرضى الذين لا يلتزمون جيداً بعلاج الدسفريوكسامين عند مقارنتهم بالمرضى الملتزمين بالعلاج. كما أن المرضى الذين لديهم حديدين المصل مساوياً أو أعلى من 2500 نانوغرام/مللتر هم أقصر قامة وأكبر سناً من المرضى الذين لديهم حديدين المصل اقل من 2500 نانوغرام/مللتر.

Keywords

ferritin --- thalassaemia


Article
Oral and Dental problems among thalassaemic patients at Diyala governorate
مشاكل الفم و الاسنان عند مرضى الثلاسيميا في محافظة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Thalassaemia is agenetic disorder leading to anemia , the disease is originally wide spreaded in the Mediterranean Basin. This study was carried out to identify some sociodemographic factors, oral and dental problems among thalassemic patients

الثلاسيميا مرض من امراض الدم الوراثية يتسبب بفقر الدم , ويحدث هذا المرض بشكل اساسي بين اطفال منطقة البحر المتوسط . اجريت هذه الدراسة للتعرف على مشاكل الفم والاسنان عند مرضى الثلاسيميا الذين يراجعون مركز الثلاسيميا في مستشفى البتول في بعقوبة .


Article
GEOGRAPHICAL AND DEMOGRAPHICAL DISTRIBUTION OF ΒETA-THALASSAEMIA AMONG IRAQI POPULATION
التوزيع الجغرافي والديموغرافي للثلاسيميا – بيتا في المجتمع العراقي

Author: نورية عبد الحسين علي
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2009 Volume: 8 Issue: 2 Pages: 541-550
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, the geographical and demographical distribution of eighty clinically thalassaemic patients and fifty six apparently healthy individuals as a control group were studied. The geographical distribution of the samples revealed that the collected samples were from fifteen governorates which represent various regions in Iraq. The distribution of the samples according to some demographical parameters including: gender, age, and parent relationship was studied to reveal the effects of these parameters on the diversity of β-thalassaemia in both patient and control groups. Also, after molecular diagnosis of causative β-thalassaemia mutations using Amplification Refractory Mutation System (ARMS), the geographical distribution of positive diagnosed patients was studied in order to learn about the distribution of β-thalassaemia mutations, the results revealed the heterogeneity of diagnosed mutations within the Iraqi regions.

تم دراسة التوزيع الجغرافي والديموغرافي لثمانين مريض مصاب سريريا بالثلاسيميا– بيتا وستة وخمسون شخصاً من الأصحاء مظهرياً كمجموعة سيطرة. أظهر التوزيع الجغرافي للعينات أنها شملت خمس عشرة محافظة ممثلة لمختلف مناطق العراق. درس توزيع العينات طبقاً لبعض المعايير الديموغرافية التي شملت الجنس والعمر وعلاقة القربى بين الأباء لمعرفة تأثير هذه المعايير على تباين الإصابة بالثلاسيميا– بيتا في كلتا مجموعتي الدراسة. وبعد اجراء التشخيص الجزيئي للطفرات الوراثية المسببة للثلاسيميا-بيتا بإستخدام تقنية ARMS، درس التوزيع الجغرافي للعينات التي شخصت فيها الإصابة لمعرفة توزيع الطفرات الوراثية المسببة للثلاسيميا-بيتا، إذ أظهرت النتائج اختلاف أنواع الطفرات الوراثية لامدروسة ضمن المناطق العراقية.


