Biological activities of Cu (II), Pt (IV), Zn (II) and V (IV) metal complexes with 1, 3, 4 – thiadiazole derivatives towards pathogenic bacteria (Staph. aureus, Bacillus cereus, Pseudomonas aerogenosa and Escherichia coli) and the fungus Candida albicans were studied. The investigation was conducted using plate agar method. Sulfadiazine was used as standard drug in this study. The results were referred to that the biological activities of the studied compounds are more effective than sulfadiazine. The minimum effective dose of the studied compounds against of the named bacteria was 50µg/ml, while the minimum effective dose of sulfadiazine was 100µg/ml. Moreover, Candida albicans was affected by all the studied compounds at 50µg/ml, but there is no significant effect of sulfadiazine toward Candida albicans even at the highest dose, 200µg/ml.

درست الفعالية الحيوية لمعقدات Cu (II) و Zn (II) و Pt (IV) و V (IV) مع مشتق 4,3,1 – ثايادايازول تجاه عزلات مختارة من البكتريا المرضية (بكتريا المكورات العنقودية والعصوية وزائفة القيح الازرق واشريكيا القولون) وفطر المبيضات البيض.اجريت الدراسة بطريقة اطباق بتري وباستخدام السلفادايازين كعقار قياسي. اشارت النتائج الى ان الفعالية الحيوية للمركبات المحضرة تجاه البكتريا كانت ذات تاثير عالي في التركيز الاوطأ (50 مايكروغرام/ مل) مقارنة بعقار السلفادايازين الذي لم يكن مؤثرا في تركيز يقل عن100 مايكروغرام/ مل، فضلا عن تاثيرها على فطر المبيضات البيض الذي لم يؤثر عليه السلفادايازين حتى في التركيز الاعلى، 200 مايكروغرام/ مل.

biological activity --- thiadiazole derivative --- thiadiazole complexes --- sulfadiazine

HOMO and LUMO energies and thermodynamics of a set of thiadiazoles have been evaluated based on Density Functional Theory (DFT) at B3LYP level of theory at 6-31G* in the Gaussian program. The results of HOMO density of frontier orbitals indicate that thiadiaoles, sequence of donor ability is in the order, 2-methyl-1,3,4-thiadiazole > 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole > 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine > 1,3,4-thiadiazol-2-amine > 1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine. The electron charge density allowed to find out different molecular properties such us the electrostatic potential and the dipole moment, which were finally subject to a comparison leading to a good match obtained between studied molecules. The intramolecular charge transfer has also been confirmed by an HOMO-LUMO analysis.

طاقات أعلى مدار جزيئي مشغول وطاقات أدنى مدارجزيئي غير مشغول والتي يرمز له اختصا ا ر HOMOو LUMO للمدا ا رت الجزيئية من حيث شغلها بالإلكتروناتلمجموعة من الثايوديازولات تم تقيمها بالاعتماد على نظريةدالة الحالة Density Functional Theory (DFT)باستخدام المستوى B3LYP level of theory at 6-31G* باستخدام برنامج كاوسين Gaussian program .نتائج ال HOMO و LUMO للجزيئات المدروسة اعتماداعلة قابلية هبة الالكترونات والاستق ا ررية بالترتيب التالي . 2-methyl-1,3,4-thiadiazole > 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole > 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine > 1,3,4-thiadiazol-2-amine > 1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine. . ان كثافة شحنة الإلكترونسمحت بمعرفة الخصائص الجزيئية المختلفة مثل ثنائيالقطب وغيرها من الدوال والتي كانت في النهاية حققت معرفةتامة لنا لعلاقات الجزيئات المدروسة وتاثير المجاميعالمعوضة والتي شملتها الد ا رسة

