research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Association of Toll-Like Receptor 4 Gene Oolymorphism with Trichomonas vaginalis Infection in Iraqi Women
العلاقة بين تعدد الاشكال الجينية لجين Toll-like receptor 4 مع الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية في النساء العراقيات

Authors: Ausama Saadi Abdul-Mohsen --- Fatima Abood Chaloob
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 84-91
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Trichomonas vaginalis is a world-wide sexually transmitted protozoan, which induces inflammatory response by stimulating toll-like receptor 4 (TLR4). Objective: This study aimed to investigate the association of TLR4 polymorphism with the incidence of T. vaginalis infection among Iraqi women.Subjects and methods: Blood samples were obtained from 139 married women (87 infected with T.vaginalis, and 52 healthy controls). DNA was extracted, and TLR4 gene was amplified using specific primers. Restriction fragment length polymorphism technique was used for genotyping. Two single nucleotide polymorphisms (SNPs) (Asp299Gly and Thr399Ile) were investigated in their relation with T. vaginalis infection.Results: There is insignificant association between both Asp299Gly and Thr399Ile with T. vaginalis infection (OR=2.647, 95%CI= 0.718-9.835, p= 0.163 and OR== 1.558, 95%CI= 0.463-5.238, p=0.494 respectively).Conclusion: The SNPs Asp299Gly and Thr399Ile may not be considered as a risk factor that increases susceptibility to T. vaginalis infection.

خلفية الدراسة: طفيلي المشعرات المهبلية هو احد الاوليات الواسعة الانتشار التي تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي. يسبب هذا الطفيلي استجابة التهابية من خلال تحفيز مستقبلات Toll-like receptor 4.هدف الدراسة: استهدفت هذه الدراسة تقيييم العلاقة بين تعدد الاشكال الجينية لجين TLR 4 مع نسبة حدوث الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية لدى النساء العراقيات.المواد وطرائق العمل: جمعت عينات دم من 139 امرأة متزوجة ( 87منهن مصابة بالمشعرات المهبلية ، و 52 نساء سليمات). تم استخلاص الحامض النووي الديوكسي رايبوزي DNA ومضاعفة جين TLR4 باستخدام بادئات صممت لهذا الغرض. استخدمت طريقة القطع الانزيمي في تحديد التركيب الجيني، ودرست العلاقة بين طفرتان نقطيتان هما Asp299Gly و Thr399Ile من حيث علاقتهما بالاصابة بالمشعرات المهبلية.النتائج: أظهرت النتائج علاقة غير معنوية بين كل من طفرتي Asp299Gly و Thr399Ile ومدى انتشار الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية ، اذ بلغت نسبة الارجحية 2.647 ﺒ %95 فترة ثقة =9.835-0.718 (p=0.163) ونسبة ارجحبة 1.558 ﺒ%95 فترة ثقة =5.238-0.463 (p=0.494) على التوالي.الاستنتاجات: قد لاتعد الطفرتان النقطيتان Asp299Gly و Thr399Ile أحد عوامل الخطورة التي تزيد من امكانية الاصابة بطفيلي المشعرات المهبلية.


Article
The Impact of Single Nucleotide Polymorphisms in the Gene of Toll-Like Receptor-4 in Prostate Cancer
تأثير التغييرات الجينية المنفردة في جين المستقبل الشبيه للتول 4 في سرطان البروستات

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Prostate cancer is one of the major medical problems in male population. Chronic inflammation has an important role in many human cancers and could be involved in the etiology of prostate cancer. Toll-like receptors are important tolls in innate immunity to pathogens. Many environmental factors could predispose for this cancer, however, genetic background of the population cannot be neglected. Objective: To explore the hypothesis that genetic variation in TLR4 gene can influence the individual's susceptibility to prostate cancer. Patients and Methods: A total of 95 outpatient men with histologically-proven prostate cancer as well as 45 apparently healthy men were recruited for this study. Blood samples were taken from each participant from which genomic DNA was extracted and TLR4 gene was PCR-amplified, using specific primers. PCR products were genotyped by direct sequencing.Results: Asp299gly and Thr399Ile SNPs had only two genotypes; the distributions of these genotypes were statistically not significant between prostate cancer patients and controls. At allele levels, the control group had significantly higher frequency in the mutant allele of Thr399Ile SNP (allele T) than prostate cancer patients. On the other hand, the rs11536889 had three genotypes with the mutant homozygous genotype (CC) and the mutant allele were more prevalent in PCa than controls with significant difference (OR=3.433, 95%CI=1.107-10.645, P= 0.033 and OR=2.730, 95%CI= 1.095-6.803, P=0.031 respectively). Conclusion: Allele T of Thr399Ile SNP may have a protective role, while allele C of rs11536889 SNP might increase the risk of prostate cancer.

خلفية الدراسة: يعد سرطان البروستات احد المشاكل الصحية لدى الذكور. الالتهاب المزمن يلعب دورا رئيسيا في العديد من السرطانات في البشر ومنها سرطان البروستات. المستقبلات الشبيهة للتول تلعب دورا هاما في المناعة ضد مسببات الامراض. عدد من العوامل البيئية لها تاثير مباشر في احداث السرطان بالاضافة الى العوامل الجينية. الهدف من الدراسة: ايجاد نظرية التغايرات الجينية في جينات مستقبل التول 4 الذي قد يؤتر في قابلية توليد سرطان البروستات لدى الرجال.المرضى وطرائق العمل: تم جمع 95 مريض مصاب بسرطان البروستات و 45 رجل غير مصاب بالمرض تم استخدامها كمجموعة سيطرة. تم سحب عينة دم من كل المشمولين بالدراسة واستخلاص الحامض النووي الرايبوزي (الدنا) من جميع العينات باستخدام تقنية تفاعل البلمرة للكشف عن جين مستقبل التول 4 بعدها تم تحديد انواع التغايرات الجينية لهذا المستقبل باستخدام السيكونسر المباشر (لتحديد تسلسل الجينات في هذا المستقبل)النتائج: اظهرت نتائج الدراسة انتشارا ذو دلالة غير احصائية في كل من الرضى والسيطرة بخصوص الجينان لمستقبل التول 4 (Asp299gly و Thr399Ile) وعلى مستوى المزدوجات فقد ظهر في مجموعة السيطرة نسبة عالية في التغاير الجيني اكثر مما في سرطان البروستات. (OR=3.433, 95%CI=1.107-10.645, P= 0.033 and OR=2.730, 95%CI= 1.095-6.803, P=0.031).الاستنتاج: بعض المزدوجات تظهر دورا حاميا ضد السرطان اما البعض الآخر يزيد نسبة الخطورة للاصابة بسرطان البروستات.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

Arabic and English (1)

English (1)


Year
From To Submit

2015 (1)

2014 (1)