Article
CARDIAC COMPLICATIONS OF HOMOZYGOUS-β THALASSAEMIA
الخلاصة مخالطات مرض القلب بسبب ثلاسيميا المتجانسة نوع ب

Authors: KHALAF A. SALEH خلف صالح --- KHALID N. ALKHERO خالد الخيرو --- SABRI K. SHIKHOW صبري شيخو
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2009 Volume: 3 Issue: 2 Pages: 31-41
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background Homozygous – β thalassaemia has frequently been reported to be associated with cardiac complications mainly due to the deposition of iron in the heart. Objective To find effects of homozygous β-thalassemia on cardiac functions and its relation with Haemosiderosis. Patients and Methods Eighty patients with homozygous β thalasseamia were included in the study. Thalassaemic center attach to Ibn-Alatheer paediatric hospital, Haematology unit, Coronary care unit and Echo unit in Ibn-Sina teaching hospital in Mosul (February to September 2005). All patients were subjected to full clinical, laboratory, ECG and Echocardiographic evaluat Results There were 50 males and 30 females. Age ranged between 11-35 years, their mean was 15.8 years. 18 (22.5%) patients had cardiac dysfunction, of them 12 (15%) had systolic dysfunction and 6 (7.5%) had diastolic dysfunction. ECG changes were present in 27(33.75%) patients and 31(38.75%) had valvular abnormalities. Congestive heart failure present in 3(3.75%) patients and 3(3.75%) patients had pulmonary hypertension. Conclusion Cardiac Complications are common in Homozygous-β Thalassaemia older than the age of 10 years. Further studies utilizing more advanced techniques to detect earlier cardiac dysfunction more accurately may be useful.

خلفيةالبحث: الثلاسيميا المتجانســـــــة من نوع ب لديها علاقة بالمضاعفات القلبية نتيجة زيادة نسبة الحديد في انسجة القلب . الهدف: تقييم مضاعفات القلب الناتجة عن الثلاسيميا المتجانســـــــة نوع ب و علاقتها مع زيادة نسبة الحديد في الأنسجة.المرضى و طرق البحث: أجريت الدراسة في مركز الثلاسيميا بمستشفى ابن الأثير للأطفال, وحدات أمراض الدم و العناية القلبية و وحدة وظائف القلب في مستشفى ابن سينا التعليمي في الموصل خلال الفترة من الأول من شباط و لغاية الثلاثين من شهر أيلول 2005.النتائج: تضمنت الدراسة ثمانين مريضا مصابين بمرض الثلاسيميا المتجانسة نوع - ب , تتراوح أعمارهم مابين 11-35 سنة. أجريت فحوصات مختبرية لجميع المرضى شملت فحص الهيموغلوبين وحالة الحديد في الدم, كما تم فحص القلب بالأمواج فوق الصوتية وتخطيط القلب الكهربائي بالأضافة الى الفحص السريري لكافة المرضى. ثمانية عشر مريضا (22٫5%) مصابون باعتلال في عمل القلب منهم 15% اعتلال انقباضي و 7٫5% اعتلال انبساطي, 3٫75% لديهم عجز القلب الأحتقاني و33٫75% لديهم تغيرات في تخطيط القلب الكهربائي و 38٫75% يعانون من عدم كفاءة الصمامات القلبية و 3٫75% مصابون بارتفاع ضغط الدم للشريان الرئوى الاستنتاجات: ثالاسيميا نوع ب ذات تاثير جسيم على مكونات القلب جميعا وسبب هام فى تعطيل الوظائف التى تقوم بها.


Article
Iron Deficiency Anaemia and Beta Thalassaemia Trait in Anaemic Pregnant Women.