Thiadiazole --- DFT --- HOMO --- LUMO

AbstractIn this study, a new polymers (8) and (13) that contain 1,2,3-Thiadiazole or 1,2,3-Selenadiazole heterocyclic rings in the side chains from the reaction of the commercial available Polymer (Poly[4-hydroxystyrene]) with substituted 1,2,3-Thiadiazole or 1,2,3-Selenadiazole were prepared.The 1,2,3-Thiadiazole and 1,2,3-Selenadiazole heterocyclic rings in the side chains of the polymers are able to undergo cycloaddition reaction with evolution of nitrogen, when treated with UV- light either in solution or as thin films. These reactions were followed up by using spectroscopic techniques like (UV-Visible and Infrared) spectroscopy.The decrease of the absorption peaks in the UV-spectra and the emission peaks in the IR-spectra that are characteristic of the 1,2,3-Thiadiazoles and of the 1,2,3-Selenadiazoles is followed.The crosslinking reactions of the polymers were carried out in solution and as a thin film through irradiation with UV-lamp λmax=294 light source (150 watt). These compounds showed an importance in microlithography, manufacturing of electronic devices and in pharmacological uses as antibacterial and fungus because they contain 1,2,3-Thiadiazole and 1,2,3-Selenadiazole heterocyclic rings.

الخلاصةتصف هذه الدراسة تحضير مبلمرات جديدة (8) و (13) و التي تحتوي على حلقات غير متجانسة من1،2،3- ثايادايازول و 1،2،3- سيلينا دايازول في السلالسل الجانبية. تم تحضير هذه المبلمرات من تفاعل المبلمّر المعروف تجاريا بولي (4- هيدروكسي ستايرين) مع معوضات2,1،3- ثايادايازول أو 1،2،3- سيلينادايازول. الحلقات غير المتجانسة 2,1،3- ثايادايازول و 1،2،3- سيلينا دايازول قادرة على تحقيق تفاعلات الإضافة الحلقية و ذلك بتصاعد غاز النيتروجين عند معاملتها حراريا أو بوجود الأشعة فوق البنفسجية.تم أجراء تفاعلات الإضافة الحلقية ما بين سلاسل المبلمرات في المحاليل أوعلى شكل أفلام رقيقة باستخدام مصدر للأشعة فوق البنفسجية(λmax=294) بطاقة (150 واط) أو عن طريق تسخينها إلى درجات حرارة مرتفعة. تمت متابعة التفاعلات الضوئية للمبلمرات باستخدام طيف الأشعة فوق البنفسجية - المرئية و طيف الأشعة تحت الحمراء و ذلك بمتابعة نقصان أو اختفاء خواص الامتصاصية الضوئية للحلقات غير المتجانسة من2,1،3- ثايادايازول أ و 1،2،3- سيلينا دايازول. يتوقع أن يكون لهذه المركبات أهمية صناعية في الطباعة و الأجهزة الالكترونية و الاستخدامات الصيدلانية حيث أن أغلب المركبات التي تحتوي الحلقات غير المتجانسة المذكورة أعلاه, أظهرت خصائص مميزة كمضادات لأنواع من البكتيريا ا و الفطريات.

Thiadiazole --- Polymer --- Photoresist --- Negative --- Photocrosslinking

This search include preparation of polyamids Containing some of the medical drugs, by the polycondensathion method for amino-1,3,4-thiadiazole compounds with dicarboxylic acids (terephthalic acid and phthalic acid) in presence of triphenyl phosphite and by using domestic microwave oven. Electrical conductivity were determined by using electrical conductivity cell unit.The prepared compounds were characterized by UV/Vis (Ultraviolet/visible), IR (Infra-red) and 1H-NMR (Proton nuclear magnetic resonance) spectra in (d6-DMSO) Solvent ,in addition to using elemental analyses apparatus (C.H.N) for some prepared compounds.

تضمن هذا البحث تحضير بوليمرات الامايدات الحاوية على بعض العقاقير الطبية بطريقة التكاثف المتعدد لمركبات الامينو ثايادايازول الحاوية على العقاقير الطبية مع الحوامض ثنائية الكاربوكسيل (حامض التيرفثاليك وحامض الفثاليك) وبوجود ثلاثي فنيل فوسفيت (TPP) وباستخدام فرن المايكرويف, وتم قياس التوصيلية الكهربائية لهذه البوليمرات المحضرة باستخدام وحدة خلية التوصيل الكهربائي المصنعة محليا. شخصت المركبات المحضرة باستخدام التقنيات الطيفية طيف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية (UV/Vis) وطيـــف الأشـــــعة تحـــت الحمـــراء (IR) وطيـــف الرنين النووي المغناطيســـي للبروتون 1H-NMR وباســـــتخدام مذيــــب (d6-DMSO), وتحليل العناصر (C.H.N) لبعض المركبات المحضرة.

: polyamides --- synthesis --- Thiadiazole polymers --- swelling

In this study a new ligand ,(potassium 2-carbomethoxy amino-5-trithiocarbonate 1,3,4-thiadiazole) (L) has been prepared from 2-carbomethoxy amino-5-mercapto 1,3,4-thiadiazole with CS2 in alkali media . The product has been isolated and characterized by appropriate physical measurements, vibrational and electronic spectroscopy. The ligand was used to prepare a number of complexes with some metal ions Co(II), Ni(II) and Cu(II). These complexes have been characterized by FT-IR, UV-Vis spectra, molar conductivity, magnetic susceptibility, melting points and atomic absorption measurements. The nickel and copper complexes have an octahedral geometry while cobalt complex has a tetrahedral geometry. The nature of bonding between the metal ion and the donor atom of the ligand was demonstrated through the calculated Racah parameter and other ligand field parameters, which have been calculated by using a suitable Tanaba-Sugano diagram The biological activity of the ligand and it’s complexes have been examined against two selected microorganisms Pseudomonas aeruginsa and Staphylococcus aureus using (10mM) and (5mM) in nutrient agar medium. The results were showed enhancement of activity of some complexes compared to that of the respective ligand, which were attributed to the synergetic effect between the metal ion and the ligand in addition to the difference in the structural varieties.

تم في هذا البحث تحضير الليكاند الجديد (بوتاسيوم2-كاربوميثوكسي امينو- 5 ثلاثي اثايوكاربونيت-4,3,1 ثاياديازول) ( (Lمن مفاعلة (2-كاربوميثوكسي امينو-5-مركبتو-4,3,1 ثاياديازول) مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم . تم عزل الليكاند المحضر وتشخيصه بأستخدام الطرائق الفيزيائية المناسبة ،الطيفية والالكترونية بألاضافة الى درجة الانصهار أستخدم الليكاند لتحضير عدد من المعقدات الجديدة مع بعض ايونات العناصر الانتقالية Cu(II),Co(II) وNi(II) ، اذ تم تشخيص ودراسة تراكيب المعقدات الجديدة في الحالة الصلبة بأستخدام الاشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية-المرئية وقياسات التوصيلية النوعية فضلاً عن الحساسية المغناطيسية وتقنية التحليل الكمي للعناصر وذلك بأستخدام تقنية الامتصاص الذري اللهبي .أعطى تفاعل الليكاند(L) مع ايونات النحاس(II) والنيكل(II) معقدات شكلها الهندسي ثماني السطوح ، كما أعطى معقد الكوبلت الناتج من تفاعل الليكاند مع ايون الكوبلت(II) معقداً شكله هندسي رباعي السطوح . فسرت طبيعة التآصر بين الفلز والذرات المانحة في الليكاند ودرجة التشوه كما تم احتساب معامل راكاح والمجال الليكاندي بأستخدام مخططات تانابا-سوكانو المناسبة تم تقييم الفعالية البايولوجية لجميع المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا Pseudomonas earuginsa وStaphylococcus aureus بأستخدام تركيزين(10 و 5 ملي مولاري) في وسط زرعي متعادل وقد اظهرت النتائج زيادة في فعالية بعض المعقدات المحضرة بالمقارنة مع الليكاند وسبب الفعالية المضادة للبكتريا هو حصول التأثير التآزري بين الفلز والليكاند فضلاً عن الاختلاف في تركيب المركبات المحضرة .

Key words : Thiadiazole derivatives --- Thiadiazole complexes --- Thiadiazole complexes --- biological activity --- Transition metal complexes.