Author: Haider H. AL–Shammari
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 3 Pages: 280-283
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Anaemia is one of commonest health problems in antenatal care units of developing countries and contributes significantly to increased maternal and fetal morbidity and mortality.
Patients and methods: During the period from 1st of July 2007 to the end of October 2007, hundred anaemic pregnant women attending the gynaecology and obstetrics department in Al- Yarmook teaching hospital in Baghdad and 20 apparently healthy pregnant women,aged between 17 - 46 years as a control were included in this study. Anaemic women included in this study fulfilled the criteria of haemoglobin concentration of less than 110 g/L in first trimester and 105g/L in the second and third trimesters, no history of acute or chronic illnesses, not receiving any treatment & without any family history of haematological disorders. These women were randomly selected in relation to age , parity ,trimester of pregnancy & social status. Ten mls of venous blood samples were aspirated from each pregnant women in the studied group , two mls were put in ethylendiaminetetra acetic acid (EDTA) tube and analyzed for peripheral blood smear , reticulocyte count & haemoglobin A2 ( Hb A2 )using standard methods for hematological investigation .While the remaining 8 ml were put in a plain tube to evaluate serum iron , total iron binding capacity & serum ferritin. Serum iron, total iron binding capacity was done by colometric method, while serum ferritin was done by immunoenzymatic assay and hemoglobin A2 (HbA2) level by haemoglobin electrophoresis.
Results: Peripheral blood smear study revealed a hypochromic microcytic anaemia in 81% of cases, 8% of cases showed macrocytic anaemia, 8% a normochromic normocytic anaemia while the remaining 3% of cases showed a dimorphic picture .Iron deficiency anemia constitutes 79% of the cases confirmed by serum ferritin. Only two cases ( 2% ) had elevated level of HbA2 .Serum iron, total iron binding capacity & serum ferritin had significant differences in those cases with low social status, increasing parity & increasing gestational age (trimesters).Iron deficiency anaemia was not found to have a significant association with increasing age , while patients with para 4 & more, in the third trimester & low social status were more significantly affected with iron deficiency anemia .
Conclusion: Iron deficiency anemia was found in 79% of anemic pregnant females confirmed by measurement of serum ferritin level. There were a significant difference between parity; social status and gestational age with the incidence of iron deficiency anemia.â-thalassaemia trait constitute only 2% of anemic cases in the studied sample.


Article
Effectiveness Of An Educational Health Programme On Mothers’ Knowledge Of Thalassaemic Children Who Receiving Desferal Therapy In Hawler Thalassemia Center/ Erbil City
تاثير البرنامج الصحي التثقيفي على معارف امهات الاطفال المصابين بالثلاسيميا والذين يعالجون بالديسفرال في مركز هولير للثلاسيميا/مدينة اربيل

Authors: Kaify Jamil Qadir --- Kareema Ahmad Hussein
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2013 Volume: 3 Issue: 3 Pages: 180-189
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background : Thalassaemia is one of the most common genetic blood disorders in the world.Objectives: The study aimed to improve mothers’ knowledge of Thalassaemic children who using Desferal therapy.Methods: A quasi-experimental study was carried out at Hawler Thalassemia Center in Erbil City from the 1st of March to the end of May 2010. One hundred mothers were selected and divided into two groups, ( 50) mothers as control group and another ( 50 ) mothers as study group. Educational Health Program was concentrated on several major topics and it was implemented through two sessions, a pre-test was done for both groups before implementing the health education program and the post-test was done after one month for both groups .Data were collected through the use of a questionnaire tool by direct interview techniques which was used as a mean of data collection. Data were analyzed by Excel and SPSS version 17 program me . At ≤ 0.05 was statistically significant and p-value ≤ 0.01 was statistically highly significant.Results: The results revealed that the mothers’ knowledge in the study group was improved their knowledge after implementation health education program at p –value 0.000 comparing in control group. Conclusion: Most of the mothers in the study group had got benefit from implementation of educational programmer about their knowledge concerning who using Desferal therapy.Recommendation: Health education programmes apply in mass media ( TV , radio journal….) . As well as screening should be apply for the risk groups(Carrier population screening detection at population level, Pre-marital, Prenatal and suspected family and their children). Also booklet and pamphlet of education programme should be distributed for all mothers who are attending Thalassemia Center. And Specialized nurse or thalassemia nurse should be knowledgeable about Desferal Therapy

خلفية البحث : الثلاسيميا من اكثر الامراض الوراثية شيوعا في العالم الأهداف: تهدف الدراسة الى تحسين معلومات امهات الاطفال ا لمصابين بالثالاسيميا والذين يتعاطون علاج الدسفيرال في مركز هوليَر للثالاسيميا / مدينة اربيل منهجية البحث: اجريت دراسة شبة تجريبية في مركز هولير للثلاسيميا للفترة من 1-3-2010 الى30-5-2012 اختيرت عينة من مئة (100) ام من الذين اصيب اطفالهن بالثلاسيميا وقسمت العينة الى مجموعتين خمسون للمجموعة التجريبة وخمسون ام بالمجموعة الضابطة طبق الاختبار القبلي لكلا المجموعتين ومن ثم طبق البرنامج التثقيفي الصحي حول كيفية اعطاء علاج الدسفيرال عاى المجموعة التجريبية وبعدها اجراء الاختبار االبعدي لكلا المجموعتين تم جمع البيانات من خلال استخدام أداة الاستبيان من خلال تقنيات المقابلة المباشرة التي كانت تستخدم كوسيلة لجمع البيانات. . وقد تم تحليل البيانات عن طريق برنامج Excel و SPSS الإصدار 17. في ≤0.05 ذات دلالة إحصائية عالية و بقيمة ≤ 0,01 ذات دلالة إحصائية عالية جداالنتائج: اظهرت النتائج ان معلومات الامهات في المجموعة التجريبية قد تحسنت بعد تطبيق البرنامج التثقيفي الصحي بدلالة إحصائية عالية جدا 0.000 .الاستنتاجات : ان اغلب الامهات في المجموعة التجريبية قد استفادوا من البرنامج التثقيفي الصحي الذي طبق عليهم بما يخص علاج الدسفيرال للأطفال ا لمصابين بالثالاسيميا في مركز هوليَر للثالاسيميا / مدينة اربيل.التوصيات: تطبيق برامج التثقيف الصحي في وسائل الإعلام تطبيق (التلفزيون والراديو مجلة ....). وينبغي كذلك أن تطبيق الفحص للفئات المهددة. و أن توزع كتيب او منشور للبرنامج التعليمي للجميع الأمهات الذين يحضرون مركز الثلاسيميا. وينبغي أن تكون الممرضة المتخصصة على دراية بالعلاج بالدسفيرال


Article
The prevalence of hepatitis – B and C serological markers among patients with thalassaemia in Mosul

Author: Bashar Sh. Mustafa بشار شاكر مصطفى
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 Year: 2010 Volume: 9 & 10 Issue: 1 Pages: 66-69
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Thalassaemic patients are known to have higher risk of developing hepatitis B and C than normal individuals .The aim of this paper is to determine the prevalence of hepatitis B and C among thalassaemic patients and to pinpoint its association with personal medical fators in the province of Mosul.Methods: From August 2003 to March 2004 ,626 patients under the age of 20 years with thalassaemia were surveyed and screened for hepatitis HBs Ag and anti-HC Antibody (Ab) in the Thalassaemia Center in Ibn AL-Atheer Children Hospital in Mosul .Results: 5.59% of the patients have positive HBs Ag (1.92% have combined hepatitis B and C), 28.12% have anti HC-Ab. The prevalence of hepatitis B and C was higher in patients older than 15 years.Conclusion: Viral hepatitis is prevalent in thalassaemic patients in Mosul. Seropositivity is significantly related to age, vaccination, family history of hepatitis, history of splenectomy; number of blood transfusion per year,and severity of thalassaemia.

هدف الدراسة: تهدف الدراسة الى معرفة مدى انتشار مرض الكبد الفيروسي نوع B و C في مرضى الثلاسيمياطريقة العمل تمت مراجعه الملف الطبي 626 مريض بداء الثلاسميا في مركز الثلاسميا في مستشفى ابن الأثير للفتره من اب 2003 إلى آذار 2004 . وقد استخدم فحص (ELISA) للكشف عن HBs Ag واستخدم الجيل الثاني لفحص ELISA للكشف anti-HCV ab النتائج وقد تبين من النتائج ان 26.2% من المرضى كانوا يحملون الأجسام المضاده لالتهاب الكبد الفيروسي. 3.67 من المرضى كانوا يحملون الأجسام من التهاب الكبد الفايروسي من نوع B و1.92% تمتلك عدوى مركبه من التهاب الكبد نوع B,C وقد وجد ان العوامل ألاتيه لها أهميه بالغة في حدوث التهاب الكبد الفايروسي عند مرض الثلاسميا وهي : تقدم العمر , تاريخ العائلي للمرض , ورفع الطحال أو عدم رفعه , عدد تكرار نقل الدم وأخيرا نوع (الشده) للمرض الاستنتاج: ان برنامج التحصين ضد مرض التهاب الكبد الفايروسي كان فعال جدا في تقليل حدوث الالتهابات الفيروسيه .


Article
Molecular Detection of Some Mutations Associated with Βeta-Thalassaemia in Iraq

Authors: Massoud Houshmand --- Ali A. Al-Zaag --- Norrya A. Ali --- Waleed K. Al-Murrani --- et al.
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2008 Volume: 2 no.4, 5 Issue: 3 Pages: 263-274
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

the study was carried out in period between “1 August 2005 to 30 of December 2006”.Blood samples of 80 clinically thalassaemic patients were collected from three thalassaemiacenters in Iraq, namely: Ibn Albalady central thalassaemia center in Baghdad, and also fromKerbalaa and Al-Qadissya governorates. Blood samples were also collected from 56 apparentlyhealthy individuals to serve as a control group.DNA was isolated from blood and used for molecular detection of seven types of β-thalassaemiamutations (IVS1 nt.1 G--A , IVS1nt.5 G--C, IVS1 nt.6 T--C, IVS1 nt.110 G --A, codon 39 C--T,IVS2 nt.1G--A, and IVS2 nt.745 C--G) using the PCR based technique called ARMS(Amplification Refractory Mutation System).Five out of seven of these diagnosed mutations were reported for the first time in Iraq, and themost frequent β-thalassaemia mutations were codon 39 and IVS1 nt.110 with the proportions(26.76%) and (20.34%), respectively. No IVS2nt.745 was detected within the studied samples.Genotypic distribution of the samples indicated that there is no significant difference (p > 0.05)between the frequency of homozygotes and heterozygotes within patient group, while there is asignificant difference at (P < 0.01) in comparison with the control group.The study of association between the number and the types of mutations revealed that 28(58%) ofpositive cases have single mutation in a homozygous state or heterozygous state whichsignificantly associated at (P < 0.05) with β-thalassaemia mutations, whereas 20(42%) of thesecases have compound mutations. The most frequent association appeared between IVS1 nt.110 andCodon 39 mutations.Finally, mutations within families, pointed to a positive correlation between the types of mutationsin sons or daughters and their fathers and/or mothers; this indicates the accuracy of the ARMStechnique in detection of β-thalassaemia mutations. This conclusion should be taken with cautiondue to the limited number of families.

Keywords

Beta-thalassaemia --- mutation --- ARMS-PCR --- Iraq


Article
MOLECULAR DETECTION OF IVSINT.6 MUTATION ASSOCIATED WITH ß -THALASSAEMIA IN IRAQI POPULATION
الكشف الجزيئي عن الطفرةIVSIn.6 المرتبطة بمرض بيتا- ثلاسيميا في المجتمع العراقي

Author: جودت نوري
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 82-86
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted in the Institute of Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies, University of Baghdad from August 2007 to March 2008, it is an attempt to determine ethnic distribution of IVSInt.6 mutation associated with β-thalassaemia in Iraqi population. Ninety EDTA blood samples of clinically thalassaemic patients including Arab, Turkman and Kurd were collected from two thalassaemic center in Iraq. Also blood sample from 30 apparently healthy individuals were collected as a control group. The DNA samples were subjected for molecular detection of IVSInt.6 β-thalassaemia mutation by Amplification Refractory Mutation System (ARMS) based on Polymerase Chain Reaction (PCR). It was found that the ethnic specificity of the studied mutation were reported for the first time within Iraqi population. The ethological distribution of the positive diagnosed mutation showed that the studied mutation was detected only in 10(33.33%) Turkman patients, while it was not detected in Arab and Kurds.

أجريت هذه الدراسة في معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا للمدة من آب 2007 ولغاية آذار 2008 وهي محاولة لتحديد التوزيع العرقي لإحدى الطفرات المصاحبة لفقر دم البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا– بيتا) في المجتمع العراقي. جمعت عينات الدم في أنابيب تحتوي على مانع التخثر من 90 مصاب سريرياً بالثلاسيميا_ بيتا(عرب وتركمان وكرد )من مركزي ثلاسيميا في العراق في بغداد و كركوك. جمعت عينات الدم أيضاً من 30 شخص من الأصحاء ظاهرياً كمجموعة سيطرة. تم إستخلاص الحامض النووي وأجري التشخيص للطفرة المصاحبة للثلاسيميا– بيتا على الحامض النووي بإستعمال تقنيةARMS-PCR . بينت الدراسة أن الخصوصية العرقية التركمانية للطفرة التي تم دراستها قد سجلت لأول مرة في العراق. وأظهر التوزيع العرقي للطفرة المشخصة أن 10مرضى(33.33%) من التركمان مصابين بهذه الطفرة بينما لم تسجل الطفرة في كلاً من العرب والكرد مما يشير إلى الإختلاف العرقي بينهم.


Article
HAEMATOLOGICAL STUDY OF -THALASSAEMIA AMONG IRAQI POPULATION
دراسة خصائص الدم لمرضى الثلاسيميا نوع بيتا بين المجتمع العراقي

Author: زهير محمد علي الاسدي1
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2008 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 186-197
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Blood samples of 80 clinically thalassaemic patients were collected from three thalassaemic centres in Iraq, in addition to 56 apparently healthy individuals were collected as a control group. Haematological examinations were applied for some parameters. The blood groups were determined for all samples, the relationships between blood groups and both gender and phenotypes of β-thalassaemia were studied. The results showed that there were no significant relationship at (p > 0.05) between blood groups and both parameters (gender and phenotypes) for patients in comparison with the control group. The estimations of Hb concentrations, quantitative and qualitative Hb analyses by Hb electrophoresis in order to determine the Hb types (HbF, HbA, and HbA2) and reticulocyte count, were adopted for 31 β-thalassaemic patients and 20 apparently healthy individuals. According to the haematological examinations data, the relationships of gender, blood groups, and phenotypes with Hb concentrations, Hb types, and reticulocyte count were studied.

جمعت عينات الدم من 80 مصاب سريريِاً بالثلاسيميا – بيتا من ثلاثة مراكز ثلاسيميا في العراق, فضلاً عن 56 شخص من الأصحاء ظاهرياً كمجموعة سيطرة. حددت فصائل الدم لكل العينات المشمولة بالدراسة, ودرست العلاقة بين فصائل الدم والجنس, والنمط المظهري للثلاسيميا – بيتا إذ أظهرت النتائج عدم وجود علاقة معنوية (p > 0.05) بين فصائل الدم وهذه المؤشرات المدروسة لمجموعة المرضى بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. تم حساب تراكيز الهيموكلوبين و التحليل الكمي والنوعي للهيموكلوبين بأستخدام الترحيل الكهربائي لتحديد أنواعه HbA) و HbFو HbA2), وكذلك عد الخلايا الشبكية (Reticulocyte count) لـ 31مصاباً بالثلاسيميا – بيتا و20 من الأصحاء مظهرياً, وطبقاً لنتائج الفحوصات الدموية, درست العلاقات بين " الجنس وفصائل الدم والنمط المظهري" وبين "تركيز الهيموكلوبين وأنواع الهيموكلوبين وعد الخلايا الشبكية."

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (17)


Language

English (10)

Arabic and English (4)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (1)

2014 (2)

2013 (2)

2010 (4)

More...